一、鱼精蛋白与肝素三种不同比值对ACT值影响（论文文献综述）
李德芳[1]（2021）在《绿色合成荧光铜纳米团簇及其应用》文中研究表明近年来,金属纳米团簇（MNCs）由于其优异的发光性能、可控的发射波长、大的斯托克斯位移、良好的生物兼容性和高的光稳定性等优势,在环境检测、细胞成像、癌症诊断和治疗等领域得到了广泛的应用。与金、银、铂等MNCs相比,铜纳米团簇因其廉价,无毒,且具有良好的生物兼容性,被广泛认为是最具成本效益的纳米材料。本文采用植物和小分子为模板绿色合成荧光铜纳米团簇,通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、XPS及TEM等手段对其性能进行表征,并基于荧光猝灭机制,构建了对盐酸阿霉素（Dox）和苦味酸（PA）的传感体系。第一章:阐述了MNCs的合成、特性及在不同领域的应用现状,并简要阐述了本论文的实验设计思路。第二章:在碱性环境中,以绿茶提取物为模板,绿色合成蓝色荧光铜纳米团簇（Tea@Cu NCs）,其中,Tea@Cu NCs平均粒径为2.08 nm,最佳激发与发射波长分别为389 nm、472 nm。研究发现,室温下Tea@Cu NCs对Dox的检测具有高灵敏、高选择特性。Dox浓度由0增加到150μmol/L,Tea@Cu NCs的发射强度逐渐降低,且出现微弱的蓝移,而在604 nm和640 nm处分别出现等发射点和新的发射峰,此外,Dox浓度在5～105μmol/L范围内,荧光强度比值与Dox的浓度呈现出良好的线性关系,检出限为0.045μmol/L,实现了健康人体尿液中Dox的灵敏检测。第三章:以小分子精氨酸（Arg）为模板,短时间内一步合成高荧光铜纳米团簇（Arg@Cu NCs）,激发和发射波长分别为382 nm和479 nm,量子产率为1.22%,并在室温条件下实现PA的灵敏检测。基于静态猝灭和分子间相互作用,随着PA浓度增大,Arg@Cu NCs荧光显着降低,且发射峰发生微弱的红移,对其荧光强度比值与PA浓度作线性分析,可观察到明显的线性关系,具有低检出限（0.062μmol/L）和宽的线性范围（45～190μmol/L）,并成功应用于实际水样中PA的检测,在环境检测及生物成像领域具有广阔的应用前景。第四章:对本文中铜纳米团簇的特征及作为荧光传感器的检测应用作出总结,并对后续工作进行了展望。
李波霞[2]（2020）在《基因与临床因素对心脏瓣膜置换术后患者抗凝治疗的影响研究》文中研究指明目的心脏机械瓣膜置换术后（MHVR）需常规抗凝治疗。华法林作为经典口服抗凝药物为MHVR患者长期抗凝首选,但其起效慢,术后早期需肝素类桥接抗凝,而对于肝素类药物的选择、剂量推荐在我国患者中缺乏相关指南和研究;华法林个体差异大,基因和临床因素均可影响华法林维持剂量（Maintenance dose,MD）,已有多种模型用于预测MD,但对于MHVR术后早期,华法林敏感性增加,各种已知的影响MD的因素、相关基因和具体临床因素（围术期生理病理变化、围术期用药等）对华法林起始响应的影响仍需进一步明确;INR在治疗范围内的时间（time in therapeutic range,TTR）反映抗凝稳定性,与不良事件相关,而我省患者的TTR影响因素尚未见报道;头孢哌酮舒巴坦可显着影响华法林早期响应,但其机制不完全明确。为此本论文将以甘肃地区患者为研究对象,评价MHVR早期不同桥接抗凝方案;筛选与华法林抗凝初期和维持期响应最相关的因素,并建立预测初始达标剂量和MD的计算方程,明确各因素在初始达标剂量模型和MD模型中解释剂量变异的比例;评价相关基因和临床因素对TTR的影响;此外,基于相关转运体初步探讨头孢哌酮舒巴坦影响华法林体内过程和增加华法林药效的机制。方法1.心脏瓣膜置换术后早期不同桥接抗凝方案的比较研究纳入305名MHVR患者进行前瞻性、单中心、观察性队列研究。根据术后不同桥接抗凝方案,患者被分为3组:普通肝素（UFH）组109例,低分子肝素（LMWH）组97例,UFH联合LMWH（UFH-LMWH）组99例。所有患者均随访4周,主要临床结局为出血和栓塞事件。2.基因与临床因素对华法林响应的影响与剂量预测在这项观察性研究中,纳入了289例MHVR早期华法林治疗的患者。收集患者基因型VKORC1-1639 G>A（rs9923231）,CYP2C9*2（rs1799853）,CYP2C9*5C1080G（rs28371686）,CYP2C9*3（rs1057910）,CYP2C19*2（rs 4244285）,CYP4F2V433M（rs2108622）,GGCX（rs11676382）,ABCB1 C3425T（rs 1045642）和ABCG2C421A（rs2231142）信息、临床特征、对治疗的反应、出血和血栓事件情况。随访至少30天,主要临床结局是INR首次大于等于治疗范围下限（≧LLTR）所需时间和华法林剂量。采用逐步多元线性回归的方法,建立了预测达标所需华法林剂量的算法,并进行内部和外部验证。采用cox回归分析影响达标时间因素的风险比,logistic回归分析首次INR≧3.5的危险因素。随访3个月记录患者每次监测的INR值、华法林剂量,采用logistic回归分析TTR<70%的危险因素及其OR值。随访1年得到患者的维持剂量（MD）,单因素和多因素分析对MD有显着影响的基因和临床因素,建立方程并与达标剂量方程比较。3.头孢哌酮舒巴坦对华法林药动学和药效学的影响与其机制初探在长期药效学实验中,将Wistar大鼠连续给予治疗剂量华法林（0.125 mg/kg qd）15天,使INR稳定于治疗范围（1.6-2.0）。随后将大鼠分为单用组和合用组,再给药4天,单用组继续只给予华法林（0.125 mg/kg qd）,合用组给予华法林（0.125 mg/kg qd）并腹腔注射头孢哌酮舒巴坦（0.3 g/kg bid）,比较单用与合用组INR值在4天内的变化。在药动学和组织分布实验中,将大鼠分为两组,单用组腹腔注射生理盐水（0.1ml/100g bid）,合用组腹腔注射头孢哌酮舒巴坦（0.3 g/kg bid）,连续预处理4天。预处理期间测定血中维生素K1、K2含量在合用组的变化。随后,在第5天,将单用组和合用组再分别分为低剂量华法林组和高剂量华法林组。低剂量单用组灌胃给予华法林（0.125 mg/kg）,高剂量单用组给予华法林（0.5 mg/kg）,低剂量和高剂量合用组分别给予0.125 mg/kg和0.5 mg/kg华法林后立即腹腔注射头孢哌酮舒巴坦0.3 g/kg。不同时间点股动脉采血,测定华法林血药浓度,同时尾静脉采血测定INR值。采用LC/MS/MS分别测定华法林、S/R-华法林的含量,采用非房室模型计算药动学参数。此外,将另一批大鼠分为两组,即低剂量单用组和合用组,其预处理和给药方式同上,在第5天给药后,分别采集低剂量单用组和合用组大鼠在10 min、2 h、6 h和10 h肝脏组织,此外,在2 h时间点同时采集回肠、肾脏、脾脏、肺和胰腺组织,测定各组织中S/R-华法林的含量。采用Western blotting法测定肝脏和回肠组织中P-gp的表达,RT-qPCR测定肝脏中Oat2mRNA的表达量。为了探讨头孢哌酮舒巴坦对华法林肝摄取影响的机制,在HepaRG细胞培养基中加入1μM华法林与同时加入1μM华法林和350μM头孢哌酮舒巴坦进行培养,考察头孢哌酮舒巴坦对华法林对映体在不同时间点的细胞摄取量。结果UFH组中有2名患者术后出现了栓塞卒中事件。与UFH组相比,LMWH组出血事件发生率增加（10.3%vs 2.8%,P=0.03）。在第二终点方面,相比于UFH组,LMWH呈现出使ICU住院时间（P=0.08）、术后住院时间（P=0.08）、INR达标时间（P=0.06）缩短的趋势。肌酐水平[OR 1.03,95%CI（1.01-1.05）,P=0.02]与高血压[OR 3.72,95%CI（1.35-10.28）,P=0.01]为出血事件的危险因素。单变量分析的结果显示,VKORC1-1639 G>A、CYP2C9*1/*3、头孢唑啉、头孢哌酮舒巴坦、体重指数增加、Δ血红蛋白（ΔHb,术前与术后血红蛋白之差）和白细胞计数可以独立影响患者华法林抗凝治疗的初期反应。多元线性回归得出如下方程:华法林达标累积剂量（mg）=14.376 VKORC1-1639G>A–2.865高血压+0.468 BMI–0.108年龄+2.366 ABCB1 CT/TT–4.050 CYP2C9*1/*3–4.843头孢哌酮舒巴坦–0.062ΔHb–2.530头孢唑林+0.323术前血浆白蛋白–16.200,此方程可解释INR首次达到大于等于治疗范围下限（≧LLTR）所需的华法林剂量43.9%的个体差异。外部验证结果显示,华法林累积剂量预测剂量和实际剂量之间有很强的相关性（Pearson r=0.6404,P<0.0001）。VKORC1-1639 GA/GG、头孢哌酮舒巴坦和胺碘酮显着影响首次达标INR值。合用头孢哌酮舒巴坦患者首次INR≥3.5的风险高于未使用的患者[OR 1.565,95%CI（1.156-2.119）,P=0.004];年龄是INR≥3.5的另一个独立影响因素[OR 1.082,95%CI（1.035-1.130）,P<0.001];随访期间,携带VKORC1 AA的患者首次INR≥3.5的风险高于携带VKORC1 GA/GG的患者[OR 5.487,95%CI（1.223-24.621）,P=0.026]。单变量分析显示年龄、BMI、胺碘酮、VKORC1-1639G>A和CYP2C9*1/*3与MD显着相关。MD（mg/day）=1.436VKORC1-1639 G>A-0.967CYP2C9*1/*3-0.043胺碘酮+0.033血浆白蛋白-0.010年龄+0.032 BMI+0.688,该算法可解释40.2%MD的变异。其中VKORC1-1639G>A占27.8%,比重最大。年龄和合用头孢唑林是TTR<70%的危险因素。长期药效学实验结果显示,给予大鼠治疗剂量华法林15天后,INR维持在治疗范围,在第16天,与单用组相比,合用组同时给予华法林和头孢哌酮舒巴坦后10小时其INR增幅就有统计学意义,并呈逐渐上升趋势。随着头孢哌酮舒巴坦预处理天数增加,维生素K1、K2含量逐渐下降,第4天时出现显着性下降。药动学实验结果显示,与低剂量华法林单用组相比,低剂量华法林合用组的华法林和S-华法林的AUC0-t、Cmax均显着增加,CL/F均显着下降;合用组INR值也在给药后8 h有显着性升高;合用组回肠和肝脏P-gp表达明显降低,肝脏Oat2的mRNA表达量显着降低;合用组S-华法林在给药后2 h、6 h、10 h的肝脏分布显着降低;合用组华法林S/R对映体在给药后2 h回肠、肾脏分布显着增加。此外,头孢哌酮舒巴坦可显着降低S/R华法林在HepaRG细胞中各时间点的摄取量。结论对于MHVR术后患者,UFH桥接出现了两例卒中事件,与UFH相比,LMWH有助于患者早期获得抗凝效果和缩短住院时间,但增加了出血事件的发生率。UFH-LMWH组无栓塞事件,出血发生率与UFH组无差异,在三种桥接方案中更易被接受。在华法林治疗初期,遗传因素（VKORC1、CYP2C9和ABCB1基因型）和临床因素（年龄、BMI、抗菌药物、高血压、ΔHb和白蛋白水平）均影响华法林的抗凝作用。由于抗凝初期和维持期影响因素不同,相同影响因素占比不同,不宜直接使用MD作为起始剂量。年龄和头孢唑林影响患者TTR,而基因多态性与TTR无相关性。头孢哌酮舒巴坦可快速、显着地影响华法林药效,这与头孢哌酮舒巴坦可减少维生素K的合成有关,还可能与其抑制肠道P-gp表达,增加华法林吸收速率和吸收程度;抑制肝脏Oat2的mRNA表达量,减少华法林特别是S-华法林在肝脏的摄取,从而增加华法林体内暴露量、延长其在体内的时间有关。
何宇[3]（2019）在《金枪鱼鱼精活性成分制备与评价》文中提出
吴鹏[4]（2019）在《纤维素水热炭化制备碳量子点及其荧光机理与性能研究》文中研究说明碳量子点（carbon quantum dots,CQDs）是一种粒径小于10 nm,由sp2和sp3杂化碳原子组成,呈现出光致发光行为的新型零维炭材料。CQDs具有优秀的光学性质、水溶性、低毒性、环境友好、良好的生物相容性,在医学成像、环境监测、化学分析、催化剂制备、能源开发等领域显示出较好的应用前景。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种可再生资源。通过选择合适的制备方法、合理的工艺条件、有效的调控手段,实现以纤维素为碳源制备具有良好光学性质的CQDs具有重要意义。论文采用水热炭化法制备了以微晶纤维素为碳源的CQDs（M-CQDs）,以乙二胺为氮源的氮掺杂CQDs（N-CQDs）,酸沉淀法获得了具有激发光独立性的超小CQDs（s-CQDs）,以紫外光氧化、硼氢化钠还原、乙二胺修饰的化学改性过程详细地开展了 M-CQDs的荧光机理研究,深入地分析了 M-CQDs表面官能团对其荧光性能的调控,探索了 M-CQDs、N-CQDs、s-CQDs在重金属离子检测和作为Ti02光敏化剂方面的应用。具体工作可归纳为如下六个方面:以正交试验优化了水热法制备M-CQDs的反应条件。实验发现在水热反应温度为240℃、溶剂pH为14、水热反应时间为12 h、微晶纤维素浓度为25g/L时,制备M-CQDs的量子产率最高,可达15.31%。以TEM、XRD、XPS、FTIR、UV-Vis、荧光光谱等检测手段,系统分析了 M-CQDs的形貌、结构和光学性质。结果表明M-CQDs为具有石墨化碳核结构的类球形纳米粒子,表面具有-COOH、-OH、-C-O-C-等基团团,荧光发射具有激发光和pH依赖性;M-CODs的荧光发射强度与最大发射波长受表面基团的类型和结构的影响,而水热温度和水热时间对M-CQDs表明基团的生成量有较大影响,溶剂pH则影响M-CQDs的形成历程。以乙二胺为氮源制备了蓝色荧光的N-CQDs。结果表明在水热反应温度为240℃、水热时间10h、N:C=0.8的条件下,可以获得量子产率高达59.01%的N-CQDs。获得N-CQDs为平均粒径3.2 nm的类球形粒子,具有类石墨碳核结构,晶格间距为0.21 nm;其表面具有C-N、C-O-C、C-C=O和O-C=O/C=N等含氮和含氧基团;N掺杂可以有效地改善M-CQDs的光致发光性能;发光机理分析认为N-CQDs荧光增强源于含氮基团的供电子效应;N-CQDs在pH≤11的溶液中保持稳定的荧光发射和高的量子产率。采用水热酸沉淀的方法获得了平均粒径仅为1.51 nm的超小s-CQDs和大CQDs（1-CQDs）,对比分析了两种CQDs在形貌、结构、光学性质方面的差异。结果表明s-CQDs为一种无定型的CQDs,而1-CQDs则为具有碳核结构的纳米CQDs;s-CQDs具有更丰富的羟基、羰基等含氧基团和更高的量子产率;s-CQDs有两个独立的荧光发射中心,而1-CQDs的荧光发射则具有激发光波长依赖性;对s-CQDs的结构和光学性质分析表明s-CQDs的荧光发射源于表面官能团,荧光机制为表面态机理。为了揭示M-CQDs的发光机制,采用紫外光氧化、硼氢化钠还原、乙二胺修饰的方法,对M-CQDs进行了氧化、还原和表面改性处理,通过控制氧化时间和还原剂浓度调控M-CQDs的表面基团组成和含量,获得了氧化型M-CQDs（o-CQDs）、还原型M-CQDs（r-CQDs）、氨基修饰 M-CQDs（m-CQDs）。以 TEM、XRD、XPS、FTIR、UV-Vis、NMR、Raman、荧光光谱等检测手段,对比分析了化学改性和修饰前后的M-CQDs在形貌、结构、光学性质等方面的差异,并依据M-CQDs光学性质随基团组成的变化规律推测M-CQDs的荧光来源,寻找荧光调控方案。结果表明o-CQDs的-COOH基团增加,荧光发射能力降低,M-CQDs的绿色荧光发射与-COOH含量有关;r-CQDs表现出荧光增强和蓝移的光学性质,M-CQDs的蓝色荧光发射与-OH的含量相关;N修饰改变了 M-CQDs表面助色基团的类型和含量,使M-CQDs的量子产率和荧光强度均提高。证明M-CQDs的光学性质受表面缺陷态的直接影响,改变碳点基团的类型和含量可以实现M-CQDs蓝、绿荧光发射调控。系统研究了 M-CQDs和N-CQDs作为重金属离子（Mn+）探针应用的可行性和荧光猝灭机理。结果表明M-CQDs对大部分Mn+的敏感性均较弱,选择性较差;N-CQDs则对高价态和过渡性Mn+具有较好的选择性,对第八副族和第一副族的Mn+具有良好的敏感性。根据N-CQDs的结构特征和不同特性Mn+对N-CQDs的猝灭效果分析,认为Mn+对N-CQDs的荧光猝灭归因于配位反应导致的静态荧光猝灭,以该猝灭机理为基础,证明了Mn+的电子层结构、电离势、反应的pH、温度均影响Mn+对N-CQDs猝灭效率。在pH=1的酸性条件下,N-CQDs对Fe3+的线性检测区间为10-500μmol/L,检测极限低至0.21nmol/L,且Fe3+对N-CQDs的荧光猝灭具有较好的可逆性。实验制备了 N-CQDs/TiO2和s-CQDs/TiO2两种复合催化剂,考察了两种CQDs作为Ti02光敏剂降解亚甲基蓝的光催化性能。结果表明两种复合催化剂的光吸收范围均可扩展到400-700 nm的可见光区,在波长大于400 nm的光照下可有效降解亚甲基蓝,降解率可由6.81%提高到92%和96.6%。s-CQDs/TiO2优秀的光催化效果除了 s-CQDs的光敏化作用外,还归因于s-CQDs表面大量的-OH等基团的供电子能力、较小的空间位阻和较大的比表面积。
赵龙[5]（2017）在《聚合物超细纤维结合聚集诱导发光效应的生物传感体系》文中提出生物传感器具有传统检测方法不可比拟的优势,在生物医学研究、环境检测、食品安全和发酵工程等领域已得到广泛的应用。随着材料科学的发展和加工技术的进步,对生物传感器的要求除了降低检测极限、增强检测特异性外,正朝着微型化、简约化和方便化的方向发展。静电纺丝制备的超细纤维具有较大的比表面积,有利于功能基团的接枝和检测物捕获,其三维多孔结构有利于检测介质和对象的渗透,可增加检测的灵敏性和响应速度。具有聚集诱导发光（AIE）效应的荧光分子可克服普通荧光分子的聚集促使猝灭（ACQ）效应,同时其量子产率是普通荧光分子的数倍。据此,本论文合成了一系列具有AIE效应的新型荧光分子,并且针对不同的检测对象对其进行结构修饰,将修饰后的AIE分子接枝于静电纺丝纤维表面构建了不同的荧光生物传感器。基于AIE的发光机理,制备了检测细菌的荧光纤维膜;针对“turn on”或“turn off”检测易受外界干扰的问题,制备了比率型荧光纤维膜检测疾病标志物;为了进一步降低检测极限和响应时间,制备了自放大的荧光检测纤维膜和自驱动的双面短纤维分别检测过氧化氢（H202）和细菌。合成了带有三聚氰氯的四苯基乙烯（TPE）衍生物,验证了此TPE衍生物具有AIE效应,并将其接枝在聚（苯乙烯-马来酸酐）（PSMA）纤维上,进一步进行甘露糖修饰得到纤维膜检测载体。纤维表面的甘露糖和大肠杆菌（E.coli）菌毛蛋白特异性结合,导致纤维膜上的TPE聚集发光。通过实验筛选得出PSMA含量达到90%时,纤维捕获细菌达到饱和。通过优化纤维表面接枝密度,与不同浓度的细菌作用后制备纤维膜色带,根据纤维膜发光强度可裸眼判断细菌的浓度,细菌浓度检测范围是102-105CFU/ml。采用羟基化TPE和头孢菌素类似物为原料合成了带有头孢菌素的TPE探针,并证实了其对β内酰胺酶具有特异性荧光响应。在PSMA纤维表面接枝E.coli相关菌种（耐药菌E. coli JM109/pUCl9和非耐药菌E. coli JM109）的特异性核酸适配体,结果表明可特异性捕获细菌,核酸适配体接枝密度影响纤维膜对细菌的捕获能力。耐药菌内的β内酰胺酶催化断裂作用诱导TPE发光,可对捕获在纤维表面上的耐药菌进行显色,荧光响应的裸眼检测极限为102 CFU/ml。同时光照实验结果表明,TPE探针产生活性氧（ROS）可以有效杀死耐药细菌。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）纤维表面胺化后修饰磷酸化的荧光素分子,再吸附带有季铵盐的TPE衍生物实现了荧光素的猝灭和TPE的AIE效应。碱性磷酸酶（ALP）脱去磷酸根后荧光素发光,同时TPE的AIE效应减弱,根据二者荧光强度的比率可确定ALP浓度。结果表明表面氨基密度为30 nmol/mg时,纤维对ALP具有最佳的比率型荧光响应,检测极限为1.5mU/ml,检测范围为0-100mU/ml。当ALP的浓度低于80 mU/ml时,纤维色带的颜色随着ALP浓度增加而改变,可通过裸眼判断血清样品中的ALP含量。制备了带有醛基和磺酸基的TPE衍生物,并将其和荧光桃红B （PhB）同时共价接枝在PSMA纤维表面。纤维膜吸附鱼精蛋白后PhB发生静态淬灭,TPE产生AIE效应发射青色荧光。用肝素置换、或胰蛋白酶水解吸附鱼精蛋白后,AIE和静态淬灭效应均逐渐减弱,PhB开始发射黄色荧光,基于青光和黄光强度比率的变化可确定肝素和胰蛋白酶的浓度。通过优化TPE衍生物和PhB的接枝密度以达到最佳的检测效果。通过计算得到肝素的检测极限为0.02 U/ml,并且可通过纤维色带的颜色转变裸眼判断0-0.8 U/ml的肝素和0-8 μg/ml的胰蛋白酶,并适用于血清和尿液样品的直接检测。为了进一步提高检测的灵敏度,将自放大反应构筑于纤维膜上用于H2O2的检测。PET纤维上固定含硼酸的胆碱自放大分子并基于静电相互作用吸附TPE衍生物,PSMA纤维表面固定胆碱氧化酶（ChOX）,两种纤维的复合膜用于了 H2O2的检测。PET纤维膜吸附TPE衍生物因AIE效应发蓝光,H2O2氧化PET纤维膜上的硼酸基团后自放大分子发生重排,吸附的TPE衍生物和胆碱分子从PET纤维膜上脱落,纤维膜上的荧光减弱;同时脱落的自由胆碱被PSMA纤维上的ChOX氧化产生H2O2并参与反应,直至纤维膜上的TPE衍生物全部脱落,根据纤维膜完全褪色的时间可以定量检测痕量的H2O2。结果表明TPE的吸附量显着影响检测效果,吸附密度为23 nmol/mg时检测效果最佳;和没有放大反应的检测效果相比,基于放大反应在检测极限和检测时间方面具有很大优势,对H2O2的检测极限达到了 0.5μM,且可以根据褪色时间定量检测0.5-8.0μM的胆碱。为了增加荧光探针和分析物的相互作用,采用自驱动的短纤维作为检测载体。采用并列双针头制备双面短纤维,一侧聚合物为PSMA,另一侧为单氨基保护己二胺修饰的PMSA,将过氧化氢酶（CAT）和TPE衍生物分别修饰在双面短纤维两侧。CAT催化H2O2反应生成氧气推动短纤维运动,捕获细菌后因聚集作用TPE发光,构筑了对E.coli特异性响应的自驱动微马达。通过系统地研究不同长度的短纤维运动情况,表明长度为10 μm的双面短纤维均方位移（MSD）最大,荧光响应效果最好。通过研究H2O2浓度对检测效果的影响,确定了 3.5%的H2O2为最佳的燃料浓度。检测结果表明,自驱动双面短纤维在1分钟内的检测极限为65 CFU/ml,检测范围为65-105CFU/ml。综上所述,本论文基于静电纺超细纤维和AIE效应的优势构筑了一系列方便、快捷和高效的生物传感器。制备的新型纤维色带可裸眼判断被检物的浓度范围,无需复杂的实验设备,为实时、在线的检测提供了新的手段。同时,该体系也可通过荧光检测定量表征被检物的浓度,基于AIE效应、荧光强度比率分析、信号放大反应和自驱动载体等手段可提升检测灵敏度和响应速度,为拓展静电纺纤维作为生物传感载体的研究及应用提供了新的思路。
王明明[6]（2017）在《维吾尔族、汉族小儿先天性心脏病围手术期凝血功能与肝素耐药相关研究》文中研究说明目的:新疆维吾尔族和汉族先天性心脏病小儿体外循环下凝血功能和肝素耐药的相关研究。方法:随机选取我院确诊为先天性心脏病的维吾尔族、汉族先天性心脏病患儿320例分为维族组和汉族组。于术前、出室、术后24h三个时间点分别采血观察维汉两组PT、APTT、FIB、TT、PLT的变化,以及手术时间、体外循环时间、24小时胸腔引流量、浓缩红细胞、血浆用量等方面资料。并根据PLT计数和民族将320例患儿分为四组:W1组:维族PLT<240×109/L;W2组:维族PLT>240×109/L;H1组:汉族PLT<240×109/L;H2组:汉族PLT>240×109/L。观察4组术前PLT计数对ACT影响以及4组肝素抗凝效果比较。结果:1两组患儿不同时间点PT、APTT、FIB、TT、PLT差异均无统计学意义（P>0.05）。术后24h胸腔引流量,浓缩红细胞用量、血浆用量维族组患儿均大于汉族组患儿（P<0.05）。2术前PLT计数对ACT影响W2与H2相比,差异有统计学意义（P<0.05）;W2组肝素耐药发生率与H2组相比,差异有统计学意义（P<0.05）维吾尔族患儿肝素相对耐药的发生率（12%）明显高于汉族患儿（5.2%）。结论:1新疆维吾尔族和汉族先天性心脏病小儿体外循环下凝血指标无差异。维吾尔族小儿术后24h胸腔引流量,浓缩红细胞用量以及血浆用量多于汉族小儿。2术前PLT计数大于240×109/L的维族小儿在体外循环围手术期更容易引起ACT缩短,维吾尔族小儿发生肝素相对耐药比例高于汉族小儿。
张鹏[7]（2016）在《固定化酶膜耦合法制备肝素钠及低分子肝素对小鼠肠道菌群的影响》文中指出酶膜耦合技术是现代工业中重要的生产手段,与传统酶解分离技术相比,具有环保、节能、高效等优点。本文采用固定化酶解耦合陶瓷膜分离技术提取猪小肠黏膜中的肝素并对分离工艺条件进行了研究,优化了离子交换吸附纯化肝素工艺条件,并探讨了低分子肝素对小鼠肠道菌群的作用。主要研究结果包括:1)采用固定化酶解耦合陶瓷膜分离技术提取肝素。以肝素透过率、固定化酶截留率和稳定膜通量为指标,对陶瓷膜分离回收固定化酶工艺条件进行研究。在单因素实验的基础上,采用正交优化法确定最佳工艺条件:选用800nm孔径陶瓷膜过滤肝素固定化酶解液,操作压力为0.3MPa,温度为40℃,流速为2m/s,pH为11。在此条件下,肝素透过率为92.5%,固定化酶不能透过,平均膜通量为656.13 L·m-2·h-1。选用2%NaOH作为清洗剂清洗陶瓷膜,可将陶瓷膜水通量恢复至初始水通量的97.9%,符合陶瓷膜清洗要求。对固定化酶进行重复提取回收,固定化酶重复提取回收2次,肝素提取率达到回收前的80.6%,提取肝素的效果仍然较好。2)以肝素吸附率和洗脱率为指标,对离子交换树脂纯化肝素工艺条件进行了研究。根据单因素实验和响应面分析法确定了树脂静态吸附洗脱肝素的最优工艺条件:吸附温度44℃,树脂质量分数0.30%,吸附时间5h,料液pH为8,选择4mol/L氯化钠溶液作为洗脱剂,树脂:氯化钠溶液（w/v）为1:3,最佳洗脱时间为3h。在此条件下得到肝素的树脂吸附率为97.75%,洗脱率为99.1%。在树脂静态吸附洗脱最优条件的基础上,通过单因素试验确定了树脂动态吸附和洗脱条件:上样量为156BV,上样流速1BV/h,洗脱流速为1.5BV/h,并对制备得到的肝素钠样品进行了质量分析,与市售粗品肝素钠相比,固定化酶膜耦合法制备得到的肝素钠样品具有一定优势。3)给BALB/C小鼠皮下注射低分子肝素,设置空白对照组和生理盐水条件对照组,分别收集低分子肝素组和对照组小鼠新鲜粪便,采用高通量宏基因组技术对小鼠肠道菌群结构组成进行分析,研究低分子肝素对小鼠肠道菌群的影响。结果表明,低分子肝素对小鼠肠道菌群的组成具有一定影响。其中低分子肝素能够促进小鼠肠道内Clostridium XlVa菌属和Alistipes菌属等有益菌的增殖,对γ-变形菌纲细菌有一定抑制作用。
段晶晶[8]（2016）在《水溶性聚噻吩衍生物荧光探针的制备及其在生物分析中的应用》文中提出共轭聚电解质具有良好的生物相容性以及荧光信号放大效应,作为光学探针材料在生物传感器领域具有广阔的应用前景。三磷酸腺苷（ATP）和肝素是两种重要的生物分子,其含量异常往往与人类的某些疾病直接相关联。因此,建立简单、快速、灵敏和准确的分析检测方法不仅有助于推动生命过程的研究,同时对于临床诊断、药物分析、药物开发等领域也有着重要的实际意义。聚噻吩类光学探针,由于其构象及聚集状态对外界的刺激如温度、溶剂、离子强度及底物等极为敏感,并且这种构象与聚集态的改变伴随着明显的颜色变化和荧光的自淬灭,因此作为一类比色与荧光双重响应的探针材料日益受到广大研究者的追捧。在本论文中,我们设计合成了两种聚噻吩衍生物PT-1和PT-2,研究了它们与生物分子底物（ATP和肝素）之间的相互作用和传感性能,并对底物诱导的聚噻吩链的聚集与解聚集传感机制进行了探讨。具体研究内容及结论如下:（1）水溶性聚噻吩衍生物PT-1与PT-2的合成及表征。通过无水FeCl3氧化聚合法制备了两种聚噻吩衍生物,并通过核磁共振光谱（NMR）、元素分析（EA）、凝胶渗透色谱（GPC）等方法对它们的化学结构进行了表征及确认。（2）PT-1与ATP的相互作用及传感性质。PT-1侧链上带正电荷的季铵盐基团能够与ATP上带有负电荷的磷酸基团通过静电相互作用结合;而其侧链上的萘基团可与ATP上的腺嘌呤基团发生π-π相互作用。这两种协同的相互作用促使聚噻吩主链由非平面构象转变为平面构象,进而通过π-π堆积形成聚集体。当在PT-1的tris-HCl缓冲溶液（10mM,pH=7.4）中加入ATP后,其紫外-可见吸收光谱发生红移,溶液的颜色由黄色变为深紫色;Job’s plot实验表明PT-1与ATP的结合比为1:1,结合常数为6050 M-1;在饱和状态下PT-1的荧光几乎被完全淬灭,淬灭常数为4.4×106M-1;利用PT-1作为荧光探针,ATP的检测限可低至9.5×10-7M。（3）PT-2与鱼精蛋白和肝素的相互作用及传感性质。PT-2侧链上带有负电荷的磺酸钠基团与鱼精蛋白中带有正电荷的氨基通过静电相互作用结合形成复合物,其结合常数为4.5×107 M-1,淬灭常数为1.65×107 M-1。PT-2/鱼精蛋白复合物的形成导致了PT-2的荧光被淬灭。当向此复合物体系中加入肝素后,由于肝素与鱼精蛋白的特异性结合,使PT-2/鱼精蛋白复合物发生解缔合,PT-2的荧光被恢复。基于此原理,一种荧光开启型肝素传感体系被成功构建,实现了对肝素的灵敏检测,其荧光强度的变化与肝素的浓度在0-14μM范围内呈现良好的线性关系。
蔡传梁[9]（2012）在《术中非洗涤式自体血回输对不停跳冠状动脉旁路移植术患者凝血功能及红细胞形态的影响》文中研究说明目的：通过监测血常规、血凝四项等实验室检查指标在回收式自体输血前后的变化,以及通过观察回收血与库存血中红细胞形态的变化,探讨术中回收式自体输血对不停跳冠状动脉旁路移植术患者凝血功能及红细胞形态的影响。方法：选择不停跳冠状动脉旁路移植术患者64例,根据随机原则设置两组病人,第一组术中应用自体回输血（观察组）；第二组常规术后输异体血（即库血）[对照组)。每组患者各32例。观察组患者应用东莞科威医疗器械有限公司生产的科威西京体外循环心内血液回收器（型号2000型）改进型的自体回收血器,不洗涤,滤膜滤过后直接回输给患者。观察组病人如需输入库存血,则在术后3小时之后输入。两组患者分别取术前、术后（鱼精蛋白中和后,输血前）、回输血输血后（术后3小时）及术后24小时的外周静脉血,测定血常规、血凝四项。同时取回收血样本及库血样本电镜下观察红细胞形态,分别记录1000个红细胞中不规则红细胞所占的比例。所得数据以均数±标准差表示。采用SPSS13.0软件进行统计学处理。组内不同时间点比较采取单因素方差分析、组间比较采取独立样本t检验。p<0.05为差异具有统计学意义。结果：1.一般资料：两组患者手术后住院天数以及术后心包纵隔引流总量等主要临床资料差异无统计学意义（p>0.05）。观察组输库血量较对照组减少（p<0.05）。两组患者均无严重术后并发症。2.观察组在术后、术后3小时、术后24小时凝血功能与对照组及术前比较无明显差异（p>0.05）。3.术后3小时观察组血常规中红细胞、血红蛋白、血小板高于对照组（p<0.05）。4.回收血样本电镜下观察红细胞形态正常,优于库血红细胞形态。结论：1.本研究证实自体血回输后,病人无严重并发症。2.在OPCABG中采用自体血回输,可减少输入或不输入异体血,对凝血功能无影响。3.本研究认为采用非洗涤式自体血回输对回收血细胞损伤小,质量优于库存血,是安全的,节约了费用,适合基层医院推广应用。
曹睿[10]（2011）在《纳米金比色法测定肝素和核酸酶的活性》文中研究表明纳米金粒子具有特殊的小尺寸效应、表面效应和量子尺寸效应等特性,引起了研究者的关注。其中,以纳米金粒子作为光学探针的比色法因无需大型仪器、简单、快速等优点,是目前分析化学及相关领域的研究热点之一。本论文以表面带正电荷纳米金作为比色探针,建立了两种新的分析方法,具体内容如下：一、基于正电荷纳米金比色法检测肝素肝素是一种天然的硫酸化多糖,目前被广泛地用作术后的抗凝血药物。实时监测患者凝血功能的变化状况,并随时间调整肝素的用量,保证治疗安全顺利的进行就显得尤为重要。基于肝素的聚阴离子特性,我们设计合成出表面带正电荷的水溶性纳米金粒子（简称正电荷纳米金）,以此纳米粒子作为比色探针建立了一种简单、灵敏、快速检测肝素的新方法。本方法利用肝素表面带有大量的负电荷与正电荷纳米金之间的静电作用,使得纳米金发生团聚,可观察到纳米金溶液的颜色由红色变为蓝色,从而建立了目视比色法或可见吸收光谱法对肝素的浓度进行定量检测。在优化的实验条件下,肝素的浓度在0.09 gg/mL～3.12 gg/mL范围内,与纳米金的团聚程度（A670/A520）呈良好的线性关系,裸眼直接观测可以检测到0.5μg/mL的肝素。该方法的主要优点在于检测过程无需依赖大型仪器,纳米金颜色变化非常快,操作简单,直接用裸眼进行观测,是一种低成本、简单、快速、灵敏的检测方法。二、正电荷纳米金与DNA的相互作用研究及比色法测定S1核酸酶的活性脱氧核糖核酸（DNA）是生物体中重要的遗传物质,作为遗传信息的携带者以及基因表达的物质基础,与生命密切相关。DNA分子结构中含有磷酸骨架,DNA表面带有大量的负电荷。根据DNA的聚阴离子的特点,本文以正电荷纳米金粒子作为比色探针,研究了正电荷纳米金与DNA的相互作用。实验结果表明,单链DNA或双链DNA均可以与正电荷纳米金发生强烈的静电作用,使纳米金粒子发生团聚。纳米金的颜色从红色变为蓝色,且纳米金的团聚程度与DNA链的长度密切相关。基于上述的研究结果,本文以S1核酸酶作为模型分子,以正电荷纳米金粒子为探针,通过可见吸收光谱或目视比色法对S1核酸酶的活性进行了检测,并示踪了核酸酶的抑制剂对DNA酶解反应的抑制过程。
二、鱼精蛋白与肝素三种不同比值对ACT值影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鱼精蛋白与肝素三种不同比值对ACT值影响（论文提纲范文）
（1）绿色合成荧光铜纳米团簇及其应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米材料概述 |
| 1.2 金属纳米团簇概述 |
| 1.3 金属纳米团簇的合成 |
| 1.3.1 蛋白质/肽链为模板 |
| 1.3.2 小分子为模板 |
| 1.3.3 聚合物或树状大分子为模板 |
| 1.3.4 DNA和 RNA为模板 |
| 1.3.5 提取物为模板 |
| 1.4 金属纳米团簇的性质 |
| 1.4.1 荧光特性 |
| 1.4.2 电化学发光特性 |
| 1.4.3 聚集诱导发光特性 |
| 1.4.4 催化降解特性 |
| 1.5 金属纳米团簇的应用 |
| 1.5.1 分析检测 |
| 1.5.2 细胞成像 |
| 1.6 本论文实验设计思路 |
| 1.6.1 立题背景 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 第二章 绿茶提取物保护的荧光铜纳米团簇的制备用于检测盐酸阿霉素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验设备及药品 |
| 2.2.2 以绿茶提取物为模板的铜纳米团簇的合成 |
| 2.2.3 实验条件的优化 |
| 2.2.4 荧光Tea@CuNCs对 Dox的线性实验 |
| 2.2.5 荧光Tea@CuNCs的灵敏度和选择性实验 |
| 2.2.6 实际样品的检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Tea@CuNCs的合成和表征 |
| 2.3.2 Dox的检测条件优化 |
| 2.3.3 Tea@CuNCs对 Dox的灵敏度检测 |
| 2.3.4 Tea@CuNCs对 Dox的选择性检测 |
| 2.3.5 Dox诱导荧光猝灭机理探究 |
| 2.3.6 实际样品的检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 小分子精氨酸保护的荧光铜纳米团簇的合成用于检测苦味酸 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验设备及药品 |
| 3.2.2 以精氨酸为模板的铜纳米团簇的合成 |
| 3.2.3 实验条件的优化 |
| 3.2.4 Arg@CuNCs对 PA的线性实验 |
| 3.2.5 Arg@CuNCs的灵敏度和选择性实验 |
| 3.2.6 实际样品的检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Arg@CuNCs的合成和表征 |
| 3.3.2 PA的检测条件优化 |
| 3.3.3 Arg@CuNCs对 PA的灵敏度检测 |
| 3.3.4 Arg@CuNCs对 PA的选择性检测 |
| 3.3.5 PA诱导荧光猝灭机理探究 |
| 3.3.6 实际样品的检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人版简况及联系方式 |
（2）基因与临床因素对心脏瓣膜置换术后患者抗凝治疗的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 心脏瓣膜置换术后桥接策略 |
| 1.1.1 抗凝药物简介 |
| 1.1.2 桥接相关研究和指南推荐 |
| 1.2 华法林响应影响因素 |
| 1.2.1 抗凝初期影响因素 |
| 1.2.2 华法林剂量预测模型 |
| 1.3 华法林药物相互作用 |
| 1.3.1 华法林与抗菌药物相互作用 |
| 1.3.2 转运体与华法林 |
| 1.4 立体依据 |
| 第二章 心脏瓣膜置换术后早期不同桥接抗凝方案的比较研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 患者和方法 |
| 2.2.1 研究患者和研究设计 |
| 2.2.2 终点指标 |
| 2.2.3 统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 患者人口学特征和基线特征 |
| 2.3.2 第一终点指标 |
| 2.3.3 第二终点指标 |
| 2.3.4 第三终点指标 |
| 2.3.5 出血危险因素分析 |
| 2.4 讨论和小结 |
| 第三章 基因与临床因素对华法林响应的影响与剂量预测 |
| 3.1 基因与临床因素对华法林抗凝初期的影响 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 结果 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 基因与临床因素对华法林抗凝维持剂量和稳定性的影响 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 结果 |
| 3.2.4 讨论和小结 |
| 第四章 头孢哌酮舒巴坦对华法林药动学和药效学的影响及其机制初探 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 动物 |
| 4.2.4 实验设计 |
| 4.2.5 数据统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 头孢哌酮舒巴坦对华法林长期药效学影响 |
| 4.3.2 头孢哌酮舒巴坦对血浆维生素K1、K2含量的影响 |
| 4.3.3 头孢哌酮舒巴坦对华法林药动学和药效学影响 |
| 4.3.4 头孢哌酮舒巴坦对华法林对映体药动学影响 |
| 4.3.5组织分布实验 |
| 4.3.6 Western blotting和肝脏中Oat2 mRNA表达实验 |
| 4.3.7 头孢哌酮舒巴坦对华法林在肝细胞中摄取的影响 |
| 4.4 讨论和小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.1.1 心脏瓣膜置换术后早期不同桥接抗凝方案的比较研究 |
| 5.1.2 基因与临床因素对华法林响应的影响与剂量预测 |
| 5.1.3 头孢哌酮舒巴坦对华法林药动学和药效学的影响及其机制初探 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）纤维素水热炭化制备碳量子点及其荧光机理与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 CQDs的制备 |
| 1.2.1 原料 |
| 1.2.2 制备方法 |
| 1.2.3 修饰和掺杂 |
| 1.3 CQDs的结构与性质 |
| 1.3.1 形貌与晶格特征 |
| 1.3.2 元素组成和结构 |
| 1.3.3 光学性质 |
| 1.4 CQDs的荧光机理 |
| 1.4.1 量子限域效应机理 |
| 1.4.2 表面态荧光机理 |
| 1.4.3 分子态荧光机理 |
| 1.5 CQDs的应用 |
| 1.5.1 检测探针 |
| 1.5.2 光敏化剂 |
| 1.5.3 生物成像 |
| 1.5.4 其他应用 |
| 1.6 研究背景及实验方案 |
| 1.6.1 研究背景 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 研究方案 |
| 1.6.4 创新点 |
| 2 纤维素水热炭化制备碳量子点 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与设备 |
| 2.2.2 M-CQDs的制备 |
| 2.2.3 M-CQDs的表征 |
| 2.2.4 量子产率测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 制备条件优化 |
| 2.3.2 SEM、TEM与Raman表征 |
| 2.3.3 FTIR、XPS和NMR表征 |
| 2.3.4 UV-Vis吸收 |
| 2.3.5 荧光发射的激发光依赖性 |
| 2.3.6 荧光发射的pH依赖性 |
| 2.3.7 水热条件对M-CQDs性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 氮掺杂碳量子点的制备及性质分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 氮源选择 |
| 3.2.3 制备条件优化 |
| 3.2.4 N-CQDs的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氮源的影响 |
| 3.3.2 反应温度对N-CQDs性质的影响 |
| 3.3.3 反应时间对N-CQDs性质的影响 |
| 3.3.4 氮碳比对N-CQDs性质的影响 |
| 3.3.5 TEM与XRD表征 |
| 3.3.6 FTIR与XPS表征 |
| 3.3.7 UV-Vis吸收与荧光发射 |
| 3.3.8 荧光发射的激发光依赖性 |
| 3.3.9 荧光发射的pH依赖性 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 超小碳量子点的制备及性质分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 s-CQDs的制备 |
| 4.2.3 s-CQDs的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 TEM与XRD表征 |
| 4.3.2 FTIR与XPS表征 |
| 4.3.3 荧光发射性能 |
| 4.3.4 荧光发射的激发光依赖性 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 表面官能团对碳量子点光学性质的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 紫外光氧化M-CQDs |
| 5.2.3 NaBH_4还原M-CQDs |
| 5.2.4 乙二胺修饰M-CQDs |
| 5.3 结果分析与讨论 |
| 5.3.1 紫外光功率对氧化程度的影响 |
| 5.3.2 o-CQDs的TEM与XRD表征 |
| 5.3.3 氧化程度对M-CQDs结构的影响 |
| 5.3.4 氧化程度对M-CQDs光学性能的影响 |
| 5.3.5 r-CQDs的TEM与XRD表征 |
| 5.3.6 还原程度对M-CQDs的结构影响 |
| 5.3.7 还原程度对M-CQDs光学性能的影响 |
| 5.3.8 M-CQDs荧光机理和调控 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 碳量子点作为重金属离子探针的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 M~(n+)对M-CQDs和N-CQDs的猝灭 |
| 6.2.3 荧光性质表征 |
| 6.3 结果分析与讨论 |
| 6.3.1 M~(n+)对M-CQDs的荧光猝灭效应 |
| 6.3.2 M~(n+)对N-CQDs的荧光猝灭效应 |
| 6.3.3 M~(n+)对N-CQDs荧光猝灭机理 |
| 6.3.4 配位反应荧光猝灭机制的影响因素 |
| 6.3.5 配位反应与静态荧光猝灭机制的符合性分析 |
| 6.3.6 酸性环境中N-CQDs作为Fe~(3+)探针的应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 碳量子点敏化TiO_2光催化剂 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 催化剂制备 |
| 7.2.3 光催化活性测试 |
| 7.2.4 材料表征 |
| 7.3 结果分析与讨论 |
| 7.3.1 形貌与结构 |
| 7.3.2 光催化活性分析 |
| 7.3.3 光敏化机理分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）聚合物超细纤维结合聚集诱导发光效应的生物传感体系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物传感器的分类与应用 |
| 1.1.1 生物传感器的结构 |
| 1.1.2 生物传感器的分类 |
| 1.1.3 生物传感器的应用 |
| 1.2 聚集诱导发光 |
| 1.2.1 聚集促使猝灭和聚集诱导发光 |
| 1.2.2 聚集诱导发光机理 |
| 1.2.3 AIE效应在生物传感器方面的应用 |
| 1.3 静电纺丝在生物传感器领域的应用 |
| 1.3.1 静电纺丝的原理和特点 |
| 1.3.2 静电纺丝在生物传感器领域的应用 |
| 1.4 课题的立题意义和研究内容 |
| 1.4.1 本论文的研究目的和意义 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 |
| 1.4.3 本论文的创新点 |
| 第2章 基于AIE效应检测细菌的荧光纤维膜 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 三聚氰氯修饰TPE(TPEC)的制备 |
| 2.1.3 TPEC的AIE效应表征 |
| 2.1.4 表面功能化电纺纤维的制备 |
| 2.1.5 表面功能化电纺纤维的表征 |
| 2.1.6 细菌培养 |
| 2.1.7 PSMA-PEG-TPEC-Man纤维膜检测细菌 |
| 2.1.8 统计学分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 TPEC的表征 |
| 2.2.2 PSMA-PEG-TPEC-Man纤维膜的表征 |
| 2.2.3 PSMA-PEG-TPEC-Man纤维膜检测细菌 |
| 2.2.4 接枝手臂对纤维膜荧光性质的影响 |
| 2.2.5 甘露糖密度对PSMA-PEG-TPEC-Man荧光性质的影响 |
| 2.2.6 PSMA-PEG-TPEC-Man纤维膜的抗干扰能力 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 TPE探针用于耐药细菌的检测 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 TPE探针的合成 |
| 3.1.3 TPE衍生物的表征 |
| 3.1.4 TPE探针对β-内酰胺酶的荧光响应 |
| 3.1.5 适配体修饰PSMA/PS纤维膜的制备 |
| 3.1.6 PSMA/PS-A纤维膜的表征 |
| 3.1.7 细菌培养 |
| 3.1.8 细菌捕获和荧光检测 |
| 3.1.9 探针产生ROS和细菌杀灭 |
| 3.1.10 统计学分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 TPE衍生物和探针的表征 |
| 3.2.2 TPE探针对β-内酰胺酶的荧光响应 |
| 3.2.3 PSMA/PS-A纤维膜的表征 |
| 3.2.4 适配体接枝密度对纤维膜捕获细菌效率的影响 |
| 3.2.5 TPE探针对捕获细菌的耐药性检测 |
| 3.2.6 TPE探针定量耐药细菌 |
| 3.2.7 ROS的产生和细菌杀灭 |
| 3.2.8 PSMA/PS-A纤维膜的重复使用 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 比率型荧光纤维膜用于ALP的检测 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 TPE-2N~+的合成 |
| 4.1.3 醛基荧光素的合成 |
| 4.1.4 胺化PET纤维膜的制备 |
| 4.1.5 PET纤维膜的表面修饰 |
| 4.1.6 纤维膜的表征 |
| 4.1.7 比率法检测ALP |
| 4.1.8 比率法检测真实样品中的ALP |
| 4.1.9 统计学分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 纤维膜的表征 |
| 4.2.2 氨基密度对纤维膜荧光强度的影响 |
| 4.2.3 PET-Flu-PO4/TPE纤维膜对ALP的荧光响应 |
| 4.2.4 荧光比率法检测定量ALP |
| 4.2.5 氨基密度对ALP检测的影响 |
| 4.2.6 PET-Flu-PO4纤维检测ALP |
| 4.2.7 PET-Flu-PO4/TPE纤维膜的抗干扰能力 |
| 4.2.8 检测血清样品中的ALP |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 比率型荧光纤维用于肝素和胰蛋白酶的检测 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 TPE衍生物的合成 |
| 5.1.3 TPE衍生物的表征 |
| 5.1.4 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维膜的制备 |
| 5.1.5 PSMA-PhB+ TPE /Pro纤维膜的表征 |
| 5.1.6 功能化的纤维膜检测肝素 |
| 5.1.7 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维膜的特异性和重复使用性 |
| 5.1.8 胰蛋白酶的检测 |
| 5.1.9 纤维膜检测真实样品中的肝素和胰蛋白酶 |
| 5.1.10 统计学分析 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 TPE衍生物的合成和表征 |
| 5.2.2 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维膜的表征 |
| 5.2.3 PhB和TPE衍生物5的接枝密度对荧光性能的影响 |
| 5.2.4 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维对肝素的荧光响应 |
| 5.2.5 比率荧光检测肝素 |
| 5.2.6 PhB和TPE衍生物5的接枝密度对肝素检测的影响 |
| 5.2.7 PSMA-PhB/Pro纤维对肝素的荧光响应 |
| 5.2.8 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维的特异性、稳定性和重复使用性 |
| 5.2.9 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维膜对胰蛋白酶的荧光响应 |
| 5.2.10 PSMA-PhB+TPE/Pro纤维检测实际样品 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 基于放大反应机制对过氧化氢的检测 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 化合物6和TPE-SO_3的合成 |
| 6.1.3 PET纤维的制备及功能化 |
| 6.1.4 PSMA的制备及ChOX的固定 |
| 6.1.5 功能化纤维膜的表征 |
| 6.1.6 纤维膜检测H_2O_2和胆碱 |
| 6.1.7 统计学分析 |
| 6.2 结果和讨论 |
| 6.2.1 PET-Ch/TPE纤维的表征 |
| 6.2.2 PSMA-ChOX纤维的表征 |
| 6.2.3 TPE-SO_3的吸附量对纤维荧光的影响 |
| 6.2.4 PSMA-ChOX对自由胆碱和Ch/TPE-SO_3复合物的催化作用 |
| 6.2.5 PET-Ch/TPE纤维和PET-Ch/TPE+PSMA-ChOX复合纤维对H_2O_2的荧光响应 |
| 6.2.6 PET-Ch/TPE+PSMA-ChOX复合纤维的特异性和重复使用性 |
| 6.2.7 PET-Ch/TPE+PSMA-ChOX复合纤维定量检测胆碱 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 自驱动双面短纤维对细菌的检测 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验材料 |
| 7.1.2 双面短纤维的制备 |
| 7.1.3 双面短纤维的表面修饰 |
| 7.1.4 双面短纤维的表征 |
| 7.1.5 CAT固定化表征 |
| 7.1.6 双面短纤维的运动表征 |
| 7.1.7 双面短纤维对细菌的荧光响应 |
| 7.1.8 统计学分析 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 双面短纤维的结构和形貌 |
| 7.2.2 固定化酶的最适条件 |
| 7.2.3 双面短纤维的运动轨迹 |
| 7.2.4 双面短纤维对细菌的荧光响应 |
| 7.2.5 双面短纤维对细菌的定量检测 |
| 7.3 本章小结 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（6）维吾尔族、汉族小儿先天性心脏病围手术期凝血功能与肝素耐药相关研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 药品和试剂 |
| 2.2 仪器和设备 |
| 2.3 麻醉方法 |
| 2.4 体外循环方法 |
| 2.5 观察指标及数据采集 |
| 3. 质量控制 |
| 3.1 选择偏倚 |
| 3.2 信息偏倚 |
| 3.3 对检验分析质量控制 |
| 4. 统计学分析 |
| 5. 技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（7）固定化酶膜耦合法制备肝素钠及低分子肝素对小鼠肠道菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生猪产业简介及其资源利用现状 |
| 1.2 肝素的研究概况 |
| 1.2.1 肝素的简介 |
| 1.2.2 肝素的生理功能 |
| 1.2.3 肝素的应用前景 |
| 1.2.4 肝素提取技术的研究进展 |
| 1.2.4.1 盐析+离子交换法 |
| 1.2.4.2 季铵盐沉淀法 |
| 1.2.4.3 酶解+离子交换法 |
| 1.2.5 肝素效价的检测技术的研究进展 |
| 1.2.6 低分子量肝素 |
| 1.3 膜分离技术概况 |
| 1.3.1 膜分离的种类概况 |
| 1.3.2 膜清洗方法 |
| 1.4 酶膜耦合技术的研究概况 |
| 1.4.1 酶膜耦合技术的应用 |
| 1.5 肠道微生态研究概况 |
| 1.5.1 肠道菌群与疾病 |
| 1.5.1.1 肠道菌群与心脑血管疾病 |
| 1.5.1.2 肠道菌群与癌症 |
| 1.5.1.3 肠道菌群与糖尿病 |
| 1.5.1.4 肠道菌群与肝脏疾病 |
| 1.6 立题目的与意义及研究内容 |
| 1.6.1 立题目的与意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 膜分离回收固定化酶工艺优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 陶瓷膜回收固定化酶重复利用流程图 |
| 2.3.2 酶膜耦合提取肝素的操作方法及工艺流程 |
| 2.3.3 肝素效价的检测方法 |
| 2.3.4 膜通量的测定方法 |
| 2.3.5 陶瓷膜分离的单因素试验设计 |
| 2.3.5.1 膜孔径的选择 |
| 2.3.5.2 操作压力对膜通量的影响 |
| 2.3.5.3 温度对膜通量的影响 |
| 2.3.5.4 流速对膜通量的影响 |
| 2.3.5.5 料液pH对膜通量的影响 |
| 2.3.6 陶瓷膜分离的正交试验设计 |
| 2.3.7 陶瓷膜最佳分离工艺的验证试验 |
| 2.3.8 回收固定化酶重复提取 |
| 2.3.9 陶瓷膜的清洗与再生 |
| 2.3.9.1 不同清洗剂浓度对清洗效果的影响 |
| 2.4 实验结果与分析 |
| 2.4.1 膜孔径的选择 |
| 2.4.2 操作压力对膜通量的影响 |
| 2.4.3 温度对膜通量的影响 |
| 2.4.4 流速对膜通量的影响 |
| 2.4.5 料液pH对膜通量的影响 |
| 2.4.6 正交实验法优化 |
| 2.4.7 验证实验 |
| 2.4.8 陶瓷膜的清洗与再生 |
| 2.4.8.1 不同清洗剂浓度对清洗效果的影响 |
| 2.5 回收固定化酶重复提取 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 离子交换树脂纯化肝素的工艺研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 树脂吸附分离肝素的操作方法 |
| 3.3.2 肝素效价测定方法 |
| 3.3.3 树脂吸附率和解吸率的计算 |
| 3.3.4 蛋白质含量检测方法 |
| 3.3.5 总氮含量检测方法 |
| 3.3.6 核酸含量检测方法 |
| 3.3.7 树脂静态吸附的单因素试验设计 |
| 3.3.7.1 树脂种类的选择 |
| 3.3.7.2 温度对树脂静态吸附的影响 |
| 3.3.7.3 树脂质量分数对树脂静态吸附的影响 |
| 3.3.7.4 吸附时间对树脂静态吸附的影响 |
| 3.3.7.5 料液pH对树脂静态吸附的影响 |
| 3.3.8 树脂静态吸附的响应面试验设计 |
| 3.3.9 树脂静态吸附最佳工艺条件的验证试验 |
| 3.3.10 树脂静态洗脱条件选择 |
| 3.3.10.1 洗脱剂浓度对静态洗脱的影响 |
| 3.3.10.2 洗脱剂用量对静态洗脱的影响 |
| 3.3.10.3 洗脱时间对静态洗脱的影响 |
| 3.3.11 树脂动态吸附工艺参数选择 |
| 3.3.11.1 上样量的选择 |
| 3.3.11.2 上样流速的选择 |
| 3.3.11.3 洗脱流速的选择 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.4.1 树脂静态吸附的单因素试验 |
| 3.4.1.1 树脂种类的选择 |
| 3.4.1.2 温度对树脂静态吸附的影响 |
| 3.4.1.3 树脂质量分数对树脂静态吸附的影响 |
| 3.4.1.4 吸附时间对树脂静态吸附的影响 |
| 3.4.1.5 料液pH对树脂静态吸附的影响 |
| 3.4.2 树脂静态吸附的响应面试验 |
| 3.4.2.1 响应面分析 |
| 3.4.2.2 最佳条件的验证 |
| 3.4.3 树脂静态洗脱条件的选择 |
| 3.4.3.1 洗脱剂浓度对树脂静态洗脱的影响 |
| 3.4.3.2 洗脱剂用量对静态洗脱的影响 |
| 3.4.3.3 洗脱时间对静态洗脱的影响 |
| 3.4.4 树脂动态吸附条件选择 |
| 3.4.4.1 上样量的选择 |
| 3.4.4.2 上样流速的选择 |
| 3.4.4.3 动态洗脱流速的选择 |
| 3.4.5 肝素钠样品质量分析 |
| 3.4.5.1 蛋白质含量标准曲线的绘制 |
| 3.4.5.2 肝素钠样品质量分析结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 低分子肝素对小鼠肠道菌群的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 小鼠的处理及样品收集 |
| 4.3.2 粪便样品总DNA的提取 |
| 4.3.3 PCR扩增 |
| 4.3.4 高通量测序及数据预处理 |
| 4.3.5 去除嵌合体及非特异性扩增序列 |
| 4.3.6 稀释曲线分析 |
| 4.3.7 肠道菌群结构成分的生物学分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 小鼠状态及体重变化 |
| 4.4.2 PCR扩增凝胶电泳结果 |
| 4.4.3 测序数据处理结果 |
| 4.4.4 稀释曲线 |
| 4.4.5 物种丰度分析 |
| 4.4.6 低分子肝素组与对照组的菌群结构分析 |
| 4.4.6.1 低分子肝素组与对照组门水平的物种丰度分布 |
| 4.4.6.2 低分子肝素组与对照组纲水平物种丰度的分布 |
| 4.4.6.3 低分子肝素组与对照组目水平的物种丰度分布 |
| 4.4.6.4 低分子组与对照组肠道菌群科水平物种丰度分布 |
| 4.4.6.5 低分子肝素组与对照组肠道菌群属水平物种丰度的分布 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（8）水溶性聚噻吩衍生物荧光探针的制备及其在生物分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 共轭聚合物生物传感器概述 |
| 1.1.1 生物传感器简介 |
| 1.1.2 共轭聚合物生物传感器 |
| 1.1.3 共轭聚合物生物传感器研究进展 |
| 1.2 聚噻吩光学探针的特点及优势 |
| 1.3 聚噻吩光学探针在生物分析中的应用 |
| 1.4 课题的提出及主要内容 |
| 第二章 水溶性聚噻吩衍生物的合成及结构表征 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 合成步骤及表征 |
| 2.2.1 水溶性聚噻吩PT-1的合成及表征 |
| 2.2.2 水溶性聚噻吩PT-2的合成及表征 |
| 第三章 水溶性聚噻吩衍生物PT-1对ATP的传感性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 紫外-可见光谱滴定 |
| 3.3 荧光光谱滴定 |
| 3.4 圆二色光谱 |
| 3.5 聚集性质研究 |
| 3.6 化学计量比测定 |
| 3.7 选择性 |
| 3.8 其他离子的干扰性 |
| 3.9 底物分子结构对探针聚集性质的影响 |
| 3.10 传感机理 |
| 本章小结 |
| 第四章 水溶性聚噻吩衍生物PT-2对肝素的传感性质 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 肝素、鱼精蛋白的化学结构及传感机理 |
| 4.3 紫外-可见光谱滴定 |
| 4.4 荧光光谱滴定 |
| 4.5 聚集性质研究 |
| 4.6 选择性 |
| 4.7 其他离子的干扰性 |
| 4.8 溶液pH值的影响 |
| 4.9 肝素的定量 |
| 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（9）术中非洗涤式自体血回输对不停跳冠状动脉旁路移植术患者凝血功能及红细胞形态的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 图表 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）纳米金比色法测定肝素和核酸酶的活性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 综述 |
| 1.1 纳米金的概述 |
| 1.1.1 纳米金粒子及其性质 |
| 1.1.2 纳米金粒子的制备方法 |
| 1.1.3 纳米金粒子在分析化学中的应用 |
| 1.2 纳米金比色法 |
| 1.2.1 纳米金比色法原理 |
| 1.2.2 纳米金比色法的分类 |
| 1.2.3 纳米金比色法的研究进展 |
| 1.3 选题目的及意义 |
| 第二部分 研究报告 |
| 2.1 基于正电荷纳米金比色法测定肝素 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.1.4 本章小结 |
| 2.2 正电荷纳米金与DNA的相互作用研究及比色法测定S1核酸酶的活性 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.2.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
四、鱼精蛋白与肝素三种不同比值对ACT值影响（论文参考文献）
- [1]绿色合成荧光铜纳米团簇及其应用[D]. 李德芳. 山西大学, 2021(12)
- [2]基因与临床因素对心脏瓣膜置换术后患者抗凝治疗的影响研究[D]. 李波霞. 兰州大学, 2020(01)
- [3]金枪鱼鱼精活性成分制备与评价[D]. 何宇. 浙江海洋大学, 2019
- [4]纤维素水热炭化制备碳量子点及其荧光机理与性能研究[D]. 吴鹏. 东北林业大学, 2019
- [5]聚合物超细纤维结合聚集诱导发光效应的生物传感体系[D]. 赵龙. 西南交通大学, 2017(02)
- [6]维吾尔族、汉族小儿先天性心脏病围手术期凝血功能与肝素耐药相关研究[D]. 王明明. 新疆医科大学, 2017(01)
- [7]固定化酶膜耦合法制备肝素钠及低分子肝素对小鼠肠道菌群的影响[D]. 张鹏. 浙江工业大学, 2016(04)
- [8]水溶性聚噻吩衍生物荧光探针的制备及其在生物分析中的应用[D]. 段晶晶. 天津理工大学, 2016(04)
- [9]术中非洗涤式自体血回输对不停跳冠状动脉旁路移植术患者凝血功能及红细胞形态的影响[D]. 蔡传梁. 山东大学, 2012(01)
- [10]纳米金比色法测定肝素和核酸酶的活性[D]. 曹睿. 陕西师范大学, 2011(11)
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