一、皖南天然沸石对水中氨氮吸附性能的研究（论文文献综述）
闫智杰[1]（2021）在《沸石+活性炭联合处理污水厂一级A出水中氨氮和硝酸盐的实验研究》文中研究指明水是构成生命体的重要基础,是人类赖以生存的基本资源。但我国水源污染日益加剧,淡水浪费严重,使得水资源问题成为制约我国经济发展的关键因素。此外工业废水种类繁多,直接或间接地影响人民群众的生命健康,制约经济发展,因此注重工业废水的处理显得尤为重要。为探索解决污水处理厂出水标准不断提高带来的技术难题,配制氨氮浓度为10mg/L,硝酸盐浓度为15mg/L的模拟废水,考察利用天然沸石和活性炭作为吸附剂分别对氨氮和硝氮的去除效果,分析某些因素对吸附过程的影响,并探讨去除机理。确定影响沸石+活性炭联合吸附柱吸附效果的因素和最佳运行条件,为一级A出水的处理提供理论依据。本文主要结论如下:（1）沸石静态吸附低浓度氨氮实验表明,吸附最适p H为7.0,过酸或者过碱条件下去除率均不理想。沸石粒径越小,其表面孔隙越复杂,比表面积越大,吸附效果越好。吸附效果随投加量和吸附时间的增大而增大,在投加量为12g/L,接触时间为90min的拐点处可以兼顾材料成本和去除效果。正交试验结果表明不同因素的影响效果主次排序为p H值>投加量>吸附时间>粒径>温度。动力学研究表明相比于伪一阶模型,伪二阶模型能更准确的描述吸附过程,分子内扩散模型并不适用于整个氨氮吸附过程。吸附等温线模拟中Freundlich和Langmuir曲线拟合度均大于0.90,但前者拟合程度更好,说明吸附过程是物理吸附为主的多分子层吸附交换。热力学研究中ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,说明天然沸石吸附氨氮是能自发进行的,吸热的,混乱度增加的过程。（2）活性炭静态吸附硝酸盐实验表明,硝酸盐去除率随p H值的减小而升高。去除率与投加量和吸附时间均成正比,当投加量为24g/L,接触时间为120min时,材料成本和吸附效率均达到最理想效果。正交试验结果表明不同因素的影响效果主次排序为p H值>投加量>吸附时间>温度。动力学研究表明伪二阶模型能更准确的描述吸附过程,内扩散模型将吸附过程分为三个阶段,说明颗粒内扩散不是唯一的速率决定步骤。等温线模型Langmuir曲线拟合度优于Freundlich曲线,不同温度下0<RL<1,说明吸附过程是有力的。热力学研究中ΔG<0,ΔH<0,ΔS>0,说明该实验是能自发进行的,放热的,混乱度增加的过程。（3）吸附柱中的沸石层在下,活性炭层在上,两种材料对两种污染物的吸附是有协同作用的。适当提高柱体内沸石体积比例有助于提升总氮的去除率,当沸石和活性炭的体积比为6:4时效果最佳。当吸附柱内吸附剂填装高度为250mm,进水p H值为6,进水流速为2m/h时动态吸附柱的吸附效果最好,出水氨氮和总氮含量达到地表Ⅴ类水标准。
董苏阅[2]（2021）在《粉末沸石的固定及其在低浓度氨氮废水处理中的应用》文中提出工业用水中,特别是再生冷却水中的低浓度氨氮会腐蚀运输管网中铜制金属零部件,但有关低浓度氨氮去除的研究还较少。粉末人造沸石以其粒径小,并具有孔道结构的特点,具有选择性交换氨氮、吸附氨氮效果好的优点,成为效果突出的低浓度氨氮去除剂。其缺点是粉末状沸石可操控性差,不利于分离回收。为了解决上述问题,本研究以人造沸石作为核心材料,采取两种方法固定沸石粉末,提高粉末沸石可操控性的同时,基本不影响其吸附低浓度氨氮的效果。第一种方法是复合材料法。在本课题组已有的人造沸石-醋酸纤维素复合材料研究基础上,对复合材料的成膜方法、柱吸附实验中复合材料的填充方式、填充量和流速等因素进行优化。研究结果表明制备复合材料时将胶状混合物均匀涂布在玻璃板上后,待丙酮完全挥发之前用玻璃板轻刮膜表面的成膜方法能使人造沸石充分暴露,氨氮去除率能达到82.8%,且成型耗时短,仅需15 min。用该方法能够快速高效制备复合材料。复合材料处理低浓度氨氮柱吸附实验中的最佳条件为:采用剪片（2 cm×2 cm方形）填充,填充量为15.0 g,流速0.6 m3/h。在该最佳条件下,可以将12.0 L初始浓度为5 mg/L的氨氮废水降至浓度为1 mg/L以下。该复合材料更适用于作为吸附柱的填充材料去除水中低浓度氨氮。第二种方法是磁性沸石法。在沸石粉末中负载一定量磁性微粒,通过磁分离技术实现固液分离从而实现快速富集回收。采用化学沉积法,向化学共沉淀法制备的磁性Fe3O4体系中加入粒径为10μm的人造沸石粉末,加入聚丙烯酰胺作为粘合剂,这样制备出的磁性沸石具有超顺磁性。借助外力磁场的作用,将废水中有磁性的吸附剂分离出来,达到增强沸石粉末可操控性的目的。研究结果表明,在制备磁性沸石的过程中,Na OH浓度在1 mol/L-7 mol/L之间时,磁性沸石的磁化率随着Na OH浓度的增加而增大,但当Na OH浓度达到10 mol/L时,磁性沸石的磁化率不增反降,磁性沸石对氨氮的去除效果随Na OH浓度的增加不发生显着变化。加入的Na OH浓度为7 mol/L时,饱和磁化强度达到15.45 emu/g。氨氮初始浓度为5 mg/L,水样p H为7,温度设定为25℃时,磁性沸石处理低浓度氨氮效果最佳,氨氮去除率达到90.8%,氨氮出水浓度达到1 mg/L以下。通过磁性沸石与同等质量的人造沸石对比得出,人造沸石的氨氮去除率为92.7%,仅高于磁性沸石1.9%。磁性沸石吸附低浓度氨氮的过程拟合Langmuir吸附等温线模型和Freundlich等温线模型R2均在0.9以上,说明该过程同时存在化学吸附和物理吸附。吸附交换过程遵循准二级动力学。磁性沸石经六次简易再生和循环后,仍能将氨氮初始浓度为5 mg/L的废水氨氮浓度降至1 mg/L以下。处理实际低浓度氨氮废水时,通过增加磁性沸石投加量能够有效处理实际废水,使处理后水样中氨氮浓度低于1 mg/L,证明磁性处理实际低浓度氨废水是可行的。磁性沸石更适合批量处理低浓度氨氮废水。
魏逸明[3]（2021）在《自支撑钢渣基多孔吸附材料的制备及其脱氮除磷效果研究》文中指出氨氮、磷导致的水体富营养化是水环境治理热点和难点。吸附法处理氮、磷污染水体具有效率高、能耗低、操作简单等优势,而吸附材料是关键。沸石具有规则的孔道结构,较大比表面积,丰富的活性位点,作为水处理吸附材料具有广泛应用前景,但存在传质能力低、离子吸附交换容量低的性能缺陷。地质聚合物因制备过程与沸石形成过程相似,被认为是合成沸石的前驱体。利用地质聚合物原位转化沸石作为氨氮及磷的吸附材料治理污染水体,不仅理论可行,而且具有重要的科学意义和环境效益。本研究以钢渣、高铝粉煤灰为前驱体,通过化学激发、化学发泡技术制备了多孔地质聚合物基本骨架（PGSF）,并通过水热原理进一步原位转化为富含沸石相的自支撑钢渣基多孔吸附材料（PGSF-Z）。基于正交试验,优化了PGSF原位转化PGSF-Z的工艺条件。在最佳原位转化条件下,研究了前驱体组成、发泡剂掺量对PGSF-Z基本性质及氨氮吸附容量的影响规律。以PGSF-Z作为吸附材料,研究了吸附环境对其脱氮除磷效果的影响规律。采用X射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）以及氮吸附（BET）等测试手段,表征了PGSF-Z吸附材料的矿物组成、微观形貌以及孔隙结构。主要研究结论如下:（1）PGSF原位转化为PGSF-Z的最佳工艺条件是碱液浓度为2.5mol·L-1、水热温度为180℃、时间为16h。最佳原位转化条件下,当钢渣与高铝粉煤灰比例为1∶1时,PGSF-Z中的沸石相为Na P及Na6（Al Si O4）6·4H2O沸石;当钢渣与高铝粉煤灰比例为7∶3时,PGSF-Z中的沸石相为Na P、Na6（Al Si O4）6·4H2O、纤沸石及杆沸石。当发泡剂（H2O2）掺量为2.0%,PGSF-Z材料的抗压强度为2.2MPa、开口孔隙率为65.9%、介孔的平均孔径为17.4nm、比表面积为49.3m2/g。（2）氨氮初始浓度处于10mg·L-1～100mg·L-1之间,PGSF-Z对氨氮的吸附容量随着初始浓度的增加而增大,当浓度为100mg·L-1时,吸附容量为0.610mg·g-1;当氨氮溶液p H在4～11时,随着p H的增加,吸附容量呈现先上升后降低的趋势,p H为7时,吸附效果最佳,阳离子交换容量为0.181mg·g-1。当磷酸盐初始浓度在5mg·L-1～75mg·L-1之间时,PGSF-Z的吸附容量随着初始浓度的增加而不断提高,当浓度为75mg·L-1,吸附容量为0.678mg·g-1;且在酸性及中性条件下具有更好的吸附效果。PGSF-Z对氮、磷的吸附均呈现出前期快速吸附、后期缓慢平衡特征,其中准二级动力学更适合描述该PGSF-Z吸附氮、磷的动力学特性,Freundlich等温吸附模型能更准确的描述材料吸附行为属于多分子层吸附作用。（3）通过PGSF-Z吸附材料在氯化铵-磷酸盐复配溶液中与分别在氨氮、磷酸盐单一溶液中的吸附效果比较,二者的吸附平衡时间均相应延长,且磷酸盐的吸附容量提高,氨氮的存在促进了PGSF-Z对磷的吸附效果。
喻岚[4]（2021）在《氯化钠/十二烷基磺酸钠-微波改性沸石除氨氮的研究》文中进行了进一步梳理在水资源短缺、水生态环境破坏的形势下,再生水回用越来越得到重视。然而,经城市污水厂处理后的出水,往往还存在部分难降解的氨氮（NH3-N）、总氮（TN）、总磷（TP）和有机物（COD）等污染物,易造成水体富营养化,为提高污废水的再生利用,需进一步去除上述污染物。吸附法因工艺简单、操作方便、吸附材料价格低廉、选择性强、可再生等优点在处理NH3-N废水上具有较大的优势。沸石特殊的硅（铝）酸盐三维格架结构,使其具有独特的吸附性能和离子交换性能。天然沸石对NH3-N的去除率较低,需对其进行改性,以提高沸石对NH3-N废水的处理效率。实验配制8mg/L的模拟NH3-N废水,选择0.5-1mm天然沸石作为实验材料,以氯化钠（NaCl）、乙酸钠（CH3COONa）、三水柠檬酸钠（Na3C6H5O7·3H2O）、十二烷基磺酸钠（SLS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为改性剂,采用化学单一、化学+微波（先化学改性烘干后再置于微波改性）、微波+化学（先微波改性后再进行化学改性）、化学-微波（沸石与化学改性剂一同置于微波改性）4种方法对天然沸石进行改性,以此来分析不同改性剂和改性方法改性沸石对NH3-N的吸附效果,选出最佳改性剂和改性方法,并研究制备改性沸石的最佳条件。通过扫描电镜-能谱分析（SEM-EDS）、傅氏转换红外线光谱分析（FTIR）、X射线衍射相分析（XRD）、X射线荧光光谱分析（XRF）和比表面积测试分析（BET）对改性前后沸石进行表征,分析沸石吸附NH3-N废水的机理。通过静态实验确定改性沸石的最佳吸附条件,并通过等温吸附模型和反应动力学模型进行数据拟合,来分析沸石的吸附机理。通过动态实验确定吸附的最佳实验条件,分析NH3-N出水浓度达到穿透点和饱和点的时间。采用微波再生、NaCl再生、Na OH再生、NaCl-微波再生和Na OH-微波再生5种方法对吸附饱和沸石进行再生,以此来分析不同再生方法对改性沸石的再生效果,选出最佳再生方法,并研究再生改性沸石的最佳再生条件。（1）采用5种改性剂和4种改性方法对天然沸石进行改性,对比改性沸石对NH3-N的吸附效果,表明化学-微波改性方法效果最好。其中,NaCl-微波改性沸石对NH3-N的去除率可达91.43%,吸附容量为0.18mg/g,表面活性剂中SLS-微波沸石对NH3-N的去除率可达74.29%,吸附容量为0.14mg/g,因此,确定NaCl和SLS为活化剂。为进一步提高吸附性能,采用钠盐与表面活性剂对天然沸石进行组合改性,来研究NaCl-微波改性沸石和NaCl/SLS-微波改性沸石在不同NaCl改性浓度下对NH3-N、TN的吸附效果。发现NaCl/SLS-微波改性沸石在保持较高NH3-N去除率的同时,TN含量也降低了10.52%,故选择NaCl/SLS-微波法为天然沸石的最佳改性方法。（2）通过单因素实验和正交实验研究NaCl/SLS-微波改性沸石最佳制备条件的影响因素可知,改性条件为NaCl溶液浓度0.5mol/L、SLS溶液浓度0.3mol/L、固液比1:7、微波辐照功率567W、微波辐照时间15min时最佳,NaCl/SLS-微波改性沸石对NH3-N去除率为86.60%,吸附容量为0.15mg/g。对改性前后沸石进行SEM-EDS、FTIR、XRD、XRF和BET表征分析可见,采用NaCl/SLS-微波法对天然沸石进行改性,沸石内Na元素含量增多,Ca元素含量减少,NaCl、SLS已成功负载在沸石上,改性沸石的离子交换作用增强,吸附点位增多,吸附能力增加;加之微波与改性剂结合,可减少改性剂的用量,加快改性速度,使沸石孔径产生变化。（3）通过单因素实验和正交实验发现最佳吸附条件为NH3-N初始浓度8mg/L、改性沸石投加量3g、p H为9、吸附反应时间为30min。NaCl/SLS-微波改性沸石吸附NH3-N过程更符合Freundlich等温吸附线模型,相关系数R2为0.9905,Freundlich模型计算出来的1/n（0.7284）<1,KF（0.0316）较大,说明改性沸石对NH3-N的吸附主要以多分子层吸附为主,其易于吸附、表面不均一性较强,吸附质和吸附剂之间的亲和力较好;NaCl/SLS-微波改性沸石吸附NH3-N更符合准二级反应动力学模型,相关系数R2为0.9992,准二级反应动力学模型计算出改性沸石对NH3-N废水的饱和吸附量qe与实验值之间的误差仅为2.29%,说明改性沸石在吸附NH3-N过程中,离子交换反应起到很大的作用,存在化学反应。（4）通过动态吸附实验研究,得出吸附条件为室温、NH3-N废水浓度8mg/L、p H为9、吸附柱高700mm、内径50mm,滤层厚度0.45m、NH3-N废水进水流速5m L/min时最佳,吸附穿透时间为300min,吸附饱和时间为600min。在实际工程中,可根据实际情况来选择合适的改性沸石厚度和NH3-N进水流速。（5）采用5种再生方法对吸附饱和沸石进行再生,其中,NaCl-微波法的再生效果较好。再生条件为NaCl溶液浓度0.5mol/L、沸石与NaCl溶液固液比1:20、微波再生功率700W、微波再生时间15min时最佳,NaCl-微波再生改性沸石对NH3-N的去除率为75.18%,沸石再生率为93.98%,经过7次再生后的改性沸石对NH3-N的去除率仍能达60.48%,说明NaCl-微波再生法是一种高效的沸石再生方法,可以实现沸石的循环利用。
郭慧东[5]（2021）在《天然沸石的碱处理与污染物处理效能及其机制》文中研究说明伴随着社会经济的快速发展,环境污染物问题日益突出。各国政府在经济发展和环境治理的权衡中积极调整经济发展模式,走绿色发展道路。大批专家学者从环境矿物学角度切入,探索天然矿物与生态环境的协调性及其在生态修复和污染物治理中的应用。天然沸石是一类重要的环境矿物材料,因其丰富的储量、良好的性能和较大的环境应用潜力而备受关注,如今已在水体污染物处理、土壤污染物去除和空气中有害气体吸附等领域得到应用。既往研究证实,中硅铝比、亲水性不显着、杂质矿物含量高是限制天然沸石应用效能及范围的关键因素。为解决上述问题,近年来研究者聚焦天然沸石的改性处理,通过物理、化学手段改变其结构和性质以获得优于天然沸石性能的沸石材料。这其中,碱处理改性尤为受到关注,其可脱除天然沸石结构中硅,提高其离子交换性和亲水性,进而提升其对重金属离子等污染物的处理功效。但相关工作仍非常有限,关于碱处理对天然沸石结构和性能（特别是微结构、硅铝比、表面羟基基团、亲水性和离子交换性）等的影响及相关机制方面尚缺乏系统地探究,关于碱处理沸石的环境应用功效及范围等亟待进一步研究。围绕上述问题,本论文开展了大量的研究工作,主要研究内容和结果如下:（1）以河北承德围场地区天然斜发沸石为研究对象,采用NaOH对其进行处理,深入研究了碱处理对天然斜发沸石组成结构和亲疏水性的影响并阐明了其影响机制;利用碱处理沸石处理重金属离子,明确了其处理功效及相关机理。研究发现:碱处理可改变天然沸石的物相和晶体结构,降低天然沸石的硅铝比,提高其表面羟基含量和亲水性;在低浓度碱处理条件下（≤1M）,天然沸石中斜发沸石的结构发生一定破坏,结晶度显着降低,部分斜发沸石开始转化为P型沸石;碱处理浓度进一步提高（≥2M）,斜发沸石完全转化为P型沸石。伴随着碱处理浓度的提高,天然沸石的硅铝比从4.19降低至2.94,表面羟基含量从8.71%增加至11.58%,水蒸气吸附量从0.22 mg/m2提高至3.4 mg/m2。碱处理可大大提高天然沸石对重金属离子的去除效果,其中,3M碱处理沸石对Cd2+、Cu2+、Cr3+的最大平衡吸附量分别达到82.93 mg/g、43.78 mg/g 和 34.09 mg/g,较天然沸石分别提升 9.80、14.93、16.63倍。碱处理沸石对重金属离子去除效果的提升主要归功于其低硅铝比和高亲水性。（2）以碱处理沸石和硅溶胶为原料,将其涂敷于纤维膜表面,研究碱处理沸石和硅溶胶颗粒以及膜材料的结构、表面形貌和粗糙度等特征,考察膜材料的水下疏油性、油水分离和重金属离子去除性能。研究发现:硅溶胶可有效将沸石颗粒固载于纤维膜表面,所得的膜材料表面具有较高的粗糙度（136.5 nm）和优异的水下超疏油性（煤油和环己烷的水下接触角分别达151.5°和153.4°）。这说明该膜材料可用于油相与水相类混合物的分离,其对煤油/水、环己烷/水的分离效率可达99.4%和98.0%;且经40次循环后仍保持较高的分离效率（煤油/水、环己烷/水的分离效率分别为98.3%和96.8%）。此外,该膜材料还可用于水中重金属离子的去除,经6次分离,其对水中Cr3+和Mn2+的去除率可达85.7%和66.3%。该膜材料优异的水下超疏油性、油水分离和重金属离子去除性能主要归功于碱处理沸石具有的低硅铝比和高亲水性,以及沸石与纳米氧化硅形成的微纳米结构粗糙表面。（3）将天然沸石、偏铝酸钠和氢氧化钠混合,在水热条件下反应,研究并探索了水热碱处理条件下沸石矿物和杂质矿物的结构和性能变化,初步探讨了天然沸石的水热碱处理机制,考察了水热碱处理沸石对重金属离子的去除效果。研究发现:体系（天然沸石与偏铝酸钠混合体系）硅铝比对水热碱处理产物具有较大影响,当体系硅铝比为2.5～4.0时,所得水热产物为P型沸石和方钠石混合相;当体系硅铝比为1.0～2.0时,所得水热产物为纯方钠石相;水热产物的硅铝比与反应体系的硅铝比具有一定的线性关系。水热碱处理可显着提高天然沸石的重金属离子去除性能,其中,水热产物为纯方钠石相的样品对Cu2+和Cd2+的去除效果分别为60%和99.2%以上;而水热产物为P型沸石/方钠石混合相的样品对Cu2+和Cd2+的去除率均高达99.99%,较天然沸石最高提升9.82和15.31倍。
盘贤豪[6]（2020）在《天然及改性沸石吸附水中氨氮的实验研究》文中研究说明由于工业和农业的迅速发展及城市化程度的提高,工业废水和生活污水排放量增加,水污染成为了一个亟待解决的问题。近年来,发生了水环境污染的突发事件,其中,氨氮废水的污染引起了广泛关注。因此,氨氮废水的处理是科学研究中的挑战,也是当前水处理行业的重要任务。传统的氨氮废水处理方法具有投资和运行成本高、处理效率低、操作困难等缺点。解决氨氮污染的关键是选择和确定最佳的处理技术,探索稳定性好,能耗低,去除率高的氨氮废水处理方法。吸附法由于其操作简单、运行成本低和材料来源广等优点,使其独具优势。沸石是一种具有良好氨氮吸附性能的天然吸附材料。我国拥有丰富的沸石储量和低廉的价格,利用沸石处理废水中的氨氮绝对是一种很有前途的方法。天然沸石由于其固有的理化性质而具有特定的吸附性质,被广泛应用于氨氮吸附的实验研究和实际工程。但有一个普遍问题:天然沸石的吸附能力不甚理想,要使处理水质达到相关标准,往往需要投加大量的沸石。因此,为了进一步提高天然沸石对氨氮的吸附性能,需要进行特定方法改性以提高它的孔隙和阳离子交换容量。本研究选用河南巩义天然沸石作为研究对象,分别采用:盐酸、氢氧化钠、氯化钠、硝酸银、氯化铜、氯化锌对其进行改性,然后对比天然与改性沸石对模拟氨氮废水的吸附效果。考察了pH值、温度、转速、投加量等实验条件对吸附效果的影响,对吸附过程的热力学和动力学进行了分析拟合,并运用SEM（扫描电镜）、BET（比表面积测试）、XRD（X射线衍射）对天然及改性沸石进行了表征。实验结果表明:1)天然沸石吸附氨氮的最佳实验条件为180r/min、pH值6.5、投加量10g/L、30℃、吸附时间120min,氨氮初始浓度50mg/L时,投加粒径为60-80目的天然沸石,在最佳实验条件下,天然沸石对氨氮的去除率达52.31%,吸附容量2.62mg/g;2)本文用到的改性方法中:盐酸改性、氢氧化钠改性和氯化锌改性对河南巩义沸石吸附氨氮的能力没有提升作用,硝酸银改性、氯化钠改性和氯化铜改性能不同程度的增强河南巩义沸石对氨氮的吸附能力,改性效果最佳的是硝酸银,其次是氯化钠,氯化铜改性效果相对稍差;3)硝酸银改性的实验方法为:100mL质量分数为0.5%的硝酸银溶液中投加60-80目的天然沸石1.5g,在30℃的恒温震荡箱中120r/min条件下震荡12h后取出,用去蒸馏水清洗数次,直至清洗液中检测无Ag+,85℃下烘干水分后封存备用;4)改性沸石吸附氨氮的最佳实验条件为180r/min、pH值6.5、投加量5g/L、30℃、吸附时间120min。氨氮初始浓度50mg/L时,投加粒径为60-80目的改性沸石,在最佳实验条件下,改性沸石对氨氮的去除率达95.22%,吸附容量9.52mg/g;5)由正交实验数据分析可知:天然沸石及改性沸石对氨氮的吸附过程中,各因素的主次顺序为:吸附时间>投加量>pH值>沸石粒径>温度,其中吸附时间和投加量对实验结果影响显着、pH值和粒径对实验结果具有一定影响,相对而言温度对实验结果的影响不明显;6)Langmuir吸附等温线能很好的描述天然及改性沸石吸附氨氮的行为,这说明:沸石对氨氮的吸附以化学吸附为主;7)热力学分析结果表明,改性沸石及天然沸石对氨氮的吸附过程为放热过程、自发进行;8)准二级反应动力学模型拟合效果优于准一级反应动力学,这进一步验证了天然及改性沸石吸附氨氮存在化学过程。
吴小龙[7]（2020）在《基于硝酸钙和覆盖改良材料组合技术控制底泥氮磷释放研究》文中指出在外源负荷得到有效管控下,底泥内源负荷的释放会进一步引起水质的恶化。因此,控制底泥内源氮磷的释放已成为治理水体富营养化的关键。硝酸钙（Ca（NO3）2）注射技术和原位覆盖技术均是控制底泥内源释放的重要方法,但就目前而言,对于二者的使用仍存在着一些争议,在修复过程中带来的影响还需要作进一步研究。本课题主要围绕硝酸钙处理和原位覆盖两种技术,针对单独使用硝酸钙注射技术存在的不足,系统考察了硝酸钙注射与阴离子交换树脂（AER）覆盖组合技术,基于硝酸钙、天然沸石（zeolite）和阴离子交换树脂组合技术,天然沸石与锆改性沸石（Zr MZ）组合覆盖技术,基于硝酸钙、反硝化细菌（Denitrifying bacteria,DNB）、天然沸石、锆改性沸石和阴离子交换树脂组合技术对底泥氮磷释放的控制效果以及锆改性沸石对底泥的改良作用,并评估了硝酸盐注入后硝态氮释放的风险,开发了四种鲜有文献报道的组合使用技术,可用于控制底泥氮磷的释放,并通过对各单项治理技术相互之间影响的比较,结合吸附作用理论和离子交换作用理论,讨论了各处理技术的作用机理以及可行性。最终通过实验研究得出以下结论:（1）采用硝酸钙注射与阴离子交换树脂覆盖组合使用控制底磷的释放以及降低硝酸盐的释放风险。结果表明,硝酸钙注射和阴离子交换树脂的组合使用技术不仅可以有效去除上覆水中的磷,去除率可达75.9%-98.7%,而且还可以降低底泥中DGT可移动态磷的浓度,进而在上层底泥中形成了静态层。虽然,该种组合技术对底泥中可移动态磷（P-NH4Cl+P-BD）,P-Na OH和P-HCl含量变化的影响较小,但是,却可以增加表层30 mm处底泥中P-Res的含量（提高了27.7%-42.9%）;硝酸钙与沸石联合处理组上覆水中NO3--N含量（1.7-6.5 mg/L）明显低于单独硝酸钙处理组（5.2-8.3 mg/L）。（2）基于硝酸钙、天然沸石和阴离子交换树脂组合使用控制底泥氮磷的释放以及降低硝酸盐的释放风险。结果表明,与单独硝酸钙使用技术相比,基于硝酸钙、天然沸石和阴离子交换树脂的组合使用技术不仅可以有效控制底泥中内源磷和氨氮向上覆水体的释放,同时还可以减少硝酸盐向上覆水体释放的风险（去除率为29.3%-71.1%）。Ca（NO3）2/zeolite/AER的组合使用对底泥磷释放的控制作用取决于硝酸盐的存在可以阻止磷结合态Fe（III）氧化物/氢氧化物的还原溶解,对底泥氨氮释放的控制作用主要取决于沸石的吸附作用。联合使用Ca（NO3）2/zeolite/AER处理底泥时,可以增加0-50 mm处底泥中P-Res的含量,降低0-10mm处底泥中可移动态磷的含量并提高0-10mm处底泥对NH4+-N的吸附能力。（3）锆改性沸石对底泥改良作用的效果。结果表明,与未改良底泥（NAS）相比,锆改性沸石改良底泥（Zr AS）对水中磷酸盐的吸附能力明显更强。但是,物理扰动却降低了锆改性沸石改良底泥对水中磷酸盐的吸附容量和吸附速率。在物理扰动状态下培养的锆改性沸石改良底泥的最大磷酸盐吸附容量(743 mg·kg-1),比在静止状态下培养的锆改性沸石改良底泥的最大吸附容量(902 mg·kg-1)低18%左右。物理扰动对锆改性沸石改良底泥的磷形态和生物可利用性产生一定的影响。物理扰动略微降低了改良底泥中氧化还原敏感态磷（P-BD）和金属氧化物结合态磷（P-Na OH）含量,但是却会略微增加改良底泥中残渣态磷（P-Res）含量。另外,物理扰动还会略微降低改良底泥中藻类可利用磷（AAP）和Na HCO3可提取磷（Olsen-P）这2种生物可利用性磷含量。（4）天然沸石和锆改性沸石组合使用控制底氮磷的释放。结果表明,在厌氧环境下,底泥中氮磷极易发生释放,并扩散至间隙水和上覆水中。天然颗粒沸石与锆改性沸石的联合覆盖以及天然粉末沸石与锆改性沸石的联合覆盖对上覆水体SRP的去除率分别可达80.4%-98.2%和88.3%-98.8%。且二者对上覆水中NH4+-N的消减效果分别为30.4%-86.1%和48.9%-84.7%,与单独天然沸石覆盖相比控制效果均明显提高。单独添加天然颗粒沸石或天然粉末沸石,均可促使其表层底泥中潜在可移动态磷、P-Na OH和P-HCl向P-Res发生转化;而当天然颗粒沸石和天然粉末沸石分别与锆改性沸石联合添加到表层底泥时,却可促使其表层底泥中更多潜在可移动态磷和P-HCl向P-Na OH和P-Res发生转化。另外,各组材料添加后均会导致其表层底泥以下10-20和20-30 mm底泥中P-Res含量的上升。（5）基于硝酸钙、树脂、天然沸石、锆改性沸石和反硝化细菌组合使用控制底泥氮磷的释放以及降低硝酸盐的释放风险。结果表明,培养初期（4-13 d）,添加反硝化细菌的Ca（NO3）2/DNB组和Ca（NO3）2/DNB/zeolite/Zr MZ/AER组上覆水中DO含量被快速消耗降至0.35 mg/L以下,两组SRP的释放速率及其浓度均显着高于其它组。两周以后,Ca（NO3）2/DNB组和Ca（NO3）2/DNB/zeolite/Zr MZ/AER组的SRP浓度开始下降并最终稳定保持在低浓度水平。整个培养期内,各反应柱上覆水体NH4+-N的平均浓度按照从大到小的顺序依次为:Ca（NO3）2/DNB组>Ca（NO3）2组>对照组>Ca（NO3）2/DNB/zeolite/Zr MZ/AER组>zeolite/Zr MZ组。Ca（NO3）2/DNB组中上覆水体NO3--N平均浓度为47.54 mg/L接近Ca（NO3）2组NO3--N平均浓度80.97mg/L的一半,而Ca（NO3）2/DNB/zeolite/Zr MZ/AER组NO3--N平均浓度仅有14.72mg/L更是不足Ca（NO3）2组的一半,即硝酸钙与反硝化细菌的组合使用可以较好的减少NO3--N的释放。
马文婕[8]（2020）在《MnO2/沸石同时去除地下水中的铁锰氨氮》文中研究表明我国东北地区低温地下水中Fe2+、Mn2+和NH4+-N同时超标的现象十分普遍,严重影响当地饮用水安全。沸石负载纳米锰氧化物在同时去除地下水中铁除锰氨氮方面具有广阔的应用前景。因此,本文以天然沸石颗粒、高锰酸钾、硫酸锰为原料,通过常温氧化还原沉淀法制备MnO2/沸石纳米复合材料,用于同时去除低温地下水中的铁锰氨氮。通过静态和动态的无/低氧水处理实验研究了MnO2/沸石对Fe2+、Mn2+和NH4+-N的吸附性能。扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、Zeta电位、红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）表征负载的锰氧化物和吸附离子的存在形态,探讨MnO2/沸石对铁锰氨氮的吸附机理,并利用高通量测序技术分析MnO2/沸石纳米复合材料中生物膜的微生物群落结构。取得的主要结果如下:（1）以地下水Fe2+、Mn2+和NH4+-N为目标物,考察MnO2/沸石不同制备条件对去除效果的研究,筛选出经济高效稳定的材料,通过实验分析得到最佳制备条件为MnO2负载量为20%,反应24h。（2）静态实验表明,MnO2/沸石纳米复合材料对Fe2+、Mn2+和NH4+-N吸附动力学符合准二级动力学,吸附等温曲线符合Langmuir模型,最大饱和吸附容量可分别达到215.1、23.6和7.6 mg·g-1;水中氨氮去除机制是沸石对NH4+的选择性离子交换吸附;水中Fe2+和Mn2+的去除是沸石颗粒表面负载MnO2的吸附和催化氧化作用。（3）MnO2/沸石动态柱能实现同时去除低温（0℃左右）地下水中的铁锰氨氮。复合材料作为填料负载硝化菌为主的微生物挂膜成熟后,按照进水吸附、排空、鼓风微生物硝化再生、淋洗硝酸盐四阶段序批式运行动态柱。低温条件下,Fe2+、Mn2+和NH4+-N的出水浓度分别低于饮用水排放标准限值0.3、0.1和0.5mg·L-1。其作用机制在于吸附阶段,沸石及其负载的锰氧化物、微生物分别吸附NH4+-N、Fe2+、Mn2+,其中,氨氮的去除主要以MnO2/沸石的离子交换和生物硝化为主,锰的去除以吸附催化氧化和生物氧化为主,铁的去除以催化氧化为主。在鼓风再生阶段不仅依赖硝化菌完成吸附氨氮硝化,而且完成吸附Fe2+、Mn2+的空气氧化,克服了水中溶解氧不足的障碍。微生物硝化形成的硝酸盐在洗涤阶段单独排出,出水中无NH4+-N转化的硝酸盐。（4）MnO2/沸石动态柱中存在的菌群主要有:变形菌门、放线菌门、浮薇菌门、硝化菌螺门和拟杆菌门。长期运行之后MnO2/沸石动态柱中,存在锰和氨氮氧化细菌。
王静[9]（2020）在《基于壳聚糖改性滤料的优选及除氮过滤效能研究》文中指出地下水作为我国城乡生活重要的饮用水源,近年来,随着工农业的飞快发展,大量氮肥的不当使用以及工业、生活污废水的不合理处置,导致地下水中硝酸盐氮与氨氮的污染日益严重。目前,我国北方地区大部分地下水超标污染物主要为硝酸盐氮与氨氮,居民长期饮用硝酸盐氮与氨氮污染的地下水,会导致高铁血红蛋白的增加,严重时还会导致癌症病变,因此含硝酸盐氮与氨氮污染的地下水处理对东北地区饮用水安全具有十分重要的意义。本研究针对我国北方地区地下水源受硝酸盐氮、氨氮的污染问题,通过优选出最佳壳聚糖改性滤料进行动态模拟试验,研究其除氮过滤效能,为实际应用提供理论参考。本论文的主要研究内容包括以下四个部分:（1）壳聚糖改性滤料的对比优选研究:采用壳聚糖分别对六种滤料（石英砂、活性炭、硅藻土、陶粒、天然沸石、沸石分子筛）进行改性,对比研究壳聚糖改性滤料前后对硝酸盐氮、氨氮的去除效果;结果表明经过壳聚糖改性的滤料对硝酸盐氮、氨氮的去除效果明显优于未改性的滤料,初步确定最佳的壳聚糖改性滤料为壳聚糖改性沸石分子筛;通过改变温度,原水p H值,原水浓度进一步研究壳聚糖改性滤料在外界因素变化时的稳定性;试验表明,在温度为10～30℃范围内,壳聚糖改性滤料对硝酸盐氮与氨氮的去除效果呈现逐渐增大的趋势,表明温度的升高有利于吸附反应的进行;在p H值为4.5～5.0时,壳聚糖改性滤料对硝酸盐氮的去除效果最好,在p H值为6.5～7.0时,壳聚糖改性滤料对氨氮的去除效果最好;硝酸盐氮原水浓度为40 mg/L时,壳聚糖改性滤料对硝酸盐氮的处理效果最好,氨氮原水浓度为7 mg/L时,壳聚糖改性滤料对硝酸盐氮的去除效果最好,且无论在哪种外界因素条件下,壳聚糖改性沸石分子筛对硝酸盐氮与氨氮的去除效果都是最好的,因此最终确定壳聚糖改性沸石分子筛为最佳的壳聚糖改性滤料。（2）壳聚糖改性沸石分子筛对硝酸盐氮过滤效能试验研究:通过对滤层高度和滤速的研究确定壳聚糖改性沸石分子筛过滤硝酸盐氮的最佳工艺参数,试验结果得出最佳工艺参数为:滤层高度为70 cm,滤速为4 m/h;研究不同影响因素,包括温度,原水p H值,原水浓度对壳聚糖改性沸石分子筛过滤硝酸盐氮的影响规律;结果表明,在室温（25℃）、原水p H值为4.5～5.0、原水浓度为40 mg/L时,壳聚糖改性沸石分子筛对硝酸盐氮的过滤效果最好,最高可达48.43%。（3）壳聚糖改性沸石分子筛对氨氮过滤效能试验研究:通过滤层高度和滤速的研究确定壳聚糖改性沸石分子筛过滤氨氮的最佳工艺参数,试验结果得出最佳工艺参数:滤层高度为70 cm,滤速为4 m/h;研究不同影响因素,包括温度,原水p H值,原水浓度对壳聚糖改性沸石分子筛过滤氨氮的影响规律;结果表明,在室温（25℃）、原水p H值为6.5～7.0、原水浓度为7 mg/L时,壳聚糖改性沸石分子筛对氨氮的过滤效果最好,最高可达97.57%。（4）壳聚糖改性沸石分子筛过滤机理研究:通过动力学模型研究表明壳聚糖改性沸石分子筛对硝酸盐氮、氨氮的吸附过程均符合Thomas吸附动力学模型;通过扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析（EDS）、傅里叶红外光谱（FTIR）分析壳聚糖改性沸石分子筛过滤前后物化特性,从而分析过滤前后壳聚糖改性沸石分子筛的过滤机理。结果表明,过滤硝酸盐氮、氨氮的壳聚糖改性沸石分子筛表面原有的凹凸结构消失不见,表明成功吸附了硝酸盐氮、氨氮;过滤前后壳聚糖改性沸石分子筛均保持硅铝氧四面体结构。通过高通量测序研究微生物对壳聚糖改性沸石分子筛过滤硝酸盐氮、氨氮的过滤机理,结果表明,滤料表面产生了具有脱氮功能的菌属。壳聚糖改性沸石分子筛过滤性能及机理研究成果,可为北方地区地下水饮用水源的安全供水提供技术支持。
赵鑫宇[10]（2020）在《电化学法去除生活污水中氨氮的试验研究》文中进行了进一步梳理水环境中氨氮污染主要由人类生产与生活中产生的各种氮化合物造成的。在使人类的健康、水生物的存活受到极大威胁的同时,又为社会经济健康发展增加了难度。因此生活污水排放之前,需要进行良好的脱氮处理。本文采用电化学的方法处理了模拟生活污水中的低浓度氨氮,研究了影响氨氮去除效果的反应因素;通过添加改性后的粒子电极对电解体系进行强化;探讨了氨氮去除过程的动力学模型与反应机理,为电化学法去除氨氮在实际中应用奠定了一定的基础。本文以模拟的低浓度氨氮生活污水为研究对象,采用电化学氧化的方法在自制电解反应槽中进行反应试验。主要研究内容包括:阳极极板材料的选择、电化学去除模拟生活污水中氨氮的影响因素探究、沸石粒子填料的改性试验、电化学去除模拟生活污水中氨氮的降解动力学和机理探究。试验对阳极电极板进行了优选。通过对比Ti-石墨、Ti-Ti/TiO2-RuO2和Ti-Ti/TiO2-RuO2-IrO2三种极板材料组成的电解体系中氨氮全部去除所消耗的时间发现,当电解体系采用Ti/TiO2-RuO2-IrO2电极进行试验时,氨氮全部被去除所需要的时间约为100min,相比采用石墨电极和Ti/TiO2-RuO2电极的体系要分别节省约60min和35min。因此本试验选择Ti电极和Ti/TiO2-RuO2-IrO2电极分别为电解体系的阴、阳极材料。试验章探究了电流密度、溶液初始pH、氯离子浓度、极板间距、初始氨氮浓度以及反应时间等因素对电化学法处理模拟生活污水中氨氮试验效果的影响。结果表明:在氨氮降解去除的过程中,电流密度越大,电解体系的电子转移会更多更快,试验效果越好;提高氯离子浓度可有效增加体系中活性氯的含量从而使大量氨氮被氧化降解;氨氮在强酸或者强碱条件下去除效果都一般,但p H在8时氨氮的降解效果好,是因为体系中同时进行羟基自由基和电化学氧化两种氨氮去除作用;极板间距会影响电子的转移距离以及两极产物的扩散距离,因此极板距离越小,体系内氨氮降解效果越好。通过试验确定处理约1.8L氨氮浓度为40mg/L左右的模拟生活污水,在加入2g/L的电解质Na2SO4,电流密度为13m A/cm2,氯氮比（Cl-/NH4+）为5,控制溶液初始pH为8,极板间距为6cm的条件下反应100min,可以得到95.94%的氨氮去除率,此为本试验的最佳反应条件。通过正交试验可知,在模拟低浓度氨氮生活污水的初始p H为8的条件下,采用电化学技术处理100min,发现氯离子浓度对整个试验过程中氨氮的去除影响最大,电流密度的影响次之,初始氨氮浓度和极板间距相对影响较小。处理初始氨氮浓度为20mg/L的模拟生活污水的最优试验条件为:电流密度为13m A/cm2、氯氮比为9（氯离子浓度约为355mg/L）、极板间距为6cm,此时氨氮去除率可达99.96%。在30℃下对150g天然沸石采用100m L质量分数为12%的Na Cl溶液进行改性试验,得到的改性沸石对于氨氮的吸附效果有明显的提升。通过分析吸附等温曲线以及吸附动力学试验确定改性前后的沸石对于氨氮的吸附过程主要依靠单分子层吸附,吸附过程更符合准二级反应动力学,且颗粒的内扩散是影响吸附速率的主要因素。对电化学法处理模拟生活污水中的氨氮进行动力学研究试验,分析试验数据与图像发现-ln（Ct/C0）与时间t的拟合曲线线性关系最好,其相关系数R最高为0.9822。这说明电化学法降解模拟生活污水中的氨氮较符合一级动力学模型,反应速率方程为-lnCt/C0=kt,拟合曲线为y=0.0384x-0.372。电化学氧化技术处理污水中氨氮的过程主要是通过间接氧化实现的,试验产物氮气占大部分,也伴随少量其他硝酸盐产物;在添加了粒子电极的强化电解体系中,氨氮的去除是依靠体系中活性氯的氧化作用和改性沸石对氨氮的吸附作用共同完成的。
二、皖南天然沸石对水中氨氮吸附性能的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、皖南天然沸石对水中氨氮吸附性能的研究（论文提纲范文）
（1）沸石+活性炭联合处理污水厂一级A出水中氨氮和硝酸盐的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 我国水资源现状分析 |
| 1.1.2 我国水污染现状分析 |
| 1.1.3 我国水污染控制的迫切性 |
| 1.2 国内外研究动态 |
| 1.2.1 氨氮的来源及危害 |
| 1.2.2 水体脱氮技术 |
| 1.2.3 沸石的水处理特性 |
| 1.2.4 活性焦(炭)的水处理特性 |
| 1.2.5 沸石和活性炭联用技术 |
| 1.3 研究目的及内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 课题创新点 |
| 1.3.4 技术路线图 |
| 第2章 实验材料及分析方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 模拟废水 |
| 2.3 实验主要仪器 |
| 2.4 实验主要试剂 |
| 2.5 实验用水 |
| 2.6 实验测定分析方法 |
| 2.6.1 实验污染物测定方法 |
| 2.6.2 污染物浓度去除率的计算 |
| 2.7 实验数据的处理 |
| 第3章 沸石吸附低浓度氨氮的静态试验和吸附特性研究 |
| 3.1 沸石材料的选择 |
| 3.1.1 不同沸石吸附能力的比较 |
| 3.1.2 沸石的预处理 |
| 3.2 沸石吸附低浓度氨氮的单因素实验分析 |
| 3.2.1 溶液pH对吸附效果的影响 |
| 3.2.2 沸石投加量对吸附效果的影响 |
| 3.2.3 粒径和接触时间对吸附效果的影响 |
| 3.3 沸石吸附低浓度氨氮正交试验分析 |
| 3.3.1 正交试验方案设计 |
| 3.3.2 正交实验结果分析 |
| 3.4 沸石吸附低浓度氨氮动力学模型分析 |
| 3.4.1 沸石吸附动力学实验 |
| 3.4.2 伪一阶动力学分析 |
| 3.4.3 伪二阶动力学分析 |
| 3.4.4 颗粒内扩散模型分析 |
| 3.5 沸石吸附低浓度氨氮的等温线模型分析 |
| 3.5.1 沸石吸附等温线实验 |
| 3.5.2 Langmuir吸附等温线模型 |
| 3.5.3 Freundlich吸附等温线模型 |
| 3.5.4 沸石等温线参数分析 |
| 3.6 沸石对低浓度氨氮的吸附热力学分析 |
| 3.6.1 沸石吸附热力学实验 |
| 3.6.2 吸附热力学方程 |
| 3.6.3 沸石吸附热力学分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 活性炭吸附硝酸盐的静态实验和吸附特性研究 |
| 4.1 活性炭材料的选择 |
| 4.1.1 不同活性炭吸附能力的比较 |
| 4.1.2 活性炭的预处理 |
| 4.2 活性炭吸附低浓度硝酸盐的单因素实验分析 |
| 4.2.1 溶液p H对吸附效果的影响 |
| 4.2.2 投加量对吸附效果的影响 |
| 4.2.3 接触时间对吸附效果的影响 |
| 4.3 活性炭吸附低浓度硝酸盐的正交实验 |
| 4.3.1 正交试验方案设计 |
| 4.3.2 正交试验结果分析 |
| 4.4 活性炭吸附低浓度硝酸盐的动力学模型分析 |
| 4.5 活性炭吸附低浓度硝酸盐等温线模型分析 |
| 4.6 活性炭吸附低浓度硝酸盐热力学分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 沸石+活性炭联合处理技术 |
| 5.1 实验材料和装置 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验装置 |
| 5.2 联合吸附柱 |
| 5.2.1 吸附柱工作特性 |
| 5.2.2 不同装置吸附性能比较 |
| 5.3 最佳配比的确定 |
| 5.4 最佳填装高度的确定 |
| 5.5 最佳进水pH的确定 |
| 5.6 最佳流速的确定 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）粉末沸石的固定及其在低浓度氨氮废水处理中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氨氮废水的来源及危害 |
| 1.2 低浓度氨氮废水深度处理的必要性 |
| 1.3 氨氮废水处理技术 |
| 1.3.1 生物法 |
| 1.3.2 物化法 |
| 1.4 沸石在氨氮去除中的研究与问题 |
| 1.4.1 沸石在氨氮去除中的研究 |
| 1.4.2 粉末沸石在氨氮去除中的问题 |
| 1.5 论文研究内容 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 论文结构 |
| 第2章 实验材料和方法 |
| 2.1 实验药剂及仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 溶液配制 |
| 2.2.2 人造沸石预处理 |
| 2.2.3 人造沸石-醋酸纤维复合材料制备及其应用条件的改进 |
| 2.2.4 磁性沸石的制备及其对低浓度氨氮的去除 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 2.3.1 Langmuir与 Freundlich吸附等温线模型 |
| 2.3.2 磁性沸石吸附低浓度氨氮过程热力学分析 |
| 2.3.3 磁性沸石吸附低浓度氨氮过程动力学分析 |
| 第3章 人造沸石-醋酸纤维复合材料制备及应用条件的改进 |
| 3.1 成膜方法的影响 |
| 3.2 复合材料填充方式的影响 |
| 3.3 复合材料填充量的影响 |
| 3.4 流速的影响 |
| 3.5 复合材料的简易再生与循环 |
| 3.6 复合材料处理实际低浓度氨氮废水及简易再生循环 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 磁性沸石的制备及其对低浓度氨氮的去除 |
| 4.1 磁性沸石的制备 |
| 4.1.1 NaOH浓度对磁性沸石磁化率的影响 |
| 4.1.2 NaOH浓度对磁性沸石氨氮去除率的影响 |
| 4.1.3 磁性沸石表征 |
| 4.2 氨氮初始浓度、pH和温度的影响 |
| 4.2.1 氨氮初始浓度的影响 |
| 4.2.2 pH的影响 |
| 4.2.3 温度的影响 |
| 4.3 磁性沸石与人造沸石对比 |
| 4.4 磁性沸石吸附低浓度氨氮过程动力学及热力学研究 |
| 4.4.1 Langmuir与 Freundlich吸附等温线模型 |
| 4.4.2 磁性沸石吸附低浓度氨氮过程热力学研究 |
| 4.4.3 磁性沸石吸附低浓度氨氮过程动力学研究 |
| 4.5 磁性沸石的简易循环再生与实际应用 |
| 4.5.1 磁性沸石的简易再生与循环 |
| 4.5.2 磁性沸石处理实际低浓度氨氮废水 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 人造沸石-醋酸纤维复合材料的优化 |
| 5.1.2 磁性沸石的制备及其应用 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及研究生期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）自支撑钢渣基多孔吸附材料的制备及其脱氮除磷效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水体富营养化的成因及危害 |
| 1.2 水体氮、磷控制技术研究进展 |
| 1.2.1 氨氮去除技术 |
| 1.2.2 磷酸盐去除技术 |
| 1.3 污水处理吸附材料研究进展 |
| 1.3.1 活性炭 |
| 1.3.2 固体废弃物 |
| 1.3.3 沸石 |
| 1.3.4 地质聚合物 |
| 1.4 研究目标、内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 试验原材料与测试方法 |
| 2.1 试验原材料 |
| 2.2 试验仪器及设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 材料的制备 |
| 2.3.2 物理性能的测试及表征 |
| 2.3.3 吸附性能的测试及表征 |
| 2.3.4 微观表征方法 |
| 第3章 PGSF-Z的制备及其性能表征 |
| 3.1 试验方案 |
| 3.1.1 PGSF转化为PGSF-Z的碱热条件优化 |
| 3.1.2 钢渣/粉煤灰不同比例的配合比设计 |
| 3.1.3 不同发泡剂掺量的配合比设计 |
| 3.2 原位转化条件对PGSF-Z性能的影响 |
| 3.2.1 原位转化条件对PGSF-Z开口孔隙率及抗压强度的影响 |
| 3.2.2 原位转化条件对矿物组成及形貌的影响 |
| 3.2.3 原位转化条件对NH_4~+-N离子交换容量的影响 |
| 3.3 材料组成对PGSF-Z性能的影响 |
| 3.3.1 前驱体比例对PGSF-Z性能的影响 |
| 3.3.2 发泡剂掺量对PGSF-Z性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 PGSF-Z对NH_4~+-N的吸附效果 |
| 4.1 氨氮水样浓度对PGSF-Z吸附氨氮性能的影响 |
| 4.2 水样pH对PGSF-Z吸附氨氮性能的影响 |
| 4.3 固液比对PGSF-Z吸附氨氮性能的影响 |
| 4.4 粒径对PGSF-Z吸附氨氮性能的影响 |
| 4.5 吸附时间对PGSF-Z吸附氨氮性能的影响 |
| 4.6 PGSF-Z吸附NH_4~+-N模型 |
| 4.6.1 吸附动力学模型 |
| 4.6.2 吸附等温线模型 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 PGSF-Z对PO_4~(3-)-P的吸附效果 |
| 5.1 磷水样浓度对PGSF-Z吸附磷性能的影响 |
| 5.2 水样pH对PGSF-Z吸附磷性能的影响 |
| 5.3 固液比对PGSF-Z吸附磷性能的影响 |
| 5.4 粒径对PGSF-Z吸附磷性能的影响 |
| 5.5 吸附时间对PGSF-Z吸附磷性能的影响 |
| 5.6 PGSF-Z吸附PO_4~(3-)-P模型 |
| 5.6.1 吸附动力学模型 |
| 5.6.2 吸附等温线模型 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 PGSF-Z对NH_4~+-N与PO_4~(3-)-P的同步吸附效果 |
| 6.1 水样浓度对PGSF-Z同步脱氮除磷性能的影响 |
| 6.2 水样pH对PGSF-Z同步脱氮除磷性能的影响 |
| 6.3 固液比对PGSF-Z同步脱氮除磷性能的影响 |
| 6.4 粒径对PGSF-Z同步脱氮除磷性能的影响 |
| 6.5 吸附时间对PGSF-Z同步脱氮除磷性能的影响 |
| 6.6 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间的学术成果 |
| 致谢 |
（4）氯化钠/十二烷基磺酸钠-微波改性沸石除氨氮的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景 |
| 1.1.1 处理水的现状 |
| 1.1.2 NH_3-N废水的来源及危害1 |
| 1.1.3 NH_3-N的排放标准及限值 |
| 1.2 废水中NH_3-N的处理技术 |
| 1.2.1 物理化学法 |
| 1.2.2 生物脱氮法 |
| 1.3 沸石的研究 |
| 1.3.1 沸石的结构 |
| 1.3.2 沸石的主要性能 |
| 1.3.3 沸石吸附NH_3-N的机理 |
| 1.3.4 沸石的改性机理及方法 |
| 1.3.5 沸石的再生机理及方法 |
| 1.4 改性沸石在污水处理中的研究现状 |
| 1.4.1 去除水中NH_3-N |
| 1.4.2 去除水中硝酸盐氮 |
| 1.4.3 去除水中重金属离子 |
| 1.4.4 去除废水中的有机物 |
| 1.5 课题的研究目的及内容 |
| 1.5.1 课题的研究目的及意义 |
| 1.5.2 课题的研究内容 |
| 1.5.3 课题的创新点 |
| 1.5.4 课题的研究技术路线 |
| 第二章 实验方案 |
| 2.1 实验设备与材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验设备与仪器 |
| 2.1.3 实验材料 |
| 2.1.4 实验水质 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 沸石粒径比选 |
| 2.2.2 改性剂及改性方法比选 |
| 2.2.3 沸石的性质表征 |
| 2.2.4 NH_3-N静态吸附实验 |
| 2.2.5 等温吸附实验 |
| 2.2.6 吸附动力学实验 |
| 2.2.7 动态实验 |
| 2.2.8 沸石的再生实验 |
| 2.3 水质指标的检测 |
| 2.3.1 检测方法 |
| 2.3.2 计算方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 改性沸石的制备与实验条件的优化 |
| 3.1 沸石粒径的比选 |
| 3.2 改性剂及改性方法比选 |
| 3.2.1 改性方法分析 |
| 3.2.2 改性剂及改性方法比选 |
| 3.3 最佳改性条件研究 |
| 3.3.1 单因素对改性条件的影响分析 |
| 3.3.2 多因素对改性条件的影响分析 |
| 3.4 改性沸石性质表征 |
| 3.4.1 SEM-EDS分析 |
| 3.4.2 FTIR分析 |
| 3.4.3 XRD分析 |
| 3.4.4 XRF分析 |
| 3.4.5 BET分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 改性沸石去除NH_3-N的性能研究 |
| 4.1 单因素对吸附条件的影响分析 |
| 4.1.1 改性沸石投加量的影响 |
| 4.1.2 溶液p H的影响 |
| 4.1.3 吸附反应时间的影响 |
| 4.1.4 NH_3-N初始浓度的影响 |
| 4.2 多因素对吸附条件的影响分析 |
| 4.3 等温吸附实验 |
| 4.4 吸附反应动力学实验 |
| 4.5 改性沸石动态运行研究 |
| 4.5.1 滤层厚度的影响 |
| 4.5.2 进水流速的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 沸石再生实验研究 |
| 5.1 再生方法的比选 |
| 5.2 最佳再生条件研究 |
| 5.2.1 NaCl溶液浓度的影响 |
| 5.2.2 沸石与NaCl溶液固液比的影响 |
| 5.2.3 微波再生功率的影响 |
| 5.2.4 微波再生时间的影响 |
| 5.2.5 再生次数的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 |
（5）天然沸石的碱处理与污染物处理效能及其机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 废水的污染物种类及处理方法 |
| 1.2.1 废水的污染物种类 |
| 1.2.2 废水的处理方法 |
| 1.3 沸石的结构和性能 |
| 1.3.1 沸石的结构 |
| 1.3.2 沸石的性能 |
| 1.4 沸石的改性方法和应用 |
| 1.4.1 沸石的改性方法 |
| 1.4.2 沸石的应用 |
| 1.5 本文的选题依据、主要研究内容以及创新点 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 2 碱处理对天然沸石结构及重金属离子去除性能的影响研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 实验方案 |
| 2.2.4 实验表征分析 |
| 2.2.5 沸石的硅铝比分析 |
| 2.2.6 沸石的亲疏水性评价 |
| 2.2.7 沸石的重金属离子吸附性能评价 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 碱处理对天然沸石组成结构的影响 |
| 2.3.2 碱处理对天然沸石硅铝比的影响 |
| 2.3.3 碱处理对天然沸石亲疏水性的影响与机理 |
| 2.3.4 碱处理对天然沸石重金属离子去除性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 碱处理沸石基水下超疏油膜材料的构筑及污染物去除性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 实验方案 |
| 3.2.4 实验表征分析 |
| 3.2.5 油水分离性能评价 |
| 3.2.6 重金属离子去除性能评价 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氧化硅、沸石和氧化硅/沸石膜材料的结构和形貌表征 |
| 3.3.2 天然沸石和碱处理沸石亲疏水性与水下疏油性评价 |
| 3.3.3 氧化硅/沸石膜材料油水分离性能分析 |
| 3.3.4 氧化硅/沸石膜材料重金属离子去除性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 水热碱处理对天然沸石组成结构与重金属离子去除性能的影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 实验方案 |
| 4.2.4 实验表征分析 |
| 4.2.5 重金属离子去除性能评价 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水热碱处理对沸石形貌结构的影响 |
| 4.3.2 水热碱处理对沸石硅铝比的影响 |
| 4.3.3 偏铝酸钠加入的量对合成方钠石吸附重金属离子的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论及展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利成果 |
（6）天然及改性沸石吸附水中氨氮的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水中氨氮的来源与危害 |
| 1.2 氨氮废水处理方法的研究进展 |
| 1.2.1 物理化学法 |
| 1.2.2 生物法 |
| 1.3 天然沸石的结构与性质 |
| 1.4 天然及改性沸石在水处理中的应用 |
| 1.4.1 去除水中氨氮 |
| 1.4.2 去除水中氟 |
| 1.4.3 去除水中有机物 |
| 1.4.4 去除水中重金属离子 |
| 1.5 本课题研究的目的、意义及内容 |
| 1.5.1 本研究的目的及意义 |
| 1.5.2 本研究的内容 |
| 1.5.3 技术研究路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验主要材料、试剂和实验仪器 |
| 2.1.1 天然沸石材料及其预处理 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验水样 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 改性沸石的制备 |
| 2.2.1 盐酸改性沸石 |
| 2.2.2 氢氧化钠改性沸石 |
| 2.2.3 氯化钠改性沸石 |
| 2.2.4 硝酸银改性沸石 |
| 2.2.5 氯化锌改性沸石 |
| 2.2.6 氯化铜改性沸石 |
| 2.3 吸附实验 |
| 2.3.1 静态吸附实验 |
| 2.3.2 实验数据的处理与分析 |
| 2.4 天然及改性沸石吸附氨氮的正交实验 |
| 2.4.1 正交实验极差分析法 |
| 2.4.2 正交实验方差分析法 |
| 第三章 天然沸石对氨氮的吸附效果及影响因素 |
| 3.1 天然沸石的粒径对氨氮吸附效率的影响 |
| 3.2 天然沸石的投加量对氨氮吸附效率的影响 |
| 3.3 反应温度对天然沸石吸附效果的影响 |
| 3.4 PH值对天然沸石吸附效果的影响 |
| 3.5 反应时间对天然沸石吸附效果的影响 |
| 3.6 吸附实验转速对效果的影响 |
| 3.7 氨氮初始浓度对吸附效果的影响 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 改性沸石对氨氮的吸附效果及影响因素 |
| 4.1 最佳改性方法 |
| 4.2 改性沸石的投加量对氨氮吸附效率的影响 |
| 4.3 反应温度对改性沸石吸附效果的影响 |
| 4.4 PH对改性沸石吸附效果的影响 |
| 4.5 反应时间对改性沸石吸附效果的影响 |
| 4.6 吸附实验转速对效果的影响 |
| 4.7 氨氮初始浓度对吸附效果的影响 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 天然及改性沸石吸附氨氮的正交实验研究 |
| 5.1 天然沸石吸附氨氮的正交实验 |
| 5.1.1 正交实验的极差分析法 |
| 5.1.2 正交实验的方差分析法 |
| 5.2 改性沸石吸附氨氮的正交实验 |
| 5.2.1 正交实验的极差分析法 |
| 5.2.2 正交实验的方差分析法 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 产品表征分析 |
| 6.1 表征方法 |
| 6.1.1 XRD表征 |
| 6.1.2 BET表征 |
| 6.1.3 SEM表征 |
| 6.2 天然沸石的表征结果 |
| 6.2.1 XRD表征 |
| 6.2.2 BET表征 |
| 6.2.3 SEM表征 |
| 6.3 改性沸石的表征 |
| 6.3.1 XRD表征 |
| 6.3.2 BET表征 |
| 6.3.3 SEM表征 |
| 6.4 部分沸石吸附后表征 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 天然及改性沸石吸附氨氮的热力学及动力学研究 |
| 7.1 吸附等温线 |
| 7.1.1 Langmuir吸附等温线模型 |
| 7.1.2 Freundlich吸附等温线模型 |
| 7.1.3 天然沸石吸附等温线模型拟合结果 |
| 7.1.4 改性沸石吸附等温线模型拟合结果 |
| 7.2 吸附热力学 |
| 7.2.1 吸附热力学方程 |
| 7.2.2 天然及改性沸石吸附热力学方程 |
| 7.3 吸附动力学 |
| 7.3.1 Lagergren准一级动力学模型 |
| 7.3.2 Lagergren准二级动力学模型 |
| 7.3.3 天然及改性沸石吸附动力学模型拟合结果 |
| 7.4 吸附机理的阐述 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 总结与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）基于硝酸钙和覆盖改良材料组合技术控制底泥氮磷释放研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 控制底泥内源释放技术研究 |
| 1.2.1 硝酸钙修复技术 |
| 1.2.2 底泥覆盖改良技术 |
| 1.3 研究思路 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 硝酸钙注射和阴离子交换树脂覆盖组合技术控制底泥磷释放研究及硝酸盐释放风险评估 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AER对硝酸盐的吸附/解吸 |
| 2.3.2 AER覆盖对上覆水中p H、DO的影响 |
| 2.3.3 AER覆盖对硝态氮释放的控制效果 |
| 2.3.4 AER覆盖对水体磷的控制效果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于硝酸钙、天然沸石和阴离子交换树脂组合技术控制底泥氮磷释放研究及硝酸盐释放风险评估 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硝酸钙/沸石/AER组合使用对上覆水DO和 p H的影响 |
| 3.3.2 硝酸钙/沸石/AER组合使用对上覆水SRP、NO_3~--N、NH_4~+-N的消减效果 |
| 3.3.3 硝酸钙/沸石/AER组合使用对DGT有效态磷和DGT有效态铁的影响 |
| 3.3.4 硝酸钙/沸石/AER组合使用对间隙水NO_3~--N和 NH4~+-N的消减效果 |
| 3.3.5 硝酸钙/沸石/AER组合使用对底泥磷形态的影响 |
| 3.3.6 硝酸钙/沸石/AER组合使用对底泥吸附磷酸盐和氨氮能力的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 锆改性沸石对底泥的改良作用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 材料制备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 溶液pH对锆改性沸石改良底泥吸附磷的影响 |
| 4.3.2 反应时间对锆改性沸石改良底泥吸附磷的影响 |
| 4.3.3 初始磷浓度对锆改性沸石改良底泥吸附磷的影响 |
| 4.3.4 物理扰动对锆改性沸石改良底泥中磷形态分布特征的影响 |
| 4.3.5 物理扰动对锆改性沸石改良底泥中生物可利用性磷的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对底泥氮磷释放研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对上覆水中DO和pH的影响 |
| 5.3.2 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对上覆水中磷和氨氮的去除效果 |
| 5.3.3 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对沉积物上覆水剖面磷和氨氮的消减效果 |
| 5.3.4 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对间隙水中氨氮的消减效果 |
| 5.3.5 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对底泥中磷形态分布的影响 |
| 5.3.6 底泥对氨氮的吸附效果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 基于硝酸钙、树脂、天然沸石、锆改性沸石和反硝化细菌组合技术控制底泥氮磷释放研究及硝酸盐释放风险评估 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.3 样品分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同实验处理对上覆水DO和pH的影响 |
| 6.3.2 不同实验处理对上覆水SRP浓度变化的影响 |
| 6.3.3 不同实验处理对上覆水NH_4~+-N浓度变化的影响 |
| 6.3.4 不同实验处理对上覆水NO_3~--N浓度变化的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.1.1 硝酸钙注射和阴离子交换树脂覆盖组合技术控制底泥磷释放研究及硝酸盐释放风险评估 |
| 7.1.2 基于硝酸钙、阴离子交换树脂和天然沸石组合技术控制底泥氮磷释放研究及硝酸盐释放风险评估 |
| 7.1.3 锆改性沸石对底泥改良作用研究 |
| 7.1.4 天然沸石与锆改性沸石组合覆盖对底泥氮磷释放研究 |
| 7.1.5 基于硝酸钙、树脂、天然沸石、锆改性沸石和反硝化细菌组合技术控制底泥氮磷释放研究及硝酸盐释放风险研究 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的学术论文 |
（8）MnO2/沸石同时去除地下水中的铁锰氨氮（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 地下水中铁锰氨氮分布及其危害 |
| 1.1.1 我国地下水资源利用现状 |
| 1.1.2 地下水中铁锰氨氮的污染现状 |
| 1.1.3 地下水中铁锰和氨氮的危害 |
| 1.1.3.1 地下水中铁锰的危害 |
| 1.1.3.2 地下水中氨氮的危害 |
| 1.1.3.3 铁锰氨氮饮用水中的标准 |
| 1.2 铁锰和氨氮净化技术现状 |
| 1.2.1 铁锰和氨氮的物化净化技术 |
| 1.2.2 铁锰和氨氮的生物净化技术 |
| 1.2.2.1 生物除锰理论 |
| 1.2.2.2 生物滤池同步净化铁锰和氨氮 |
| 1.2.2.3 新型氮素转化途径的发现 |
| 1.3 沸石除氨氮研究现状 |
| 1.3.1 沸石的特征 |
| 1.3.2 沸石的应用 |
| 1.3.3 沸石的再生 |
| 1.4 本课题研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 MnO_2/沸石复合材料的制备和表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 样品制备 |
| 2.1.2 实验药品及仪器 |
| 2.1.2.1 实验药品 |
| 2.1.2.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 沸石的预处理 |
| 2.2.2 静态实验 |
| 2.2.3 表征实验 |
| 2.3 反应条件对样品制备的影响 |
| 2.3.1 反应液浓度对MnO_2/沸石吸附性能的影响 |
| 2.3.2 反应时间对MnO_2/沸石吸附性能的影响 |
| 2.4 MnO_2/沸石的表征 |
| 2.4.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 2.4.2 FTIR分析 |
| 2.4.3 Zeta电位分析及BET结果 |
| 2.4.4 MnO_2/沸石的电镜表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 MnO_2/沸石去除地下水中铁锰氨氮影响因素 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验内容 |
| 3.1.3.1 吸附实验 |
| 3.1.3.2 表征实验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 吸附动力学 |
| 3.2.2 吸附等温线 |
| 3.2.3 pH对铁锰氨氮去除的影响 |
| 3.2.4 阳离子交换特性 |
| 3.3 吸附机制 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 MnO_2/沸石生物滤床序批式处理地下水 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验装置 |
| 4.1.2 填料选取 |
| 4.1.3 电镜分析 |
| 4.1.4 原水水质 |
| 4.1.5 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 硝化细菌富集培养 |
| 4.2.2 运行工况 |
| 4.2.3 分析测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 挂膜 |
| 4.3.2 负载前后材料的吸附性能对比 |
| 4.3.3 铁的去除 |
| 4.3.4 锰的去除 |
| 4.3.5 氨氮的去除 |
| 4.3.6 MnO_2/沸石动态柱的固体表征 |
| 4.3.6.1 电镜分析 |
| 4.3.6.2 XPS分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 MnO_2/沸石动态柱微生物群落分析 |
| 5.1 滤层内菌群形态及结构分析 |
| 5.2 数理统计 |
| 5.3 微生物群落分析 |
| 5.3.1 细菌菌群多样性分析 |
| 5.3.2 细菌菌群结构分析 |
| 5.3.3 细菌菌群丰度聚类分析 |
| 5.3.4 脱氮和除锰功能性细菌多样性分析 |
| 5.4 MnO_2/沸石动态柱中古菌群影响 |
| 5.4.1 古菌群结构分析 |
| 5.4.2 古菌群落多样性分析 |
| 5.4.3 古菌菌群丰度聚类分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的主要研究成果 |
（9）基于壳聚糖改性滤料的优选及除氮过滤效能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.1.1 地下水中硝酸盐氮、氨氮的危害 |
| 1.1.2 地下水中硝酸盐氮、氨氮的研究现状 |
| 1.2 壳聚糖的性质及其在水处理中的应用 |
| 1.2.1 壳聚糖基本性质 |
| 1.2.2 壳聚糖在水处理中的应用 |
| 1.3 改性滤料在水处理中的研究现状 |
| 1.3.1 改性石英砂在水处理中的研究现状 |
| 1.3.2 改性活性炭在水处理中的研究现状 |
| 1.3.3 改性硅藻土在水处理中的研究现状 |
| 1.3.4 改性陶粒在水处理中的研究现状 |
| 1.3.5 改性沸石在水处理中的研究现状 |
| 1.3.6 改性沸石分子筛在水处理中的研究现状 |
| 1.4 课题组前期试验成果 |
| 1.5 课题研究内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容及重点 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验原水 |
| 2.2 试验仪器与装置 |
| 2.2.1 试验仪器 |
| 2.2.2 试验装置 |
| 2.3 试验材料 |
| 2.4 试验与分析方法 |
| 2.4.1 静态吸附试验 |
| 2.4.2 动态吸附试验 |
| 2.4.3 水质分析方法 |
| 2.4.4 表征分析方法 |
| 3 壳聚糖改性滤料的对比优选研究 |
| 3.1 壳聚糖改性滤料前后对硝酸盐氮、氨氮的去除效果对比 |
| 3.1.1 滤料改性前后对硝酸盐氮的去除效果对比 |
| 3.1.2 滤料改性前后对氨氮的去除效果对比 |
| 3.2 壳聚糖改性滤料去除硝酸盐氮、氮氮的影响因素研究 |
| 3.2.1 温度对壳聚糖改性滤料的影响 |
| 3.2.2 原水pH值对壳聚糖改性滤料的影响 |
| 3.2.3 原水浓度对壳聚糖改性滤料的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 壳聚糖改性沸石分子筛对硝酸盐氮过滤效能试验研究 |
| 4.1 壳聚糖改性沸石分子筛最佳工艺参数研究 |
| 4.1.1 滤层高度对壳聚糖改性沸石分子筛过滤效能研究 |
| 4.1.2 滤速对壳聚糖改性沸石分子筛过滤效能研究 |
| 4.2 壳聚糖改性沸石分子筛过滤硝酸盐氮的影响因素研究 |
| 4.2.1 温度对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 4.2.2 原水pH值对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 4.2.3 原水浓度对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 壳聚糖改性沸石分子筛对氨氮过滤效能试验研究 |
| 5.1 壳聚糖改性沸石分子筛最佳工艺参数研究 |
| 5.1.1 滤层高度对壳聚糖改性沸石分子筛过滤效能研究 |
| 5.1.2 滤速对壳聚糖改性沸石分子筛过滤效能研究 |
| 5.2 壳聚糖改性沸石分子筛过滤氨氮的影响因素研究 |
| 5.2.1 温度对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 5.2.2 原水pH值对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 5.2.3 原水浓度对壳聚糖改性沸石分子筛的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 壳聚糖改性沸石分子筛过滤机理研究 |
| 6.1 壳聚糖改性沸石分子筛动力学模型研究 |
| 6.1.1 壳聚糖改性沸石分子筛过滤硝酸盐氮动力学模型研究 |
| 6.1.2 壳聚糖改性沸石分子筛过滤氨氮动力学模型研究 |
| 6.2 壳聚糖改性沸石分子筛过滤机理研究 |
| 6.2.1 过滤前后壳聚糖改性沸石分子筛SEM表征 |
| 6.2.2 过滤前后壳聚糖改性沸石分子筛EDS分析 |
| 6.2.3 过滤前后壳聚糖改性沸石分子筛FTIR分析 |
| 6.3 微生物种群结构多样性分析及群落结构分析 |
| 6.3.1 OUT聚类分析 |
| 6.3.2 微生物群落结构分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）电化学法去除生活污水中氨氮的试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 氨氮废水的来源、特点及危害 |
| 1.2.1 氨氮废水的来源与特点 |
| 1.2.2 氨氮废水的危害 |
| 1.3 氨氮废水的处理方法 |
| 1.3.1 物理化学法 |
| 1.3.2 生物法 |
| 1.3.3 电化学法 |
| 1.4 电化学氧化技术的研究进展 |
| 1.4.1 电化学氧化法国内外研究现状 |
| 1.4.2 电化学氧化法反应原理 |
| 1.4.3 电化学氧化法优点 |
| 1.4.4 电化学氧化法去除氨氮的反应原理 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究方案 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验药品与仪器 |
| 2.1.1 试验药品 |
| 2.1.2 试验设备仪器 |
| 2.2 试验装置 |
| 2.3 试验水样及试验材料预处理 |
| 2.3.1 试验水样 |
| 2.3.2 试验材料预处理 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 电化学法处理模拟生活氨氮废水的试验方法 |
| 2.4.2 不同电解体系处理低浓度氨氮废水的试验方法 |
| 2.4.3 沸石改性试验的试验方法 |
| 2.4.4 沸石吸附等温试验方法 |
| 2.4.5 沸石吸附动力学试验方法 |
| 2.5 分析方法 |
| 2.5.1 模拟废水中检测项目及方法 |
| 2.5.2 标准曲线的绘制 |
| 2.5.3 材料性能分析 |
| 2.6 参数的计算 |
| 2.6.1 氨氮去除率 |
| 2.6.2 氨氮吸附量 |
| 2.6.3 氨氮去除速率 |
| 2.6.4 电流密度 |
| 3 电化学法去除生活污水中氨氮的试验研究 |
| 3.1 电化学法去除生活污水中氨氮试验的阳极材料优选 |
| 3.2 电化学法去除生活污水中氨氮的影响因素研究 |
| 3.2.1 电流密度对氨氮处理效果的影响 |
| 3.2.2 氯离子浓度对氨氮处理效果的影响 |
| 3.2.3 溶液初始pH对氨氮处理效果的影响 |
| 3.2.4 极板间距对氨氮处理效果的影响 |
| 3.2.5 初始氨氮浓度对氨氮处理效果的影响 |
| 3.2.6 反应时间对氨氮处理效果的影响 |
| 3.3 正交试验 |
| 3.4 不同电解体系处理效果对比研究 |
| 3.4.1 粒子电极的选择 |
| 3.4.2 不同电解体系处理生活污水中的氨氮的对比研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 沸石改性试验研究 |
| 4.1 天然沸石改性的影响因素研究 |
| 4.1.1 NaCl浓度对改性效果的影响 |
| 4.1.2 温度对改性效果的影响 |
| 4.1.3 沸石用量对改性效果的影响 |
| 4.2 沸石改性前后SEM分析 |
| 4.3 吸附等温曲线分析 |
| 4.4 吸附动力学分析 |
| 4.5 沸石改性前后粒子电极电解体系处理生活污水中的氨氮的对比 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 电化学法去除生活污水中氨氮的降解动力学和机理研究 |
| 5.1 电化学法去除生活污水中氨氮试验的动力学研究 |
| 5.2 反应控制因素对反应速率的影响 |
| 5.2.1 电流密度对反应速率的影响 |
| 5.2.2 氯离子浓度对反应速率的影响 |
| 5.2.3 溶液初始pH对反应速率的影响 |
| 5.2.4 极板间距对反应速率的影响 |
| 5.3 电化学法去除生活污水中氨氮试验的反应机理探究 |
| 5.3.1 氨氮去除过程可能发生的反应 |
| 5.3.2 氨氮氧化机理分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
四、皖南天然沸石对水中氨氮吸附性能的研究（论文参考文献）
- [1]沸石+活性炭联合处理污水厂一级A出水中氨氮和硝酸盐的实验研究[D]. 闫智杰. 太原理工大学, 2021(01)
- [2]粉末沸石的固定及其在低浓度氨氮废水处理中的应用[D]. 董苏阅. 吉林大学, 2021(01)
- [3]自支撑钢渣基多孔吸附材料的制备及其脱氮除磷效果研究[D]. 魏逸明. 西安建筑科技大学, 2021(01)
- [4]氯化钠/十二烷基磺酸钠-微波改性沸石除氨氮的研究[D]. 喻岚. 昆明理工大学, 2021(02)
- [5]天然沸石的碱处理与污染物处理效能及其机制[D]. 郭慧东. 陕西科技大学, 2021(09)
- [6]天然及改性沸石吸附水中氨氮的实验研究[D]. 盘贤豪. 华东交通大学, 2020(01)
- [7]基于硝酸钙和覆盖改良材料组合技术控制底泥氮磷释放研究[D]. 吴小龙. 上海海洋大学, 2020(02)
- [8]MnO2/沸石同时去除地下水中的铁锰氨氮[D]. 马文婕. 合肥工业大学, 2020(02)
- [9]基于壳聚糖改性滤料的优选及除氮过滤效能研究[D]. 王静. 沈阳建筑大学, 2020(04)
- [10]电化学法去除生活污水中氨氮的试验研究[D]. 赵鑫宇. 沈阳建筑大学, 2020(04)