一、用RP-HPLC测定旋复花中旋复花内酯的含量（论文文献综述）
向俊洁[1]（2021）在《西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价》文中研究说明中药西红花为鸢尾科植物番红花Crocus sativus L.的干燥柱头,是一种珍稀名贵中药材,唐代时由印度经西藏传入我国,目前在我国上海、浙江、河南、安徽等地有栽培。作为柱头,西红花产量低,仅占整朵花重量的7.4%,剩余92.6%的花部被遗弃在田间地头,没有得到充分的利用。有研究显示,西红花花部含黄酮、多糖等活性成分,有抗氧化、抗炎、降血脂、降血压等多种活性,我们的前期研究也表明,西红花去柱头花部具有抗高尿酸血症、降高脂血症等药理活性,极具开发潜力。众所周知,化学成分是药材发挥疗效的物质基础,本论文以西红花去柱头花部为研究对象,系统分析其化学成分的组成及特点;对不同产地的样本进行成分分析,建立质量评价方法,为西红花去柱头花部的开发利用提供实验数据。本论文首先采用化学反应鉴别法对西红花去柱头花部化学成分进行了系统预试,初步推测了所含的化学成分的种类;随后针对样本的特点,分别采用UPLC、GC-MS、VIS等技术,对西红花去柱头花部黄酮类、挥发油类、多糖类成分进行分析;同时参考《中国药典》检测项目,对西红花去柱头花部进行质量标准研究,建立了质量标准草案。具体内容如下:1.花类药材相关文献的综述对《中国药典》收录的26种花类药材的化学成分、药效活性及药性研究等进行了系统的文献综述,为西红花去柱头花部化学成分、药效活性以及药性的研究提供了参考。2.西红花去柱头花部化学成分的初步推测采用化学反应鉴别法对西红花去柱头花部化学成分进行了系统预试,初步推测其含有大量黄酮类、挥发油类、糖类等成分,故本论文后续研究重点为西红花去柱头花部中黄酮类、挥发油类、多糖类成分的分析。3.基于多种色谱技术的西红花去柱头花部黄酮类成分定性定量分析西红花去柱头花部的黄酮类成分主要有以山柰酚-3-O-槐糖苷为代表的黄酮醇类成分和以飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷为代表的花色苷类成分。采用UPLC技术,建立了12批西红花去柱头花部样品中黄酮类成分的UPLC指纹图谱,归属了7个共有峰中的4个共有峰,分别为山柰酚-3-O-槐糖苷-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-槐糖苷、山柰酚-3-O-槐糖苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷,12批样品指纹图谱相似度均在0.983以上,表明各产地样本具有良好的一致性。建立了西红花去柱头花部山柰酚-3-O-槐糖苷和飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的UPLC含量测定方法,并对12批样品进行分析,结果显示山柰酚-3-O-槐糖苷和飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的含量范围分别为44.21～58.73 mg·g-1,2.11～6.37 mg·g-1。采用电子眼技术将样本的颜色数字化,考察了黄酮类成分与样本颜色的关系,发现样本颜色与飞燕草素-3,5-二-O-葡萄糖苷的含量显着正相关。4.基于GC-MS技术的西红花去柱头花部挥发油成分分析采用GC-MS技术推测了西红花去柱头花部挥发油中65个化学成分,以酯类、烷类、醛类成分居多。建立了11批西红花去柱头花部样品挥发油类成分的指纹图谱,11批样品挥发油指纹图谱的相似度均在0.745以上,其中7批相似度在0.908以上,表明大部分样品具有良好的一致性,少部分样品存在一定差异。5.西红花去柱头花部多糖成分分析及生物活性研究一方面,采用VIS技术建立了西红花去柱头花部多糖的含量测定方法,并对10批样品进行分析,其含量范围为32.96～40.72 mg·g-1。另一方面,对西红花去柱头花部多糖进行提取、分离纯化及体外抗氧化活性的评价。6.西红花去柱头花部质量标准的建立以12批西红花去柱头花部样本为研究对象,从样本性状、鉴别、检查、指纹图谱、含量测定等方面进行系统研究,建立了西红花去柱头花部质量标准草案。
杨梦婷,高乐,王相,王鑫国,牛丽颖[2]（2021）在《经典名方旋覆代赭汤的研究进展》文中研究表明旋覆代赭汤源于《伤寒论》,由旋覆花、人参、生姜、代赭石、甘草（炙）、半夏（洗）、大枣（擘）7味药组成,是东汉末年着名医学家张仲景治疗胃气脾虚、痰浊内阻及心下痞硬、噫气不除的经典名方,其降逆化痰、益气和胃效果显着。国家中医药管理局2018年将该方收录于《古代经典名方目录（第一批）》中。本文通过查阅文献,从用法用量、工艺研究、化学成分、药理作用、临床应用5个方面对旋覆代赭汤的现代研究状况进行综合性论述,以期为促进经典名方的研究发展和保证临床使用安全有效提供依据。
袁晓倩,郭巧生,王长林,许扬飞,韦玉[3]（2019）在《氮磷钾配方施肥对旋覆花生长及化学成分含量的影响》文中指出以旋覆花为研究对象,采用"3414"正交实验设计,研究氮磷钾配方施肥对旋覆花生长及化学成分含量的影响,初步揭示旋覆花的需肥特性,为旋覆花人工栽培提供施肥指导。结果表明,不同的氮磷钾配方施肥对旋覆花植株形态、生理生化指标、干物质积累量及化学成分含量均有显着性影响,随施肥量的增加,旋覆花的各项生长指标及化学成分含量均呈上升趋势,尤以氮肥最为显着;将各项指标进行隶属函数分析,综合评价后得出旋覆花最佳氮磷钾配方施肥水平为N3P2K2,即高水平氮肥,中水平磷肥和钾肥。旋覆花为喜肥植物,合理的施肥策略为"重施氮肥,适当补施磷钾肥"。
马玉玲[4]（2017）在《藏木香提取物体外抗肿瘤活性及复方党参口服液的药学研究》文中指出本论文的研究聚焦在两个方面,分别为藏木香提取物体外抗肿瘤活性研究和复方党参口服液的药学研究。1990年之前的《中国药典》中“藏木香”药材的来源包括:土木香（Inula helenium L）和总状土木香（Inula racemosa Hook.f）两个品种,2000年之后的《中国药典》仅包括土木香药材项,其来源仅为土木香（Inula helenium L）,之后总状土木香（Inula racemosa Hook.f）并未被收录在药典中,藏医药中总状土木香多以“藏木香”为名使用。土木香和总状土木香药材,二者外观相近,成分相似,在民间常被混用或共用。系统性检索文献发现,土木香提取物的抗肿瘤活性报道较多而总状土木香相关的研究却鲜有报道。复方党参口服液处方来源于经方,为了成功开发具有增强免疫作用的保健产品,本研究开展了复方党参口服液的药学研究。本论文的具体研究内容如下:第一部分藏木香提取物体外抗肿瘤活性研究（一）土木香、总状土木香分时段多波长融合指纹图谱鉴别采用HPLC-DAD法建立9个总状土木香样本,15个土木香样本醇提部分的分时段多波长融合指纹图谱并以25个共有峰峰面积对指纹图谱进行多元统计学分析。聚类分析、主成分分析成功地将24个样本分为两大类:S7-S12,S22-S24为一类,S1-S6,S13-S21样本为一类,其分类结果与原植物形态学鉴定一致,即第一类为总状土木香,第二类为土木香。主成分分析显示P12、P3、P13、P5、P6、P8、P7、P1在区别土木香和总状土木香的过程中起着关键的作用,提示总状土木香、土木香醇提部分的药效物质基础可能存在着一定的差异性。（二）总状土木香和土木香药材抗肿瘤活性比较首先,采用MTT法检测总状土木香样本S10的醇提部分、乙酸乙酯部分、水部分对Hep G2、MKN-45、Hela、A549肿瘤细胞的抑制活性,优选总状土木香抗肿瘤活性部分及其敏感细胞。结果显示总状土木香不同提取部分对以上四种细胞均具有一定的抑制作用,其中以醇提部分对Hep G2抑制作用较好。其次,系统分析了不同产地的24个药材样本醇提部分的对Hep G2的体外抗肿瘤活性。24个样本的醇提部分对Hep G2细胞的生长均呈现出一定的抑制作用,其中以青海塔尔寺藏医院提供的总状土木香（S10-S12）药材的醇提取物体外抗肿瘤活性较好,且总状土木香样本对Hep G2生长的平均抑制率显着高于土木香样本（P﹤0.05）,总状土木香、土木香醇提物的抗肿瘤药效存在着一定的差异性。第三,以偏最小二乘法（PLS）研究总状土木香、土木香醇提部分的化学特征谱与其抗肿瘤活性的相关性,揭示总状土木香、土木香抗肿瘤药效差异的本质。24个样本醇提部分的化学特征指纹图谱共标记了25个共有峰,其中18个共有峰与抗肿瘤活性呈正相关,7个共有峰与抗肿瘤活性呈负相关。正相关色谱峰P2、P4鉴定为绿原酸和咖啡酸;P20初步鉴定为Igalane,P21、P22鉴定为异土木香内酯、土木香内酯,据此推测倍半萜内酯类可能为藏木香主要的抗肿瘤活性成分。总状土木香样品中色谱峰P20、P21、P22、P23平均峰面积整体高于土木香,总状土木香平均抗肿瘤活性也高于土木香,据此推测,P20、P21、P22、P23化合物的有无及含量高低的差异,与总状土木香、土木香抗肿瘤药效的差异有着密切的关系。（三）总状土木香抗肿瘤组分配伍研究参照中药组分配伍的研究模式,以谱效相关性分析为基础,按各抗肿瘤贡献较大小依次锁定备选活性组分,采用硅胶柱色谱法、Pre-HPLC分离制备备选活性组分。按备选活性组分在总状土木香药材醇提部分中的天然含量进行组合、配比制备与总状土木香醇提取部分等效的组分配伍。体外抗肿瘤实验结果表明,由土木香内酯、异土木香内酯所配伍而成的“配方”与总状土木香醇提物的体外抗肿瘤活性完全相当。第二部分:复方党参口服液药学研究（一）复方党参口服液处方优选复方党参口服是以党参、山楂、枸杞为主要原料,运用传统理论结合现代制剂工艺研发的一种旨在提高亚健康人群免疫功能的中药复方制剂。本研究拟通过免疫抑制小鼠碳廓清实验、迟发型变态反应实验、外周血白细胞及免疫器官指数、脾淋巴细胞转化实验综合考察复方党参口服液全方以及其拆方对免疫抑制小鼠免疫功能的影响,结果显示全方对以上五个免疫功能药效学指标的改善作用均优于其各拆方,复方党参口服液的组方具有一定的合理性及优越性。（二）复方党参口服液增强免疫功能评价为评价复方党参口服液的免疫增强功能,本文系统研究了复方党参口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响。不同浓度的复方党参口服液可显着增强免疫抑制小鼠的迟发型变态反应;对抗环磷酰胺所致的小鼠碳廓清指数、外周血白细胞数、胸腺指数、脾脏指数以及脾淋巴细胞增殖转化能力的降低,复方党参口服液具有一定的免疫增强功能。
王春辉[5]（2013）在《滇南羊耳菊的化学成分和羊耳菊的质量控制研究》文中进行了进一步梳理滇南羊耳菊（Inula wissmanniana），菊科（Asteraceae）旋覆花属（Inula L.）植物，亚灌木。滇南羊耳菊的根入彝药，用于治疗小儿疳积。本课题以采自云南屏边的滇南羊耳菊地上部分为研究对象，通过使用硅胶柱色谱、制备型HPLC、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种分离纯化技术，对其进行了系统的化学成分分离，并运用各种光谱分析技术（1H-NMR,13C-NMR,2D-NMR, IR, ESI-MS, HRESI-MS等）鉴定了62个单体化合物（*为新化合物），鉴定结果如下：*DY-1:滇南羊耳菊素C*DY-2:滇南羊耳菊素D*DY-3:滇南羊耳菊素EDY-4:1-Hydroxyeudesma-2,4（15）,11（13）-trien-5,7H-12-oic acid*DY-5:滇南羊耳菊素F*DY-6:滇南羊耳菊素GDY-7:1β-Hydroxyilicic acidDY-8:（1R,5S,7R,10R）-1-Hydroxy-2-oxo-isocostic acidDY-9: Hydroxy-7H,8H-eudesma-4,11（13）-dien-8,12-olideDY-10:11,13-DehydroisohyposantoninDY-11:11,13-Dehydro-2-naphthaleneacetic acid*DY-12:滇南羊耳菊素H*DY-13:滇南羊耳菊素I*DY-14:滇南羊耳菊素JDY-15:（4E,6R,7S,9S,10S）-9-Angeloyloxygermacra-4（5）,11（13）-dien-12,6-olideDY-16:4E-9-Angeloyloxy-2-hydroxy-7,10H-germacra-4（5）,11（13）-dien-12,6-olideDY-17:（2R,4E,6R,7S,9S,10S）-2-Acetoxy-9-angeloyloxy-germacra-4（5）,11（13）-dien-12,6-olide*DY-18:滇南羊耳菊素K*DY-19:滇南羊耳菊素L*DY-20:3-羟基-4-（1-甲基乙醇基）苯甲酸DY-21:4-（1-Hydroxy-1-methylethyl）benzoic acidDY-22:8-Hydroxy-7,9-di-isobutyryloxythymolDY-23:7-Hydroxy-8,9-bis（isobutyryloxy）thymol*DY-24:23-O-乙酰基水飞蓟亭ADY-25:水飞蓟亭ADY-26:水飞蓟亭BDY-27:异水飞蓟亭DY-28: IsohydnocarpinDY-29:2,3-DehydrosilychristinDY-30:水飞蓟宾ADY-31:水飞蓟宾BDY-32:异水飞蓟宾ADY-33: HydnocarpinDY-34: SilydianinDY-35:木犀草素DY-36:芹菜素DY-37:金圣草黄素DY-38:3-甲氧基槲皮素DY-39:4′,5,6,-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮DY-40:4′,5-二羟基-3′,3,7,8-四甲氧基黄酮DY-41:洋艾素DY-42:2’,5,5’-三羟基-3,4’,6,7-四甲氧基黄酮DY-43:（2R,3R）-（+）-紫杉叶素DY-44:二氢山奈酚DY-45: C-VeratroylglycolDY-46:2,3-Dihydroxy-1-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）-1-propanoneDY-47:咖啡酸DY-48:对羟基桂皮酸DY-49:3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸DY-50:4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸DY-51:3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸DY-52:对羟基苯甲酸DY-53:香草醛DY-54:3,4-二羟基苯甲酸DY-55:3-羟基-4-甲氧基苯甲酸DY-56:邻苯二甲酸二丁酯DY-57:邻苯二甲酸异二丁酯*DY-58:4-Acetate-1,2,3,5-tetrakis（2-methyl-2-butenoate） Inositol*DY-59:3-Acetate-1,2,4,5-tetrakis（2-methyl-2-butenoate） InositolDY-60: N-（2-氨苯基）尿素DY-61:12-羟基茉莉酮酸DY-62:-谷甾醇分离鉴定的62个化合物包括倍半萜类19个（包括1个降倍半萜），单萜类4个，黄酮木质素类11个，黄酮类10个，苯丙素类7个，芳香族类6个，肌醇衍生物2个，其它类3个。其中共包括14个新化合物，DY-1、DY-2、DY-3、DY-5、DY-6为新的桉叶烷型倍半萜，DY-12为桉叶烷衍生型倍半萜，DY-13和DY-14为新的吉玛烷型倍半萜内酯，DY-18为新的裂环愈创木烷型倍半萜，DY-19为降Iphionane（依费奥烷）型倍半萜新骨架，DY-20为新的百里香酚型单萜，DY-24为新的黄酮木质素，DY-58、DY-59为两个新的五取代肌醇衍生物。已知化合物中DY-28、DY-29、DY-33、DY-40、DY-46、DY-61为首次从菊科植物中分离得到；DY-4、DY-21、DY-22、DY-27、DY-32、DY-34、DY-43为首次从旋覆花属植物中分离得到；DY-7、DY-23、DY-36DY-39、DY-44、DY-47DY-57为首次从滇南羊耳菊植物中分离得到。此外，本课题考察了35个单体化合物对LPS诱导的小鼠RAW246.7巨噬细胞NO产生的抑制作用。结果显示倍半萜内酯类化合物具有较好的药理活性，其中DY-10、DY-13、DY-15、DY-17的IC50值分别为0.97、1.04、0.65和2.03μM，同时也观察到它们具有较强的细胞毒性。羊耳菊药材是菊科旋覆花属植物羊耳菊Inula cappa （Buch.-Ham.） DC.的干燥全株。本课题对羊耳菊药材进行了质量控制研究，以3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（异绿原酸A）作为羊耳菊的指标性成分，采用高效液相色谱法对其进行了含量测定，并进行全面系统的方法学考察，包括准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。根据含量测定的结果制定合理的含量限度和准确可靠的质量控制方法，草拟了规范的质量标准，用以保证羊耳菊药材用药的安全性和有效性。
何国云,李钢,耿红梅[6]（2012）在《旋覆花的研究进展》文中研究说明旋覆花主要来源有二,一为旋覆花（Japanese inula）,叶基部渐窄,无小耳,《证类本草》的随州旋覆花与《本草纲目》的旋覆花图即为此种;二为欧亚旋覆花（inula britannica）,叶基宽二抱茎,有小耳,花序较大,《救荒本草》与《植物名实图考》旋覆花为此种,此二者为传统药用正品旋覆花。旋覆花主要分布于我国、韩国和日本,我国主产于河南、河北、江苏、
王凤伟[7]（2012）在《绿原酸、阿魏酸的敏化荧光及其在中药分析中的应用》文中进行了进一步梳理研究了绿原酸和阿魏酸的敏化荧光及其在中药分析中的应用，建立了溶液荧光法和薄层敏化荧光扫描法测定金银花等中药材中绿原酸含量的新方法，还提出了一种含阿魏酸中药的定性分析新方法。1.研究了绿原酸的水解反应，其水解产物能产生与咖啡酸一样的荧光。在绿原酸溶液中加入硼砂和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），可以产生敏化荧光。研究了绿原酸敏化荧光的实验条件，并将此方法应用于含绿原酸的中药材的荧光分析。2.提出了一种用薄层敏化荧光扫描法测定金银花中绿原酸含量的新方法。这种方法首先采用薄层色谱分离金银花成分，然后再在薄层板上喷洒硼砂和CTAB使绿原酸敏化产生荧光，再用荧光扫描法测量斑点的荧光强度。用这种方法中的标准曲线法和标准加入法分别测得中药金银花中绿原酸的含量为3.38%和3.48%。为了验证本方法的可靠性，用溶液荧光法和薄层吸光扫描法测量了金银花中绿原酸的含量，三种方法测得结果基本一致。在此基础上，研究了含绿原酸的中药菊花、艾叶、杜仲叶、茵陈、旋复花、忍冬藤提取液的敏化荧光，分别用溶液荧光法和薄层敏化荧光扫描法对其中绿原酸的含量进行了测定，结果基本一致。3.研究了镁离子对阿魏酸的荧光增敏现象。阿魏酸荧光很弱，在碱性条件（pH>10）下加入镁离子后荧光会增强十几倍。将此荧光增强技术用在含阿魏酸的中药材的定性分析，建立了一种简便、有效、快速检验阿魏酸的新方法。
罗敏敏[8]（2012）在《野马追药材的质量标准研究和野马追内酯的分离纯化工艺研究》文中研究说明野马追是一种止咳平喘效果显着的天然药物,从中分离纯化得到的野马追内酯具有抗人体鼻咽癌细胞的功效。目前对野马追的药理研究,开发利用还不成熟。本文通过对野马追药材的质量标准进行研究考察,并在此基础上,确定了野马追内酯的分离纯化工艺。整个实验共分为三部分：1.通过研究药典中野马追药材质量标准评价指标成分金丝桃苷和野马追内酯A的薄层色谱行为和反相高效液相色谱行为,同时对野马追内酯A的顺反异构体野马追内酯B也进行了研究分析,建立一套完整准确,简便易行的质量控制方法。在此基础上,对来自不同产地的六批野马追药材进行评价研究,为野马追药材的质量标准评价提供了理论依据,并为下文野马追内酯的分离纯化提供药材选择依据和检测方法。2.以野马追全草为原料,通过对回流提取和超声提取工艺的比较研究,探索出野马追内酯提取率高且成本较低的提取方法。采用有机溶剂回流法提取野马追内酯,考察影响野马追内酯得率的五个影响因子,提取时间、提取溶剂、料液比、提取次数和提取温度,分别进行单因素实验。在单因素实验的基础上,建立正交实验,得到最佳提取条件：90%甲醇,以料液比1：20的比例在70℃下回流提取2.5h。野马追内酯A的提取率为0.0168%,内酯B的提取率为0.0394%。分别考察提取溶剂,料液比,提取次数,提取时间这四个因素对野马追内酯超声提取的影响,并且建立正交表,确定超声提取的最佳条件：90%甲醇,以料液比1：20的比例在超声提取2次,每次30min。野马追内酯A的提取率为0.0182%,野马追内酯B的提取率为0.0421%。通过这两种提取工艺的比较,超声提取不仅提取率高而且性质稳定,提取时间短,耗能低。3.通过对野马追内酯A和野马追内酯B纯化工艺的研究,确定了最佳纯化工艺。首先用石油醚、氯仿、水萃取野马追提取液,经（?）HPLC分析,野马追内酯主要集中在氯仿层。回收氯仿层溶剂,得浸膏。研究各种柱色谱对野马追内酯纯化的影响,从操作易行度,生产成本等方面考虑,确定了最佳纯化工艺：首先用干柱色谱法,以氯仿甲醇溶液为洗脱剂,通过TLC法和HPLC法结合共同监测,回收浓缩含有野马追内酯的色谱段,将其拌样,以石油醚丙酮混合溶剂洗脱得含有目标物质段的粗样。将初步提纯得到的粗样上样于中压RP-C18柱,以甲醇-水1：1混合溶剂为洗脱剂,按信号接收器的信号接收,得到纯度达到85%以上的标准品。再通过正相色谱技术纯化产物,得到纯度90%左右的野马追内酯。95%纯度以上的野马追内酯根据所需产品量的多少,选择用液相制备色谱或液相半制备色谱得到。
王艳敏,于能江,赵骏,赵毅民[9]（2012）在《反相高效液相色谱法定量分析旋覆花中1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸》文中指出目的建立旋覆花药材中1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%冰醋酸水溶液〔32∶68（0 min）32∶68（15 min）36∶64（40 min）〕梯度洗脱;检测波长320 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min。结果 1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸在0.62～12.48μg（r=0.999 9）具有良好的线性;平均加样回收率（n=6）为100.9%（RSD=1.13%）,方法精密度、稳定性、重复性好。10批药材中1,5-二-O-双咖啡酰奎尼酸的含量范围为1.03%～2.09%,平均含量为1.53%。结论该定量分析方法可用于旋覆花药材的质量控制。
王瑞歌[10]（2011）在《土木香中两种土木香内酯的提取与测定方法研究》文中进行了进一步梳理土木香药材是菊科植物土木香（Inula helenium L.）的干燥根。用于治疗呕吐泻痢、胸胁、腕腹胀痛、胸胁挫伤、盆气作痛、胎动不安等症状。土木香中主要活性成分为萜内酯类化合物,其中含量最高的成分为土木香内酯和异土木香内酯,这两种土木香内酯具有抑制肿瘤细胞生长、抗真菌等多种活性。本实验以土木香为原材料,用95%乙醇回流提取三次,提取液浓缩后加水混悬,再用等体积石油醚萃取三次,石油醚层回收溶剂后,经硅胶柱层析及重结晶等手段,从中分离得到异土木香内酯和土木香内酯,并经13C NMR,1H NMR及质谱等波谱学数据分析,确认了它们的化学结构。本文首次采用基质固相分散（MSPD）技术和微薄辅助提取法（MAE）提取土木香中上述两种土木香内酯。并利用HPLC法测定两种土木香内酯的含量,计算提取率,用以衡量不同提取方法的提取效率。实验结果表明基质固相分散法不但提取迅速、节省试剂、不破坏有效成分,而且具有提取率高、准确度高、精密度高、选择性好等特点。本论文对土木香有效成分的提取方法进行了深入研究,同时建立了两种土木香内酯的MSPD-HPLC含量测定方法,并进行了方法学考察。首次为土木香有效成分的快速、高效提取提供了新的技术手段,该方法提取率高于2010版中国药典中超声提取法,为完善土木香的质量标准提供了科学依据。此外,本文的研究结果也为基质固相分散技术应用于中药材及其制剂中低极性化学成分的快速、高效提取提供了新的科学依据。
二、用RP-HPLC测定旋复花中旋复花内酯的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用RP-HPLC测定旋复花中旋复花内酯的含量（论文提纲范文）
（1）西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 《中国药典》收录的花类药材的化学成分、药理活性及药性的分析 |
| 1.1 药性分析 |
| 1.2 化学成分的研究 |
| 1.3 药理活性的研究 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 参考文献 |
| 2 西红花去柱头花部化学成分类型考察 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 西红花去柱头花部黄酮类成分分析 |
| 3.1 黄酮类成分UPLC指纹图谱 |
| 3.2 主要黄酮类成分的含量测定 |
| 3.3 黄酮类成分薄层色谱检查 |
| 3.4 样品颜色与黄酮类成分含量的相关性分析 |
| 3.5 小结 |
| 4 西红花去柱头花部挥发油成分分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 5 西红花去柱头花部多糖类成分分析 |
| 5.1 多糖的含量测定 |
| 5.2 西红花去柱头花部多糖的提取分离 |
| 5.3 西红花去柱头花部多糖的抗氧化活性研究 |
| 5.4 小结 |
| 6 西红花去柱头花部的质量评价 |
| 6.1 性状与显微鉴别 |
| 6.2 常规检查 |
| 6.3 薄层检查、含量测定、指纹图谱 |
| 6.4 西红花去柱头花部质量标准草案 |
| 6.5 小结 |
| 7 全文总结及展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（2）经典名方旋覆代赭汤的研究进展（论文提纲范文）
| 1 用法用量 |
| 2 工艺研究 |
| 3 化学成分 |
| 4 药理作用 |
| 4.1 抗炎 |
| 4.2 促胃动力作用 |
| 4.3 镇吐作用 |
| 5 临床应用 |
| 5.1 胃食管反流 |
| 5.2 胃瘫 |
| 5.3 功能性消化不良 |
| 5.4 呃逆 |
| 5.5 化疗呕吐 |
| 5.6 咽喉反流 |
| 6 讨论 |
（3）氮磷钾配方施肥对旋覆花生长及化学成分含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 植株形态考察及干物质积累量测定 |
| 1.4 生理指标测定 |
| 1.5 化学成分含量测定 |
| 1.5.1 醇溶性浸出物 |
| 1.5.2 总黄酮测定 |
| 1.5.3 槲皮素、木犀草素测定 |
| 1.5.4 旋覆花内酯测定 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氮磷钾配方施肥对旋覆花植株形态及干物质积累量的影响 |
| 2.2 氮磷钾配方施肥对旋覆花叶绿素含量的影响 |
| 2.3 氮磷钾配方施肥对旋覆花可溶性糖和脯氨酸含量的影响 |
| 2.4 氮磷钾配方施肥对旋覆花保护酶活性和丙二醛含量的影响 |
| 2.5 氮磷钾配方施肥对旋覆花化学成分含量的影响 |
| 2.6 隶属函数分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氮磷钾配方施肥对旋覆花植株形态及干物质积累量的影响 |
| 3.2 氮磷钾配方施肥对旋覆花生理生化指标的影响 |
| 3.3 氮磷钾配方施肥对旋覆花化学成分含量的影响 |
（4）藏木香提取物体外抗肿瘤活性及复方党参口服液的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照及英文缩写词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 总状土木香、土木香简介 |
| 1.1.1 土木香、总状土木香本草考证 |
| 1.2 总状土木香、土木木香研究概况 |
| 1.2.1 土木香、总状土木香化学成分研究简况 |
| 1.2.2 总状土木香、土木香药理活性研究 |
| 1.2.3 土木香、总状土木香两种药材鉴别研究简况 |
| 1.2.4 总状土木香抗肿瘤药效物质基础研究模式 |
| 1.3 分时段多波长融合指纹图谱 |
| 1.4 中药谱效关联 |
| 1.5 中药药效组合物 |
| 1.5.1 中药有效组分配伍 |
| 1.5.2 中药等效成分群 |
| 1.5.3 总状土木香抗肿瘤组分配伍 |
| 1.6 复方党参口服液简介 |
| 1.6.1 处方组成 |
| 1.6.2 组方原理 |
| 1.7 本论文的选题依据和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 藏木香提取物体外抗肿瘤活性研究 |
| 第一节 土木香、总状土木香药材醇提部分的分时段多波长融合指纹图谱鉴别 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验部分 |
| 1.2.1 实验仪器与材料 |
| 1.2.2 色谱条件 |
| 1.2.3 供试溶液的制备 |
| 1.2.4 数据处理 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.3.1 分时段多波长融合指纹图谱的建立 |
| 1.3.2 方法学的考察 |
| 1.3.3 多元统计分析结果 |
| 1.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第二节 土木香和总状土木香药材抗肿瘤药效活性比较 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 仪器及试剂 |
| 2.2.2 实验条件 |
| 2.2.3 供试细胞 |
| 2.2.4 供试药液的制备 |
| 2.2.5 细胞的培养 |
| 2.2.6 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 总状土木香抗肿瘤活性部位及其敏感肿瘤细胞的筛选结果 |
| 2.3.2 24 个样本最优抗肿瘤活性部分对敏感细胞的抑制活性 |
| 2.3.3 24 个样本HPLC-DAD指纹图谱 |
| 2.3.4 谱效相关性分析 |
| 2.3.5 抗肿瘤贡献较大色谱峰的鉴定 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三节 总状土木香抗肿瘤药效组分配伍研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器及试剂 |
| 3.2.2 实验细胞 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 总状土木香醇提物中土木香内酯、异土木香内酯含量测定结果 |
| 3.3.2 药效组合物体外抗肿瘤活性评价结果 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 复方党参口服液药学研究 |
| 第一节 处方优化 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验 |
| 1.2.1 仪器与试剂 |
| 1.2.2 实验动物 |
| 1.2.3 供试药液的制备 |
| 1.2.4 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.3.1 党参山楂口服液对免疫低下小鼠小鼠碳廓清吞噬指数的影响 |
| 1.3.2 党参山楂复方口服液对免疫抑制小鼠迟发型变态反应的影响 |
| 1.3.3 党参山楂复方口服液对免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数的影响 |
| 1.3.4 党参山楂口服液对对免疫低下小鼠白细胞数的影响 |
| 1.3.5 脾淋巴细胞增殖转化实验 |
| 1.4 小结 |
| 第二节 复方党参口服液药效学验证 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验动物 |
| 2.2.3 供试药液的制备 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 复方党参口服液对免疫抑制小鼠体重的影响 |
| 2.3.2 复方党参口服液对对免疫低下小鼠白细胞数的影响 |
| 2.3.3 复方党参口服液对免疫低下小鼠单核-巨噬细胞功能的影响 |
| 2.3.4 党参山楂复方口服液对免疫抑制小鼠迟发型变态反应的影响 |
| 2.3.5 脾淋巴细胞增殖转化实验 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 在校期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）滇南羊耳菊的化学成分和羊耳菊的质量控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 滇南羊耳菊 |
| 1.1.1 滇南羊耳菊简介 |
| 1.1.2 滇南羊耳菊研究进展 |
| 1.1.3 旋覆花属植物化学成分简介 |
| 1.1.4 旋覆花属植物药理活性简介 |
| 1.1.5 小结与展望 |
| 1.2 羊耳菊 |
| 1.2.1 羊耳菊简介 |
| 1.2.2 羊耳菊的化学成分 |
| 1.2.3 羊耳菊的药理活性 |
| 1.2.4 羊耳菊的质量控制研究 |
| 1.3 课题设计 |
| 1.3.1 选题指导思想 |
| 1.3.2 课题设计 |
| 1.4 参考文献 |
| 2 滇南羊耳菊的化学成分研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器及试剂 |
| 2.1.2 滇南羊耳菊药材 |
| 2.1.3 提取分离 |
| 2.2 化合物的结构、编号及名称（*为新化合物） |
| 2.2.1 倍半萜类化合物 |
| 2.2.2 单萜类化合物 |
| 2.2.3 黄酮木质素类化合物 |
| 2.2.4 黄酮类化合物 |
| 2.2.5 苯丙素化合物 |
| 2.2.6 芳香族类化合物 |
| 2.2.7 肌醇衍生物 |
| 2.2.8 其它类化合物 |
| 2.3 新化合物的结构解析 |
| 2.3.1 倍半萜类化合物 |
| 2.3.2 单萜类化合物 |
| 2.3.3 黄酮木质素类化合物 |
| 2.3.4 肌醇衍生物 |
| 2.4 已知化合物的结构解析 |
| 2.4.1 倍半萜类化合物 |
| 2.4.2 单萜类化合物 |
| 2.4.3 黄酮木质素类化合物 |
| 2.4.4 黄酮类化合物 |
| 2.4.5 苯丙素类化合物 |
| 2.4.6 芳香族化合物 |
| 2.4.7 其它类化合物 |
| 2.5 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 2.6 参考文献 |
| 3 单体化合物对巨噬细胞 RAW264.7 的 NO 代谢抑制活性研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料和仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 实验讨论 |
| 3.4 参考文献 |
| 4 羊耳菊质量控制研究 |
| 4.1 简介 |
| 4.2 质量研究立题依据 |
| 4.3 研究目标和内容 |
| 4.4 质量标准起草说明——含量测定 |
| 4.4.1 仪器和试剂 |
| 4.4.2 提取条件的优化 |
| 4.4.3 色谱条件的优化 |
| 4.4.4 对照品溶液与供试品溶液的制备 |
| 4.4.5 方法验证 |
| 4.4.6 样品中含量测定 |
| 4.4.7 羊耳菊药材浸出物的测定 |
| 4.5 草拟的羊耳菊药材质量标准 |
| 5 总结 |
| 5.1 滇南羊耳菊的化学成分研究 |
| 5.2 滇南羊耳菊中单体化合物对 NO 代谢的抑制作用 |
| 5.3 羊耳菊质量控制研究 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（6）旋覆花的研究进展（论文提纲范文）
| 1 鉴别 |
| 2 化学成分的提取与分析 |
| 2.1 黄酮 |
| 2.2 挥发油 |
| 2.3 多糖 |
| 2.4 三萜和甾体化合物 |
| 2.5 旋覆花内酯结构的改造 |
| 3 化学成分的含量测定 |
| 3.1 旋覆花内酯 |
| 3.2 总黄酮 |
| 3.3 绿原酸 |
| 3.4 咖啡酸 |
| 3.5 槲皮素 |
| 3.6 鞣质 |
| 4 药理作用机制及药效学研究 |
| 4.1 抗氧化作用 |
| 4.2 抗肿瘤作用 |
| 4.3 抗增生作用 |
| 4.4 抗炎作用 |
| 4.5 对肝炎的预防作用 |
| 4.6 抗真菌作用 |
| 4.7 其他单俊杰等[36] |
（7）绿原酸、阿魏酸的敏化荧光及其在中药分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 绪论 |
| 1 绿原酸敏化荧光分析方法研究 |
| 1.1 绿原酸水解条件下荧光性质的研究 |
| 1.2 绿原酸在硼砂和 CTAB 敏化条件下荧光性质的分析 |
| 2 绿原酸的敏化荧光在一些含绿原酸中药分析中的应用研究 |
| 2.1 中药金银花中绿原酸荧光性质的研究 |
| 2.2 中药金银花三维荧光分析方法的优化条件研究 |
| 2.3 薄层敏化荧光扫描法测定中药金银花中绿原酸的含量 |
| 2.4 中药菊花、艾叶、杜仲叶、茵陈、旋复花、忍冬藤中绿原酸荧光性质的研究 |
| 2.5 绿原酸敏化荧光在中药菊花、艾叶等中药分析中的应用研究 |
| 3 镁离子对阿魏酸的荧光增敏现象及其在中药分析中的应用研究 |
| 3.1 镁离子对阿魏酸的荧光增敏现象的研究 |
| 3.2 阿魏酸敏化荧光分析方法在中药分析中的应用研究 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（8）野马追药材的质量标准研究和野马追内酯的分离纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 野马追的生物学特性及其利用价值 |
| 1.1.1 野马追的生物学特性 |
| 1.1.2 野马追的利用价值 |
| 1.1.3 野马追的利用现状 |
| 1.2 野马追的化学成分研究 |
| 1.2.1 黄酮类 |
| 1.2.2 挥发油 |
| 1.2.3 倍半萜内酯类 |
| 1.2.4 氨基酸 |
| 1.2.5 微量元素 |
| 1.2.6 野马追药材的化学鉴别 |
| 1.3 野马追的药理学功能研究概况 |
| 1.3.1 野马追及其提取物对呼吸系统的作用 |
| 1.3.2 野马追及其提取物的降压作用 |
| 1.3.3 野马追及其提取物的降脂降胆固醇作用 |
| 1.4 菊科植物中倍半萜内酯的研究 |
| 1.5 本文研究背景与意义 |
| 第二章 野马追药材质量标准研究 |
| 2.1 实验试剂及设备 |
| 2.1.1 药材样品 |
| 2.1.2 试剂来源及规格 |
| 2.1.3 实验仪器设备 |
| 2.2 野马追内酯A和野马追内酯B的定性定量研究 |
| 2.2.1 标准品溶液的制备 |
| 2.2.2 野马追内酯A,B的TLC鉴定 |
| 2.2.3 野马追内酯A,B的RP-HPLC鉴定 |
| 2.3 金丝桃苷的定性定量研究 |
| 2.3.1 标准品溶液的配制 |
| 2.3.2 金丝桃苷的TLC鉴定 |
| 2.3.3 金丝桃苷的RP-HPLC鉴定 |
| 2.4 实验小结 |
| 第三章 野马追内酯A,B的提取工艺研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 原料与试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 野马追内酯提取工艺的研究 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 回流提取法 |
| 3.3.2 超声提取 |
| 3.3.3 超声提取和回流提取对野马追内酯提取率的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 野马追内酯A和野马追内酯B的纯化工艺研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验原料及处理方式 |
| 4.1.2 试剂及仪器 |
| 4.2 检测方法 |
| 4.3 实验方案的确定 |
| 4.4 野马追内酯的初步分离纯化 |
| 4.4.1 聚酰胺吸附色谱法 |
| 4.4.2 干柱色谱法 |
| 4.4.3 大孔吸附树脂色谱 |
| 4.5 野马追内酯的中等分离纯化 |
| 4.5.1 中压RP-C_(18) |
| 4.5.2 正相色谱法 |
| 4.6 高纯度野马追内酯标准品的制备 |
| 4.6.1 液相半制备色谱制备野马追内酯 |
| 4.6.2 液相制备色谱制备野马追内酯 |
| 4.7 实验小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文和科研情况说明 |
（9）反相高效液相色谱法定量分析旋覆花中1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 方法专属性考察 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度实验 |
| 2.7 重复性实验 |
| 2.8 稳定性实验 |
| 2.9 回收率实验 |
| 2.1 0 含量测定 |
| 3 讨论 |
（10）土木香中两种土木香内酯的提取与测定方法研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.1.1 资源分布 |
| 1.1.2 植物学特征 |
| 1.2 土木香化学成分研究现状 |
| 1.2.1 挥发油类 |
| 1.2.2 其它类化合物 |
| 1.3 土木香药材及两种土木香内酷单体的药理作用 |
| 1.3.1 抑制肿瘤作用 |
| 1.3.2 驱虫作用 |
| 1.3.3 抗真菌作用 |
| 1.4 两种土木香内酯提取方法的研究现状 |
| 1.4.1 回流法 |
| 1.4.2 超声提取法 |
| 1.4.3 超临界CO2萃取法 |
| 1.5 两种土木香内酯含量测定方法研究现状 |
| 1.5.1 气相色谱法 |
| 1.5.2 薄层扫描法 |
| 1.5.3 高效液相色谱法 |
| 1.6. 中药有效成分的常用提取方法 |
| 1.6.1 回流法 |
| 1.6.2 煎煮法 |
| 1.6.3 渗漉法 |
| 1.6.4 浸渍法 |
| 1.6.5 索氏提取法 |
| 1.6.6 超声提取法 |
| 1.6.7 微波辅助提取法 |
| 1.6.8 基质固相分散法 |
| 1.7 研究目的与内容 |
| 第二章 土木香中两种土木香内酯的分离与结构鉴定 |
| 2.1 仪器、试剂及层析条件 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 试剂及材料 |
| 2.1.3 层析条件 |
| 2.2 硝酸银硅胶及薄层层析板的制备 |
| 2.2.1 硝酸银硅胶的制备 |
| 2.2.2 硝酸银薄层层析板的制备 |
| 2.3 化学成分提取与分离 |
| 2.3.1 提取 |
| 2.3.2 分离 |
| 2.4 结构鉴定 |
| 2.4.1 化合物Ⅰ的结构鉴定 |
| 2.4.2 化合物Ⅱ的结构鉴定 |
| 第三章 两种土木香内酯的提取方法研究 |
| 3.1 仪器及试剂 |
| 3.2 流动相的选择 |
| 3.3 色谱条件 |
| 3.4 MSPD提取方法 |
| 3.5 MSPD条件的优化 |
| 3.5.1 分散剂和洗脱剂的选择 |
| 3.5.2 样品与分散剂比例的选择 |
| 3.5.3 淋洗剂和净化剂的选择 |
| 3.5.4 洗脱剂用量的选择 |
| 3.5.5 助溶剂的选择 |
| 3.6 土木香中土木香内酯和异土木香内酯MSPD提取条件 |
| 3.7 其它提取方法 |
| 3.7.1 微波辅助提取(MAE)方法 |
| 3.7.1.1 MAE实验条件的选择 |
| 3.7.1.2 提取条件 |
| 3.7.2 回流提取法 |
| 3.7.2.1 提取溶剂的选择 |
| 3.7.2.2 提取次数的选择 |
| 3.7.2.3 回流提取条件 |
| 3.7.3 索氏提取法 |
| 3.7.3.1 提取剂的选择 |
| 3.7.3.2 提取时间的选择 |
| 3.7.3.3 索氏提取法提取条件 |
| 3.7.4 超声波提取法 |
| 3.8 五种提取方法的比较 |
| 第四章 MSPD-HPLC法测定土木香中两种土木香内酯的含量 |
| 4.1 实验仪器、试剂、对照品 |
| 4.2 色谱条件 |
| 4.3 方法学考察 |
| 4.3.1 对照品储备液及供试品溶液的制备 |
| 4.3.2 线性范围 |
| 4.3.3 日内精密度及日间精密度试验 |
| 4.3.4 重复性试验 |
| 4.3.5 稳定性试验 |
| 4.3.6 加样回收率试验 |
| 4.3.7 检测限 |
| 4.4 不同产地土木香中异土木香内酯和土木香内酯的含量测定 |
| 4.4.1 对照品溶液的制备 |
| 4.4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.4.3 不同产地土木香成分的含量测定 |
| 4.4.4 结果分析 |
| 第五章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
四、用RP-HPLC测定旋复花中旋复花内酯的含量（论文参考文献）
- [1]西红花去柱头花部化学成分分析及质量评价[D]. 向俊洁. 江西中医药大学, 2021(01)
- [2]经典名方旋覆代赭汤的研究进展[J]. 杨梦婷,高乐,王相,王鑫国,牛丽颖. 中药药理与临床, 2021(03)
- [3]氮磷钾配方施肥对旋覆花生长及化学成分含量的影响[J]. 袁晓倩,郭巧生,王长林,许扬飞,韦玉. 中国中药杂志, 2019(15)
- [4]藏木香提取物体外抗肿瘤活性及复方党参口服液的药学研究[D]. 马玉玲. 兰州大学, 2017(12)
- [5]滇南羊耳菊的化学成分和羊耳菊的质量控制研究[D]. 王春辉. 上海交通大学, 2013(07)
- [6]旋覆花的研究进展[J]. 何国云,李钢,耿红梅. 中国医学创新, 2012(27)
- [7]绿原酸、阿魏酸的敏化荧光及其在中药分析中的应用[D]. 王凤伟. 河北师范大学, 2012(03)
- [8]野马追药材的质量标准研究和野马追内酯的分离纯化工艺研究[D]. 罗敏敏. 中南大学, 2012(02)
- [9]反相高效液相色谱法定量分析旋覆花中1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸[J]. 王艳敏,于能江,赵骏,赵毅民. 国际药学研究杂志, 2012(01)
- [10]土木香中两种土木香内酯的提取与测定方法研究[D]. 王瑞歌. 吉林大学, 2011(09)