一、高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量（论文文献综述）
张涛涛[1]（2017）在《维药复方小艾飞滴丸制剂的处方工艺和质量标准研究》文中研究指明目的:1)研究维药复方小艾飞滴丸制剂的处方工艺;2)建立维药复方小艾飞滴丸的质量标准。为控制制剂质量及制剂二次开发提供理论依据,为该制剂临床应用提供科学实验指导。方法:1)首先在单因素考察实验的基础上,采用正交设计实验方法,筛选维药复方小艾飞有效成分的最佳提取工艺及该复方滴丸的处方工艺研究;2)采用高效液相色谱法同时测定维药复方小艾飞药材及该复方滴丸中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素4种黄酮类成分及胡椒碱的含量;3)按照《中国药典》2010年版一部滴丸剂项下的要求建立滴丸的质量标准。结果:1)维药复方小艾飞最佳提取工艺是:20倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5h,最佳提取温度为75℃;2)滴丸的成型工艺条件:PEG6000∶PEG4000=1∶1作为基质,药物与基质比为1∶2.5,药液温度75℃,滴速50d·min-1,滴入冷却剂二甲基硅油中,且冷却剂的温度保持10℃±1℃,滴距为57cm;3)建立了维药复方小艾飞滴丸的TLC定性鉴别方法;4)采用高效液相色谱法同时测定维药复方小艾飞药材中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素4种黄酮类成分和胡椒碱的平均含量,分别为:0.3300、0.3000、0.6902、2.3999和11.2992mg·g-1;HPLC法同时测定维药复方小艾飞滴丸中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素和胡椒碱的平均含量分别为0.0940、0.0860、0.1969、0.6858和3.2272mg·g-1;5)滴丸的平均丸重为33.47mg,滴丸的溶散时限平均为8.76min。结论:1)优选的维药复方小艾飞滴丸的处方工艺科学、简便、重现性好;2)所建立的质量标准方法专属性强、分离度高、操作简单、准确、重现性高、可控性高、质量基本稳定,可用于维药复方小艾飞滴丸的质量控制。
谢紫薇,李强,刘姗[2]（2016）在《高效液相色谱法同时测定芒果叶中芦丁与槲皮素含量》文中研究说明目的建立同时测定芒果叶中芦丁、槲皮素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用色谱柱Inertsil ODS-2柱（150 mm×4.6 mm,5μm）进行分析,流动相为70%甲醇-0.2%磷酸（65∶35）,等度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为368 nm,柱温为35℃。结果芦丁、槲皮素质量浓度均在1.464 48120μg/m L（R2=0.999 8,R2=0.999 5）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为100.08%和99.93%,RSD分别为1.12%和0.92%（n=6）。结论该方法可用于芒果叶的质量控制。
牛晓艺[3]（2014）在《三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究》文中提出三黄连合剂为一种中兽药复方新制剂,主要用于罗非鱼链球菌病的防治。本研究旨在通过对三黄连合剂的体内和体外抗炎作用进行研究,进一步明确其药效学作用;并进行了三黄连合剂的稳定性试验和质量标准的研究。通过体内和体外抗炎,研究三黄连合剂对二甲苯致小鼠耳肿胀模型以及对LPS刺激RAW264.7细胞所致炎症的影响,观察三黄连合剂的抗炎效果。结果表明,三黄连合剂高剂量、中剂量（30mL/kg体重、15mL/kg体重）组小鼠耳肿胀率分别为20.66%和49.46%,与空白对照组相比差异极显着（p<0.01）;除中剂量组的胸腺指数外,各实验组小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺指数与空白对照组相比无差异。三黄连合剂对LPS刺激的RAW264.7细胞的NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平的升高具有显着的抑制作用,且呈剂量依赖关系。说明该制剂在体内和体外均具有良好的抗炎效果,并且在体内无明显毒副作用和免疫抑制作用。三黄连合剂质量标准研究中,采用薄层色谱法（TLC）对三黄连合剂进行定性鉴别。结果表明,黄芩和连翘的TLC图像斑点清晰,与标准品对照整齐,颜色一致,且该方法简便易操作,可作为三黄连合剂的质量控制的方法。采用高效液相色谱法（HPLC）对该制剂中的主要成分黄芩苷和连翘苷进行定量分析。结果表明,该法专属性强、灵敏度高,重复性好,可以作为该制剂的质量控制方法。根据该方法测得的结果,确定三黄连合剂中黄芩苷含量不低于4.02mg/mL,连翘苷含量不低于195.90μg/mL。稳定性试验中,通过光加速试验,表明三黄连合剂对光不敏感。加速试验结果表明该制剂体外稳定,符合质量标准的要求。
张晓明,赵二劳,胡芳馨[4]（2013）在《反相高效液相色谱法测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量》文中认为为探讨玉米须中绿原酸和芦丁含量的测定方法,采用反相高效液相色谱法同时测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量。结果表明:绿原酸、芦丁进样量分别在0.144～0.864μg（r=0.999 4）和0.281～1.686μg（r=0.999 2）与峰面积呈良好线性关系;平均加标回收率分别为100.8%（n=5）和98.6%（n=5）。该方法快速、准确,重现性好,可用于玉米须中绿原酸和芦丁的检测。
莫少红,唐弟光,陈晓军,廖厚知[5]（2013）在《化痔片质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的:建立化痔片的质量标准。方法:采用TLC对处方中槐米、枳壳、茜草、三七进行鉴别;用HPLC测定槐米中芦丁的含量。Fuji silysia C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸（17∶83）,流速1.0 mL.min-1,检测波长256nm。结果:在TLC色谱中检出槐米特征成分芦丁、枳壳特征成分橙皮苷和柚皮苷、茜草特征成分大叶茜草素、三七成分人参皂苷Rg1,斑点清晰,分离度好;芦丁在0.198～0.990μg与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率98.5%,RSD0.85%。结论:方法可行、重复性好,适用于该制剂的质量控制。
徐力[6]（2011）在《HPLC法测定飞燕草中芦丁的含量》文中研究表明目的:测定飞燕草中芦丁的含量,为飞燕草的质量控制提供依据。方法:本实验采用HPLC法测定芦丁含量,使用C18色谱柱,甲醇∶水∶冰醋酸（40∶60∶1）为流动相,检测波长为330nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果:芦丁在0.912～4.560μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=5）,平均回收率为99.26%（RSD为1.72%,n=6）。结论:该法简便、稳定,可用于测定飞燕草中芦丁的含量和定性鉴别。
王艺纯,王东平,王明翠,潘书洋[7]（2011）在《痔康胶囊的质量标准研究》文中指出目的建立痔康胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中豨莶草、金银花大黄进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芦丁进行了含量测定。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰。结论本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量。
王晴雯[8]（2011）在《降压避风片的成分测定和体内分析》文中研究说明降压避风片是由黄芩,槐角,落花生枝叶,盐酸甲基左炔苄胺,氢氯噻嗪五味药物组成的一种新型的中西药合剂降压药,该药不仅降压平稳,而且具有软化和修复血管的功效,是一种可以长期服用的降压药。研究表明,降压避风片中富含的黄酮类成分以及盐酸甲基左炔苄胺,氢氯噻嗪是该药降压作用的主要活性成分,但部颁标准中仅将单一成分氢氯噻嗪作为该药质量控制的主要指标。建立降压避风片中多组分测定的方法体系和以多组分为指标的质量控制体系,是保证该药质量控制的有效途径。另外,降压避风片是一种以多活性成分为药效的一种药物,这些活性成分进入生物体内之后的药代动力学及组织分布研究对于我们了解该药的活性机制及安全性评价具有重要意义。目前关于该药质量控制及活性成分体内分析的研究缺乏报导。基于降压避风片药物质量控制及药物安全性评价方面存在的问题,我们进行了如下工作：一、降压避风片中盐酸甲基丙炔苄胺的毛细管电泳-电致化学发光法测定通过实验条件优化,首次建立了降压避风片中的盐酸甲基丙炔苄胺的毛细管电泳-电致化学发光测定方法,测定了其中盐酸甲基丙炔苄胺的含量。在最佳的实验条件下,盐酸甲基丙炔苄胺的线性范围为0.08～2.0mg/L,最低检测限为1.2μg/L（S/N=3）。对浓度为1.2 mg/L的盐酸甲基丙炔苄胺进行平行测定6次,得到峰高和迁移时间的RSD分别为1.5%、3.2%,可应用与降压避风片及其相关制剂中盐酸甲基丙炔苄胺的含量测定。该方法相对于文献报道的高效液相色谱方法,具有灵敏,快速,试样量少等优点,并且样品处理简单,不消耗有机试剂。二、高效液相色谱法测定大鼠血浆中的盐酸甲基丙炔苄胺在优化的色谱条件和血浆样品前处理条件下,建立了大鼠血浆中盐酸甲基丙炔苄胺的高效液相色谱测定方法,并对盐酸甲基丙炔苄胺在大鼠血浆中的药代动力学进行探讨。结果表明,大鼠体内的盐酸甲基丙炔苄胺含量在480min时达到最大,这与盐酸甲基丙炔苄胺的作用时间较慢相符合。盐酸甲基丙炔苄胺在大鼠体内的代谢呈现两室模型,主要的药代动力学参数为：Ka/h-1=88.097, T1/2a/h=3.343, T1/2β/h=3.663, Cmax/mg L-1=0.4983, AUC（0～t）/mg h L-1=4.523, AUC（0-∞）/mghL-1=5.501。这些数据对盐酸甲基丙炔苄胺的临床监测以及应用提供一定的参考。三、高效液相色谱法同时测定降压避风片中的八种活性成分通过优化色谱条件,建立了三波长-梯度洗脱高效液相色谱法同时测定降压避风片中八种活性成分。流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液（磷酸调pH值为2.8）,线性洗脱梯度为：0min85%（B）,12 min 78%（B）,22 min 67%（B）, 32 min 57%（B）,流速：1.0 ml/min。在选定的色谱条件下,八种成分的R2均大于0.999,可以应用于降压避风片不同批次的测定。该方法对降压避风片的质量控制具有一定的参考意义。四、固相萃取-高效液相色谱法同时测定大鼠经灌胃降压避风片后血浆中的六种黄酮类化合物通过优化血浆样品的固相萃取方法,建立了降压避风片中的六种黄酮类化合物在大鼠血浆中含量测定的高效液相色谱分析方法,并对其的药代动力学进行了研究。结果表明,大鼠经灌胃0.5g降压避风片后六种黄酮类化合物在血浆中的C-T曲线呈现二室模型。从药代动力学参数可以看出,六种黄酮在大鼠体内的分布和消除较快,并且具有广泛的分布。该研究为临床应用和研究提供一定的参考。五、固相萃取-高效液相色谱法同时测定大鼠灌胃降压避风片后组织中的六种黄酮类化合物通过优化组织样品的固相萃取方法,建立了降压避风片中的六种黄酮类化合物在大鼠八处组织（心、肝、脾、肺、肾、脑、肠、胃）中含量测定的高效液相色谱分析方法,对降压避风片中的六种黄酮类化合物在大鼠组织中不同时间点的分布进行了研究。结果表明,大鼠经灌胃0.5g降压避风片后六种黄酮类化合物在胃肠道内即发生代谢、吸收。从药物在各组织中分布的浓度高低来看,黄酮类化合物主要经胃肠易化扩散吸收分布于胃肠道,并在肝、肾、心、肺、脾、肺、脑等各处组织都有一定分布。而黄酮苷类化合物比黄酮类化合物更易经过胃肠吸收。
哈幸龙,张金莲[9]（2002）在《高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量》文中提出用高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量,按选定的色谱条件,芦丁进样量在0.04-0.40μg范围内,可得良好的线性关系,回归方程:Y=2888457.3X-22937.4,r=0.9997,加样回收率为99.3%,RSD=1.45%。该法简单、快速、准确、重现性好。
哈幸龙,张金莲[10]（2001）在《高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量》文中指出
二、高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量（论文提纲范文）
（1）维药复方小艾飞滴丸制剂的处方工艺和质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1 维药复方小艾飞滴丸制剂的处方工艺研究 |
| 1.1 维药复方小艾飞有效成分的最佳提取工艺研究 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.1.3 含量测定 |
| 1.1.4 讨论 |
| 1.2 维药复方小艾飞滴丸制剂成型工艺研究 |
| 1.2.1 实验试剂 |
| 1.2.2 方法和结果 |
| 1.2.3 讨论 |
| 2 维药复方小艾飞滴丸制剂的质量标准研究 |
| 2.1 HPLC法同时测定维药复方小艾飞中5 种有效成分的含量 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 方法与结果 |
| 2.1.3 讨论 |
| 2.2 维药复方小艾飞滴丸质量标准的研究 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 中药滴丸成型工艺及质量标准研究 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（2）高效液相色谱法同时测定芒果叶中芦丁与槲皮素含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（3）三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 三黄连合剂主要组成药物的药理学研究 |
| 1.1 黄芩的药理学研究 |
| 1.1.1 抗病毒作用 |
| 1.1.2 抗菌作用 |
| 1.1.3 抗炎作用 |
| 1.1.4 保胎作用 |
| 1.1.5 抗肿瘤作用 |
| 1.1.6 免疫调节作用 |
| 1.1.7 解热作用 |
| 1.1.8 抗惊厥作用 |
| 1.2 连翘的药理学研究 |
| 1.2.1 抗菌作用 |
| 1.2.2 抗病毒作用 |
| 1.2.3 抗炎作用 |
| 1.2.4 抗氧化作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 清除自由基作用 |
| 1.2.7 镇吐止呕作用 |
| 2 三黄连合剂的主要组成药物的鉴别和含量测定研究 |
| 2.1 黄芩的鉴别及含量测定研究 |
| 2.1.1 比色法 |
| 2.1.2 紫外分光光度法 |
| 2.1.3 TLC法 |
| 2.1.4 HPLC法 |
| 2.1.5 液质联用法(LC-MS) |
| 2.1.6 毛细管电泳法(CE) |
| 2.2 连翘的鉴别及其含量测定研究 |
| 2.2.1 比色法 |
| 2.2.2 TLC法 |
| 2.2.3 HPLC法 |
| 2.2.4 超高效液相色谱法(UPLC) |
| 2.2.5 气相色谱法(GC) |
| 2.2.6 CE法 |
| 2.2.7 LC-MS法 |
| 3 罗非鱼链球菌病的研究进展 |
| 3.1 罗非鱼链球菌病致病菌 |
| 3.2 罗非鱼链球菌病的流行病学 |
| 3.3 罗非鱼链球菌病的致病机理和症状 |
| 3.4 防治措施 |
| 3.4.1 改善水质 |
| 3.4.2 疫苗 |
| 3.4.3 中草药防治 |
| 4 本研究的目的及意义 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 三黄连合剂抗炎作用的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 细胞 |
| 1.3 试剂 |
| 1.3 药物 |
| 1.4 器材 |
| 2.1 体内抗炎实验 |
| 2.2 三黄连合剂的细胞毒性作用 |
| 2.3 NO含量测定 |
| 2.4 细胞因子的测定(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8) |
| 3 结果 |
| 3.1 体内抗炎试验结果 |
| 3.1.1 三黄连合剂对小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 3.1.2 三黄连合剂对小鼠脏器指数的影响 |
| 3.2 体外抗炎试验结果 |
| 3.2.1 三黄连合剂对RAW264.7细胞的毒性作用 |
| 3.2.2 三黄连合剂对RAW264.7细胞的NO生成的影响 |
| 3.2.3 三黄连合剂对RAW264.7细胞的细胞因子生成的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 体内抗炎试验 |
| 4.2 体外抗炎试验 |
| 5 小结 |
| 第二章 三黄连合剂质量标准的建立 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 三黄连合剂鉴别的薄层色谱(TLC)法的建立 |
| 2.1.1 黄芩的TLC鉴别 |
| 2.1.2 连翘的TLC鉴别 |
| 2.2 高效液相色谱法同时测定三黄连合剂中的黄芩苷和连翘苷的方法建立 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.3 线性关系考察 |
| 2.2.4 精密度试验 |
| 2.2.5 重复性试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 加样回收试验 |
| 2.2.8 样品含量测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 黄芩、连翘的TLC定性鉴别 |
| 3.2 三黄连合剂中的黄芩苷和连翘苷含量测定结果 |
| 3.2.1 标准品及样品溶液色谱图 |
| 3.2.2 黄芩苷和连翘苷的线性方程 |
| 3.2.3 精密度试验结果 |
| 3.2.4 重复性试验结果 |
| 3.2.5 稳定性试验结果 |
| 3.2.6 加样回收试验结果 |
| 3.2.7 样品含量测定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 三黄连合剂稳定性试验研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 光加速试验 |
| 2.2 加速试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 光加速试验 |
| 1.2 加速试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）反相高效液相色谱法测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 测定波长的选择 |
| 1.3.2 流动相的选择 |
| 1.3.3 进样条件 |
| 1.3.4 混合对照品的制备 |
| 1.3.5 供试品的制备 |
| 1.3.6 方法学考察 |
| 1.3.7 样品测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 测定波长的选择 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 线性关系 |
| 2.3.2 精密度 |
| 2.3.3 重复性 |
| 2.3.4 加样回收率试验 |
| 2.4 样品测定 |
| 3 结论 |
（5）化痔片质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1 芦丁、橙皮苷和柚皮苷的鉴别 |
| 2.1.2 大叶茜草素的鉴别 |
| 2.1.3 人参皂苷Rg1的鉴别 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液和阴性样品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 Fuji silysia C18柱 (4.6 mm×150 mm, 5 μm) ;流动相乙腈-0.2%磷酸溶液 (17∶83) , 流速1.0 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
（6）HPLC法测定飞燕草中芦丁的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 含量测定方法 |
| 3 方法学考察 |
| 3.1 标准曲线的绘制 |
| 3.2 精密度试验 |
| 3.3 稳定性试验 |
| 3.4 重复性试验 |
| 3.5 回收率试验 |
| 3.6 样品测定 |
| 4 讨论 |
（7）痔康胶囊的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器、试剂与样品 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 鉴别试验 |
| 2.1.1 豨莶草的鉴别 |
| 2.1.1.1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.1.2 对照品药材的制备 |
| 2.1.1.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.1.1.4 实验方法 |
| 2.1.2 金银花的鉴别 |
| 2.1.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.2.2 对照药材及对照品溶液的制备 |
| 2.1.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.1.2.4 试验方法 |
| 2.1.3 大黄的鉴别 |
| 2.1.3.1 供试品溶液制备方法 |
| 2.1.3.2 对照药材及对照品溶液的制备 |
| 2.1.3.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.1.3.4 试验方法 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液的制备 |
| 2.2.3 专属性试验 |
| 2.2.4 标准曲线的制备 |
| 2.2.5 稳定性试验 |
| 2.2.6 精密度试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
（8）降压避风片的成分测定和体内分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 降压避风片研究现状 |
| 1.2 质量控制以及体内药物分析方法概述 |
| 1.2.1 中药以及中西药结合复方制剂质量控制及体内分析的研究意义 |
| 1.2.2 质量控制以及体内药物分析的检测手段 |
| 1.2.3 生物样品及其前处理 |
| 1.3 本论文研究的主要内容和意义 |
| 1.3.1 降压避风片中盐酸甲基丙炔苄胺的毛细管电泳-电化学发光法测定 |
| 1.3.2 高效液相色谱法测定大鼠血浆中的盐酸甲基丙炔苄胺 |
| 1.3.3 高效液相色谱法同时测定降压避风片中的八种活性成分 |
| 1.3.4 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大鼠经灌胃降压避风片后血浆中的六种黄酮类化合物 |
| 1.3.5 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大鼠灌胃降压避风片后组织中的六种黄酮类化合物 |
| 第二章 降压避风片中盐酸甲基丙炔苄胺的毛细管电泳-电致化学发光法测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 样品的处理 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.3 方法学验证及结果 |
| 2.3.1 专属性试验 |
| 2.3.2 线性范围和检出限 |
| 2.3.3 精密度试验 |
| 2.3.4 重复性试验 |
| 2.3.5 稳定性试验 |
| 2.3.6 回收率试验 |
| 2.3.7 样品测定 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 高效液相色谱法测定大鼠血浆中的盐酸甲基丙炔苄胺 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 药品与试剂 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 色谱条件 |
| 3.2.4 血浆样品的预处理 |
| 3.3 方法学验证与结果 |
| 3.3.1 专属性实验 |
| 3.3.2 线性范围 |
| 3.3.3 检测限试验 |
| 3.3.4 精密度试验 |
| 3.3.5 稳定性试验 |
| 3.3.6 回收率试验 |
| 3.4 盐酸甲基丙炔苄胺在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 3.4.1 实验动物 |
| 3.4.2 给药方案 |
| 3.4.3 血浆样品采集方法 |
| 3.4.4 数据分析 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 检测波长的选择 |
| 3.5.2 流动相的确定 |
| 3.5.3 方法的应用 |
| 第四章 高效液相色谱法同时测定降压避风片中的八种活性成分 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.3 供试品、及对照品溶液的制备 |
| 4.2.4 混合对照品,供试品及空白对照品溶液试分离测定 |
| 4.3 方法学验证及结果 |
| 4.3.1 线性范围、精密度和检出限 |
| 4.3.2 精密度考察 |
| 4.3.3 重现性考察 |
| 4.3.4 稳定性考察 |
| 4.3.5 加样回收率试验 |
| 4.3.6 样品测定 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 流动相的选择 |
| 4.4.2 各成分检测波长的选择 |
| 4.4.3 方法的应用 |
| 第五章 高效液相色谱法同时测定大鼠灌胃降压避风片后血浆中的六种黄酮类化合物 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 药品与试剂 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 色谱条件 |
| 5.2.4 血浆样品的预处理 |
| 5.3 方法学验证与结果 |
| 5.3.1 专属性试验 |
| 5.3.2 标准曲线的制备 |
| 5.3.3 检测限实验 |
| 5.3.4 精密度和准确性实验 |
| 5.3.5 绝对回收率以及重复性试验 |
| 5.3.6 稳定性试验 |
| 5.4 六种黄酮类化合物在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 5.4.1 实验动物 |
| 5.4.2 给药方案 |
| 5.4.3 血浆样品采集方法 |
| 5.4.4 数据分析 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 流动相的确定 |
| 5.5.2 体内分析结果 |
| 5.5.3 方法的应用 |
| 第六章 高效液相色谱法同时测定大鼠灌胃降压避风片后组织中的六种黄酮类化合物 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 药品与试剂 |
| 6.2.2 仪器与设备 |
| 6.2.3 色谱条件 |
| 6.2.4 组织样品的预处理 |
| 6.3 方法学验证与结果 |
| 6.3.1 专属性试验 |
| 6.3.2 标准曲线的制备 |
| 6.3.3 检测限实验 |
| 6.3.4 精密度和准确性实验 |
| 6.3.5 回收率以及重复性试验 |
| 6.3.6 稳定性试验 |
| 6.4 六种黄酮类化合物在大鼠体内的组织分布 |
| 6.4.1 实验动物 |
| 6.4.2 给药方案 |
| 6.4.3 数据分析 |
| 6.5 结果与讨论 |
| 6.5.1 槐角苷的数据分析 |
| 6.5.2 芦丁的数据分析 |
| 6.5.3 黄芩苷的数据分析 |
| 6.5.4 槲皮素的数据分析 |
| 6.5.5 染料木素的数据分析 |
| 6.5.6 黄芩素的数据分析 |
| 6.5.7 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 在读硕士期间已发表的论文 |
| 致谢 |
四、高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量（论文参考文献）
- [1]维药复方小艾飞滴丸制剂的处方工艺和质量标准研究[D]. 张涛涛. 新疆医科大学, 2017(05)
- [2]高效液相色谱法同时测定芒果叶中芦丁与槲皮素含量[J]. 谢紫薇,李强,刘姗. 中国药业, 2016(21)
- [3]三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究[D]. 牛晓艺. 广西大学, 2014(01)
- [4]反相高效液相色谱法测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量[J]. 张晓明,赵二劳,胡芳馨. 贵州农业科学, 2013(06)
- [5]化痔片质量标准研究[J]. 莫少红,唐弟光,陈晓军,廖厚知. 中国实验方剂学杂志, 2013(04)
- [6]HPLC法测定飞燕草中芦丁的含量[J]. 徐力. 中国当代医药, 2011(33)
- [7]痔康胶囊的质量标准研究[J]. 王艺纯,王东平,王明翠,潘书洋. 齐鲁药事, 2011(10)
- [8]降压避风片的成分测定和体内分析[D]. 王晴雯. 郑州大学, 2011(04)
- [9]高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量[J]. 哈幸龙,张金莲. 中药新药与临床药理, 2002(03)
- [10]高效液相色谱法测定痔康栓中芦丁的含量[J]. 哈幸龙,张金莲. 江西中医学院学报, 2001(04)