一、桑树嫁接技术简介（论文文献综述）
曾燕蓉,林强,邱长玉,宋宪军,崔秋英,唐燕梅,李韬,朱光书,张朝华[1]（2020）在《桑树不同品种的砧木和接穗组合嫁接效果比较》文中认为为深入拓展研究桑树的砧木与接穗对嫁接树的生长发育影响规律,选用桂桑优12、桂桑优62作砧木品种,伦教40等7个桑树品种作为接穗品种,组成14个嫁接品种组合,对嫁接苗的成活率、株高、单株叶片数、单株新根数、主根长度等指标进行检测、排序,发现综合表现最优的嫁接品种组合为桂桑优12+抗青10号、桂桑优62+抗青10号、桂桑优62+伦教40号、桂桑优12+伦教40号;表现较差的嫁接品种组合为桂桑优62+大白鹅、桂桑优62+桂花蜜、桂桑优62+农桑14号、桂桑优12+农桑14号、桂桑优12+强桑1号、桂桑优62+强桑1号。试验表明,接穗品种在桑树嫁接中起到非常重要的关键作用,嫁接效果最好的接穗品种为抗青10号,其次为伦教40号,嫁接效果较差的是农桑14号、强桑1号;砧木品种会影响桑树的嫁接效果,某种程度上桂桑优12作砧木品种优于桂桑优62。
印玉萍,龚明,阿不都热西提·衣不拉音,阿不都赛买提·艾买提[2]（2020）在《桑树嫁接体移栽育苗技术》文中提出本文以桑树嫁接体移栽育苗为例,介绍接穗条搜集和存储、砧木选取及预处理、嫁接周期和方法、嫁接体储备和移栽等技术要点。同时,本文详细分析该项技术的优点,相较于以往火焙接育苗技术而言,可以避免桑苗嫁接过度依赖天气,缓解工人劳动力,从根本上提高嫁接成活率,显着提高经济利润。同时,对于没有嫁接育苗条件的区域,选择嫁接体移栽育苗方式,可进一步减少嫁接苗运输资金。
张书博[3]（2019）在《嫁接提高桑树耐盐性的光合生理功能研究》文中提出嫁接桑树通过选择南方优质高产品种为接穗嫁接到北方当地品种根系上不但解决优质高产桑树品种在北方推广的越冬问题,还提高北方桑树叶片的产量、改善了叶片的品质。更可喜的是,在我们的研究中还发现嫁接桑树的耐盐能力也有一定程度的提高。为探明嫁接提高桑树耐盐性的生理基础,本试验材料为桑树（Morus alba L.）品种‘铁耙’自根苗（产叶量高和品质优）为对照品种,嫁接桑树为当地桑树品种‘青龙’（耐盐性强）为砧木,以‘铁耙’为接穗获得的嫁接苗。研究了分别在0、50、100、150和200 mmol·L-1不同浓度盐胁迫下对桑树自根苗和嫁接苗根系Na+和K+吸收和转运的影响,以及叶片氮磷含量、PSII光化学活性和活性氧（ROS）代谢等对盐胁迫的响应。结果如下:1、盐胁迫改变了桑树根系和叶片的Na+和K+含量。盐胁迫下桑树自根苗和嫁接苗根系与叶片Na+含量均随着盐浓度的增加而增加,盐浓度低于100 mmol·L-1条件下,根系与叶片Na+含量增加较小,嫁接桑树苗根系和叶片中Na+含量均低于自根苗;盐浓度高于100 mmol·L-1条件下,根系与叶片Na+含量增加明显升高,嫁接桑树苗根系和叶片中Na+含量均低于自根苗。盐浓度低于150 mmol·L-1条件下盐浓度下,实生苗和嫁接苗根系和叶片中K+含量无显着差异,盐浓度达到200 mmol·L-1条件下,桑树嫁接苗根系和叶片中K+含量显着比自根苗高50.8%和55.9%。2、不同盐浓度下,桑树嫁接苗表现出相对较高的根系活力,这对桑树水分和养分的吸收起到了积极作用。低浓度的盐胁迫没有改变桑树叶片和根系的氮和磷含量,但较高浓度的盐胁迫却降低了叶片和根系的氮和磷含量。随着盐浓度的增加,桑树自根苗和嫁接苗叶片氮含量和磷含量降低,盐浓度低于150 mmol·L-1时,桑树自根苗和嫁接苗叶片氮含量与CK相比差异均不显着。当盐浓度增加到200 mmol·L-1时,桑树嫁接苗叶片氮含量比自根苗明显高38.3%。当盐浓度增加到150和200 mmol·L-1时,嫁接苗叶片磷含量分别高于自根苗16.32%和38.44%。受养分及水分等因素的影响,不同浓度盐胁迫下桑树嫁接苗地上部和地下部鲜重和干重均显着高于自根苗。3.在盐胁迫下,当盐浓度达50mmol·L-1时,桑树嫁接苗叶片的吸收光能为基础的光合性能指数（PIABS）均显着高于自根苗;嫁接苗叶片中O2·-产生速率显着高于自根苗。当盐浓度达100 mmol·L-1时,嫁接苗叶片吸收光能用于QA-以后的电子传递的能量比例（φEo）显着高于自根苗;嫁接苗叶片的非光化学猝灭的最大量子产额（φDA）显着低于自根苗;单位反应中心吸收光能用于光化学反应的比例（ETo/RC）及用于热耗散的比例（DIo/RC）变化趋势与φEo和φD0的变化趋势一致;嫁接苗叶片H202含量显着高于自根苗。当盐浓度达200 mmol·L-1时,嫁接苗叶片的PSII最大光化学效率（Fv/Fm）显着高于自根苗;嫁接苗叶片的单位反应中心吸收的光能（ABS/RC）增加幅度显着低于自根苗。综上,耐盐砧木嫁接可以降低盐胁迫下桑树嫁接苗根系对Na+的吸收和向叶片的运输,并且桑树嫁接苗叶片在盐胁迫具有相对较高的根系活力,促进盐胁迫下桑树嫁接苗对氮磷钾等养分的吸收,植株生物量积累明显增加。在盐胁迫下桑树嫁接苗具有比自根苗更高的PSII光化学活性,特别是盐胁迫下桑树嫁接苗PS II电子受体侧电子传递能力受抑制程度得到缓解,从而有效降低了活性氧的产生。因此,以耐盐性较强的桑树品种’青龙’为砧木,嫁接产叶量高品质优的’铁耙’之后的嫁接桑表现出较强的耐盐能力。
李娜,王莉莉[4]（2017）在《提高寒地桑树嫁接成活率的主要技术》文中研究说明介绍适合寒地桑树栽培的接穗剪取贮藏、砧木保鲜、嫁接方法、嫁接体愈合、室外栽植、抚育管理等各项技术,有效提高袋接成活率,降低苗木成本。
冉瑞法,刘淑娟,李平平,储一宁,李镇刚[5]（2017）在《不同时间嫁接对桑树成活率的影响试验初报》文中研究表明桑树嫁接是良种推广和品种改良的有效途径之一。目前传统的桑树种质资源主要采用嫁接进行保存且大多在冬末春初进行,这导致桑树种质资源收集的有效时期较短且集中于秋冬季,不利于野生桑树性状考察和资源收集。为了拓宽野生资源的考察收集时期,20132015年,采用不同的嫁接方式在不同时间对不同木质化程度的穗条进行嫁接试验。结果表明:3月冬芽不同方式嫁接的成活率无显着差异,6月鲜芽和冬芽不同嫁接方式的桑苗成活率呈极显着差异,新鲜穗条木质化程度与嫁接成活率密切相关,7芽位以上的鲜芽其嫁接成活率在85%以上,且其简易芽接在嫁接时间上没有太大限制,可以延长桑树的嫁接时间。为桑树资源搜集拓宽了嫁接时间,以及快速推广桑树良种提供了一定的理论依据。
周宏[6]（2017）在《桑树抗旱相关4个转录因子家族鉴定与表达分析》文中进行了进一步梳理自然条件下,植物在整个生命周期中经常受到多种胁迫。干旱是主要制约植物生长发育,作物产量减少的非生物胁迫之一（仅次于病虫害）。植物在分子、细胞和生理水平等多方面应答反应和防御系统来适应胁迫环境,许多基因都参与植物对非生物胁迫的应答。因此,非生物胁迫响应的相关基因研究具有重要理论和现实意义。转录因子参与生物和非生物胁迫的应答反应,在调节植物适应环境变化中起重要作用。转录因子通过调节下游基因的表达,实现对植物的形态建成、生长发育及抵抗生物和非生物胁迫的调节作用。转录因子除了可应答外界刺激和环境胁迫,还可控制目的基因的时空特异性表达,通过基因产物的作用对内、外界信号作出应答,引起植物的生理、生化发生变化,提高抗逆性。我国是蚕桑生产的发源地,桑树种质资源极其丰富。桑树不仅具有药用价值的经济作物,还形成了较强的适应性,抗逆境的特性,可用于受损生态环境的治理。多种逆境条件常常对桑树的生长产生重大的影响。桑树一些重要调控基因及其胁迫下分子机制的研究,对提高桑树产量、抗逆性及保存桑树种质资源有重要作用。目前,植物抗逆相关的转录因子研究主要集中在MYB、WRKY、b ZIP、AP2/ERF和NAC等几大类。但桑树中这些转录因子的研究还很贫乏。通过改变桑树基因抗逆性提高桑树的抗旱性,可以降低干旱自然条件对桑树生长和产量的不利影响,具有深远的意义。因此,本文重点对桑树抗旱相关的trihelix、b ZIP、MYB和ERF转录因子进行鉴定和分析,主要结果总结如下:1.桑树抗旱性相关的trihelix、b ZIP、MYB和ERF四个转录因子家族鉴定本文借鉴其他物种的主要抗旱转录因子基因的研究情况及桑树全基因组序列数据库,利用生物信息学方法对桑树抗旱性相关的trihelix、b ZIP、MYB、和ERF等四个转录因子家族进行鉴定和分析,并从基因组水平上对这四个基因家族的序列特征进行了系统分析与预测。研究结果如下:鉴定出桑树trihelix转录因子家族成员29个,序列聚类和功能结构域分析发现该家族均含有高度保守的、特征性的trihelix结构域;根据亲缘关系远近和结构域特点,将桑树trihelix转录因子家族分为5个亚家族。基于MEME程序分析,trihelix家族的保守基序与聚类分析结果具有较高一致性。鉴定出桑树b ZIP转录因子家族成员32个,序列聚类和功能结构域分析发现该家族均含有高度保守的、特征性的b ZIP结构域;根据亲缘关系远近和结构域特点,将桑树b ZIP转录因子家族划分为A、B、C、D、E、F、G、H、I和其他族等几个亚家族。基于MEME程序分析,b ZIP家族的保守基序与聚类分析结果具有较高一致性。鉴定出含2个及2个以上MybDNA-binding结构域的桑树MYB转录因子家族成员99个,其中含有2个MybDNA-binding的转录因子96个,含有3个MybDNA-binding结构域的转录因子3个。序列聚类和功能结构域分析发现该家族高度保守、特征性的DNA结合结构域,MYB结构域。序列特征motif1分析表明,含有2个motif1特征结构域的MYB家族成员24个,含有3个mofit1有3个,其余均含1个Motif1特征结构域。基于MEME程序分析,桑树MYB转录因子家族的保守基序与聚类分析结果具有较高的一致性。鉴定出桑树ERF转录因子家族成员85个,序列聚类和功能结构域分析发现该家族均含有高度保守的、特征性结构域;根据亲缘关系远近和结构域特点,并将桑树ERF转录因子家族划分为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L等12个群及其他群,其中J群家族成员最多。基于MEME程序分析,桑树ERF其保守基序与聚类分析结果具有较高的一致性。4个转录因子聚类分析表明,桑树与拟南芥4个转录因子家族的分类相一致,但每个物种均含有不同亚家族的成员,表明该基因家族的分化早于物种的分化。以上研究结果初步明确了桑树trihelix、b ZIP、MYB、和ERF转录因子家族成员、结构和功能特点,为进一步揭示这四个转录因子家族的分子进化规律和生物学功能奠定了基础。2.桑树干旱胁迫转录组中转录因子鉴定采用桑树育71-1品种为材料,进行了干旱胁迫和正常生长条件下两个样本的转录组测序（RNA-seq）分析。通过分析,共鉴定到1051个差异表达基因。通过桑树trihelix、MYB、b ZIP和ERF转录因子家族基因的差异表达分析,发现10个差异表达基因,2个是下调差异基因,其余是上调差异基因。10个差异表达基因中,trihelix转录因子家族有1个下调差异基因;b ZIP转录因子家族有1个上调差异基因;MYB转录因子家族有3个是上调差异基因,1个是下调差异基因;ERF转录因子家族4个,均是上调差异基因。四个转录因子家族差异基因富集分析表明:桑树四个转录因子家族差异基因功能的执行主要集中生物过程分类下的各项。分子功能分类下的差异蛋白执行转录因子活性、序列特异性的DNA结合;核酸结合;DNA结合等功能。在细胞组分分类下的差异蛋白只执行核功能一项。3.桑树Mntrihelix基因的克隆和序列分析及表达模式成功克隆桑树Mntrihelix基因,其序列ORF长度为567bp,编码188个氨基酸残基。SMART分析其有一个SMART SANT结构域。SMARTblast进化分析表明,属于trihelix转录因子的GT1类亚家族;在非冗余的蛋白数据库中,Mntrihelix与川桑、可可树和木本棉亲缘关系较近,与川桑的关系最为密切;参考物种数据库中,其与拟南芥和大豆的亲缘关系较近。通过q RT-PCR分析Mntrihelix在干旱、高盐和低温的胁迫条件下的表达情况:基因表达量在胁迫条件下都有不同程度的上调。4.桑树Mnb ZIP基因的克隆和序列分析及表达模式.成功克隆桑树Mnb ZIP基因,其序列ORF长度为675bp,编码224个氨基酸的蛋白。SMARTblast进化分析表明,属于b ZIP转录因子的b ZIPplantGBF1家族;在非冗余的蛋白数据库中,Mnb ZIP与川桑、苹果和甜橙亲缘关系较近,与川桑的关系最为密切;参考物种数据库中,其与拟南芥和大豆的亲缘关系较近。通过q RT-PCR分析Mnb ZIP在干旱、高盐和低温的胁迫条件下的表达情况:基因表达量在胁迫条件下都有不同程度的上调。5.桑树Mn MYB基因的克隆和序列分析及表达模式.成功克隆了桑树Mn MYB基因,其序列ORF长度为822bp,编码293个氨基酸的蛋白。SMART分析发现含有两个典型的SMART SANT结构域。SMARTblast进化分析表明,属于MYB转录因子的mybSHAQKYF类亚家族;在非冗余的蛋白数据库中,Mn MYB与川桑、金丝小枣和毛果杨亲缘关系较近,与川桑的关系最为密切;参考物种数据库,其与拟南芥和大豆亲缘关系较近。通过q RT-PCR分析Mn MYB在干旱、高盐和低温的胁迫条件下的表达情况:基因表达量在胁迫条件下都有不同程度的上调。针对桑MYB基因在抗旱中起到的重要作用,构建了桑转录因子基因的原核表达载体,在大肠杆菌中成功诱导表达,并获得了高纯度目的蛋白,为多克隆抗体的制备提供了优质蛋白来源,以完成后续的免疫组化、基因定位和蛋白互作研究。6.桑树Mn ERF基因的克隆和序列分析及表达模式.成功的克隆了桑树Mn ERF基因,其序列ORF长度为321bp,编码106个氨基酸的蛋白。SMART分析发现,含有一个SMARTAP2结构域。SMARTblast进化分析表明,属于ERF转录因子家族;在非冗余的蛋白数据库中,Mn ERF与川桑、构树亲缘关系较近;参考物种数据库中,其与拟南芥和大豆亲缘关系较近。q RT-PCR分析Mn ERF在干旱、高盐和低温胁迫条件下的表达情况:基因表达量在胁迫条件下都有不同程度的上调。
李伟峰[7]（2016）在《澜沧县现代桑园建设主要技术措施》文中研究指明根据现代桑园的基本条件和生长特点,结合澜沧县实际,运用现代桑园理念,采取认真搞好桑园规划,择优合理布局;建立道路和排灌系统;选用优良桑树品种;平整土地,深耕土壤;开挖种植沟和施足底肥;适时定植桑苗;加强桑园管理;搞好桑树嫁接;培养高产树形;及时防治病虫害等栽培技术措施,培育优质高产桑园,生产优质高产桑叶,为养蚕获得优质高产高效打下良好的基础。
张明海,李后绪[8]（2014）在《桑树两削面嫁接关键技术》文中研究表明桑树两削面嫁接技术以其接穗来源容易、随采随接、操作简单、成活率高、嫁接周期长等特点而被逐渐的引起关注,重庆三峡农业科学院围绕该技术做了进一步的完善,开展了大量嫁接试验,十年来在嫁接苗培育、成年树改良、桑树补接等方面大量的实践应用,嫁接成活率达到90%以上,共嫁接各类桑树近30万株,获取了推广该技术的第一手资料。
丁春美,王承元,王岩松,王春红,封明华,骆翔,杨学群,陈兴忠[9]（2014）在《桑树夏季建园新技术与应用效果》文中提出介绍了"一种桑树夏季建园的方法"发明专利技术,即实生桑苗的根系处理与适时嫁接、嫁接体的防腐措施和温床保护、对嫁接体加工营养土球、嫁接体育苗、桑树夏季建园与管理等操作技术规程和注意事项。该技术有效地提高了桑树嫁接体的成活率和"分叉苗"夏季移栽的成活率（90%以上）,能确保夏季一步建园成功并取得良好的经济效益。
周匡明,刘挺[10]（2014）在《《农桑辑要》中凸出的蚕桑科技成就》文中研究说明《农桑辑要》是我国现存的第一部包括较完整农业与蚕桑生产技术的官修农书,是宋朝以前农业与蚕桑科技成就的总结性文献,其实用价值极高。《农桑辑要》作为官修农书出版,为元代以来士人重农思想抬头指引了方向,为明、清以来江南蚕桑生产的缓慢发展乃至清代晚期蚕桑丝织的畸形产业现象投下了"火种"。《农桑辑要》虽也有某些不足之处,但瑕不掩瑜,不失为我国古代的一部农业与蚕桑生产技术巨擘。本文遵循"去粗取精,去伪存真"梳理古文献的原则,就现代蚕业科学秉承《农桑辑要》中部分蚕桑科技原理试作解读,祈希展示和凸显我国古代蚕桑科技成就在17世纪以前所处世界文明史上的地位。
二、桑树嫁接技术简介（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、桑树嫁接技术简介（论文提纲范文）
（1）桑树不同品种的砧木和接穗组合嫁接效果比较（论文提纲范文）
| 1 试验时间材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 苗圃准备 |
| 1.2.2 砧木、接穗准备 |
| 1.2.3 桑树嫁接及移栽 |
| 1.2.4 调查与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 嫁接成活率的比较 |
| 2.1.1 桂桑优12作为砧木品种的嫁接成活率的比较 |
| 2.1.2 桂桑优62作为砧木品种嫁接成活率的比较 |
| 2.1.3 砧木品种或接穗品种相同的嫁接苗成活率比较 |
| 2.2 嫁接苗株高的比较 |
| 2.2.1 桂桑优12作为砧木品种的嫁接苗株高的比较 |
| 2.2.2 桂桑优62作为砧木品种的嫁接苗株高的比较 |
| 2.3 嫁接苗单株叶片数的比较 |
| 2.3.1 桂桑优12作为砧木的嫁接苗单株叶片数的比较 |
| 2.3.2 桂桑优62作为砧木嫁接苗单株叶片数的比较 |
| 2.4 嫁接苗根系生长状况 |
| 2.4.1 桂桑优12作为砧木的嫁接苗根系生长状况比较 |
| 2.4.2 桂桑优62作为砧木的嫁接苗根系生长状况比较 |
| 2.5 各嫁接品种组合的调查指标综合比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 品种选择对桑树嫁接效果影响显着 |
| 3.2 应加强砧木品种对桑树嫁接作用的研究 |
| 4 今后研究的方向 |
（2）桑树嫁接体移栽育苗技术（论文提纲范文）
| 1 桑树嫁接体移栽育苗技术要点 |
| 1.1 接穗条搜集和存储 |
| 1.2 砧木选取及预处理 |
| 1.3 嫁接周期和方法 |
| 1.3.1 剪砧木。 |
| 1.3.2 削接穗。 |
| 1.3.3 插接穗。 |
| 1.4 嫁接体储备 |
| 1.5 嫁接体移栽技术 |
| 1.6 苗期管理 |
| 1.6.1 揭膜。 |
| 1.6.2 排灌水。 |
| 2 嫁接体移栽育苗技术优点 |
| 2.1 节省劳动时间 |
| 2.2 提高嫁接成活率 |
| 2.3 避免桑苗嫁接过度依赖天气 |
| 2.4 提高育苗经济效益 |
| 3 结语 |
（3）嫁接提高桑树耐盐性的光合生理功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 论文的背景与意义 |
| 1.2 盐胁迫对植物生长与生理特性的影响 |
| 1.2.1 盐碱土的分类 |
| 1.2.2 盐胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.2.3 盐胁迫对光合作用的影响 |
| 1.2.4 桑树研究进展 |
| 1.3 植物嫁接及其理论基础 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料及处理 |
| 2.1.1 嫁接桑树的获得 |
| 2.1.2 嫁接桑的培育和处理 |
| 2.2 试验项目和方法 |
| 2.2.1 地上部和地下部干重的测定 |
| 2.2.2 根系和叶片钠和钾含量的测定 |
| 2.2.3 根系活力和叶片含水率的测定 |
| 2.2.4 叶片氮和磷含量的测定 |
| 2.2.5 叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.2.6 叶片活性氧含量的测定 |
| 2.3 数据处理和统计方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 地上部和地下部的鲜重干重 |
| 3.2 根系和叶片钠和钾含量 |
| 3.3 根系活力和叶片含水率 |
| 3.4 叶片氮和磷含量 |
| 3.5 盐胁迫下桑树自根苗和嫁接苗叶片叶绿素荧光参数 |
| 3.5.1 OJIP曲线 |
| 3.5.2 PS Ⅱ光化学活性 |
| 3.5.3 PS Ⅱ受体侧电子传递能力 |
| 3.5.4 PS Ⅱ供体侧电子传递能力 |
| 3.5.5 PS Ⅱ能量分配参数 |
| 3.5.6 PS Ⅱ单位反应中心能量分配参数 |
| 3.5.7 叶绿素荧光参数 |
| 3.6 叶片活性氧含量及膜质过氧化程度 |
| 4 讨论 |
| 4.1 嫁接可以降低盐胁迫下桑树嫁接苗桑树Na~+的吸收和向叶片的转运 |
| 4.2 嫁接可以缓解盐胁迫对桑树嫁接苗根系的伤害,促进桑树氮磷钾等养分和水分的吸收 |
| 4.3 嫁接可以缓解盐胁迫下桑树叶片PSⅡ光抑制,减轻活性氧伤害 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）提高寒地桑树嫁接成活率的主要技术（论文提纲范文）
| 1 剪取接穗及贮藏 |
| 1.1 剪取时期 |
| 1.2 接穗剪取 |
| 1.3 接穗贮藏 |
| 2 嫁接砧木 |
| 2.1 起砧木 |
| 2.2 砧木假植 |
| 3 嫁接 |
| 3.1 嫁接环境 |
| 3.2 嫁接方法 |
| 4 嫁接体愈合 |
| 5 嫁接体栽植 |
| 6 嫁接苗抚育管理 |
| 7 结语 |
（5）不同时间嫁接对桑树成活率的影响试验初报（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 穗条的采集与保存 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 鲁桑冬芽不同嫁接方式的成活率比较 |
| 2.2 6月鲁桑新鲜芽不同木质化程度穗条简易芽接的成活率比较 |
| 2.3 6月份鲁桑7芽位以上的冬芽和鲜芽嫁接的成活率比较 |
| 2.4 2015年6~10月份不同桑种鲜芽嫁接的平均成活率比较 |
| 3 讨论 |
（6）桑树抗旱相关4个转录因子家族鉴定与表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究的背景及意义 |
| 1.2 转录因子 |
| 1.2.1 植物转录因子的结构 |
| 1.2.2 转录因子在逆境胁迫信号转导中的作用 |
| 1.3 植物抗逆相关转录因子 |
| 1.4 植物转录因子功能 |
| 1.4.1 转录因子参与植物生长及形态建成 |
| 1.4.2 转录因子与植物抗逆 |
| 1.5 植物转录因子研究方法 |
| 1.5.1 转录因子结构域分析研究 |
| 1.5.2 转录因子亚细胞定位分析 |
| 1.5.3 转录因子转录激活作用分析 |
| 1.5.4 转录因子复合体研究 |
| 1.5.5 研究转录因子功能的方法 |
| 1.6 转录因子功能分析 |
| 1.6.1 构建系统进化树-预测转录因子功能 |
| 1.6.2 表达特性分析推测转录因子功能 |
| 1.6.3 基因缺失表型分析鉴定转录因子功能 |
| 1.6.4 基因过表达表型分析鉴定转录因子功能 |
| 1.6.5 下游相关基因分析鉴定转录因子功能 |
| 1.7 生物信息学在基因组学和蛋白组学上的应用研究进展 |
| 1.7.1 生物信息学概况 |
| 1.7.2 生物信息学的主要应用 |
| 1.7.3 生物信息学在基因组学研究中应用 |
| 1.7.4 生物信息学在蛋白组学研究中应用 |
| 1.8 转录组测序技术及应用 |
| 1.9 研究的主要内容 |
| 第2章 桑树Trihelix转录因子家族的鉴定和分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 Trihelix基因家族数据获取与分析 |
| 2.1.2 桑树Trihelix家族基因的分类、结构及基因信息 |
| 2.1.3 桑树Trihelix保守基序的鉴定及分析 |
| 2.1.4 多序列联配、蛋白质保守序列比对和系统进化树的构建 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 桑树Trihelix转录因子家族的鉴定 |
| 2.2.2 桑树Trihelix转录因子家族的进化分析 |
| 2.2.3 桑树Trihelix转录因子的保守基序分析 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 桑树bZIP转录因子家族的鉴定和分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 bZIP基因家族数据获取与分析 |
| 3.1.2 桑bZIP家族基因的分类、结构及基因信息 |
| 3.1.3 桑树bZIP保守基序的鉴定及分析 |
| 3.1.4 多序列联配、蛋白质保守序列比对和系统进化树的构建 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 桑树bZIP转录因子家族的鉴定 |
| 3.2.2 桑树bZIP转录因子家族的进化分析 |
| 3.2.3 桑树bZIP转录因子的保守基序分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 桑树MYB转录因子家族的鉴定和分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 桑树MYB基因家族数据获取与分析 |
| 4.1.2 桑树MYB家族基因的分类、结构及基因信息 |
| 4.1.3 桑树MYB保守基序的鉴定及分析 |
| 4.1.4 多序列联配、蛋白质保守序列比对和系统进化树的构建 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 桑树MYB转录因子家族的鉴定 |
| 4.2.2 桑树MYB转录因子家族的进化分析 |
| 4.2.3 桑树MYB转录因子的保守基序分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 桑树ERF转录因子家族的鉴定和分析 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1ERF基因家族数据的获取与分析 |
| 5.1.2 桑树ERF家族基因的分类、结构及基因信息 |
| 5.1.3 桑树ERF保守基序的鉴定和分析 |
| 5.1.4 多序列联配、蛋白质保守序列比对和系统进化树的构建 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 桑树ERF转录因子家族的鉴定 |
| 5.2.2 ERF转录因子家族的进化分析 |
| 5.2.3 桑树ERF转录因子的保守基序分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 桑树干旱胁迫转录组转录因子鉴定 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 实验材料的准备 |
| 6.1.2 主要仪器与试剂 |
| 6.1.3 样品总RNA提取 |
| 6.1.4 RNA质量检测 |
| 6.1.5 测序文库的构建 |
| 6.1.6 文库质检、簇生成及Solexa测序 |
| 6.1.7 测序数据的处理和分析 |
| 6.1.8 测序数据的组装分析 |
| 6.1.9 差异表达分析 |
| 6.1.10 差异表达基因(DEGs)注释和分类 |
| 6.1.11 四个转录因子家族差异基因富集分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 RNA质量检测结果 |
| 6.2.2 测序结果质控结果 |
| 6.2.3 测序数据的组装与分析 |
| 6.2.4 与参考基因组序列对比结果 |
| 6.2.5 基因差异表达分析 |
| 6.2.6 差异基因GO功能注释分类 |
| 6.3 讨论 |
| 第7章 桑树Trihelix基因的克隆和序列分析及表达模式 |
| 7.1 材料与试剂 |
| 7.1.1 实验材料 |
| 7.1.2 主要仪器 |
| 7.1.3 主要试剂 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 大肠杆菌(E.coli)感受态细胞的制备 |
| 7.2.2 目的基因片段的回收、连接和转化 |
| 7.2.3 桑树的胁迫处理 |
| 7.2.4 桑树总RNA的提取和cDNA的合成 |
| 7.2.5 目的基因的克隆和测序 |
| 7.2.6 桑树基因的全长cDNA序列分析 |
| 7.2.7 桑树Mntrihelix基因的结构及基因信息 |
| 7.2.8 荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 桑树Mntrihelix基因的克隆与分析 |
| 7.3.2 桑树Mntrihelix基因的分析 |
| 7.3.3 桑树Mntrihelix同源进化分析 |
| 7.3.4 桑树Mntrihelix基因在胁迫条件下的表达分析 |
| 7.4 讨论 |
| 第8章 桑树bZIP基因的克隆和序列分析及表达模式 |
| 8.1 材料与试剂 |
| 8.1.1 实验材料 |
| 8.1.2 主要仪器 |
| 8.1.3 主要试剂 |
| 8.2 实验方法 |
| 8.2.1 大肠杆菌(E.coli)感受态细胞的制备 |
| 8.2.2 目的基因片段的回收、连接和转化 |
| 8.2.3 桑树的胁迫处理 |
| 8.2.4 桑树总RNA提取和cDNA的合成 |
| 8.2.5 目的基因的克隆和测序 |
| 8.2.6 桑树基因的全长cDNA序列分析 |
| 8.2.7 桑树MnbZIP基因的结构及基因信息 |
| 8.2.8 荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 8.3 结果与分析 |
| 8.3.1 桑树MnbZIP基因的克隆与分析 |
| 8.3.2 桑树MnbZIP基因的分析 |
| 8.3.3 桑树MnbZIP同源进化分析 |
| 8.3.4 桑树MnbZIP基因在胁迫条件下的表达分析 |
| 8.4 讨论 |
| 第9章 桑树MYB基因的克隆、序列分析、表达模式及原核表达 |
| 9.1 材料与试剂 |
| 9.1.1 实验材料 |
| 9.1.2 主要仪器 |
| 9.1.3 主要试剂 |
| 9.2 实验方法 |
| 9.2.1 桑树的胁迫处理 |
| 9.2.2 桑树总RNA的提取和cDNA的合成 |
| 9.2.3 目的基因的克隆和测序 |
| 9.2.4 桑树基因的全长cDNA序列分析 |
| 9.2.5 桑树MnMYB家族基因的结构及基因信息 |
| 9.2.6 桑树转录因子MYB基因的原核表达 |
| 9.2.7 荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 9.3 结果与分析 |
| 9.3.1 桑树MnMYB基因的克隆与分析 |
| 9.3.2 桑树MnMYB基因的分析 |
| 9.3.3 桑树MnMYB同源进化分析 |
| 9.3.4 MYB基因的原核表达 |
| 9.3.5 桑树MnMYB基因在胁迫条件下的表达分析 |
| 9.4 讨论 |
| 第10章 桑树ERF基因的克隆和序列分析及表达模式 |
| 10.1 材料与试剂 |
| 10.1.1 实验材料 |
| 10.1.2 主要仪器 |
| 10.1.3 主要试剂 |
| 10.2 实验方法 |
| 10.2.1 大肠杆菌(E.coli)感受态细胞的制备 |
| 10.2.2 目的基因片段的回收、连接和转化 |
| 10.2.3 桑树的胁迫处理 |
| 10.2.4 桑树总RNA提取和cDNA的合成 |
| 10.2.5 目的基因的克隆和测序 |
| 10.2.6 桑树基因的全长cDNA序列分析 |
| 10.2.7 桑树ERF家族基因的结构及基因信息 |
| 10.2.8 荧光定量PCR(qRT PCR) |
| 10.3 结果与分析 |
| 10.3.1 桑树MnERF基因克隆与分析 |
| 10.3.2 桑树MnERF基因的分析 |
| 10.3.3 桑树MnERF同源进化分析 |
| 10.3.4 桑树MnERF在胁迫条件下的表达分析 |
| 10.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 博士期间学术论文发表情况 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（8）桑树两削面嫁接关键技术（论文提纲范文）
| 1 接穗采集与处理 |
| 1.1 接穗的采集 |
| 1.2 接穗的保管 |
| 1.3 接穗培育方法 |
| 2 砧木的准备 |
| 3 嫁接关键技术 |
| 3.1 剪砧 |
| 3.2 削接穗 |
| 3.3 切砧皮 |
| 3.4 插接穗 |
| 3.5 捆扎 |
| 4 接后管理 |
| 4.1 生长状况 |
| 4.2 栽培管理 |
| 5 技术优势 |
| 5.1 开辟了获取接穗新途径 |
| 5.2 实现了桑树多季节嫁接 |
| 5.3 提高了桑树嫁接成活率 |
| 5.4 缩短了嫁接苗培育周期 |
| 5.5 实现了品种资源快速扩繁 |
| 5.6 降低了品种改良成本 |
| 6 技术适用范围 |
| 6.1 嫁接苗培育 |
| 6.2 桑品种改良 |
| 6.3 桑树补接 |
（9）桑树夏季建园新技术与应用效果（论文提纲范文）
| 1 桑树夏季建园技术措施和操作规程 |
| 1.1实生桑苗的根系处理 |
| 1. 2 实生桑苗的嫁接 |
| 1. 4 对嫁接体加工营养土球 |
| 1. 5 嫁接体育苗 |
| 1. 6 夏季定植建园 |
| 1. 7 新桑园的管理 |
| 2 桑树夏季建园的关键技术与注意事项 |
| 2.1桑树夏季建园的关键技术 |
| 2. 2 注意事项 |
（10）《农桑辑要》中凸出的蚕桑科技成就（论文提纲范文）
| 1 《农桑辑要》是这样一部古农书 |
| 1. 1 最早的官修农书 |
| 1. 2 以“农”与“桑”并列取为书名 |
| 1. 3 栽桑养蚕篇幅约占全书内容的1 /3 |
| 1. 4 辑引大量前人着述内容 |
| 2 《农桑辑要》栽桑、养蚕部分的解读 |
| 2. 1 栽桑部分的解读 |
| 2. 2 养蚕部分的解读 |
| 3 综合点评 |
四、桑树嫁接技术简介（论文参考文献）
- [1]桑树不同品种的砧木和接穗组合嫁接效果比较[J]. 曾燕蓉,林强,邱长玉,宋宪军,崔秋英,唐燕梅,李韬,朱光书,张朝华. 广西蚕业, 2020(04)
- [2]桑树嫁接体移栽育苗技术[J]. 印玉萍,龚明,阿不都热西提·衣不拉音,阿不都赛买提·艾买提. 乡村科技, 2020(07)
- [3]嫁接提高桑树耐盐性的光合生理功能研究[D]. 张书博. 东北林业大学, 2019(01)
- [4]提高寒地桑树嫁接成活率的主要技术[J]. 李娜,王莉莉. 中国园艺文摘, 2017(06)
- [5]不同时间嫁接对桑树成活率的影响试验初报[J]. 冉瑞法,刘淑娟,李平平,储一宁,李镇刚. 江西农业学报, 2017(04)
- [6]桑树抗旱相关4个转录因子家族鉴定与表达分析[D]. 周宏. 江苏科技大学, 2017(12)
- [7]澜沧县现代桑园建设主要技术措施[J]. 李伟峰. 云南农业科技, 2016(04)
- [8]桑树两削面嫁接关键技术[J]. 张明海,李后绪. 四川蚕业, 2014(04)
- [9]桑树夏季建园新技术与应用效果[J]. 丁春美,王承元,王岩松,王春红,封明华,骆翔,杨学群,陈兴忠. 中国蚕业, 2014(02)
- [10]《农桑辑要》中凸出的蚕桑科技成就[J]. 周匡明,刘挺. 蚕业科学, 2014(02)