一、蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用（论文文献综述）
赵佩佩,殷欣,夏雪奎,张玉,刘昌衡,史亚萍[1]（2021）在《复方蜂胶提取物提高小鼠的免疫力》文中认为本研究探讨了复方蜂胶提取物对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响。利用氢化可的松（HY）构建小鼠免疫低下模型,设置阴性对照组、模型组、蜂胶提取物组（0.125 g/kg）、3个复方剂量组（0.125、0.50、1.25 g/kg）,对小鼠连续灌胃30 d,检测各种免疫功能等指标,探究复方蜂胶提取物对小鼠免疫功能的影响。实验发现单一蜂胶提取物组和各剂量的复方蜂胶提取物均可以抵制HY对小鼠脾脏、胸腺的损伤,将脏器指数分别从2.80恢复到3.89、3.81、3.92和4.11（p<0.01）;各实验组均可显着改善HY导致的小鼠外周血白细胞（PBWC）和淋巴细胞（PBL）水平降低（p<0.05）,其中高剂量组可将PBWC和PBL水平从3.62×109/L和2.83×109/L升高到5.35×109/L和4.96×109/L（p<0.01）;中、高剂量组可提高免疫低下小鼠的碳廓清吞噬指数,将其从4.16提高到5.29和5.16（p<0.01）,低剂量组和单一蜂胶提取物组效果不明显;中剂量组可提高免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球的吞噬百分率,将其从18.70%提高到28.60%（p<0.01）;中、高剂量组可显着提高抗体生成细胞数（p<0.05）;从而表明复方蜂胶提取物具有增强免疫低下小鼠免疫力的功效。
郑宇斐[2]（2020）在《中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制》文中指出黑素瘤是一种发展极为迅速的恶性皮肤病,具有发展迅速、恶性程度高、预后差、致死率高等特点。早期黑素瘤患者的5年存活率高达92%,但是黑素瘤一旦开始转移,患者的5年存活率迅速下降至15%。目前虽然关于黑素瘤研究已经有了一定的进展,然而针对黑素瘤的主要治疗方法效果并不显着,并且受到严重的副作用和黑素瘤耐药性的困扰。因此,对黑素瘤相关治疗药物和手段的研究仍是目前癌症研究的一个重点和热点。蜂胶是蜜蜂采集植物芽孢及伤口胶质物混合自身上颚腺分泌物而成的一种蜂产品,具有多种生物学活性,包括抗菌、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。在抗肿瘤方面,有文献指出中国蜂胶可以有效地诱导包括乳腺癌、结肠癌在内的多种肿瘤发生细胞凋亡和周期阻滞,也是近几年蜂胶药理学研究的热点之一。基于蜂胶的前期抗肿瘤研究,本研究利用细胞模型和小鼠模型,系统性地探究了中国蜂胶及其黄酮类单体（松属素和柯因）对黑素瘤增殖、转移、自噬等方面的影响及其相关机制,以期揭示中国蜂胶的抗黑素瘤作用,为蜂胶的应用提供理论基础,也为黑素瘤的治疗提供新的思路。主要研究结果如下:1中国蜂胶对黑素瘤的发展影响研究我们首次证明了中国蜂胶对黑素瘤细胞系A375的促凋亡作用和抑制转移作用并揭示其分子机制。在经中国蜂胶处理后,A375细胞发生内源性凋亡和细胞周期阻滞。在此基础上,我们发现中国蜂胶在黑素瘤细胞中也能发挥其出色的抗炎作用,caspase-1和caspase-4表达水平降低,同时伴随着IL-1α、IL-1β和IL-18 mRNA水平的下降,进一步证明了中国蜂胶对黑素瘤炎性微环境的保持有抑制作用。我们还发现中国蜂胶可以在A375细胞中激活自噬,而抑制自噬会减弱中国蜂胶对黑素瘤的促凋亡作用,这也说明了自噬的发生增强了中国蜂胶对黑素瘤的细胞毒作用。此外,我们的实验结果证明中国蜂胶能减弱黑素瘤在体外的迁移能力。2中国蜂胶抗黑素瘤单体活性成分筛选利用高效液相色谱,我们确定了本实验中使用的中国蜂胶的主要功能性成分,包括咖啡酸、p—香豆酸、阿魏酸、异阿魏酸、肉桂酸、山奈酚、杨梅桐、槲皮素、3,4-二甲氧基肉桂酸、芹菜素、短叶松素、柯因、松属素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯和3-O-乙酰基短叶松素等。利用CCK-8实验,我们比较这其中高含量的功能性单体对黑素瘤细胞的细胞毒性,结果显示松属素、咖啡酸苯乙酯、柯因、短叶松素、芹菜素、咖啡酸二甲醚对黑素瘤的细胞活性都有一定的抑制作用。3中国蜂胶活性成分松属素抗黑素瘤作用研究利用体内外模型进一步检测并探究了松属素对黑素瘤的抗肿瘤作用及其相关机制。在细胞实验中,我们发现松属素能诱导黑素瘤细胞（B16F10和A375）发生凋亡,并呈现浓度相关性。对凋亡调控通路的研究显示,松属素通过激活IRE1α/Xbp1通路引发内质网应激,从而活化下游蛋白caspase-12（鼠源细胞）/caspase-4（人源细胞）介导黑素瘤细胞凋亡。此外,我们的结果还显示松属素通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制黑素瘤细胞中自噬的发生,增强了松属素对黑素瘤的促凋亡作用。在小鼠成瘤模型中,松属素显着抑制了黑素瘤在小鼠体内的生长,并且在肿瘤组织中我们检测到了高水平的凋亡信号。4中国蜂胶活性成分柯因抑制黑素瘤转移效果研究我们证明了柯因可以有效抑制黑素瘤转移。通过细胞实验我们发现,在低浓度时,柯因也表现出了对黑素瘤细胞转移、侵袭和促血管生成能力很好的抑制作用。同时,柯因抑制了黑素瘤细胞的失巢凋亡抵抗,增加了其在转移过程中的凋亡率。进一步实验表明柯因通过下调FOXM1/β-catenin通路逆转了黑素瘤细胞上皮细胞间充质转化过程,而过表达FOXM1则会减弱柯因的抗黑素瘤转移作用。我们同时也在小鼠模型上验证了细胞实验的发现。利用肺转移模型,我们证明柯因处理能明显降低小鼠肺转移肿瘤的出现几率,同时在肺部肿瘤组织中,柯因治疗组FOXM1的表达量也更低。综上所述,本论文系统地研究了中国蜂胶的抗黑素瘤作用及其相关机制,有助于中国蜂胶的进一步开发与利用;通过研究中国蜂胶中主要功能活性单体的抗黑素瘤作用及其相关机制,揭示了中国蜂胶抗黑素瘤的物质成分基础,也为黑素瘤治疗药物开发提供了参考。
蔡伟[3]（2020）在《蜂胶醇提物对高脂饮食诱导肥胖小鼠糖脂代谢及肠道菌群的作用》文中研究表明研究背景与目的:蜂胶具有抗菌、抗氧化、抗炎症、调节代谢等作用,长期以来作为一种传统的天然药物被广泛使用。研究证据显示,蜂胶能够有效地缓解肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病等代谢性疾病,但确切作用机制至今仍不清楚。近年来大量的研究证据显示,肠道菌群在代谢性疾病的发病机制中起着重要的作用,而且膳食是改变肠道菌群的关键因素。已有动物研究显示,蜂胶能调节硫酸葡聚糖钠诱导的结肠炎动物模型和高脂饲养动物模型的肠道菌群。由此我们推测蜂胶可能通过调节肠道菌群来起到防治代谢性疾病的作用,但目前仍缺少相关研究报道。因此,本研究旨在研究蜂胶醇提取物（Ethanol extract of propolis,EEP）对高脂饮食（High fat diet,HFD）诱导的肥胖小鼠胰岛素抵抗和糖脂代谢及肠道菌群的作用,同时分析肠道菌群结构改变与小鼠胰岛素抵抗、肥胖、糖脂代谢及炎症等的关系。方法:8周龄雄性野生型小鼠C57BL/6J随机分为4组:标准饮食对照组（Chow组）,高脂饮食对照组（HFD组）,低浓度蜂胶组（HFD+1%EEP组）和高脂饮食高浓度蜂胶组（HFD+2%EEP组）,进行标准饮食（Chow）或高脂饮食（HFD）饲养,同时分组给予灌胃对照媒介或EEP,喂养12周后,收集每只小鼠的器官、组织、粪便和血清样本进行后续分析。采用高效液相色谱法（HPLC）检测蜂胶醇提物中的酚类化合物的主要成分与含量;通过口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和胰岛素耐量试验（ITT）评估小鼠的糖耐量状况和胰岛素抵抗水平;采用荧光定量PCR法检测小鼠肝脏和脂肪组织白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素10（IL-10）表达水平,并采用酶联免疫吸附法检测以上指标血清水平和血清脂多糖结合蛋白（LBP）;采用免疫组化法和油红O染色观察小鼠肝脏和附睾脂肪沉积;采用液相色谱-质谱法（LC-MS）对小鼠肝脏组织进行脂质组学分析;通过对小鼠肠道细菌16SrRNA基因进行Miseq测序,并进行菌群结构及代谢功能的分析。结果:（1）HPLC检测结果显示,在EEP中检测到12种酚类化合物:原儿茶酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、黄豆苷元、肉桂酸、槲皮素、柚皮素、染料木素、山奈酚、橙皮素和鹰嘴豆芽素。（2）EEP显着改善HFD饲养小鼠的胰岛素抵抗和糖耐量异常状况:EEP呈剂量依赖性减少HFD饲养小鼠的血清空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数和ITT曲线下面积;EEP呈剂量依赖性减少HFD饲养小鼠的空腹血糖和OGTT曲线下面积。（3）EEP显着减轻HFD饲养小鼠的肥胖程度:EEP呈剂量依赖性减少HFD饲养小鼠的体重的增加、肝脏和附睾脂肪的沉积,而且这些作用与小鼠的进食量无关。（4）EEP显着减少HFD诱导的小鼠炎细胞因子表达和内毒素血症:EEP呈剂量依赖性降低HFD饲养小鼠TNF-α、IL-1β和IL-6表达水平,而升高IL-10表达水平,同时降低血清LBP水平。而且,小鼠血清炎症指标与肥胖、胰岛素抵抗、血糖和血脂等代谢指标显着相关。（5）EEP显着改善HFD饲养小鼠的血脂水平和肝脏脂质代谢水平:EEP显着降低HFD饲养小鼠血清TG和TC水平;LC-MS检测结果显示EEP显着改变HFD饲养小鼠肝脏脂质的含量,共有122种脂质成分得到明显的改变,其中甘油酯类（GL）74种、甘油磷脂类（GP）37种和鞘脂类（SP）11种。（6）EEP显着调节HFD饲养小鼠肠道菌群的结构与组成:能够增加小鼠肠道菌群中 Roseburia 和 Intestinimonas 菌属以及 Parabacteroides goldsteinii 和Parabacteroides distasonis菌种等抗肥胖和抗炎的细菌丰度,减少了Faecalibaculum 和 Prevotella 菌属以及 Bacteroides vulgatus 菌种等促炎细菌的丰度。（7）EEP改变的肠道优势菌群与HFD饲养小鼠的胰岛素抵抗、糖脂代谢和肥胖相关参数显着相关。而且,EEP能部分逆转HFD饲养小鼠肠道菌群的功能,使之达到与正常饮食小鼠相似的水平。结论:EEP显着减少HFD饲养小鼠的体重增加、肝脏脂肪积累和促炎细胞因子的形成,改善胰岛素抵抗和糖脂代谢异常。同时,EEP可显着调节HFD饲养小鼠肠道菌群结构和功能,增加小鼠肠道菌群中抗炎菌群的丰度,减少促炎菌群的丰度;而且,EEP改变的优势菌群与肥胖、胰岛素抵抗和糖脂代谢等相关参数显着相关,从而提示EEP可以通过调节肠道菌群的结构和功能来减少HFD诱导的小鼠肥胖和胰岛素抵抗,改善糖代谢和脂质代谢。然而,仍需以后进一步的研究,尤其是临床研究,以提供更多的证据来支持以上的这些研究结果。
张爽[4]（2017）在《蜂王浆对4T1细胞体内外生长的影响及机制研究》文中研究指明蜂王浆（Royal Jelly）是由哺育蜂咽下腺与上颚腺分泌的一种特殊乳浆状物质,用于饲喂蜂王及3日龄以内幼虫。蜂王浆具有抗氧化、提高机体免疫力、保护肝肾、抑菌及改善睡眠等生物学功能和药理作用。而关于蜂王浆对乳腺癌的影响,鲜有系统的研究报道。据报道蜂王浆中的特殊物质10-HDA是蜂王浆中发挥抗肿瘤作用的主要成分。本文选用10-HDA含量较高（2.01%）的油菜蜂王浆,研究其对小鼠乳腺癌细胞（4T1）体内外生长的影响;选用10-HDA含量为1.62%的茶花蜂王浆,研究其对4T1细胞体内生长的影响;并利用RNA-Seq技术从基因表达水平分析蜂王浆对4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠肿瘤组织的影响。这些结果为系统的研究蜂王浆对乳腺癌的影响提供大量宝贵的数据资源。主要的技术路线及结果如下:1、蜂王浆（油菜）对4T1细胞体内外增殖的作用a)用MTT法检测蜂王浆或其成分（如MRJP1,MRJPs,灌胃大鼠蜂王浆制得含药血清）对4T1细胞增殖的影响,结果显示它们对4T1细胞增殖均无显着促进或抑制作用（P>0.05）。在正常生长条件下,蜂王浆能够促进4T1细胞分泌MMP-9、MMP-2蛋白酶;而在缺乏营养的条件下,蜂王浆对4T1细胞分泌MMP-9蛋白酶无显着影响。无论培养基中是否含有胎牛血清,蜂王浆对4T1细胞中MMP-2、MMP-9、MMP-13、MMP-14基因的调控不一致,也许是因为蜂王浆对这些基因的表达有一个整体的调控作用,从而使蜂王浆对4T1细胞的增殖并无显着促进或抑制作用。b)将蜂王浆（0.5、1.0、1.5 g/kg）给予正常的小鼠,蜂王浆对脏器重量并无显着作用,但在一定程度上提高血清的抗氧化力、免疫力和肝肾的抗氧化能力。以预防治疗和治疗的方式灌胃4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠蜂王浆,研究蜂王浆对其的影响。结果显示:以预防治疗的方式灌胃蜂王浆的小鼠,蜂王浆剂量为0.5 g/kg和1.5 g/kg时,4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠的肿瘤重量显着减小（P<0.05）;血清中 IL-2（RJ 0.5,1.5 g/kg）、IFN-α、SOD 和 T-AOC 的水平都显着提高（P<0.01）,而 IL-4（RJ 0.5,1.5 g/kg）和 IL-10（RJ 1.0 g/kg）的水平显着地降低了（P<0.05）;肝脏中T-AOC和GR的水平显着提高（P<0.01）;当蜂王浆的剂量为0.5 g/kg时,肾中T-AOC和GR的水平显着提高（P<0.01）。而治疗组中,蜂王浆抑制肿瘤生长的效果与4T1组无显着差异,血清中IL-2、IFN-α、SOD和T-AOC,肝中T-AOC和GR的变化与预防治疗组中的变化趋势相似。灌胃4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠蜂王浆,在一定程度上抑制肿瘤的生长,并可以提高血清、肝和肾的抗氧化能力以及血清中的免疫力水平。预防组抑制肿瘤生长的效果比治疗组的效果好。蜂王浆提高4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠的抗氧化能力和免疫力,这也许是蜂王浆抗肿瘤作用的生理基础。c)通过尾静脉注射蜂王浆与4T1细胞的混合物,结果RJ50、RJ100组（蜂王浆剂量分别是50 mg/mL、100 mg/mL）血清中IL-4的水平显着降低（P<0.05）,IFN-α、T-AOC的含量显着增加（P<0.05）,此外RJ50组中IFN-γ显着提高（P<0.05）。RJ100 组肾中的 T-AOC 水平显着提高（P<0.01）。RJ50、RJ100 减少小鼠的肺灶转移数。这表明尾静脉注射蜂王浆（油菜）与4T1细胞的混合物可以在一定程度上提高小鼠的免疫力和抗氧化能力,并显着减少因4T1细胞而引起的肺灶转移,表明蜂王浆具有抗肿瘤作用。2、蜂王浆（茶花）对4T1细胞体内生长的影响而10-HDA含量较低（1.62%）的茶花蜂王浆,也采用预防治疗的方式将该蜂王浆给予4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠进行实验,其结果显示蜂王浆对4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠肿瘤的生长没有显着的作用。而当该蜂王浆的剂量为0.5 g/kg时,血清中免疫球蛋白IgG、TNF-α的水平显着提高（P<0.05）,血清中IL-6的水平显着降低（P<0.05）,脾细胞中IL-10的含量极显着降低（P<0.001）;蜂王浆的剂量为1.5 g/kg时,血清中免疫球蛋白IgG的水平升高（P<0.05）,IL-6的水平下降（P<0.05）,细胞因子的分泌偏向Th1型。这表明该蜂王浆与10-HDA含量较高的油菜蜂王浆一样能够显着提高4T1乳腺癌模型小鼠的免疫力,对肝有一定的保护作用,但对乳腺癌移植瘤模型小鼠肿瘤的生长无显着抑制作用,说明蜂王浆的抗肿瘤作用还可能与其10-HDA的含量相关。3、RNA-seq分析蜂王浆对4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠肿瘤组织的影响RJ vs CT的差异基因一共有281个,其中56个与免疫相关。RJ vs CT的差异表达基因共参与167个KEGG通路,其中富集显着居第二、第四的通路分别是TNF信号通路、细胞因子-细胞因子受体互作的信号通路。这两个通路涉及的基因都与免疫调节相关。说明蜂王浆对4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠有重要的免疫调节作用。
孙小英[5]（2017）在《东北黑蜂蜂胶黄酮提取工艺优化及抗肿瘤活性研究》文中研究指明目的:蜂胶是一种蜜蜂生产的被广泛使用天然产品,具有消炎、杀菌、抑制肿瘤等作用为人类的健康做出很大贡献。近年来癌症已成为危害人体健康的首要疾病,目前其主要治疗途径是放疗,但放疗副作用很大,能杀死一部分正常的细胞。蜂胶作为一种具有抗肿瘤生物学活性的天然产物,可诱使癌细胞凋亡对正常细胞没有影响。本课题通过正交试验探究蜂胶醇提物黄酮类化合物的优化方案;观察东北黑蜂蜂胶醇提取物（EEP）对荷瘤小鼠免疫活性的影响和肿瘤抑制率,探讨EEP的抗肿瘤活性。方法:制备H22模型小鼠,将蜂胶用乙醇提取做正交试验优化实验方案再对东北黑蜂蜂胶进行提取,进行体内实验。碳廓清试验和抗肿瘤实验,把小鼠分成阴性对照组、蜂胶高剂量组组、蜂胶中剂量组、蜂胶低剂量组、环磷酰胺组五组,连续给药7天,称体重。注射印度墨汁,测定碳廓清的吞噬指数。最后一次给药后脱颈处死解剖取脏器,再精确称量其重,计算黑蜂蜂胶提取物肿瘤抑制率。结果:乙醇提取东北黑蜂蜂胶黄酮化合物的优化方案是温度为常温,固液比为1:10,乙醇浓度为90%,时间为12 h;将碳廓清试验中的黑蜂蜂胶剂量组的吞噬指数与阴性对照组做比较,具有统计学意义（P<0.05）;抗肿瘤实验中的黑蜂蜂胶的三个组的瘤重分别与阴性对照组作比较,有统计学意义。结论:优化后的方案使黄酮提取成本降低,符合实际需要;碳廓清实验说明东北黑蜂蜂胶醇提取物能够提高H22小鼠的免疫活性;抗肿瘤实验说明东北黑蜂蜂胶醇提取物对实体瘤的生长在一定程度上有很强的抑制作用。综上实验表明东北黑蜂蜂胶的乙醇提取物黄酮类化合物抗肿瘤活性显着。
孙小英,邹玉,王涛,王魁源,罗志文,李春丰[6]（2017）在《黑蜂蜂胶免疫活性和体内抗肿瘤研究》文中进行了进一步梳理[目的]观察东北黑蜂蜂胶醇提取物对昆明鼠免疫活性的影响和肿瘤抑制率。[方法]通过动物体内试验,制备H22模型小鼠,计算黑蜂蜂胶提取物肿瘤抑制率,测定单核-巨噬细胞碳廓清的吞噬指数。[结果]东北黑蜂蜂胶醇提取物各组的吞噬指数、瘤重与阴性对照组比较,具有统计学意义（P<0.05）,说明东北黑蜂蜂胶醇提取物能够提高H22小鼠的免疫活性,对肿瘤的生长在一定程度上有很强的抑制作用,东北黑蜂蜂胶的乙醇提取物抗肿瘤作用显着。[结论]该研究为蜂产品进一步走向医疗领域特别是治疗癌症提供理论支持。
董华燕[7]（2014）在《蜂胶金银花复方对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究》文中指出糖尿病患病率逐年提高,严重威胁着人类健康。目前,市售糖尿病治疗药物,起效快,降糖作用强,但往往存在不同程度的副作用,不利于患者长期服用。中药多途径,多靶点,多环节综合治疗糖尿病的优势备受关注。本文选取蜂胶和金银花中药,分别研究金银花和蜂胶醇提物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的空腹血糖,体重,肝重,肾重,血清T-SOD, MDA, GSH-Px, AST, ALT,肝脏T-SOD, MDA和GSH-Px的影响,确定其降糖最佳剂量。在此基础上,研究蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠的降糖作用。试验结果如下：1.金银花提取最佳工艺参数金银花干品,经粉碎,超声波辅助提取。以提取率为评价指标,选取乙醇浓度、料液比、超声功率、超声时间为单因素,正交试验进行优化。结果显示,金银花最佳提取工艺参数为：乙醇浓度60%,料液比1：10,超声时间30min,超声功率150W,提取率为44.69%。2.金银花提取物对糖尿病小鼠的影响以KM小鼠为试验动物,研究金银花提取物对糖尿病小鼠的影响,确定最优降糖剂量。试验分为：空白对照组,模型对照组,阳性对照组,金银花0.5g/kg, lg/kg,2g/kg,4g/kg, 6g/kg剂量组。结果表明：金银花提取物各剂量均能改善糖尿病小鼠各理化指标；改善小鼠多食、多饮、消瘦等症状；金银花最佳剂量为1g/kg。3.蜂胶醇提物对糖尿病小鼠的影响以KM小鼠为试验动物,研究蜂胶醇提物对糖尿病小鼠的影响,确定最佳降糖剂量。试验分为：空白对照组,溶剂对照组,模型对照组,阳性对照组,蜂胶0.05g/kg, 0.1g/kg, 0.2g/kg,0.4g/kg,0.6g/kg剂量组。结果显示：蜂胶溶剂对正常小鼠各理化指标无不良影响；蜂胶醇提物各剂量均能改善糖尿病小鼠各理化指标,改善小鼠多食、多饮、消瘦等症状；蜂胶最佳剂量为0.2g/kg。4.蜂胶金银花复合对糖尿病小鼠的影响研究金银花,蜂胶不同复方的降糖效果。试验分为：空白对照组,模型对照组,阳性对照组,金银花处理组（1g/kg,2g/kg）,蜂胶处理组（0.1g/kg,0.2g/kg）,蜂胶金银花复方组（蜂胶（0.1g/kg,0.2g/kg）,金银花（1g/kg,2g/kg）二因素两水平正交试验）：复方组Ⅰ（金银花1g/kg+蜂胶0.1 g/kg）,复方组Ⅱ（金银花1g/kg+蜂胶0.2g/kg）,复方组Ⅲ（金银花2g/kg+蜂胶0.1g/kg）,复方组Ⅳ（金银花2g/kg+蜂胶0.2g/kg）。结果显示：药物组均能显着糖尿病小鼠各理化指标,改善小鼠多食、多饮、消瘦等症状。复方组作用效果优于金银花处理组,蜂胶处理组,说明蜂胶金银花复方比其单独使用疗效好,复方组Ⅱ（金银花1 g/kg+蜂胶0.2g/kg）降糖效果最佳,复方组中蜂胶剂量0.2g/kg时比蜂胶剂量0.1 g/kg时降糖作用更好。
李东[8]（2013）在《禽用蜂胶口服液的毒理学研究》文中研究指明蜂胶是蜜蜂采集植物芽孢或树干上的树脂,混入其上腭腺、蜡腺的分泌物,经蜜蜂反复代谢合成的一种具有芳香气味的胶状固体物。蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗氧化、增强免疫、抑制肿瘤、降血糖、降血脂、促进组织再生等药理作用,并且无毒副作用,已被广泛用于医疗保健、食品工业、日化工业等众多领域。在兽医上蜂胶主要作为饲料添加剂和免疫佐剂使用,畜禽专用的蜂胶制剂比较少。本文对一种新研制的禽用蜂胶口服液制剂的临床用药安全性进行了临床前药物毒理学评价,以期为该口服液的临床试验提供可靠的参考。1.禽用蜂胶口服液的急性毒理学研究目的：评价蜂胶口服液的急性毒性,为亚慢性毒性和致突变试验提供参考。方法：分别以小鼠、大鼠为试验动物,采用改良寇氏法,经口灌胃给药,测定禽用蜂胶口服液的半数致死量（LD50）及其95%可信限。结果：受试蜂胶口服液的小鼠经口LD50为1589mg-kg-1体重,95%可信限为1425.5～1770.3mg·kg-1体重；大鼠的经口LD50为1633mg-kg-1体重,95%可信限为1467.4～1817.4mg-kg-1体重。结论：根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒。2.禽用蜂胶口服液的亚慢性毒性研究目的：通过大鼠30d喂养试验,评价蜂胶口服的亚慢性毒性。方法：将SD大鼠随机分为四组,分别给予200mg-kg-1、100mg·kg-1、50mg·kg-1的蜂胶口服液以及蒸馏水,灌胃给药,连续30d,观察大鼠的一般状况、体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学变化。结果：各组试验大鼠一般状况良好,未出现明显的中毒症状及死亡,体重、饲料利用率、血液学及生化指标、脏器系数及组织病理学检查也未见明显异常。结论：在受试剂量范围内,该蜂胶口服液对大鼠没有明显的毒性作用,可以长期服用。3.禽用蜂胶口服液的致突变试验目的：通过小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验,初步评价蜂胶口服液是否具有致突变作用。方法：均以蜂胶口服液小鼠经口LD50的1/2、1/4和1/8设三个剂量组,以及阴性对照组和阳性对照组,小鼠精子畸形试验连续给药5天,于第一次给药后第35天进行采样、制片,观察各组精子畸形情况；小鼠骨髓微核试验采用两次染毒法,间隔24h,于第二次给药后6h采样、制片,观察各组小鼠骨髓PCE细胞微核情况。结果：蜂胶口服液各试验组精子畸形率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）；蜂胶口服液各试验组的PCE细胞微核率与阴性对照组差异不显着（P>0.05）,阳性对照组PCE细胞微核率与阴性对照组差异极显着（P<0.01）。结论：蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验和骨髓微核试验均呈阴性,表明受试蜂胶口服液在试验剂量范围内没有致突变作用。
陈彩霞[9]（2013）在《蜂毒制剂“宝元灵”对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用的研究》文中研究指明蜂毒制剂“宝元灵”是以蜂毒为主要原料，配合多种蜂产品及中药提取物配制而成的新抗癌制剂。本文研究了“宝元灵”对Lewis肺癌小鼠移植瘤的抑制作用，并探讨其抗肿瘤分子机制。为临床上治疗肺癌提供科学资料和依据。主要研究内容及结果如下：1.建立Lewis肺癌小鼠移植瘤模型，从体重、毛发、大便、饲料消耗量、反应性等方面观察宝元灵对Lewis肺癌小鼠体征变化的影响，结果显示，宝元灵能够改善Lewis肺癌小鼠生存状态。经过小鼠自主活动测定仪对其反应性进行测定，结果显示宝元灵能够增强小鼠的反应性，其自主活动次数显着高于模型组（p<0.05）。通过测定小鼠脏器指数，发现宝元灵能够有效提高Lewis肺癌小鼠的脾脏、胸腺指数，与模型组比较差异显着（p<0.05），宝元灵2.0mg/kg组与正常对照组比较，无显着性差异（p>0.05）。2.通过测定Lewis肺癌小鼠的肿瘤重量及体积，研究宝元灵对Lewis肺癌的抑制作用。结果表明，宝元灵具有抑制肿瘤生长作用（p<0.05），最佳给药剂量为2.0mg/kg，最高抑制率达45.51%。3. H.E染色法观察宝元灵对肿瘤组织结构的改变。光学显微镜观察显示，宝元灵组与模型组相比，肿瘤组织有坏死，细胞核固缩、碎裂，病理性核分裂减少，间质出现大量淋巴细胞和白细胞等炎性细胞浸润。4.通过测定Lewis肺癌小鼠的肺癌转移率、存活率，研究宝元灵对肺癌小鼠肺癌转移情况及生存期的影响。结果显示，宝元灵能够抑制Lewis小鼠肺转移灶数（p<0.05），最佳剂量为2.0mg/kg，最高抗转移率为35.79%。宝元灵能够有效延长Lewis肺癌小鼠的生存时间（p<0.05），提高存活率，其中宝元灵2.0mg/kg组生命延长率最高达50.45%。5.采用ELISA法探讨宝元灵对Lewis肺癌小鼠血清白细胞介素-2（IL-2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的调节作用。结果显示，宝元灵能够显着增强小鼠的免疫能力，宝元灵各剂量组与模型组相比，均能提高小鼠血清中IL-2和TNF-α水平，其中宝元灵2.0、1.5mg/kg组小鼠血清中IL-2和TNF-α水平显着高于模型组（p<0.05），且在有效剂量范围内能够使IL-2和TNF-α趋于正常水平（p>0.05）。6.采用免疫印迹法研究宝元灵对Lewis肺癌移植瘤血管生成的影响。从宝元灵抗Lewis肺癌小鼠移植瘤作用实验中，随机分别取宝元灵2.0、0.5mg/kg组，阳性对照顺铂组及阴性对照模型组中肿瘤生长良好，无坏死、溃烂瘤组织进行试验，研究结果显示，宝元灵2.0、0.5mg/kg组及顺铂组对Lewis肺癌小鼠具有一定抗血管生成作用。其中宝元灵最佳给药剂量2mg/kg组肿瘤组织中的微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达均低于模型组（p <0.05），与顺铂组相比没有显着差异（p>0.05），表明宝元灵能够通过降低MVD、下调VEGF和MMP-9蛋白的表达来抑制肿瘤血管生成。由以上研究结果可以初步的证明，宝元灵在有效剂量范围内不仅可以改善Lewis肺癌小鼠的生存状态，保护小鼠的免疫器官，提高小鼠血清中IL-2和TNF-α水平，增强小鼠免疫功能，而且可以抑制肿瘤增殖，延长小鼠生存期，抑制小鼠肿瘤血管生成，从而达到抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的目的。
蒋春红,吕武清,胡棠洪[10]（2011）在《蜂胶的药理作用研究概况》文中指出本文通过查阅近年有关蜂胶的药理作用研究文献,进行分类比较、分析归纳,介绍蜂胶的抑菌抗炎、抗肿瘤、保护心肌、增强免疫等几个主要药理作用,为蜂胶的研究及开发提供参考。
二、蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用（论文提纲范文）
（1）复方蜂胶提取物提高小鼠的免疫力（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 造模及分组 |
| 1.3.2 复方蜂胶提取物对小鼠体重、脏器指数的影响 |
| 1.3.3 外周血白细胞数记数 |
| 1.3.4 Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验（WST-1法） |
| 1.3.5 小鼠碳廓清实验 |
| 1.3.6 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球实验 |
| 1.3.7 抗体生成细胞检测（改良法） |
| 1.3.8 数据分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 体重、脏器/体重比值测定 |
| 2.2 复方蜂胶提取物对小鼠外周血白细胞和淋巴细胞的影响 |
| 2.3 Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验 |
| 2.4 小鼠碳廓清实验 |
| 2.5 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球实验 |
| 2.6 小鼠抗体生成细胞检测（改良法） |
| 3 结论 |
（2）中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制（论文提纲范文）
| 缩略词Abbreviations |
| 摘要 |
| Abstract |
| 文献综述部分 |
| 第一章 黑素瘤治疗研究进展 |
| 1 黑素瘤发生诱发因素及其分子机制 |
| 2 黑素瘤治疗方法 |
| 2.1 化学药物治疗 |
| 2.2 免疫治疗 |
| 2.3 靶向治疗 |
| 2.4 黑素瘤的耐药机制 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶及其单体抗肿瘤活性及其机制研究进展 |
| 1 蜂胶的抗肿瘤活性 |
| 2 蜂胶中活性单体成分的抗肿瘤活性 |
| 2.1 黄酮类化合物 |
| 2.2 萜烯类化合物 |
| 2.3 酚酸类化合物 |
| 3 蜂胶及其有效活性成分的抗肿瘤机制 |
| 3.1 诱导细胞凋亡 |
| 3.2 抑制肿瘤细胞增殖 |
| 3.3 抗血管增生 |
| 3.4 抗肿瘤转移 |
| 3.5 对致癌因素的防治 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 研究目的及主要内容 |
| 1 研究目的与意义 |
| 2 研究思路和主要内容 |
| 2.1 中国蜂胶的抗黑素瘤活性研究 |
| 2.2 中国蜂胶中抗黑素瘤活性单体筛选研究 |
| 2.3 松属素对黑素瘤的促凋亡作用及其机制研究 |
| 2.4 柯因对黑素瘤的抗转移作用及其机制研究 |
| 3 技术路线 |
| 实验研究部分 |
| 第四章 中国蜂胶对黑素瘤的促凋亡影响研究 |
| 1.引言 |
| 2.实验材料与方法 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.3 蜂胶样品收集和提取 |
| 2.4 细胞活力检测 |
| 2.5 细胞凋亡检测 |
| 2.6 细胞周期检测 |
| 2.7 总蛋白提取 |
| 2.8 蛋白印迹分析 |
| 2.9 基因表达丰度检测 |
| 2.10 细胞划痕实验 |
| 2.11 数据分析 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 中国蜂胶诱导线粒体主导的人黑素瘤细胞A375内源性死亡 |
| 3.2 中国蜂胶诱导人黑素瘤细胞A375 S-G2/M期细胞周期阻滞 |
| 3.3 中国蜂胶通过抑制NLRP-1相关炎性通路诱导A375细胞凋亡发生 |
| 3.4 中国蜂胶引发自噬从而增强其对人黑素瘤的细胞活性 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 中国蜂胶抗黑素瘤单体活性成分筛选 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 液相色谱法-质谱联用(LC-MS)分析 |
| 2.2 实验试剂与成分 |
| 2.3 细胞活力检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 中国蜂胶成分分析 |
| 3.2 中国蜂胶抗黑素瘤单体成分筛选 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 中国蜂胶活性成分松属素抗黑素瘤作用研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 试剂 |
| 2.2 细胞培养 |
| 2.3 细胞活性试验 |
| 2.4 细胞凋亡率检测 |
| 2.5 TUNEL试验 |
| 2.6 蛋白免疫印迹 |
| 2.7 细胞自噬检测 |
| 2.8 动物实验 |
| 2.9 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 松属素诱导黑素瘤细胞凋亡 |
| 3.2 松属素诱导凋亡caspase级联反应与线粒体无关 |
| 3.3 松属素通过IRE1/Xbp1/CHOP通路诱导内质网应激介导的凋亡 |
| 3.4 松属素通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制黑素瘤细胞中自噬发生 |
| 3.5 松属素在动物模型中抑制黑素瘤的生长 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 柯因抑制黑素瘤转移效果研究 |
| 1 引言 |
| 2 试剂与方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 蛋白质印迹实验 |
| 2.3 实时荧光定量PCR |
| 2.4 免疫荧光染色 |
| 2.5 C57BL/6小鼠肺转移模型 |
| 2.6 FOXM1过表达实验 |
| 2.7 细胞划痕实验 |
| 2.8 Transwell迁移实验 |
| 2.9 体外血管生成实验 |
| 2.10 体外细胞失巢死亡实验 |
| 2.11 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 柯因在体内外抑制黑素瘤细胞转移 |
| 3.2 柯因调控黑素瘤细胞上皮间充质转化过程和细胞基质降解 |
| 3.3 柯因减弱黑素瘤失巢凋亡抵抗和血管生成能力 |
| 3.4 柯因通过针对FOXM1调节黑素瘤细胞中β-catenin通路 |
| 3.5 过表达FOXM1减弱柯因对A375细胞转移的抑制作用 |
| 3.6 柯因通过干扰Pin1-FOXM1信号转导促进FOXM1降解 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 总结与展望 |
| 1.研究总结 |
| 2.创新点 |
| 3.研究展望 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（3）蜂胶醇提物对高脂饮食诱导肥胖小鼠糖脂代谢及肠道菌群的作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 前言 |
| 1.1 蜂胶在代谢性疾病中的作用 |
| 1.1.1 蜂胶对糖尿病的作用 |
| 1.1.2 蜂胶对肥胖的作用 |
| 1.1.3 蜂胶对脂质代谢的作用 |
| 1.1.4 蜂胶对非酒精性脂肪肝病的作用 |
| 1.2 肠道菌群失调在代谢性疾病发病中的作用 |
| 1.2.1 肠道菌群与代谢性疾病的关系 |
| 1.2.2 肠道菌群失调导致代谢性疾病的可能机制 |
| 1.2.3 膳食诱导肠道菌群失调在代谢性疾病发病中的作用 |
| 1.3 肠道菌群在蜂胶改善代谢性疾病中的作用 |
| 1.3.1 膳食中多酚类化合物调节肠道菌群的作用 |
| 1.3.2 肠道菌群可能是蜂胶改善代谢性疾病的作用新靶点 |
| 1.4 本研究的目的与内容 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 蜂胶醇提物对高脂饮食饲养小鼠胰岛素抵抗和糖代谢的作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.2 实验设备与仪器 |
| 2.1.3 EEP中的酚类化合物的检测 |
| 2.1.4 动物实验小鼠灌胃的EEP溶液的制备 |
| 2.1.5 实验动物与实验分组 |
| 2.1.6 葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素耐量试验(ITT) |
| 2.1.7 血液标本和组织标本的取材 |
| 2.1.8 血液生化指标的检测 |
| 2.1.9 胰岛素抵抗的评估 |
| 2.1.10 肝脏组织油红O染色 |
| 2.1.11 脂肪组织E染色和脂肪细胞体积评估 |
| 2.1.12 RT-PCR检测IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-10的mRNA表达水平 |
| 2.1.13 统计学方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 EEP的酚类化合物HPLC检测结果 |
| 2.2.2 EEP明显降低HFD饲养小鼠的胰岛素抵抗水平 |
| 2.2.3 EEP明显改善HFD饲养小鼠的糖耐量异常状况 |
| 2.2.4 EEP明显减轻HFD饲养小鼠的肥胖程度 |
| 2.2.5 EEP明显改善HFD饲养小鼠的血脂水平 |
| 2.2.6 EEP减少HFD诱导的小鼠炎症细胞因子表达和内毒素血症 |
| 2.2.7 血清炎症细胞因子和LBP水平与代谢指标的相关性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 蜂胶醇提取物对高脂饮食饲养小鼠肝脏脂质含量的作用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验设备与仪器 |
| 3.1.3 实验分组 |
| 3.1.4 小鼠肝脏中脂质化合物的提取 |
| 3.1.5 小鼠肝脏中脂质化合物的测定 |
| 3.1.6 小鼠肝脏中脂质化合物的数据处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 脂质数据采集及质量控制 |
| 3.2.2 小鼠肝脏样品脂质组成分析 |
| 3.2.3 小鼠肝脏样品脂质组成的差异分析 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 蜂胶醇提物对高脂饮食饲养小鼠肠道菌群的作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 主要实验设备与实验仪器 |
| 4.1.3 实验动物与分组 |
| 4.1.4 生化指标与炎症指标的检测 |
| 4.1.5 小鼠粪便标本的采集 |
| 4.1.6 肠道细菌基因组DNA提取 |
| 4.1.7 肠道细菌16SrRNA基因的PCR扩增及Miseq测序 |
| 4.1.8 肠道细菌的测序数据统计 |
| 4.1.9 肠道细菌OTU聚类及物种信息注释 |
| 4.1.10 肠道菌群α多样性分析(Alpha-diversity) |
| 4.1.11 肠道菌群β多样性分析(Beta-diversity) |
| 4.1.12 肠道菌群LEfSe分析 |
| 4.1.13 肠道菌群的代谢功能预测 |
| 4.1.14 统计学方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 EEP改变了HFD饲养小鼠肠道菌群的结构和组成 |
| 4.2.2 EEP改变的肠道优势菌属及菌种与小鼠代谢参数的相关性研究 |
| 4.2.3 小鼠肠道菌群的代谢功能预测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 总结 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间的研究成果 |
（4）蜂王浆对4T1细胞体内外生长的影响及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词索引 |
| 第一章 前言 |
| 1 蜂王浆的药理活性 |
| 1.1 抗氧化作用 |
| 1.2 提高机体免疫力 |
| 1.3 保护肝肾 |
| 1.4 促进细胞生长 |
| 1.5 抑菌作用 |
| 1.6 改善糖尿病症状 |
| 1.7 降血压作用 |
| 1.8 延缓衰老 |
| 1.9 雌激素作用 |
| 1.10 其它功能 |
| 2 乳腺癌的相关研究 |
| 2.1 基质金属蛋白酶 |
| 2.2 血管内皮生长因子 |
| 2.3 细胞凋亡相关的蛋白 |
| 2.4 抗氧化水平与乳腺癌的关系 |
| 2.5 免疫力缺失对乳腺癌的影响 |
| 3 蜂王浆抗肿瘤的研究 |
| 4 小鼠乳腺癌细胞株4T1细胞及小鼠乳腺癌模型 |
| 5 RNA-seq技术在肿瘤研究中的应用 |
| 6 存在的问题 |
| 7 研究内容及意义 |
| 第二章 蜂王浆(油菜)对4T1细胞增殖的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 蜂王浆、细胞株 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 试剂配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 蜂王浆理化指标的测定 |
| 2.2 4T1细胞的培养及收集 |
| 2.3 检测不同蜂王浆组分对4T1细胞增殖的影响 |
| 2.4 蜂王浆对4T1细胞增殖的影响 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 蜂王浆的理化指标 |
| 3.2 不同蜂王浆组分对4T1细胞增殖的影响 |
| 3.3 蜂王浆对4T1细胞增殖的影响 |
| 4 讨论 |
| 第三章 蜂王浆(油菜)对4T1乳腺癌移植瘤模型小鼠的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 蜂王浆、细胞株及实验动物 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 乳腺癌移植瘤模型小鼠的建立及动物分组 |
| 2.2 试验样本的采集 |
| 2.3 测定血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ及IFN-a的含量 |
| 2.4 蜂王浆对血清、肝脏和肾脏抗氧化能力的影响 |
| 2.5 石蜡切片的制备及HE染色 |
| 2.6 检测肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Survivin蛋白的表达水平 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 蜂王浆对肿瘤重量的影响 |
| 3.2 蜂王浆对小鼠脏器重量的影响 |
| 3.3 蜂王浆对血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ及IFN-a含量的影响 |
| 3.4 蜂王浆对血清、肝脏和肾脏抗氧化能力的影响 |
| 3.5 蜂王浆对肺转移灶的影响 |
| 3.6 蜂王浆对肝脏组织的影响 |
| 3.7 肿瘤中Bcl-2、Bax及Survivin蛋白的表达 |
| 4 讨论 |
| 第四章 尾静脉注射蜂王浆和4T1细胞对小鼠的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 小鼠乳腺癌模型的建立及实验动物分组 |
| 2.2 试验样本的采集 |
| 2.3 测定血清中IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ及IFN-a的含量 |
| 2.4 蜂王浆对血清、肝脏和肾脏抗氧化能力的影响 |
| 2.5 石蜡切片的制备及HE染色 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 蜂王浆对小鼠脏器重量的影响 |
| 3.2 蜂王浆对小鼠血清中细胞因子的影响 |
| 3.3 蜂王浆对血清、肝脏和肾脏抗氧化能力的影响 |
| 3.4 蜂王浆对肺灶转移的影响 |
| 3.5 蜂王浆对肝脏组织的影响 |
| 4 讨论 |
| 第五章 蜂王浆(茶花)对乳腺癌移植瘤模型小鼠免疫力的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 蜂王浆、细胞株及实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 蜂王浆理化指标的测定 |
| 2.2 乳腺癌移植瘤模型的建立及实验动物分组 |
| 2.3 试验样本的采集 |
| 2.4 测定血清中TNF-α、IL-6和IL-10的含量 |
| 2.5 测定血清免疫球蛋白IgG和IgA的含量 |
| 2.6 测定脾细胞分泌TNF-α和IL-10的含量 |
| 2.7 石蜡切片和HE染色 |
| 2.8 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 小鼠体重的变化 |
| 3.2 肿瘤体积的变化 |
| 3.3 蜂王浆对小鼠脏器和肿瘤重量的影响 |
| 3.4 血清中细胞因子IL-6、IL-10及TNF-α的含量 |
| 3.5 血清中免疫球蛋白IgG、IgA的含量 |
| 3.6 脾细胞分泌IL-10和TNF-α的含量 |
| 3.7 组织切片的检测结果 |
| 4 讨论 |
| 第六章 基于RNA-seq分析蜂王浆对4T1肿瘤生长的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验动物造模及分组 |
| 1.3 RNA-seq测序样品的准备及差异基因分析 |
| 1.4 q-PCR对肿瘤转录组差异基因的验证 |
| 2 结果 |
| 2.1 蜂王浆对肿瘤重量的影响 |
| 2.2 数据质量统计 |
| 2.3 基因表达与差异分析 |
| 2.4 差异表达基因的GO富集和KEGG富集分析 |
| 2.5 差异表达基因的q-PCR验证结果 |
| 3 讨论 |
| 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 博士期间发表或待发表的论文 |
| 国内外会议论文 |
| 致谢 |
（5）东北黑蜂蜂胶黄酮提取工艺优化及抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 三、前言 |
| 四、文献综述 |
| 4.1 东北黑蜂简介 |
| 4.2 蜂胶 |
| 五、材料与方法 |
| 5.1 实验材料与试剂 |
| 5.2 东北黑蜂蜂胶的提取制备 |
| 5.3 荷瘤小鼠模型制 |
| 5.4.蜂胶醇提取物对小鼠免疫活性的影响 |
| 5.5.蜂胶醇提取物抑制肿瘤生长实验 |
| 5.6 小鼠急性毒性试验 |
| 六、结果 |
| 6.1 东北黑蜂蜂胶的提取制备 |
| 6.2 黄酮类化合物对小鼠免疫活性的影响 |
| 6.3 黄酮类化合物对小鼠肿瘤生长抑制作用 |
| 6.4.蜂胶醇提取物安全性实验 |
| 七、讨论 |
| 八、结论 |
| 九、参考文献 |
| 十、致谢 |
| 十一、英文缩写 |
| 十二、攻读学位期间发表的学术成果 |
（6）黑蜂蜂胶免疫活性和体内抗肿瘤研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 2结果与分析 |
| 2.1黑蜂蜂胶醇提物对小鼠的单核巨噬细胞碳廓清功能的影响 |
| 2.2黑蜂蜂胶醇提取物对小鼠移植瘤生长的影响 |
| 3小结与讨论 |
（7）蜂胶金银花复方对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 糖尿病研究进展 |
| 1.1 糖尿病概述 |
| 1.2 糖尿病发病机制 |
| 1.2.1 遗传因素 |
| 1.2.2 胰岛素抵抗 |
| 1.2.3 氧化应激 |
| 1.2.4 胰岛β细胞功能障碍 |
| 1.3 糖尿病的治疗 |
| 1.3.1 健康教育 |
| 1.3.2 胰岛素治疗 |
| 1.3.3 口服降血糖药治疗 |
| 1.3.4 T1DM免疫治疗 |
| 1.3.5 手术治疗 |
| 1.3.6 运动疗法 |
| 1.3.7 饮食疗法 |
| 2. 蜂胶与金银花的研究进展 |
| 2.1 蜂胶的药理作用 |
| 2.1.1 抗肿瘤作用 |
| 2.1.2 抗氧化作用 |
| 2.1.3 抗炎作用 |
| 2.1.4 免疫调节作用 |
| 2.1.5 调节血脂 |
| 2.1.6 对肝脏的保护作用 |
| 2.2 蜂胶的降血糖作用 |
| 2.3 金银花及其主要化学成分 |
| 2.3.1 挥发油 |
| 2.3.2 有机酸类 |
| 2.3.3 黄酮类 |
| 2.3.4 三萜及三萜皂苷类 |
| 2.3.5 环烯醚萜类 |
| 2.3.6 无机元素 |
| 2.3.7 其他化合物 |
| 2.4 金银花的药理作用 |
| 2.4.1 抗病原微生物作用 |
| 2.4.2 清热、抗炎作用 |
| 2.4.3 利胆、保肝作用 |
| 2.4.4 止血作用 |
| 2.4.5 抗生育作用 |
| 2.4.6 对免疫系统的作用 |
| 2.4.7 抗内毒素 |
| 2.4.8 降血脂作用 |
| 2.5 金银花的降血糖作用 |
| 3. 本研究的主要内容 |
| 4. 本研究的意义与目的 |
| 第二章 金银花提取工艺研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 单因素试验 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 乙醇浓度对金银花提取率的影响 |
| 2.2 料液比对金银花提取率的影响 |
| 2.3 超声功率对金银花提取率的影响 |
| 2.4 超声时间对金银花提取率的影响 |
| 2.5 正交试验结果分析 |
| 3. 结论 |
| 第三章 金银花提取物对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 动物模型 |
| 1.3.2 测定指标 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 建模前后小鼠血糖,体重变化 |
| 2.2 金银花提取物对小鼠体重的影响 |
| 2.3 金银花提取物对小鼠日饮食饮水量的影响 |
| 2.4 金银花提取物对小鼠空腹血糖(FBG)的影响 |
| 2.5 金银花提取物对小鼠口服糖耐量的影响 |
| 2.6 金银花提取物对小鼠肝脏,肾脏指数的影响 |
| 2.7 金银花提取物对小鼠血清,肝脏中T-SOD, GSH-Px,MDA的影响 |
| 2.8 金银花提取物对小鼠血清AST,ALT的影响 |
| 3. 结论 |
| 第四章 蜂胶对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 动物模型 |
| 1.3.2 测定指标 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 建模前后小鼠血糖,体重变化 |
| 2.2 蜂胶醇提物对小鼠体重的影响 |
| 2.3 蜂胶醇提物对小鼠日饮食饮水量的影响 |
| 2.4 蜂胶醇提物对小鼠血糖的影响 |
| 2.5 蜂胶醇提物对小鼠糖耐量的影响 |
| 2.6 蜂胶醇提物对小鼠肝脏,肾脏指数的影响 |
| 2.7 蜂胶醇提物对小鼠血清,肝脏中T-SOD,MDA,GSH-Px的影响 |
| 2.8 蜂胶醇提物对小鼠血清中AST,ALT的影响 |
| 3. 结论 |
| 第五章 蜂胶金银花复方对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究 |
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 动物模型 |
| 1.3.2 测定指标 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 建模前后小鼠血糖,体重变化 |
| 2.2 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠体重的影响 |
| 2.3 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠日饮食饮水量的影响 |
| 2.4 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠空腹血糖的影响 |
| 2.5 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠糖耐量的影响 |
| 2.6 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠肝脏,肾脏指数的影响 |
| 2.7 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠血清,肝脏中T-SOD,MDA,GSH-Px的影响 |
| 2.8 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠血清中AST,ALT的影响 |
| 3. 结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1. 结论 |
| 1.1 金银花提取工艺参数 |
| 1.2 金银花提取物对糖尿病小鼠的影响 |
| 1.3 蜂胶醇提物对糖尿病小鼠的影响 |
| 1.4 蜂胶金银花复方对糖尿病小鼠的影响 |
| 2. 研究展望 |
| 参考文献 |
（8）禽用蜂胶口服液的毒理学研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 蜂胶概述 |
| 1.1 蜂胶的理化性质 |
| 1.2 蜂胶的活性成分 |
| 2 蜂胶的药理活性 |
| 2.1 抗菌活性 |
| 2.2 抗病毒活性 |
| 2.3 增强免疫力 |
| 2.4 抗氧化与清除自由基 |
| 2.5 抑制癌症抗肿瘤 |
| 2.6 降血糖与降血脂 |
| 2.7 其他作用 |
| 3 蜂胶的安全性 |
| 3.1 蜂胶中的重金属及农药残留 |
| 3.2 蜂胶的过敏反应 |
| 3.3 蜂胶的毒理学研究 |
| 4 蜂胶在畜牧兽医领域的应用 |
| 4.1 提高生产性能 |
| 4.2 增强免疫力 |
| 4.3 治疗畜禽疾病 |
| 5 蜂胶在其他领域的应用 |
| 5.1 在食品保鲜中的应用 |
| 5.2 在口腔保健中的应用 |
| 5.3 在化妆品中的应用 |
| 6 展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 蜂胶口服液的急性毒理学研究 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的大鼠急性毒性试验 |
| 1 材料及方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第三章 蜂胶口服液的亚慢性毒性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般临床表现 |
| 2.2 增重、饲料利用率及饮水量的影响 |
| 2.3 血液学检查结果 |
| 2.4 血液生化指标 |
| 2.5 对大鼠脏器系数的影响 |
| 2.6 病理检查结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蜂胶口服液对大鼠一般情况的影响 |
| 3.2 蜂胶口服液对大鼠血液学及血清生化指标的影响 |
| 3.3 蜂胶口服液对大鼠脏器系数的影响 |
| 3.4 病理检查结果 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 第四章 蜂胶口服液的致突变试验 |
| 摘要 |
| 试验一 蜂胶口服液的小鼠精子畸形试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验二 蜂胶口服液的小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）蜂毒制剂“宝元灵”对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1. 现代医学对肺癌的认识 |
| 1.1 中医对肺癌的认识 |
| 1.2 肺癌发病病因及机理 |
| 1.3 肺癌治疗 |
| 1.4 蜂疗抗癌疗法 |
| 1.5 Lewis 肺癌移植瘤模型 |
| 2. 蜂产品有效抗肿瘤成分分析 |
| 3. 蜂产品抗肿瘤作用机理研究进展 |
| 3.1 抗肿瘤细胞增殖 |
| 3.2 诱导细胞凋亡 |
| 3.3 抗肿瘤血管生成和转移 |
| 3.4 调节机体免疫 |
| 4. 研究内容及研究意义 |
| 第二章 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠生活状态及抑瘤作用研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物与瘤株 |
| 1.2 实验药物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 实验试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型建立 |
| 2.2 实验分组及给药 |
| 2.3 标本采集 |
| 2.4 实验检测指标 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 宝元灵对 Lewis 肺癌小鼠生活状况的影响 |
| 3.2 Lewis 肺癌小鼠肿瘤体积增长情况 |
| 3.3 宝元灵对 Lewis 肺癌组织病理形态学改变的影响 |
| 4. 本章小结 |
| 第三章 “宝元灵”对 Lewis 肺癌移植瘤转移及免疫功能的研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物与瘤株 |
| 1.2 实验药物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 实验试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型建立 |
| 2.2 实验分组及给药 |
| 2.3 标本采集 |
| 2.4 实验检测指标 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠肿瘤抑制率及脾脏、胸腺指数的影响 |
| 3.2 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠肺转移灶的影响 |
| 3.3 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠生存期的影响 |
| 3.4 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠血清 IL-2 及 TNF-α的影响 |
| 4. 本章小结 |
| 第四章 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠肿瘤组织 VEGF、MMP-9 和 MVD 表达的实验研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物与瘤株 |
| 1.2 实验药物 |
| 1.3 实验仪器 |
| 1.4 实验试剂 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型建立 |
| 2.2 实验分组及给药 |
| 2.3 标本采集 |
| 2.4 实验检测指标 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 Lewis 肺癌小鼠瘤组织 VEGF、MMP-9 和 CD34 蛋白表达条带 |
| 4. 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1. 结论 |
| 1.1 “宝元灵”对 Lewis 肺癌小鼠生存状态及抑瘤作用研究结果 |
| 1.2 “宝元灵”对 Lewis 肺癌移植瘤转移及免疫功能影响结果 |
| 1.3 “宝元灵”对 Lewis 肺癌瘤组织中 VEGF、MMP-9 和 CD34 表达量研究结果 |
| 2. 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）蜂胶的药理作用研究概况（论文提纲范文）
| 1 抑菌、抗炎作用 |
| 2 抗氧化作用 |
| 3 抗肿瘤作用 |
| 4 保护心肌的作用 |
| 5 增强免疫力 |
| 6 降脂、调节血糖的作用 |
| 7 讨论 |
四、蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用（论文参考文献）
- [1]复方蜂胶提取物提高小鼠的免疫力[J]. 赵佩佩,殷欣,夏雪奎,张玉,刘昌衡,史亚萍. 现代食品科技, 2021(11)
- [2]中国蜂胶及其黄酮类单体抗黑素瘤作用及其机制[D]. 郑宇斐. 浙江大学, 2020
- [3]蜂胶醇提物对高脂饮食诱导肥胖小鼠糖脂代谢及肠道菌群的作用[D]. 蔡伟. 南昌大学, 2020(01)
- [4]蜂王浆对4T1细胞体内外生长的影响及机制研究[D]. 张爽. 福建农林大学, 2017
- [5]东北黑蜂蜂胶黄酮提取工艺优化及抗肿瘤活性研究[D]. 孙小英. 佳木斯大学, 2017(04)
- [6]黑蜂蜂胶免疫活性和体内抗肿瘤研究[J]. 孙小英,邹玉,王涛,王魁源,罗志文,李春丰. 安徽农业科学, 2017(09)
- [7]蜂胶金银花复方对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的作用研究[D]. 董华燕. 福建农林大学, 2014(08)
- [8]禽用蜂胶口服液的毒理学研究[D]. 李东. 南京农业大学, 2013(08)
- [9]蜂毒制剂“宝元灵”对Lewis肺癌小鼠抑瘤作用的研究[D]. 陈彩霞. 福建农林大学, 2013(S2)
- [10]蜂胶的药理作用研究概况[J]. 蒋春红,吕武清,胡棠洪. 中国医药指南, 2011(17)