一、中药炮制对中药性能的影响及作用（论文文献综述）
牛晓静,鲁静,马彦江,陈天朝[1]（2021）在《中药临方炮制的临床意义》文中指出中药临方炮制是中药炮制的一个组成部分,是保证临床用药有效性和安全性一个重要环节,积极开展中药临方炮制,有利于临床辨证施药,有利于保存药性、提高煎煮质量,利于保存地方特色炮制技术,有利于临床疗效及其作用机制的相关性研究,医院开展临方炮制将会促进传统制药技术的传承与创新,拓展药学服务领域,为临床提供高效、精准的服务,对充分发挥中医药特色优势具有重要意义。
尹燕,王淼,阳志强,王延年,马跃平,高慧媛[2]（2021）在《化学模式识别在中药炮制中的应用》文中认为中药炮制是中医用药的一大特色和优势,是保证中药饮片质量和临床疗效的重要环节。对中药材进行有效炮制,可降低药物毒副作用,增强药物疗效,保证用药安全。但中药成分复杂,其在炮制过程中会发生复杂的化学变化,这正是导致中药炮制前后性味功能改变的重要原因。如何揭示这些复杂化学成分变化,阐明中药药效物质基础,是中药炮制研究的重点和难点。化学计量学作为一门以数学和计算机技术为基础的新兴交叉学科,可将多变量的分析方法引入化学研究,而化学模式识别作为化学计量学的重要组成部分,已成为中药物质基础研究的重要手段,并在炮制研究中广泛应用。针对化学模式识别在筛选炮制工艺、检测中药炮制前后药效物质成分变化,涉及药性改变、减毒增效、引药归经等方面的应用进行论述,并初步探讨化学模式识别应用于中药炮制研究中所存在的问题及发展前景。
张俊强[3]（2021）在《中药临方炮制对饮片质量的影响》文中指出临方炮制为中药炮制学中的重要组成部分,也是中医中药学的具体表现形式,对临床治疗有积极作用。另外,临方炮制也有利于传承和保存传统中药技术。对临方炮制开展积极有效的研究对临床治疗有非常重要的作用。此文分析中药临方炮制对中药饮片质量的影响,在鼓励中医院积极开展临方炮制的同时,更好地发挥中医药在临床中的优势及特色。
于帆[4]（2021）在《脾胃散的发酵及其在萎缩性胃炎治疗中的应用》文中研究表明脾胃散是由党参、炒白术、茯苓等材料调配成的复方,主要功效为补益脾胃、理气化积、生津止逆,主要治疗的疾病为因胃酸和消化酶分泌不足引起的慢性胃病及食管病,因此本文以治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的脾胃散中药组方为研究对象,以食药两用米曲霉NBM—3为菌株,优化了发酵所用麸皮、青蒿、小麦粉三种辅料的用量,然后在三角瓶水平优化了发酵条件,发酵后的中药复方脾胃散经过毒理学安全性评价后,进一步用于临床研究。主要结论如下:（1）脾胃散发酵工艺优化通过混料试验设计（Simplex Centroid）法对脾胃散固态发酵的培养基进行了优化,得到的最终配方为麸皮9 g,青蒿9 g,脾胃散96 g,汤药浸出物（固形物）降低率为73.23%,在此基础上,采用中心组合（Box-Benhnken）法的到得三角瓶水平最佳发酵条件为料水比1:1.40,接种量2.90×106个/g,发酵时间4.50 d,脾胃散HPLC图总峰面积（各组分峰面积总和）降低率为95.94%,将上述实验结果放大到30 L生物反应器进行固态发酵,经研究得到最佳料水比为1:0.60。（2）中药脾胃散复方发酵后主要成分的变化通过采用液相色谱和分子凝胶色谱法对发酵后样品进行分析,从液相色谱图分析可知,对比未发酵样品,发酵样品部分峰面积（出峰时间:9.00 min、25.40min、26.0 min）大大下降,而从凝胶色谱图分析可知,未发酵样品中分子量>670 k Da的蛋白占比为45.61%,而发酵样品的占比仅为5.99%,说明发酵使其中的大分子活性物质转变为小分子活性物质,提高了疗效,而某些有毒的大分子物质也被降解,降低毒副作用,更好地起到增效减毒的作用。（3）中药脾胃散复方的毒理学评价通过急性和慢性毒理实验可知,本组方是安全无毒性的,而未发酵组方对肝脏造成药物性损伤,发酵组方减弱了这一毒副作用,说明其具备一定的安全性和长期服用的资质。（4）中药脾胃散复方的临床研究通过对229例患有脾胃虚弱并胃脘气滞型慢性胃炎患者进行临床观察数据分析,发现服用发酵脾胃散的观察组患者的总有效率（97.41%）高于服用未发酵脾胃散的对照组（84.07%）,说明发酵脾胃散临床治疗效果更佳,安全可靠。
孙婉萍[5]（2021）在《全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究》文中研究表明目的通过收集、整理、统计现执行版的各地方中药饮片炮制规范并做描述统计,分析我国中药饮片地方标准现状,利用统计学方法理论筛选出地方标准中的重点差异项,针对重点差异项进行内容分析方法研究,找到规范制定重点差异项标准的方法,为提高中药饮片质量标准提出参考依据及建议。方法1.通过文献研究法,对国家中医药管理局、国家及各省级药品监督管理局的官方网站、线上线下书店、出版社、电子期刊数据库等渠道,收集《中国药典》《全国中药炮制规范》以及各地区中药饮片炮制规范的纸质标准或电子影印版材料,查询国内外关于质量标准、中药饮片地方标准的相关研究文献;通过历代本草古籍和中医方书典籍等历史文献资料的查阅、整理,追本溯源地梳理中药性味归经、功能主治、用法用量等临床应用项目的历史应用脉络,客观科学的判断中药本身的准确内涵。2.运用描述统计对中药饮片国家标准、地方标准的相关数据信息资料进行分布状态、总体差异、标准特征等情况,通过图、表等形式描述中药饮片标准的基本情况。利用“赋值法”将文字内容拆分归类并量化为数值,再计算离散系数,进行差异分析来比较中药饮片在不同地方标准中的各个标准项目的差异情况,找到重点差异项。3.通过比较分析法,对文献研究法和统计分析法的结果,从定性和定量两个层次、双维度的来比较地方中药饮片炮制规范,有次序性的判断在众多标准内容项中更具明显差异的内容。结果1.截止到2020年1月,我国29个省、自治区、直辖市的中药饮片炮制规范收载品种3500余种,各地区的中药饮片地方标准修订的时间、原则、方法等各有不同,没有统一要求;各个地方标准之间的收载情况相比较,重复率在40%以上,中药饮片标准处于“管理多级,地标多杂,重复收载,标准各异”的现实情况。2.通过对中药饮片地方标准重复收载率较高的三个品种芜荑、银耳、甜瓜蒂的各个体例项目的离散系数进行差异性分析,确定[归经]、[性味]是地方中药饮片地方标准中存在的重点差异项。3.对医学标准项[归经]、[性味]的规范制定进行深入研究,通过中药药性理论、方剂学、以及中医病因病机、治法治则、脏腑经络中医理论的综合论证,以确定中药的[主治]为关键,再对[功能]、[性味]进行推导,最后确定[归经],即确定规范制定中药饮片地方标准中的医学标准项的技术路径。结论1.“性味归经”属于中药饮片医学标准项的主要内容,是中药药性理论主要内容,是对中药功效、性能及其运用规律的高度概括,是中药最为重要的学术特征和核心性能。性味归经差异大,就意味着各地方对中药饮片的本质存在较大争议。2.确定中药饮片地方标准中的医学标准项的规范方法步骤为:（1）通过历代主流本草、代表方剂,确定“主治”,经统计分析结果来看,应主要参考《中华本草》和《普济方》,将本草内容与方剂应用结果相结合进行考究,确定[主治]。（2）运用“病因病机,治法治则”的中医理论结合已确定的[主治],进行高度概括并提炼出中药[功能]项。（3）通过中药已确定的功能主治与中药药性理论之间的“效—性”关系,推导出中药的[性味]项。（4）根据已确定的[主治]和脏腑经络理论,进行“实践+理论”的综合归纳,确定中药的[归经]项。
朱月健,尹磊,段体斌,刘国卫[6]（2020）在《不同中药炮制方法对中药饮片的疗效影响》文中指出目的分析不同中药炮制方法对中药饮片临床效果的影响。方法收集2018年1月—2019年6月本院收治的80例行中药治疗患者的治疗数据资料,采用随机数字表法进行分组研究,其中对比组（n=40）中药饮片行用水处理前分档,研究组（n=40）中药饮片行用水处理前联合炮制前分档,对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者中药饮片治疗最终总有效率为90.00%,高于对比组的62.50%,不良反应发生率为12.50%,低于对比组的32.50%,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论对中药饮片行水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法对其临床效果影响较大,与单一炮制方法相比能够显着提升药物的治疗效果,且患者用药后临床不良反应发生率较低。
郭延锋,王波[7]（2020）在《中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析》文中提出目的探究分析中药药物性能功效及理化性质所受中药炮制的影响。方法 2018年4月～2019年6月从本院选取100例以中药药物实施治疗的患者作为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组（n=50,采用没有接受炮制的中药治疗）和观察组（n=50,采用实施炮制后的中药治疗）,以治疗效果、不良反应发生情况作为组间评价指标。结果对照组无效、有效、显效病例数分别为11、25、14例,治疗总有效率为78.00%,观察组治疗总有效率（94.00%）显着较高（P<0.05）;心血管系统不良反应、呼吸系统不良反应以及神经系统不良反应发生率与对照组比较,观察组不良反应发生率显着较低（P<0.05）。结论采用中药治疗疾病时,通过中药炮制可有效提升药物性能功效,改变理化性质,同时降低不良反应发生率,具有临床应用与推广的价值。
林义平,袁强华,宋英[8]（2020）在《中药炮制现状分析及解决思路》文中提出中药炮制技术在我国已有几千年的历史,它是我国源远流长的一项重要的制药技术,对中药的临床使用有着深远的意义。近年来,随着我国经济与科技水平的不断发展与进步,中医药也迎来了新的发展机遇和契机,使得中医药文化在我国能够得到更好的发展和传承。因此,对于中药炮制的研究来说也迎来了好的时机,但由于受历史条件及监管不当等因素的影响,中药炮制的现状不容乐观。本文将对我国中药炮制的现状和解决思路进行阐述。
闫志恒[9]（2020）在《传统中药饮片炮制工艺的专利权保护研究》文中提出源于我国某些区域天然的地理位置与温和湿润的独特气候,且治疗效果异于当今普遍盛行的西方药品的我国传统中药饮片,尤其是传统中药饮片炮制工艺一直以来是国人引以为豪的制药手段。目前,我国对传统中药饮片炮制工艺保护比较薄弱,这与作为传统中药饮片炮制工艺兴起国的领先身份是大相径庭的。因此,强调对传统中药饮片炮制工艺进行专利权保护,结合传统中药饮片炮制工艺专利权理论与传统中药饮片炮制工艺专利权实务的研究,提升传统中药饮片炮制工艺专利的核心竞争力,是我国中医药领域繁荣兴盛的前提条件。本文从传统中药饮片炮制工艺的含义特点及专利权界定的属性为开篇,进而从专利法立法和实践层面分析了我国目前在专利法领域对传统中药饮片炮制工艺保护的现实,结合国际上关联类似传统中药饮片炮制工艺的相关规定,然后归纳总结,分析出了我国传统中药饮片炮制工艺在运用专利制度进行保护时所存在的问题,最后通过对这些相关问题的研究,提出了一些完善保护传统中药饮片炮制工艺专利权的建议,期望能够对传统中药饮片炮制工艺的传承与振兴发挥提供心得研究方向,同时也为国家立法部门在保护传统中药饮片炮制工艺方面提供决策依据。
盘娜[10]（2020）在《中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析》文中研究说明目的:探讨中药炮制对药物理化性质和性能功效的影响。方法:对本院予以中药治疗的患者展开研究,将2018年10月—2019年5月间68例患者分为两组,其中治疗过程中使用的中药材未经过炮制的34例患者纳入对照组,其中使用经过炮制的中药治疗的34例患者纳入试验组,比较两组治疗效果。结果:对照组治疗有效率和不良反应的发生率分别是73.52%（25/34）和20.59%（7/34）;试验组治疗有效率和不良反应的发生率分别是94.12%（32/34）和2.94%（1/34）,试验组明显更优于对照组,组间对比差异显着（P<0.05）。结论:对中药进行炮制可以充分发挥药物治疗的临床效果,减少毒副反应的发生,保障患者的用药治疗的安全,同时还可以保障药物治疗的稳定性,提高临床治疗的有效率。
二、中药炮制对中药性能的影响及作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中药炮制对中药性能的影响及作用（论文提纲范文）
（1）中药临方炮制的临床意义（论文提纲范文）
| 1 中药临方炮制的现状 |
| 2 中药临方炮制的临床意义 |
| 2.1 有利于临床辨证施治，便于临床多样化的需求 |
| 2.2 便于充分发挥药效 |
| 2.3 利于保存地方特色炮制技术 |
| 2.4 有利于开展临床疗效及其作用机制的相关性研究 |
| 3 对临方炮制发展的建议 |
（2）化学模式识别在中药炮制中的应用（论文提纲范文）
| 1 化学模式识别 |
| 1.1 无监督模式识别 |
| 1.1.1 聚类分析 |
| 1.1.2 PCA |
| 1.2 有监督模式识别 |
| 1.2.1 PLS |
| 1.2.2 ANN |
| 2 化学模式识别在中药炮制中的应用 |
| 2.1 化学模式识别在筛选炮制工艺中的应用 |
| 2.2 化学模式识别在探讨炮制改变药性中的应用 |
| 2.3 化学模式识别在中药炮制减毒增效研究中的应用 |
| 2.3.1 减毒作用 |
| 2.3.2 增效作用 |
| 2.4 化学模式识别在中药炮制引药归经中的应用 |
| 3 结语与展望 |
（3）中药临方炮制对饮片质量的影响（论文提纲范文）
| 1 临方炮制和常规炮制的区别 |
| 2 临方炮制对中药饮片的影响 |
| 2.1 对中药形状的改变 |
| 2.2 对中药疗效的影响 |
| 2.3 对药物性质的影响 |
| 2.4 中药配伍的影响 |
| 2.5 中药性味的影响 |
| 2.6 药物质量监督的影响 |
| 3 临方炮制的意义 |
| 3.1 满足个性化治疗方案 |
| 3.2 提高临床疗效 |
| 3.3 减少中药不良反应 |
| 3.4 发扬中医文化 |
| 4 临方炮制现状 |
| 5 小结 |
（4）脾胃散的发酵及其在萎缩性胃炎治疗中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 中药复方脾胃散的一般介绍 |
| 1.2 中药炮制的历史 |
| 1.2.1 中医药 |
| 1.2.2 炮制 |
| 1.3 微生物的发酵中草药 |
| 1.3.1 微生物发酵中药的定义 |
| 1.3.2 微生物发酵的历史和方式 |
| 1.3.2.1 微生物发酵的历史 |
| 1.3.2.2 微生物发酵中药技术 |
| 1.3.3 固态发酵 |
| 1.3.4 固态发酵在中药炮制的作用 |
| 1.3.4.1 增强中药的临床效果 |
| 1.3.4.2 降低中药的毒性 |
| 1.3.4.3 提高中药有效成分的提取率 |
| 1.3.4.4 促进中药循环利用,保障生态环境安全 |
| 1.4 慢性萎缩性胃炎的共同特征 |
| 1.4.1 慢性萎缩性胃炎的定义 |
| 1.4.2 慢性萎缩性胃炎的影响 |
| 1.4.3 慢性萎缩性胃炎的病因和流行病学 |
| 1.4.4 慢性萎缩性胃炎的治疗措施 |
| 1.5 研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究的目的及意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 2 脾胃散发酵工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 原材料 |
| 2.1.2 供试菌种 |
| 2.1.3 培养基 |
| 2.1.4 主要仪器设备与试剂 |
| 2.1.4.1 仪器与设备 |
| 2.1.4.2 主要试剂与厂家 |
| 2.1.5 脾胃散辅料用量的实验优化 |
| 2.1.5.1 中药复方脾胃散三角瓶固态发酵工艺流程 |
| 2.1.5.2 工艺参数及操作要点 |
| 2.1.6 脾胃散固态发酵条件的优化 |
| 2.1.6.1 单因素实验 |
| 2.1.6.2 Box-Benhnken响应面法优化发酵 |
| 2.1.7 30 L生物反应器脾胃散固态发酵的放大研究 |
| 2.1.7.1 工艺参数及操作要点 |
| 2.1.7.2 30 L生物反应器主要影响因素料水比的优化 |
| 2.1.8 分析方法 |
| 2.1.8.1 脾胃散的熬制方法 |
| 2.1.8.2 汤药中浸出物浓度的测定 |
| 2.1.8.3 色谱分析方法 |
| 2.1.9 数据处理方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 中药脾胃散辅料添加量的优化 |
| 2.2.1.1 混料试验设计结果分析 |
| 2.2.1.2 验证实验 |
| 2.2.2 响应面优化发酵工艺结果分析 |
| 2.2.2.1 不同料水比对脾胃散HPLC图总峰面积降低率的影响 |
| 2.2.2.2 不同发酵时间对脾胃散HPLC图总峰面积降低率的影响 |
| 2.2.2.3 不同接种量对脾胃散HPLC图总峰面积降低率的影响 |
| 2.2.2.4 BBD法固态发酵条件优化 |
| 2.2.2.5 验证实验 |
| 2.2.2.6 未发酵与发酵样品色谱图对比 |
| 2.2.3 30 L生物反应器发酵研究 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 中药脾胃散复方发酵后成分含量的变化 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 仪器与设备 |
| 3.3 溶液配制 |
| 3.3.1 试剂溶液 |
| 3.3.2 样品溶液制备 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 色谱图峰面积变化的测定实验方法 |
| 3.4.2 还原糖含量的测定实验步骤 |
| 3.4.3 蛋白质含量测定方法 |
| 3.5 分析方法 |
| 3.5.1 色谱样品分析方法 |
| 3.5.2 还原糖样品分析方法 |
| 3.5.3 凝胶色谱分析方法 |
| 3.6 数据处理 |
| 3.7 实验结果与分析 |
| 3.7.1 色谱图峰面积的变化 |
| 3.7.2 发酵样品中还原糖的变化 |
| 3.7.3 未发酵与发酵样品中蛋白质的变化 |
| 3.8 本章小结 |
| 4 中药复方脾胃散的毒理学安全性评价 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 实验材料 |
| 4.1.3 实验主要试剂 |
| 4.1.4 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 急性毒理(经口灌胃)试验 |
| 4.2.2 90 天喂养试验 |
| 4.2.3 数据处理方式 |
| 4.3 实验结果分析 |
| 4.3.1 急性毒理(经口灌胃)试验结果 |
| 4.3.2 脾胃散供试样品对大鼠血清生化指标的影响 |
| 4.3.2.1 脾胃散供试样品对大鼠血清中ALB、GLO、A/G的影响 |
| 4.3.2.2 脾胃散供试样品对大鼠血清中ALT、AST和 AST/ALT的影响 |
| 4.3.2.3 脾胃散供试样品对大鼠血清中CREA、TBIL和 TG的影响 |
| 4.3.2.4 脾胃散供试样品对大鼠血清中BUN和 CHOL的影响 |
| 4.3.3 脾胃散供试样品对大鼠体重和各脏器质量、系数的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 发酵后的中药脾胃散在慢性胃炎治疗中的应用 |
| 5.1 研究对象 |
| 5.2 资料与方法 |
| 5.2.1 一般资料 |
| 5.2.2 诊断标准 |
| 5.2.3 纳入排除标准 |
| 5.2.4 治疗方法 |
| 5.2.5 观察指标 |
| 5.2.6 统计学方法 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 两组疗效分析 |
| 5.3.2 两组治疗前后内镜检查积分的变化分析 |
| 5.3.3 两组患者治疗前后中医证候积分变化分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的研究成果 |
| 附录 未发酵与发酵药液HPLC放大图 |
（5）全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路、方法及技术路线 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 相关概念 |
| 1.4.1 中药饮片 |
| 1.4.2 药品标准 |
| 1.4.3 中药饮片质量标准 |
| 1.4.4 国家药品标准 |
| 1.4.5 地方药品标准 |
| 2 相关理论及法律法规 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 中药学理论 |
| 2.1.2 中医学理论 |
| 2.1.3 中药炮制理论 |
| 2.1.4 药品监管科学理论 |
| 2.1.5 统计学理论 |
| 2.2 相关法律法规 |
| 2.2.1 《中华人民共和国药品管理法》(2019 年主席令 13 届第 31 号) |
| 2.2.2 《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》(国药监 2018 年第 16 号) |
| 2.2.3 《国家药监局关于省级中药饮片炮制规范备案程序及要求的通知》(国药监药注[2020]2 号) |
| 2.2.4 《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》(国中医药办发[2019]15号) |
| 2.2.5 《地区性民间习用药材管理办法》(1987 年原卫生部) |
| 2.3 本草学概述 |
| 2.3.1 本草、本草学、本草考证的内涵 |
| 2.3.2 本草学的研究内容 |
| 3 我国中药饮片质量标准的现状研究 |
| 3.1 国家中药饮片标准概述 |
| 3.1.1 《中国药典》的历史沿革 |
| 3.1.2 《中国药典》(2020 版)中药饮片标准的收载及内容情况 |
| 3.1.3 《全国中药炮制规范》的标准内容及收载情况 |
| 3.2 中药饮片地方标准现状 |
| 3.2.1 中药饮片地方标准的颁布时间及修订情况 |
| 3.2.2 地方中药饮片炮制规范的执行情况 |
| 3.2.3 地方中药饮片地方标准收载情况 |
| 3.3 小结 |
| 4 中药饮片地方标准的差异化分析 |
| 4.1 地方标准体例情况 |
| 4.1.1 地方标准之间比较体例项目的情况 |
| 4.1.2 地方标准与《中国药典》(2020 版)比较体例项目的情况 |
| 4.2 以三种中药饮片标准为例的差异化分析 |
| 4.2.1 离散度分析法 |
| 4.2.2 定性资料量化方法与赋分规则 |
| 4.2.3 芜荑的差异化分析 |
| 4.2.4 银耳的差异化分析 |
| 4.2.5 甜瓜蒂的差异化分析 |
| 4.2.6 分析结果 |
| 4.3 小结 |
| 5 中药饮片地方标准中医学标准的规范制定方法研究 |
| 5.1 医学标准项确定的方法研究 |
| 5.1.1 确定[主治]项与[功能]项 |
| 5.1.2 依据中医药理论确定[性味与归经]项 |
| 5.2 以“芜荑”为例,确定医学标准项 |
| 5.2.1 芜荑地方标准中医学标准项的比较 |
| 5.2.2 芜荑“主治”的确定 |
| 5.2.3 芜荑“功能”的确定 |
| 5.2.4 芜荑“性味”的确定 |
| 5.2.5 芜荑“归经”的确定 |
| 5.2.6 芜荑的医学标准项的制定结果 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 我国中药饮片质量标准的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（6）不同中药炮制方法对中药饮片的疗效影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者中药饮片治疗最终效果对比 |
| 2.2 两组患者中药饮片治疗不良反应发生率 |
| 3 讨论 |
（7）中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 临床观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效组间差异比较 |
| 2.2 不良反应发生情况组间差异比较 |
| 3 讨论 |
（8）中药炮制现状分析及解决思路（论文提纲范文）
| 1 炮制现状 |
| 1.1 炮制机制不明确 |
| 1.2 辅料管理混乱 |
| 1.2.1 对中药及中药炮制辅料的研究尚有不足[9-11] |
| 1.2.2 中药炮制辅料的相关标准与法规有待进一步完善 |
| 1.3 炮制技术落后 |
| 2 解决思路 |
| 2.1 充分利用现代科学技术研究炮制机制 |
| 2.2 制定完善的中药炮制用辅料标准体系 |
| 2.3 严格控制中药炮制用辅料 |
| 2.4 加强辅料的研究和创新 |
| 2.5 其他 |
| 3 小结 |
（9）传统中药饮片炮制工艺的专利权保护研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题目的及意义 |
| 二、国内研究现状 |
| 三、研究重点和方法 |
| 四、本文的创新点 |
| 第一章 传统中药饮片炮制工艺及专利权界定的概述 |
| 一、传统中药饮片炮制工艺的含义 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺的定义 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺的方法 |
| 二、传统中药饮片炮制工艺专利权的界定 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺属于发明专利 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺属于方法发明专利 |
| 三、对传统中药饮片炮制工艺专利权保护的必要性 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺的科研意义 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺的经济价值 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺是我国独有的医药卫生资源 |
| 第二章 传统中药饮片炮制工艺专利权保护的现状 |
| 一、传统中药饮片炮制工艺专利权的立法保护 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺授予专利权的条件 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺专利权的申请 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺专利权的审批 |
| (四)传统中药饮片炮制工艺专利权的期限 |
| (五)传统中药饮片炮制工艺专利权的保护 |
| 二、传统中药饮片炮制工艺专利权的实践保护 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺专利申请与授权量的趋势分析 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺专利主要申请人分析 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺专利技术内容分析 |
| 第三章 国际上对涉及类似中药饮片炮制工艺的相关规定 |
| 一、国际相关文件对涉及类似传统中药饮片炮制工艺的规定 |
| (一)《知识产权协定》 |
| (二)《专利合作条约》 |
| 二、相关国家对涉及类似传统中药饮片炮制工艺的规定 |
| (一)日本的“专利网”保护策略 |
| (二)韩国的调整“新颖性”保护策略 |
| (三)印度的“数据库”保护策略 |
| (四)泰国的“三级处方”保护策略 |
| 三、相关国际规定对我国传统中药饮片炮制工艺进行专利权保护的启示 |
| (一)构建我国传统中药饮片炮制工艺特殊保护制度及策略 |
| (二)完善传统中药饮片炮制工艺专利审查程序 |
| (三)量身定制传统中药饮片炮制工艺专利申请的授予标准 |
| 第四章 传统中药饮片炮制工艺进行专利权保护面临的问题 |
| 一、传统中药饮片炮制工艺在专利法立法方面的问题 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺专利“三性”标准审查严格 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺专利申请审批时间长,专利保护期限短 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺专利申请成本高 |
| (四)传统中药饮片炮制工艺专利侵权难以认定 |
| 二、传统中药饮片炮制工艺在专利法实践方面的问题 |
| (一)发明人对传统中药饮片炮制工艺专利认识有偏颇 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺缺乏统一的规范标准 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺专利代理人严重缺乏 |
| (四)传统中药饮片炮制工艺保护组织机构分工不明确 |
| (五)传统中药饮片炮制工艺知识文献化及古文献欠缺整理 |
| 三、传统中药饮片炮制工艺在专利法国际方面的问题 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺专利权在国际上侵权现象严重 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺现有专利权制度满足不了国际保护需要 |
| 第五章 对传统中药饮片炮制工艺进行专利权保护的建议 |
| 一、完善对传统中药饮片炮制工艺专利保护的法律制度 |
| (一)拓展传统中药饮片炮制工艺特色的“三性”标准 |
| (二)提高传统中药饮片炮制工艺专利审批效率,适当延长保护期限 |
| (三)适当降低传统中药饮片炮制工艺专利申请成本 |
| (四)明确传统中药饮片炮制工艺专利侵权的评判标准 |
| 二、完善传统中药饮片炮制工艺专利保护的配套机制 |
| (一)增强传统中药饮片炮制工艺申请专利保护的积极性 |
| (二)推动传统中药饮片炮制工艺标准化建设 |
| (三)培养既精通专利制度又懂中药炮制工艺的专利代理人 |
| (四)完善传统中药饮片炮制工艺各部门之间的衔接 |
| (五)建设传统中药饮片炮制工艺知识及专利数据库 |
| 三、改进传统中药饮片炮制工艺专利申请流程 |
| (一)传统中药饮片炮制工艺专利申请 |
| (二)传统中药饮片炮制工艺专利初步审查 |
| (三)传统中药饮片炮制工艺专利公布 |
| (四)传统中药饮片炮制工艺专利实质审查 |
| (五)传统中药饮片炮制工艺专利授权 |
| 四、拓展传统中药饮片炮制工艺专利权的国际保护 |
| (一)树立合作开发理念,遏制传统中药饮片炮制工艺专利侵权现象 |
| (二)整合专利法立法异同化,促进传统中药饮片炮制工艺共同保护 |
| (三)加入相关国际组织及公约,深化专利权国际交流 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究资料： |
| 1.2 方法： |
| 1.3 观察指标： |
| 1.4 统计学方法： |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗效果的比较： |
| 2.2 不良反应的比较： |
| 3 讨论 |
| 3.1 中药炮制对中药材性能的影响： |
| 3.2中药炮制对药物疗效的影响： |
| 3.3 中药炮制对中药材理化性质的影响： |
四、中药炮制对中药性能的影响及作用（论文参考文献）
- [1]中药临方炮制的临床意义[J]. 牛晓静,鲁静,马彦江,陈天朝. 中医药管理杂志, 2021(22)
- [2]化学模式识别在中药炮制中的应用[J]. 尹燕,王淼,阳志强,王延年,马跃平,高慧媛. 中草药, 2021(17)
- [3]中药临方炮制对饮片质量的影响[J]. 张俊强. 光明中医, 2021(15)
- [4]脾胃散的发酵及其在萎缩性胃炎治疗中的应用[D]. 于帆. 烟台大学, 2021(11)
- [5]全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究[D]. 孙婉萍. 辽宁中医药大学, 2021(02)
- [6]不同中药炮制方法对中药饮片的疗效影响[J]. 朱月健,尹磊,段体斌,刘国卫. 中国卫生标准管理, 2020(18)
- [7]中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析[J]. 郭延锋,王波. 心理月刊, 2020(16)
- [8]中药炮制现状分析及解决思路[J]. 林义平,袁强华,宋英. 中药与临床, 2020(03)
- [9]传统中药饮片炮制工艺的专利权保护研究[D]. 闫志恒. 西北民族大学, 2020(08)
- [10]中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响分析[J]. 盘娜. 北方药学, 2020(04)