一、不同负载量对苹果光合速率及干物质生产的影响（论文文献综述）
卢蒙蒙[1]（2021）在《红富士苹果化学疏花疏果技术和盛果期适宜负载量研究》文中研究指明红富士是我国苹果主栽品种,约占全国苹果总面积的70%。但红富士苹果大小年现象严重,对树体长势、产量、品质和效益产生较大影响。通过对红富士苹果进行疏花疏果达到适宜的负载量,既保持树势健壮生长,又提高果实品质和效益。化学疏花疏果可以大幅度降低人工成本,但目前生产中由于对化学疏花疏果的时期、药剂以及使用浓度缺乏规范化的技术标准,限制了化学疏花疏果技术的推广应用。本试验主要研究了不同疏花疏果剂的合理使用时期、浓度以及效果,并通过不同负载量处理,探讨负载量同果实品质以及效益的关系。主要研究结果如下:1、在‘长富2号’苹果盛花初期（中心花75%-85%开放）和盛花期（100%中心花开放）,分别喷施2次化学疏花剂,同喷施2次清水对照相比,喷施各类化学疏花剂均有显着的疏除效果。其中喷施0.5 g/L苯嗪草酮（F1）空台率36.22%,花朵坐果率为24.64%,花序坐果率63.78%;喷施30 g/L橄榄油（F2）空台率为24.43%,花朵坐果率为39.54%,花序坐果率为75.57%;喷施100倍智舒优花（F3）空台率为31.69%,花朵坐果率为32.54%,花序坐果率为68.31%;喷施10g/L蚁酸钙（F4）空台率为38.73%,花朵坐果率为25.00%,花序坐果率为61.27%;喷施200倍的25波美度石硫合剂（F5）空台率为32.06%,花朵坐果率为28.78%,花序坐果率为67.94%;而对照空台率仅为7.77%,花朵坐果率为48.77%,花序坐果率为92.23%。通过对比认为,0.5 g/L苯嗪草酮（F1）和10g/L蚁酸钙（F4）疏花效果最好,100倍智舒优花（F3）和200倍的25波美度石硫合剂（F5）疏花效果次之,30 g/L橄榄油（F2）疏花效果较差。2、在‘长富2号’幼果期,中心果直径0.6-0.8cm和1.0-1.2cm连续喷施2次疏果剂,发现喷施2.5 g/L智舒优果（F6）空台率为35.55%,单果比例46.60%;喷施2.0 g/L智舒优果（F7）空台率为28.09%,单果比例42.62%;喷施0.02 g/L萘乙酸（F8）空台率为32.13%,单果比例45.05%;对照空台率仅为7.77%,单果比例仅为23.50%。与对照相比3种疏果剂均有显着疏除效果,其中2.5 g/L智舒优果（F6）效果最好。3、化学疏花疏果剂不同处理对‘长富2号’果实内外品质均无不良影响,在留果量一致的前提下,喷施化学疏花疏果剂单果重和产量均有所提高。4、在株行距1.5 m×4 m,7年生的‘长富2号’/M26/八棱海棠果园,研究了不同负载量对树体生长发育以及产量品质的影响,发现随着负载量的增加,新梢长度和粗度降低,叶面积变小,叶片、枝条以及果实中N、P、K含量降低,果枝中可溶性固形物下降,大果比例降低,小果比例提高,收益值下降。经过对比发现盛果初期,留果110个/株（产量2619.30kg/亩）,树体长势健壮、养分利用率高、果实品质好、收益值最大。5、在株行距为6 m×8 m,树龄25年乔化‘长富2号’/八棱海棠果园研究不同负载量发现,在树龄偏大的老龄盛果期果园,随着负载量增加,叶片各参数值变小、果型指数值降低、可溶性固形物值减小、可滴定酸值增大、果实品质下降,小果所占比例增大、收益值降低。经过对比分析认为,盛果期负载量400个/株（1683.21kg/亩）,树体叶片参数值大、果实品质好、优果所占比例值大、收益值最大。
朱宽宇[2]（2021）在《氮敏感性不同粳稻品种的特征与机制》文中提出我国氮肥投入量过大、氮肥利用率低是水稻生产上的一个普遍问题。氮肥投入量过多、利用效率低不仅增加生产成本,而且还会造成严重的环境污染并降低稻米品质。培育和选用氮敏感高产品种（在中、低施氮量下具有较高的产量和氮肥利用效率）是协同提高作物产量和氮肥利用效率的一条重要途径。但有关水稻氮敏感性不同品种的农艺和生理特征尚不清楚,协同提高氮敏感品种产量和氮肥利用率的调控技术及其调控原理缺乏深入研究。本研究以氮敏感性不同粳稻品种为材料,研究了其对氮素响应的特点、群体农艺特征、地上部生理性状和根系形态生理特征及其与产量形成和氮肥利用效率的关系以及化学调控物质对氮敏感品种产量的影响及其机制。主要结果如下:1、不同粳稻品种的产量和氮肥利用率及其群体特征以适合长江下游稻区种植的12个粳稻（含偏粳型籼/粳杂交稻）品种为材料,大田种植,设置全生育期不施氮（0N）、全生育期施纯氮180 kg hm-2（180N）或200 kg hm-2（200N）和360 kg hm-2（360N）3个施氮量,研究了各品种对氮肥响应的特点以及氮敏感品种的群体特征与产量和氮肥利用率的关系。结果表明,在12个品种中,甬优2640在3个施氮水平下的产量和氮肥利用率均最高,总颖花量高是其主要原因。其余品种的产量和氮肥利用率对氮肥响应表现不一。在中、低施氮量（0N、180N或200N）下,武运粳30号、连粳7号、淮稻13号、淮稻5号产量和氮肥利用率较高,扬粳4038和宁粳1号的产量和氮肥利用率较低;在高施氮量（360N）下,扬粳4038和宁粳1号表现出较高的产量和氮肥利用率。以在180N或200N水平下产量≥9thm-2且氮肥农学利用率≥ 15 kg kg-1为评定指标,将甬优2640、淮稻5号、淮稻13号、武运粳30号、武运粳24号和连粳7号认定为氮敏感品种,将在180N或200N条件下产量和氮肥利用率较低,但在360N条件下产量和氮肥利用率较高的宁粳1号和扬粳4038两品种认定为氮钝感品种。与氮钝感品种相比,氮敏感品种在0N、180N或200N水平下具有较高的产量和氮肥利用率得益于较高的总颖花量和结实率,较高的茎蘖成穗率、粒叶比,抽穗期较高的有效叶面积率、高效叶面积率,绿叶面积持续时间长,成熟期干物质积累多以及较高的收获指数。上述群体特征指标均与产量和氮肥利用率呈显着或极显着正相关,上述指标可用于水稻氮敏感品种的筛选。2、氮敏感性不同粳稻品种的叶片形态生理特性2个氮敏感品种（武运粳30号、连粳7号）和2个氮钝感品种（扬粳4038和宁粳1号）分别种植于大田和盆钵,设置2个施氮量:全生育期不施氮（0N）和全生育期180 kg N hm-2和盆栽为0.74 g N pot-1（180N和0.74N）,比较分析了氮敏感性不同粳稻品种叶片形态生理的差异。结果表明,与氮钝感品种相比,氮敏感品种具有较高的剑叶叶厚、比叶重、叶长,较小的剑叶着生角度,较高的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶（Rubisco）、叶绿素、可溶性糖和氮含量,较高的气孔导度、胞间和胞内CO2浓度,较高的荧光参数、光合速率和光合氮素利用率。氮敏感品种还表现出较优的冠层结构,即较高的光氮匹配度（氮消减系数KN与消光系数KL的比值）,较高的冠层光合效率。以上指标均与产量和氮肥利用率呈显着或极显着正相关。上述叶片形态生理性状是氮敏感品种获得高产与氮高效利用的重要生理生态原因。3、氮敏感性不同粳稻品种干物质生产、氮素积累与转运特点及机制2个氮敏感品种（武运粳30号、连粳7号）和2个氮钝感品种（扬粳4038和宁粳1号）种植于大田,设置2个施氮量:全生育期不施氮（0N）和全生育期180 kg N hm-2（180N）,研究了氮敏感性不同粳稻品种干物质、氮素积累与转运差异及其机制。结果表明,与氮钝感品种相比,氮敏感品种具有较高的花前干物质转运量和花后干物质积累量,较高的糖花比,籽粒中较高的淀粉合成相关酶活性,茎鞘中较高的非结构性碳水化合物（NSC）转运率、蔗糖合成相关酶活性和蔗糖转运蛋白基因的表达,较高的花后氮素转运量和氮素吸收量,灌浆期叶片较高的细胞分裂素含量、氮含量、氮代谢酶活性以及氮素吸收同化相关基因的表达。氮敏感品种叶片、茎鞘和籽粒中较高的碳氮代谢酶活性及相关基因的表达是其花后较高的物质生产、氮素吸收、转运和氮高效利用的重要机制。4、氮敏感性不同粳稻品种根系形态生理特性与根际土壤微生物丰度2个氮敏感品种（武运粳30号、连粳7号）和2个氮钝感品种（扬粳4038和宁粳1号）种植于大田,设置2个施氮量:全生育期不施氮（0N）和全生育期180 kg N hm-2（180N）,观察氮敏感性不同粳稻品种根系形态生理特征和根际土壤微生物丰度表达差异。结果表明,与氮钝感品种相比,氮敏感品种具有良好的根系形态生理特征,包括较大的根量,较高的根长、根直径、根长密度、根系活力、氮代谢酶活性、根系细胞分裂素和生长素含量、根系分泌物（乙酸、酒石酸和苹果酸）含量以及氮吸收同化相关基因的表达。氮敏感品种根际土壤具有较高的真菌和细菌总量及其门水平上子囊菌门、被孢菌门、绿弯菌门、酸酐菌门、拟杆菌门和放线菌门的丰度表达,并与根系形态生理性状呈显着或极显着正相关。上述根系形态生理性状、微生物门水平的丰度表达与产量及氮肥利用率均呈显着或极显着正相关。说明根系与根际土壤微生物的协同作用是氮敏感品种高产与氮高效利用的重要根-土作用机制。5、化学调控物质对水稻氮敏感品种产量和氮利用率的作用及其机制2个氮敏感品种（武运粳30号和连粳7号）在大田进行微区试验,全生育期施氮量为180 kg N hm-2,设置3个化学调控物质处理:分别为对照（CK,喷施蒸馏水）、喷施6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、喷施洛伐他汀（Lovastatin,Lov;一种细胞分裂素合成抑制剂）,观察了化学调控物质对水稻产量和氮吸收利用的调控作用。结果表明,与CK相比,喷施6-BA显着提高了产量和籽粒氮素利用率,喷施洛伐他汀的结果则相反。喷施6-BA后产量和氮肥利用率的提高主要在于结实率的增加,以及较高的花后干物质积累,灌浆期较高的叶片光合速率和根系氧化力,叶片中较高的氮含量、细胞分裂素含量、氮代谢酶活性和氮素代谢和转运以及细胞分裂素合成相关基因（OsAMT1.1-2.3、OsGS1-2、OsIPTs）的表达,较低的氮转运相关基因（OsNRT2.3b、OsAAP6、OsAAP8）的表达。说明细胞分裂素通过调控氮的代谢与积累,促进物质生产,提高水稻产量和氮肥利用率。
张秀美,王宏,刘志,于年文,李宏建,里程辉[3]（2021）在《岳阳红苹果矮化栽培与负载量关系研究》文中研究指明【目的】探讨不同负载量的树体结构、叶绿素、光合指标、果实品质,为高效生产提供技术支撑。【方法】以10年生岳阳红/77-34/山定子苹果为试材,高中低产3种负载量作为处理,研究了负载量对树体结构、叶绿素、光合指标、果实品质的影响。【结果】不同处理的树体结构以处理Ⅱ枝芽量1046×103个·hm-2、长中短枝比1∶2.7∶8.4,较合理;叶片叶绿素含量与比叶质量呈显着正相关,叶绿素含量越高比叶质量相对越大,以处理Ⅱ叶绿素含量最高;处理Ⅱ能明显改善岳阳红的光合性能,显着提高光合速率;处理Ⅱ的果实品质最好,果实硬度、糖、酸适宜,果面光洁度好,易着红色,品质优于其他处理。【结论】负载量中等（193个·株-1）的处理Ⅱ果实内在和外在品质好,有助于树体的营养积累和丰产稳产。
邱芳颖[4]（2021）在《纽荷尔脐橙果实品质和植株营养对挂果量响应研究》文中进行了进一步梳理21世纪以来,我国柑橘产业发展迅速,已经成为我国南方丘陵山区橘农脱贫增收的支柱性产业。果实高产优质一直是柑橘研究领域重要的研究方向之一,但目前大小年现象导致的柑橘果实产量和品质不稳定现象普遍存在,严重影响果园的经济效益。为此,本文以成年纽荷尔脐橙树为试验材料,研究不同挂果量水平关键物候期（花芽分化期、生理落果期、果实膨大期、果实转色期和成熟期）的树体养分吸收利用、光合性能调控以及果实产量和品质差异,探讨纽荷尔脐橙果实品质和植株营养对挂果量响应生理机制,以期为柑橘生产中花果管理及果园优质丰产栽培提供理论依据。1.证实柑橘果实挂果量对大小年程度、果实产量和品质有显着影响本试验条件下,2019年度纽荷尔脐橙果园挂果量最低的368±30个·株-1已经导致严重大小年现象的发生,其大小年指数达到32.8%,且挂果量越多大小年程度越高;当地栽培条件下,树体挂果量超过368±30个·株-1果实单果重显着降低,且随果实挂果量增加产量上升趋势不明显。另外,随着树体挂果量升高,果实外观品质指标单果重、纵径、横径、果形指数、果皮厚度及亮度均显着降低,而果皮红色度和黄色度明显升高;果实内在品质指标可滴定酸含量、出汁率明显升高而果实Vc含量明显下降,可溶性固形物含量和可食率呈先升后降的趋势。2.了解树体养分吸收分配对不同挂果量的响应机制当地栽培生态条件下,生理落果期土壤与叶片N、P、K含量、土壤-叶片的N、P、K分配率以及根系N、P养分提高均对树体挂果量增加具有积极影响,且挂果量较高的树体土壤-叶片的N分配率全年处在较高水平。果实膨大期树体对K元素的吸收利用较强烈,此时期叶片K含量处于全年最高水平,且挂果量水平高的树体其果实消耗的K养分较多,导致果实成熟期叶片K含量偏低。整体来看,土壤-叶片的养分分配率及叶片氮磷钾养分含量升高有利于提高果实出汁率和可食率,但对果实TSS、Vc含量有消极影响,并且延迟果实着色。另外,果实膨大期的叶片营养及土壤-叶片养分配率与果实品质相关性最好,可以作为果实品质柑橘营养诊断的参考时期。3.阐明叶片光合产物及叶绿素荧光参数对不同挂果量的响应机制本试验条件下,生理落果期叶片PSI和PSII性能以及PSII与PSI运作协调性的提升,有利于增强树体挂果能力;果实膨大期夏季高温干旱和秋冬寡日照环境抑制PSI代谢活性以及PSII和PSI之间运作的协调性,而挂果量较高的树体可以维持较高的叶片光合生理性能,有利于果实品质的改善;另外,生理落果期和果实膨大期叶片可溶性糖和淀粉含量较低有利于增强树体挂果能力和果实品质的改善。4.构建纽荷尔脐橙适宜挂果量确定模型试验地区纽荷尔脐橙适宜挂果量范围为119-173个·株-1,此时单果质量达到脐橙“L”级果实标准,树体产量接近高产标准且无大小年现象,同时果实品质良好;另外,通径分析结果表明单株产量主要受挂果量影响而受单果重影响相对较小。建立基于柑橘果实产量y、单果重x1和挂果量x2建立的回归方程y=-18.69+0.10x1+0.18x2（R2=0.97）可用于预测纽荷尔脐橙合理挂果量范围,实现柑橘果园高产优质的目的。
李宏建,王宏,刘志,于年文,宋哲,张秀美,里程辉[5]（2020）在《‘嘎拉’苹果不同留果量对枝类组成、果实品质和产量的影响》文中研究指明【目的】探讨留果量对高纺锤形‘丽嘎拉’/‘平邑甜茶’砧穗组合苹果枝类组成、果实品质和产量的影响,确定适宜的留果量水平,为生产中合理产量的选择提供理论参考。【方法】以7～8 a（年）生高纺锤形‘丽嘎拉’/‘平邑甜茶’苹果树为试材,设计4个目标的留果量水平,调查树体发育状况、不同类型枝条的数量和比例、果实品质和产量等指标。【结果】高纺锤形‘丽嘎拉’/‘平邑甜茶’苹果树随留果量的增加,树高、新梢长和总枝条数量逐渐减少,枝类组成中的短枝数量增幅明显,中枝（15～30 cm）和长枝数量（30～60 cm和≥60 cm）下降加快,导致总枝条数量显着降低;留果量可以影响不同冠层高度内的枝类组成数量和比例。随着留果量的增加,果实单果质量、维生素C含量逐渐下降,而硬度逐渐升高;处理Ⅲ果面色差值（L值、a值和b值）高于其他处理,树冠上层果实的着色和光亮程度明显优于下层。冠层高度2.0～3.0 m是树体产量分布的主要集中区域,占总产量比例的30%以上。【结论】综合比较认为,处理Ⅲ(28.87×104个·hm-2)是7～8 a生高纺锤形‘丽嘎拉’/‘平邑甜茶’苹果树适宜的留果量,该留果量水平的树体发育状况良好,枝类组成结构合理,果实外观、内在品质和产量较高,利于树体养分积累和优质丰产。
孙宇[6]（2020）在《负载量对富士苹果地上部及根系生长的影响》文中研究说明负载量对苹果树体生长影响较大,高负载量水平使苹果树体的营养生长与生殖生长受到抑制,造成生长势降低、抑制花芽分化和果实品质变差等一系列问题;低负载量则会导致苹果树体营养生长过旺,产量降低。根系作为具有吸收、营养储藏、代谢合成等功能的重要器官之一,其生长与负载量之间相互关系的报道极少。因此,本试验以天红2号/SH40/八棱海棠的盆栽苹果和大田苹果植株为试材,通过微根管技术对不同负载量处理下细根生长进行了观测,并测定了地上部及根系生长相关的生理生化指标。主要研究结果如下:1通过对大田和盆栽苹果设置不同负载量梯度,研究了不同负载量对果实单果重、纵径、横径、可溶性固形物含量和可滴定酸含量的影响。结果表明:果实品质主要受当年负载量水平影响;提高负载量水平能减小单果重、可溶性固形物含量、果实纵径、横径。降低负载量可显着提升单果质量和果实大小,但果形指数未发生显着变化。果实生长在果实发育期变化趋势相对一致。随负载量提高,各时期果实生长受到抑制。高负载量处理的果实生长量在八月中下旬后明显降低;翌年花量随负载量提高显着减少。2各处理新梢生长量在生长期内呈现两个生长高峰,分别出现在6月和9月,各处理新梢生长量随负载量的提高而下降;不同负载量下苹果植株的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率、胞间C02浓度（Ci）存在差异。两试验地不同处理间叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率随负载量的提高而提高;各负载量处理的胞间二氧化碳浓度差异较小。3连续三年通过微根管技术研究变产条件下的苹果根系根长密度动态变化和根系周转率。结果表明,所有负载量下的苹果根系生长在一年内大多出现两个生长高峰,在夏、秋两季均出现细根发生高峰,而细根的死亡高峰出现在夏季。在细根发生高峰期的细根根长密度随负载量的提高呈下降趋势,低负载量处理的苹果根系细根生长量大,高负载量处理则相反。根系年周转率随着当年负载量的提高呈上升趋势;随着负载量水平的提高,根系活力无明显变化趋势,但其变化动态呈两个高峰,不同负载量水平下的根系活力在整个观测期内的变化规律与根系和新梢的生长规律一致。4采用HPLC法测定了盆栽苹果不同负载量下根系内的IAA、GA3、ZR、DHZR、iP和ZT的激素水平动态变化。各负载量处理根系内CTKs和GA3在观察期内呈双峰曲线,其峰值分别出现在70 DAFB至90 DAFB和130 DAFB至150 DAFB;根系内源IAA含量仅在130 DAFB呈现高峰;在激素水平高峰期,高负载量处理显着降低了根系中内源激素水平。110 DAFB各处理的内源激素水平均处于观测期内最低水平且含量差异不显着。5不同负载量水平下,MdCRF2和MdCRF6相对表达量随负载量的提高而降低,而MdCRF7则相反;无负载量处理的MdARRO-1相对表达量上调;MdARF5的相对表达量随负载量提高而上调;各负载量处理的MdIPT1b的相对表达量差异较小。
王海芬[7]（2020）在《秦皇岛地区‘中秋王’苹果刻芽增枝及适宜负载量研究》文中指出苹果（Malus domestica Borkh.）是世界第二大水果,中国是世界最大的苹果生产国。因此苹果生产在促进农民增收、发展我国乡村经济等方面均发挥着举足轻重的作用。现在苹果生产中品种单一,以晚熟苹果品种（尤其是富士）占主导地位,缺乏优良的中熟苹果品种,‘中秋王’苹果是红富士和新红星为亲本杂交选育而成的中熟品种,与富士相比,外观更加靓丽、香气更加浓郁,极具发展潜力。但由于‘中秋王’苹果是新育成的品种,其栽培习性尚不明确,农户在实际生产中缺乏指导,致使‘中秋王’栽培生产中往往存在成枝少、枝条分布不合理、结果枝组外移、叶果比例失调,负载量过大、大小年现象严重等问题,因此我们在秦皇岛地区开展系统的刻芽增枝、适宜负载技术及相关理论研究,以期探明影响‘中秋王’苹果刻芽增枝及合理负载的生理机制,筛选适宜的刻芽方式和最适叶果比,为‘中秋王’苹果提前定向成型及优质化栽培管理提供理论依据和技术参考。主要结论如下:1.‘中秋王’苹果枝条刻芽增枝试验结果表明,刻芽处理可显着提高‘中秋王’苹果枝条刻芽部位及下部相邻芽的萌芽率、成枝力。枝条萌芽率与成枝力呈极显着正相关（P<0.01）,与长枝率、短枝率呈显着正相关和负相关（P<0.05）。刻芽后7 d枝条芽中ZT/IAA比值和14 d ZR/GA3比值与萌芽率负相关性最好,说明这两个指标对枝条萌芽的调控作用最大。从改善苹果萌芽成枝、整形效果以及省工省力等综合分析认为,最适刻芽方式为中部刻芽。2.‘中秋王’适宜负载量筛选试验结果表明,叶果比对于苹果树体树势、新梢生长速度、叶片颜色、形状、纵横径、干鲜重、叶绿素含量、光合指标等营养生长和生物学特性影响不显着（P>0.05）;不同叶果比处理对果形指数、单果重、果面着色、果肉硬度、可溶性固形物、可滴定酸、还原性糖等果实品质指标均有显着影响（P<0.05）;不同叶果比处理对秋后的枝类组成及枝条顶部花芽比例有显着影响。综合多项指标,利用SPSS对不同叶果比处理进行主成分因子分析及综合评价,筛选出秦皇岛地区中熟品种‘中秋王’苹果最适叶果比为:50:1。
薛晓敏,韩雪平,陈汝,王来平,聂佩显,王金政[8]（2020）在《盛果期矮化中间砧‘烟富3号’苹果适宜负载量的研究》文中研究说明以8年生矮化中间砧‘烟富3号’苹果树为试材,研究了负载量对叶片生理、光合作用、冠层结构、果实品质及产量的影响。结果表明:中负载量时,叶片厚度和叶绿素含量较高,冠层截获直射和散射的能力最强,果实品质最好;高负载量时,叶面积指数最大,叶倾角最小,植株冠层截获光能的能力增强,叶片胞间CO2浓度和蒸腾速率升高,净光合速率增加,但光向冠层深处透射能力和净同化率降低。综合分析认为,中负载量水平,即每平方厘米主干横截面积留4个果,折合667 m2产量4 000 kg,为盛果期矮化中间砧‘烟富3号’较适宜的负载量。
薛晓敏,韩雪平,王来平,丛培建,聂佩显,王金政[9]（2019）在《负载量水平对矮化中间砧苹果生长发育、光合作用及产量品质的影响》文中指出以7年生矮化中间砧红富士苹果为材料,研究不同负载量水平对叶片形态和生理指标、光合作用、冠层结构、果实品质及产量等的影响。结果表明,负载量对叶片影响较大,随着负载量升高,叶面积逐步减小,叶绿素含量逐步增大;高负载量时,增加了胞间二氧化碳浓度和羧化效率,从而提高了叶片净光合速率;同时也增大了叶面积指数,减小了叶倾角,使植株受光面积变大,冠层截获的辐射能升高,但直接辐射透过率和散射辐射透过率变小,严重影响了树冠下层光截获能力;随着负载量增大,落果严重,果实品质变差,小果比例升高。综合分析认为,矮化中间苹果以中等负载量水平,即留果4个/cm2,折合为6 000 kg/hm2,为较适宜的负载量。
林玉友[10]（2019）在《威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇含量动态变化与调控措施效应研究》文中进行了进一步梳理葡萄香气是果实品质重要组成部分,2-苯乙醇是典型的特征香气物质,开展葡萄果实中香气物质2-苯乙醇含量动态变化与调控措施效应研究具有重要意义。本实验以酿酒葡萄威代尔葡萄及其芽变为试材,较为系统全面地对威代尔葡萄及其芽变果实中2-苯乙醇含量变化和生物合成调控关键基因VvAADC表达模式进行分析,并利用基因组重测序,研究了威代尔葡萄及其芽变基因组学的差异。通过分析威代尔不同调控措施下的2-苯乙醇含量和VvAADC基因表达变化规律,为葡萄中2-苯乙醇动态合成与调控机制研究及种质资源创新奠定理论基础。1.威代尔葡萄芽变与威代尔在形态特征、2-苯乙醇动态含量及合成存在差异。表现为威代尔芽变茎间变短,果穗变大,单粒重增加,可溶性固形物含量升高,总酸降低,生长势变弱。不同物候期内,香气物质2-苯乙醇含量均呈现先升高后降低,最后再升高的变化过程的规律性变化;花后180 d（冰冻采收期）升到最高,为0.412mg/kg,显着高于威代尔果实的0.392 mg/kg;苯乙胺含量的变化呈先升高后降低的变化规律,在花后130 d（完熟期）苯乙胺含量达到最高,然后逐渐下降;苯乙醛含量的变化呈先升高后降低的变化规律,到花后110 d（成熟期）含量达到最高,然后迅速下降。2.威代尔葡萄及其芽变果实中2-苯乙醇调控酶基因VvAADC基因相对表达量存在差异。威代尔果实中VvAADC基因生育期内表达有三个高峰期,分别在花后50 d（果实膨大期）、95 d（着色期）和140 d（失水皱缩期）;而威代尔芽变果实VvAADC生育期内表达只有两个高峰期,分别在花后80 d（着色期）和140 d,二者果实VvAADC表达存在显着差异,表达高峰期均出现在果实变色期以后,尤其在花后140 d,果实VvAADC表达达到最大值。威代尔葡萄芽变果实中2-苯乙醇调控酶基因VvAADC基因相对表达量总体高于威代尔葡萄果实的表达量。3.威代尔的变异SNP基因间区的数量有1701990个。威代尔芽变的变异SNP基因间区的数量有1690044个。威代尔、威代尔芽变和总数的CDS-Insertion分别为7793、7662和8273。威代尔、威代尔芽变和总数的CDS-Deletion分别为9176、9082和9669。威代尔GO变异基因有细胞成分:液泡膜（GO:0005774）、分子功能:heat shock protein binding（GO:0031072）和生物过程:脯氨酸转运（GO:0015824）。4.随威代尔葡萄果实负载量增大,特征香气物质2-苯乙醇含量下降,葡萄糖、果糖和总糖含量下降,酒石酸、苹果酸和总酸含量升高,糖酸比下降。通过负载量处理试验研究发现,负载量调控对VvAADC基因的表达有直接影响,负载量小,发育前期VvAADC表达量高,发育后期2-苯乙醇调控酶基因VvAADC表达量低;负载量大,发育前期2-苯乙醇调控酶基因VvAADC表达量低,发育后期2-苯乙醇调控酶基因AADC表达量高。5.氮肥对威代尔葡萄果实中2-苯乙醇含量提高作用较小,而磷肥对2-苯乙醇含量提高作用较大,钾肥对2-苯乙醇含量提高作用最大。威代尔不同施肥量处理对果实中VvAADC基因的表达差异显着。
二、不同负载量对苹果光合速率及干物质生产的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同负载量对苹果光合速率及干物质生产的影响（论文提纲范文）
（1）红富士苹果化学疏花疏果技术和盛果期适宜负载量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究依据 |
| 1.2.1 理论依据 |
| 1.2.2 技术依据 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.3.1 化学疏花疏果的研究现状 |
| 1.3.2 适宜负载量的研究 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 红富士苹果化学疏花疏果技术研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定指标和方法 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 化学疏花疏果剂对‘长富2 号’疏除效应的影响 |
| 2.2.2 化学疏花疏果剂对‘长富2 号’果实内在品质的影响 |
| 2.2.3 化学疏花疏果剂对‘长富2 号’果实外在品质的影响 |
| 2.2.4 化学疏花疏果剂对‘长富2 号’产量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同化学疏花疏果剂对坐果率的影响 |
| 2.3.2 化学疏花疏果剂对果实品质和产量的影响 |
| 第三章 盛果初期红富士苹果适宜负载量研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 测定指标和方法 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 负载量对树体生长发育的影响 |
| 3.2.2 负载量对叶片的影响 |
| 3.2.3 负载量对七月份枝条、叶片、果实中氮磷钾的影响 |
| 3.2.4 负载量对八月份枝条、叶片、果实中氮磷钾的影响 |
| 3.2.5 负载量对九月份枝条、叶片、果实中氮磷钾的影响 |
| 3.2.6 负载量对十月份枝条、叶片、果实中氮磷钾的影响 |
| 3.2.7 负载量对果实内在品质的影响 |
| 3.2.8 负载量对果实外在品质的影响 |
| 3.2.9 负载量对果实级别的影响 |
| 3.2.10 负载量对实际产量和收益的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 负载量对树体生长的影响 |
| 3.3.2 负载量对树体养分利用的影响 |
| 3.3.3 负载量对果实品质的影响 |
| 第四章 盛果期红富士苹果适宜负载量研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 测定指标和方法 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 负载量对叶片参数的影响 |
| 4.2.2 负载量对果实内在品质的影响 |
| 4.2.3 负载量对果实外在品质的影响 |
| 4.2.4 负载量对果实中种子数量的影响 |
| 4.2.5 负载量对果实级别的影响 |
| 4.2.6 负载量对实际产量和收益的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 负载量对叶片参数的影响 |
| 4.3.2 负载量对果实品质的影响 |
| 4.3.3 负载量对果实中种子数量的影响 |
| 4.3.4 负载量对总产量和收益的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）氮敏感性不同粳稻品种的特征与机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 我国氮肥利用现状 |
| 1.3 氮肥利用率的评价指标 |
| 1.4 水稻高产高效的农艺特性及其生理机制 |
| 1.4.1 根系形态生理 |
| 1.4.2 叶片形态生理 |
| 1.4.3 叶片细胞分裂素对植株氮素吸收利用的影响 |
| 1.4.4 群体冠层特征 |
| 1.4.5 花后干物质、氮积累与转运 |
| 1.5 存在问题 |
| 1.6 本研究的主要内容和目的意义 |
| 1.6.1 本研究主要内容 |
| 1.6.2 本研究的目的意义 |
| 1.6.3 本研究的学术思路与技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 不同粳稻品种的产量和氮肥利用率及其群体特征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与栽培概况 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 茎蘖数 |
| 2.1.4 叶面积与干物重 |
| 2.1.5 植株氮含量 |
| 2.1.6 考种与计产 |
| 2.1.7 计算与统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 产量和氮肥利用率 |
| 2.2.2 株高和茎蘖成穗率 |
| 2.2.3 叶面积指数 |
| 2.2.4 粒叶比 |
| 2.2.5 干物质积累动态与收获指数 |
| 2.2.6 群体特征与产量和氮肥利用率的相关分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 氮敏感性不同粳稻品种的叶片形态生理特性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与栽培概况 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 叶片光合速率和比叶氮含量测定 |
| 3.1.4 叶片可溶性糖、叶绿素和Rubisco含量测定 |
| 3.1.5 植株冠层内光氮分布的测定 |
| 3.1.6 叶片气孔电镜观察 |
| 3.1.7 叶片对光照和二氧化碳响应曲线及荧光参数测定 |
| 3.1.8 考种计产 |
| 3.1.9 计算与统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 产量和氮肥利用率 |
| 3.2.2 氮敏感性不同粳稻品种剑叶形态特征 |
| 3.2.3 氮敏感性不同粳稻品种剑叶生理特征 |
| 3.2.4 氮敏感性不同粳稻品种对二氧化碳和光照的响应曲线 |
| 3.2.5 氮敏感性不同粳稻品种的气孔导度和叶肉导度 |
| 3.2.6 氮敏感性不同粳稻品种的气孔面积、气孔密度以及荧光参数 |
| 3.2.7 氮敏感性不同粳稻品种冠层内光氮分布特征 |
| 3.2.8 相关分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 氮敏感性不同粳稻品种干物质生产、氮素积累与转运特点及其机制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与栽培概况 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 干物重和植株氮含量测定 |
| 4.1.4 叶片氮代谢同化和转运相关酶活性及细胞分裂素含量测定 |
| 4.1.5 籽粒淀粉合成相关酶活性和茎鞘蔗糖磷酸合酶、α-淀粉酶活性测定 |
| 4.1.6 基因表达测定 |
| 4.1.7 计算与统计方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 花后氮素积累与转运 |
| 4.2.2 干物质的生产、作物生长速率和净同化率 |
| 4.2.3 干物质的积累与转运 |
| 4.2.4 抽穗期茎鞘NSC转运和糖花比 |
| 4.2.5 籽粒淀粉合成相关酶活性和茎中蔗糖转运相关酶活性 |
| 4.2.6 茎鞘中蔗糖转运蛋白相关基因表达 |
| 4.2.7 叶片细胞分裂素和氮含量、氮转运相关酶活性和氮素转运相关基因表达 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 氮敏感性不同粳稻品种根系形态生理特性与土壤微生物丰度 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料与栽培概况 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 根系形态性状测定 |
| 5.1.4 根系氧化力测定和根系伤流液收集 |
| 5.1.5 根系分泌物中有机酸、激素、氮代谢酶活性及氮吸收转运相关基因表达测定 |
| 5.1.6 根际土壤微生物丰度分析 |
| 5.1.7 考种与计产 |
| 5.1.8 计算与统计方法 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 根系形态性状和根系活性 |
| 5.2.2 根系有机酸和根系激素 |
| 5.2.3 根系氮代谢酶活性和氮素吸收转运相关基因表达 |
| 5.2.4 根际土壤微生物总量和门水平上丰度表达 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 化学调控物质对水稻氮敏感品种产量和氮利用率的作用及其机制 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料与栽培概况 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 植株干物重、氮含量以及茎鞘非结构性碳水化合物(NSC)测定 |
| 6.1.4 植株叶片氮代谢相关酶活性和游离氨基酸含量的测定 |
| 6.1.5 植株剑叶光合速率、根系氧化力和根系激素含量测定 |
| 6.1.6 植株叶片氮吸收转运相关基因表达测定 |
| 6.1.7 考种与计产 |
| 6.1.8 数据统计与计算 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 产量和氮肥利用率 |
| 6.2.2 干物重积累和NSC转运 |
| 6.2.3 光合速率和氮代谢相关酶活性 |
| 6.2.4 叶片氮含量、游离氨基酸含量和细胞分裂素含量 |
| 6.2.5 根系氧化力和可溶性糖含量 |
| 6.2.6 叶片氮代谢相关基因和细胞分裂素合成相关基因的表达 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论与讨论 |
| 7.1 本研究的主要结论 |
| 7.1.1 粳稻品种对氮肥的响应及其群体特征 |
| 7.1.2 氮敏感性不同粳稻品种叶片形态生理特性 |
| 7.1.3 氮敏感性不同粳稻品种干物质生产、氮素积累与转运特点及机制 |
| 7.1.4 氮敏感性不同粳稻品种根系形态生理特征与根际土壤微生物丰度表达 |
| 7.1.5 化学调控物质对水稻氮敏感品种产量和氮利用率的作用及其机制 |
| 7.2 本研究的创新点 |
| 7.2.1 探明了长江下游主栽粳稻品种对氮肥响应的特点,筛选出了氮敏感(氮高效)水稻品种 |
| 7.2.2 阐明了氮敏感水稻品种农艺特性与生理机制 |
| 7.2.3 揭示了水稻高产与氮高效利用的根-土作用机制,提出了协同提高水稻产量和氮素利用率的化学调控技术 |
| 7.3 本研究存在的问题与建议 |
| 7.3.1 关于籼粳杂交稻甬优2640高产高效的机理未做深入研究 |
| 7.3.2 关于氮肥运筹对不同水稻品种产量和氮肥利用率的影响需进一步研究 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 关于氮敏感品种高产氮高效的农艺性状与生理机制 |
| 7.4.2 关于氮敏感品种根际土壤微生物与根系生理特征的关系 |
| 7.4.3 关于氮敏感品种氮素积累与转运的机制 |
| 7.4.4 关于化学调控物质对氮敏感品种的产量影响及其机制 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）岳阳红苹果矮化栽培与负载量关系研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同负载量对岳阳红树体生长发育变化的影响 |
| 2.2 不同负载量对岳阳红叶片相关指标的影响 |
| 2.2.1不同负载量处理对岳阳红叶片叶绿素含量等的影响 |
| 2.2.2不同负载量处理对岳阳红叶片光合指标的影响 |
| 2.3 不同负载量对岳阳红果实品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）纽荷尔脐橙果实品质和植株营养对挂果量响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 我国柑橘产业发展概况 |
| 1.2 柑橘高产优质的影响因素研究进展 |
| 1.2.1 柑橘产量品质对矿质营养响应研究 |
| 1.2.2 柑橘产量品质对光合生理响应研究 |
| 1.2.3 柑橘产量品质对生态因子响应研究 |
| 1.3 果树大小年发生机制研究 |
| 1.3.1 营养学说 |
| 1.3.2 激素平衡学说 |
| 1.3.3 大小年调控措施 |
| 1.4 果树合理负载量研究 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究背景与意义 |
| 2.2 研究主要内容 |
| 2.3 研究目标 |
| 2.4 技术路线 |
| 第3章 不同挂果量对果实产量及品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地点与材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 果实品质指标测定 |
| 3.1.5 大小年指数 |
| 3.1.6 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 大小年果实产量比较分析 |
| 3.2.2 挂果量对果实外观品质的影响 |
| 3.2.3 挂果量对果实内在品质的影响 |
| 3.2.4 挂果量与果实外观品质指标的相关性和回归分析 |
| 3.2.5 挂果量与果实内在品质指标的相关性和回归分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 3.3.1 讨论 |
| 3.3.2 小结 |
| 第4章 挂果量对柑橘树体养分吸收与分配的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地点与材料 |
| 4.1.2 处理方法 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 矿质营养指标测定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 植株养分状况 |
| 4.2.2 土壤养分状况 |
| 4.2.3 土壤-叶片养分分配率 |
| 4.2.4 果实品质与植株营养吸收、分配的相关性分析 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 小结 |
| 第5章 挂果量对叶片光合性能参数与光合产物的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验地点与材料 |
| 5.1.2 试验处理 |
| 5.1.3 样品采集 |
| 5.1.4 光合生理指标测定 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 PSII单位反应中心比活性参数 |
| 5.2.2 PSII单位横截面积比活性参数(t=0) |
| 5.2.3 PSII单位横截面积比活性参数(t=t_(Fm)) |
| 5.2.4 光系统性能指数 |
| 5.2.5 能量分配比率 |
| 5.2.6 PSI和 PSII间协调相关参数 |
| 5.2.7 叶片SPAD值和净光合速率 |
| 5.2.8 叶片可溶性糖和淀粉 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 5.3.1 讨论 |
| 5.3.2 小结 |
| 第6章 柑橘的适宜挂果量确定模型研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验地点与材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 挂果量对单果重的影响 |
| 6.2.2 纽荷尔脐橙果实分级挂果量范围的建立 |
| 6.2.3 挂果量与产量回归分析 |
| 6.2.4 挂果量对大小年幅度值回归分析 |
| 6.2.5 产量因子分析 |
| 6.3 讨论与小结 |
| 6.3.1 讨论 |
| 6.3.2 小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文及参研课题 |
（5）‘嘎拉’苹果不同留果量对枝类组成、果实品质和产量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 留果量对树体生长和枝类组成数量的影响 |
| 2.2 留果量对果实品质的影响 |
| 2.3 留果量对果实产量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）负载量对富士苹果地上部及根系生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 负载量对地上部生长的影响 |
| 1.1.1 果实品质性状与负载量之间关系的研究 |
| 1.1.2 负载量对营养生长的影响gofff |
| 1.1.3 负载量对光合作用的影响 |
| 1.2 负载量对根系的影响 |
| 1.2.1 植物激素对根系生长的调控 |
| 1.2.2 根系生长的基因调控 |
| 1.3 地上部与根系生长的相互作用 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 负载量设置 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.3.1 果实品质测定 |
| 2.3.2 地上部生长的调查 |
| 2.3.3 光合参数的测定 |
| 2.3.4 根系相关参数的采集与计算 |
| 2.3.5 根系活力的测定 |
| 2.3.6 根系内激素含量的测定 |
| 2.3.7 生根相关基因表达量的测定 |
| 2.4 数据处理与分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 负载量对新梢生长及光合作用的影响 |
| 3.1.1 负载量对新梢生长的影响 |
| 3.1.2 负载量对光合参数的影响 |
| 3.2 负载量对果实生长及果实品质的影响 |
| 3.2.1 负载量对翌年花量的影响 |
| 3.2.2 负载量对果实生长的影响 |
| 3.2.3 负载量对苹果果实品质的影响 |
| 3.3 负载量对根系生长的影响 |
| 3.3.1 负载量对根系生长相关指标的影响 |
| 3.3.1.1 对苹果根系生长动态的影响 |
| 3.3.2 负载量对根系周转率的影响 |
| 3.3.3 负载量对盆栽苹果根系活力的影响 |
| 3.4 负载量对根系内源激素含量的影响 |
| 3.4.1 负载量对IAA含量的影响 |
| 3.4.2 负载量对CTKs含量的影响 |
| 3.4.3 负载量对GA3含量的影响 |
| 3.5 负载量对根系内生根与激素相关基因表达量的影响 |
| 3.5.1 负载量对夏季根系发生高峰期根系内生根与激素相关基因表达量的影响 |
| 3.5.2 负载量对秋季根系发生高峰期根系内生根与激素相关基因表达量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 负载量对果实品质的影响 |
| 4.2 负载量对地上部生长的影响 |
| 4.3 负载量对根系生长的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）秦皇岛地区‘中秋王’苹果刻芽增枝及适宜负载量研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 刻芽增枝技术国内外研究现状 |
| 1.2.2 源-库关系国内外研究现状 |
| 1.3 研究目的意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.4 项目测定 |
| 2.4.1 萌芽率调查 |
| 2.4.2 成枝力、枝类组成调查 |
| 2.4.3 枝条芽体激素含量测定 |
| 2.4.4 叶片光合特性及叶绿素含量测定 |
| 2.4.5 叶片各指标测定 |
| 2.4.6 果实品质的测定 |
| 2.4.7 苹果树树势和花芽、叶芽的调查 |
| 2.5 数据分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同刻芽方式对枝条各部位萌芽率的影响 |
| 3.2 不同刻芽方式对枝条成枝的影响 |
| 3.3 不同刻芽方式对枝条内源激素含量的影响 |
| 3.3.1 内源IAA的变化 |
| 3.3.2 内源GA3的变化 |
| 3.3.3 内源ZT的变化 |
| 3.3.4 内源ZR的变化 |
| 3.3.5 内源ABA的变化 |
| 3.4 枝条萌芽率与成枝力、枝类组成的相关性分析 |
| 3.5 枝条萌芽率与内源激素含量的相关性分析 |
| 3.6 不同叶果比对光合特性的影响和叶片生长量的影响 |
| 3.6.1 不同叶果比对光合特性的影响 |
| 3.6.2 不同叶果比对叶片生长量的影响 |
| 3.7 不同叶果比对产量和品质形成的影响 |
| 3.7.1 不同叶果比对果树产量的影响 |
| 3.7.2 不同叶果比对果实物理指标及内在品质的影响 |
| 3.8 不同叶果比对树势和花芽分化的影响 |
| 3.8.1 不同叶果比对枝类组成的影响 |
| 3.8.2 不同叶果比对花芽分化的影响 |
| 3.9 基于主成分因子分析下不同叶果比处理下苹果的综合评价 |
| 3.9.1 不同叶果比处理下各指标数据的标准化 |
| 3.9.2 不同叶果比处理下各指标标准化数据的主成分分析 |
| 3.9.3 不同叶果比处理下‘中秋王’苹果综合得分的确定 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 刻芽方式与枝条萌芽、成枝 |
| 4.2 刻芽方式与芽内源激素 |
| 4.3 叶果比与叶片光合和生物学特性 |
| 4.4 叶果比与产量和品质形成 |
| 4.5 叶果比与树势和花芽分化 |
| 4.6 最适叶果比与综合评价 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 论文受资助情况 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）盛果期矮化中间砧‘烟富3号’苹果适宜负载量的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 负载量对‘烟富3号’叶片的影响 |
| 2.2 负载量对‘烟富3号’叶片光合作用的影响 |
| 2.3 负载量对‘烟富3号’冠层结构的影响 |
| 2.4负载量对‘烟富3号’果实品质的影响 |
| 2.5负载量对‘烟富3号’果实产量的影响 |
| 3 小结 |
（9）负载量水平对矮化中间砧苹果生长发育、光合作用及产量品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验园概况 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.3.1 叶片生理指标测定 |
| 1.3.2 产量调查 |
| 1.3.3 品质调查 |
| 1.3.4 光合测定 |
| 1.3.5 冠层测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 负载量对叶片形态及生理指标的影响 |
| 2.2 负载量对叶片光合作用的影响 |
| 2.2.1 对净光合速率(Pn)的影响 |
| 2.2.2对胞间CO2(Ci)浓度的影响 |
| 2.2.3 对气孔导度(Gs)的影响 |
| 2.2.4 对蒸腾速率(Evap)的影响 |
| 2.2.5 对水分利用效率(WUE)的影响 |
| 2.2.6 对羧化效率(CE)的影响 |
| 2.3 负载量对冠层结构的影响 |
| 2.3.1 对叶面积指数(LAI)的影响 |
| 2.3.2 对叶片平均倾斜角度(MFIA)的影响 |
| 2.3.3 对散射辐射透过率(TD)的影响 |
| 2.3.4 对直接辐射透过率(TR)的影响 |
| 2.3.5 对消光系数(K)的影响 |
| 2.4 负载量对果实品质的影响 |
| 2.5 负载量对果实分级的影响 |
| 2.6 负载量对实际产量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 负载量对叶片的影响 |
| 3.2 负载量对光合作用的影响 |
| 3.3 负载量对树体冠层结构的影响 |
| 3.4 负载量对产量和品质的影响 |
（10）威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇含量动态变化与调控措施效应研究（论文提纲范文）
| 缩略词表ABBREVIATION |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄果实香气及调控酶研究现状 |
| 1.1.1 香气分离规律 |
| 1.1.2 葡萄香气物质2-苯乙醇研究 |
| 1.1.3 香气物质2-苯乙醇调控酶研究 |
| 1.1.4 香气成分提取方法及分析研究 |
| 1.2 香气物质2-苯乙醇含量调控措施研究 |
| 1.2.1 品种 |
| 1.2.2 果实成熟度 |
| 1.2.3 环境条件 |
| 1.2.4 栽培措施 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第二章 威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇含量动态变化研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇合成动态变化研究方法 |
| 2.2.2 威代尔葡萄及其芽变材料性状评价研究方法 |
| 2.2.3 威代尔葡萄及其芽变果实不同生育期VvAADC基因表达量分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇合成动态变化研究 |
| 2.3.2 威代尔葡萄及其芽变性状差异及香气物质2-苯乙醇含量动态变化研究 |
| 2.3.3 威代尔葡萄及其芽变光合作用差异研究 |
| 2.3.4 威代尔葡萄及其芽变果实VvAADC荧光定量结果研究 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同芽变材料果实品质的差异 |
| 2.4.2 不同芽变材料对VvAADC表达量的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 基于2-苯乙醇含量变化的威代尔葡萄及其芽变全基因组变异基因分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 测序数据质控 |
| 3.3.2 变异检测及注释 |
| 3.3.3 各变异在基因组上的分布 |
| 3.3.4 DNA水平变异基因分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同基因组SNP突变功能注释挖掘 |
| 3.4.2 各变异在基因组上的分布 |
| 3.4.3 DNA水平变异基因分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 不同调控措施对威代尔葡萄香气物质2-苯乙醇含量调控效应研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 不同负载量威代尔香气物质2-苯乙醇含量研究试验材料 |
| 4.1.2 不同养分水平调控威代尔香气物质2-苯乙醇含量研究试验材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 不同负载量威代尔香气物质2-苯乙醇含量研究试验设计 |
| 4.2.2 不同养分水平调控威代尔香气物质2-苯乙醇含量研究试验设计 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同负载量对2-苯乙醇含量及Vv AADC表达强度的影响 |
| 4.3.2 不同养分水平调控威代尔香气物质2-苯乙醇含量研究 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 负载量对葡萄果实中2-苯乙醇含量影响研究 |
| 4.4.2 不同养分水平调控对葡萄果实中2-苯乙醇含量的影响研究 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表文章 |
四、不同负载量对苹果光合速率及干物质生产的影响（论文参考文献）
- [1]红富士苹果化学疏花疏果技术和盛果期适宜负载量研究[D]. 卢蒙蒙. 西北农林科技大学, 2021
- [2]氮敏感性不同粳稻品种的特征与机制[D]. 朱宽宇. 扬州大学, 2021
- [3]岳阳红苹果矮化栽培与负载量关系研究[J]. 张秀美,王宏,刘志,于年文,李宏建,里程辉. 果树学报, 2021(07)
- [4]纽荷尔脐橙果实品质和植株营养对挂果量响应研究[D]. 邱芳颖. 西南大学, 2021(01)
- [5]‘嘎拉’苹果不同留果量对枝类组成、果实品质和产量的影响[J]. 李宏建,王宏,刘志,于年文,宋哲,张秀美,里程辉. 果树学报, 2020(12)
- [6]负载量对富士苹果地上部及根系生长的影响[D]. 孙宇. 河北农业大学, 2020(01)
- [7]秦皇岛地区‘中秋王’苹果刻芽增枝及适宜负载量研究[D]. 王海芬. 河北科技师范学院, 2020(06)
- [8]盛果期矮化中间砧‘烟富3号’苹果适宜负载量的研究[J]. 薛晓敏,韩雪平,陈汝,王来平,聂佩显,王金政. 中国果树, 2020(01)
- [9]负载量水平对矮化中间砧苹果生长发育、光合作用及产量品质的影响[J]. 薛晓敏,韩雪平,王来平,丛培建,聂佩显,王金政. 江苏农业科学, 2019(21)
- [10]威代尔葡萄及其芽变香气物质2-苯乙醇含量动态变化与调控措施效应研究[D]. 林玉友. 沈阳农业大学, 2019(08)