一、羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究（论文文献综述）
郭天雨[1]（2021）在《基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究》文中研究说明绿色生物质材料的研究已经延伸到了微米和纳米的尺度,其中纤维素作为研究得最早、与人类关系最密切且自然界储量最为丰富得一种天然高分子资源,是目前最具有希望的绿色可调控材料之一。然而如何将纤维素基材料的组分优势与自然材料的结构优势加以匹配结合以设计制备面向实际应用的高性能大尺寸的仿生结构材料仍是一个巨大的挑战。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,本文从功能化改性的角度,研究了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力。围绕上述关键科学问题,本论文从羧甲基纤维素基元调控入手,以多巴胺接枝改性的羧甲基纤维素为基元,并在基元可控制备的基础上进行一维纤维、二维薄膜、三维凝胶等宏观体的组装,并且将这些材料应用于力学、传感以及药物传递等领域。在可控制备的基础上重点研究材料的结构与性能之间的本质规律,并对工程结构性能的新型结构材料界面进行分析。论文的主要研究结论如下:（1）利用多巴胺的黏附性,开展了仿生多功能羧甲基纤维素复合共轭多巴胺,利用自组装和层积策略,与蒙脱石进行插层组装,制备具有高湿强度和阻燃性的“砖泥”结构分层纳米复合材料薄膜。在相对湿度90%的条件下,复合材料的抗拉强度（162.0 MPa）和弹性模量（8.7 GPa）均显着提高。热重分析和标准火焰测试也表明,该纳米复合材料具有较高的热稳定性,在火焰（1750°C）燃烧后能够立即自熄。此仿生设计策略为制备具有优异耐湿性和阻燃性的仿生复合材料提供了一种可行方案,在组织工程、柔性显示和户外屏蔽材料等方面具有巨大的应用潜力。（2）利用多巴胺的pH响应性和胱胺的氧化还原响应性,通过将多巴胺改性的羧甲基纤维素和胱胺交联,成功构建了新型羧甲基纤维素基水凝胶。动态金属/邻苯二酚络合和二硫键共存于水凝胶网络中,使得其在p H和氧化还原两种环境变化条件下都可以发生动态相互作用。当处于p H值或氧化还原变化或两者同时变化的条件下,水凝胶显示出可逆的溶胶-凝胶转变,导致其可控释放农业化学品。与单一触发条件相比,在p H 5条件下缓冲液中同时含有50 m M还原剂的水凝胶,其累积释放量增加了一倍,这表明在共同触发条件下可以促进水凝胶中农业化学品的释放。由于水凝胶具有可逆交联的网络、卓越的生物降解性以及生物相容性,这项工作中开发的高效且可持续的纤维素基水凝胶有望在农业和生物医学领域中提供多种应用。（3）提出了一种分子间自组装的策略,利用多巴胺掺杂碳纳米管对羧甲基纤维素进行改性处理,通过在非溶剂乙醇进行湿法纺丝,构建了一种超韧、耐湿性的导电纤维。在这种连续性的湿纺过程中,纤维内部形成了定向氢键和纤维间的强相互作用。在高湿度条件下（90%RH）,该纤维具有良好的韧性(～76.2 MJ m-3)和较高的破坏应变（～14.8%）。在不同的负载水平下,纤维的导电率保持在85%左右。制备的超韧导电纤维可应用于的可穿戴材料中,且能够对多种外部刺激（湿度、外加作用力和外接电流等）具有快速响应性。该纤维具备高效的电热性能和机电传感性能,可用于下一代可穿戴设备的设计中。（4）提升纤维多分级取向结构,通过预湿拉伸和快速干燥的方法改善纤维间的次价键结合,最终达到减少纤维间孔隙大小和提高材料强度的目的。该定向纺丝的力学强度达972MPa,杨氏模量为84 GPa,超过了已知的纤维素/碳纳米管基纤维,比模量可与钢丝绳媲美。通过结合循环拉伸试验和分子动力学模拟探讨羧甲基纤维素、多巴胺和碳纳米管之间的界面和结构关系,验证了高度有序排列的结构能够有效避免相邻原子间的位错,减少分子间非键相互作用导致的扭转,从而增强界面结合,保证了载荷在结构内的均匀转移。材料表现出良好的呼吸敏感性和有效的电热成像稳定性,对有效提升智能电子材料的耐受性具有重要的指导意义。本研究利用多巴胺与羧甲基纤维素的分子结构特性,通过调控和优化两者的结合形式,构筑多维结构材料。针对仿生贻贝中多巴胺的应用要求与发展趋势,从功能化改性的角度,深入探讨了多巴胺对羧甲基纤维素的性能优化以及应用潜力,塑造了多维度有序结构和复杂的界面布局,提高了羧甲基纤维素的环境稳定性,为多巴胺-羧甲基纤维素基功能材料的结构设计与性能提升提供了研究思路和工作基础。
朱萌[2]（2021）在《功能性水凝胶可降解膜的制备及性能研究》文中认为
赵宝宝[3]（2021）在《纤维素基水凝胶的制备及其对亚甲基蓝染料和重金属离子的吸附研究》文中进行了进一步梳理随着染料和纺织行业的发展,染料废水和重金属离子废水对环境产生的危害也越来越大,通常处理这类废水常采用以下方法,包括物理法、化学法、生物法以及物理化学联合处理。其中,物理处理法中的吸附法,由于具有操作简便、低的投资成本、对多种染料和重金属离子具有良好的选择性以及优异的去除效果等一系列优点,在染料废水和重金属离子废水的处理中占有重要的地位。水凝胶是一种高分子聚合物,具有三维网络结构,也是一种高吸水性、对温度和pH敏感、环境友好的吸附材料,在吸附处理染料废水和重金属离子废水中发挥了重要的作用,特别是具备可降解性的复合水凝胶对工业废水的处理引起学者的广泛关注。本研究以羧甲基纤维素（CMC）、明胶（GEL）和蒙脱土（MMT）为基本原料,戊二醛作为交联剂,制备纤维素基新型复合水凝胶,并研究了复合水凝胶各组分的用量对复合水凝胶溶胀率的影响,采用XRD、SEM、TG和FTIR等手段对复合水凝胶的结构进行表征,研究复合水凝胶对亚甲基蓝（MB）和重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ））的吸附性能。研究分为以下几个方面:（1）以CMC、GEL和MMT为原料,戊二醛为交联剂,制备了CMC-GEL/MMT复合水凝胶,通过研究复合水凝胶中各组分的用量对溶胀率的影响,确定各组分的最佳配比。结果表明,CMC-GEL/MMT复合水凝胶的溶胀率与CMC、MMT质量分数的增加呈正相关;与GEL用量的增加呈负相关;与戊二醛用量的增加呈先增加后减小的趋势;通过考察溶胀率和机械性能,确定复合水凝胶的配比为CMC、GEL、MMT、戊二醛的质量分数分别为40%、60%、5%（占CMC-GEL的质量分数）、0.50%（占CMC-GEL的质量分数）。通过XRD、SEM、FTIR等表征手段,说明在戊二醛的交联作用下,CMC-GEL/MMT形成具有网络结构的复合水凝胶。（2）采用所制备的CMC-GEL/MMT复合水凝胶对阳离子染料亚甲基蓝（MB）进行了吸附研究,结果表明:MB初始浓度为100 mg/L,pH为7,吸附剂用量为4.3 g/L,吸附温度为30℃,吸附时间为90 min,吸附量为20.91 mg/g。（3）采用所制备的CMC-GEL/MMT复合水凝胶对重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ））进行了吸附研究,结果表明:当复合水凝胶中CMC、GEL、MMT的质量分数分别为40%、60%、5%（占CMC-GEL的质量分数）,CMC-GEL/MMT复合水凝胶对重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ））的吸附效果最佳。但当复合水凝胶中CMC、GEL、MMT质量分数分别为20%、80%、0%（占CMC-GEL的质量分数）,CMC-GEL/MMT复合水凝胶对重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ））的吸附效果最差。复合水凝胶对Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）的最佳吸附条件是:四种金属离子的初始浓度为150 mg/L,pH为5,吸附剂的用量为4.3 g/L,吸附温度为30℃,吸附时间为90 min,Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）的吸附量分别为32.72mg/g、24.44 mg/g、26.01 mg/g、28.03 mg/g。（4）通过吸附热力学和吸附动力学的研究,结果表明CMC-GEL/MMT复合水凝胶对MB的吸附符合伪二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型（单分子层吸附）。（5）通过吸附热力学和吸附动力学的研究,结果表明CMC-GEL/MMT复合水凝胶对重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）、Cr（Ⅲ））的吸附都符合伪二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型（单分子层吸附）。（6）采用所制备的CMC-GEL/MMT复合水凝胶对重金属离子（Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Pb（Ⅱ））进行了混合吸附研究,结果表明:三种金属离子的混合吸附的吸附量都低于单独的吸附量,并且在混合吸附中三种金属离子的吸附量大小为Cu（Ⅱ）>Pb（Ⅱ）>Cd（Ⅱ）。在此基础上,对复合水凝胶对Cu（Ⅱ）的吸附进行了解吸研究,结果表明:经过三次循环后,复合水凝胶对Cu（Ⅱ）的去除率仍有69.48%,说明所制备的复合水凝胶具有良好的再生性能。
孙广东[4]（2021）在《蓝光诱导丝素蛋白光交联及其在三维成型中的应用》文中研究表明丝素蛋白（SF）因其优异的生物相容性、可降解性、力学性能可调控性等优势,成为生物3D打印组织工程支架材料的良好选择。但常规的物理、化学及生物酶交联方式均无法满足丝素蛋白3D打印对高效交联固化的要求,亟需交叉学科间的融合与创新来实现突破。基于丝素蛋白的光敏改性技术虽可满足丝素蛋白3D打印对交联效率的要求,但仍存在接枝率、接枝分布等反应可控性问题。本课题提出基于氨基酸残基自由基耦合反应的可见光诱导丝素蛋白光交联技术,从高效蓝光引发体系构建,氨基酸光化学反应特性及耦合交联机理探究,光交联丝素蛋白构效关系建立及光诱导丝素蛋白3D快速成型应用等方面开展研究,实现了光交联丝素蛋白水凝胶支架的高效、精准构建,为丝素蛋白在生物工程领域的再生利用提供理论与应用基础。主要研究内容和结论有以下四个方面。1.以樟脑醌（CQ）、核黄素磷酸钠（FMN）、姜黄素（CC）、曙红Y（EY）和三联吡啶氯化钌（Ru（Ⅱ））作为代表性蓝光光敏剂,二芳基六氟磷酸碘鎓盐（DPI）和过硫酸钾（KPS）作为电子受体,组成5种光敏剂/电子受体型蓝光引发体系,并对其光谱特性、荧光淬灭和电子转移等光化学反应特性以及光流变性能进行研究。结果表明,5种光敏剂均能在蓝光区域发生允许的电子跃迁,产生有效的光谱吸收和发射行为。5种光敏剂和电子受体间均发生受自由扩散控制的光致电子转移过程,且该电子转移过程在热力学上可自发进行。Ru（Ⅱ）/KPS体系具有最高电子转移效率,表现为最高的蓝光漂白效率、最大的荧光猝灭速率常数和最小的反应自由能,CQ/DPI和FMN/DPI体系其次,EY/DPI和CC/DPI体系相对较低。Ru（Ⅱ）/KPS体系引发丝素蛋白光交联反应的效率最高,表现为最短的凝胶化转变时间（～1 s）和最高的储能模量（10 min光照下G′约570 Pa）。2.以Ru（Ⅱ）/KPS作为高效蓝光引发体系,采用三维荧光光谱、瞬态吸收光谱、电子自旋共振谱等手段,对组成丝素蛋白大分子结构的18种氨基酸的光化学活性进行普查式研究,对具有光化活性的氨基酸的光化学反应机理、反应过程和反应产物等进行深入研究。结果表明,酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸具有最活泼的光化学性质,其N-乙酰化衍生物,N-乙酰-L-酪氨酸和N-乙酰-L-苯丙氨酸在Ru3+和OH·的氧化作用下发生二聚反应生成N-乙酰-L-酪氨酸的二聚体;N-乙酰-L-色氨酸在OH·的作用下经羟基吲哚（或吲哚醌）间的耦合自聚反应生成黑色素类物质。由此提出了以酪氨酸残基耦合为主的3条丝素蛋白氨基酸耦合光交联途径:酪氨酸残基间的耦合交联,该过程的引发物种以Ru3+为主,KPS及SO4-·为辅;苯丙氨酸残基可经OH·氧化为酪氨酸残基,进而发生耦合交联反应;色氨酸残基可经OH·氧化为羟基吲哚或吲哚醌,进而发生耦合交联反应。丝素蛋白氨基酸残基间的交联反应还会诱导丝素蛋白大分子由无规卷曲向β折叠构象的转变,从而实现物理、化学双交联的丝素蛋白水凝胶。3.采用光流变测试系统对蓝光诱导下丝素蛋白光交联过程中的黏弹行为和凝胶化行为进行了系统研究,分别构建了以储能模量、剪切应力和复数黏度为指标的蓝光诱导丝素蛋白光交联动力学模型,为实际加工过程中调控光交联丝素蛋白的各项性能奠定了理论基础。其中光交联度模型均表现为指数函数增长行为,光交联速率表现为先增后降的行为,且高浓度光敏剂的“滤镜效应”和高光强的交联不匀现象对光交联度模型影响较大。在探明氨基酸光化学反应机理的基础上,以酪氨盐酸盐（TA）对羧甲基纤维素钠（CMC-Na）进行接枝制备光反应性酪胺纤维素（CMC-TA）,通过调控复合体系酪氨结构含量实现对丝素蛋白复合凝胶光交联反应效率、交联结构和物理机械性能的有效调控。随着CMC-TA含量的增加,丝素蛋白复合前驱液的光交联效率大幅度提高。相较于光交联SF水凝胶,光交联SF/CMC-TA复合凝胶的机械性能、吸水性能和剪切稳定性显着提高。4.利用丝素蛋白的蓝光诱导高效耦合交联特性,以挤出式3D打印为基本手段,创新性地开发了两种具有广泛应用前景的丝素蛋白3D打印技术。第一种是可自支撑丝素蛋白凝胶支架的实时光交联3D打印技术,通过改装打印设备,调节打印墨水固化速率、气压、针头孔径、移动速度等参数,实现了从单层几何结构到多层三维网络构型SF凝胶支架的高效、精准构建,制备了具有半透明、微弹性特征的丝素蛋白水凝胶支架材料;第二种是以黄原胶（XG）支撑的SF或SF/CMC-TA凝胶支架的后光交联固化3D打印技术,以黄原胶（XG）为天然增稠组分,调控SF或SF/CMC-TA的流变性能,制得具有良好可打印性和光交联固化性的丝素蛋白复合前驱液,该前驱液经3D打印和光交联固化后可制得层间堆积紧密、线条尺寸均一、图案轮廓清晰,且具有良好浸润稳定性和承压性能的丝素蛋白基生物支架材料。上述两种基于丝素蛋白蓝光诱导高效耦合交联的3D打印技术,均可满足生物3D打印支架对结构稳定性和结构精细度的要求,在组织工程领域具有广泛的应用前景。
张素芬[5]（2021）在《掺杂氧化锌纳米复合材料的制备及其抗菌性能研究》文中研究指明细菌耐药性是当今社会威胁人类健康的重大问题,新型无机抗菌材料的开发和应用是人们关注的热点,尤其无机抗菌复合材料因其能有效避免单一组分的缺陷,且能发挥协同作用等优点成为了当前的研究重点。纳米氧化锌作为一种重要的半导体光催化剂,因其具有成本低、氧化还原电位高、无毒、环境友好等优点而受到人们的广泛关注。虽具有诸多优异的性能,但其用量低时抗菌效率较低,严重制约了纳米ZnO在抗菌领域的应用。为解决上述问题,本论文将通过掺杂较少量的金属氧化物对纳米氧化锌进行了改性,大幅度提高了纳米ZnO的抗菌活性。对所制备的氧化锌型复合材料的结构、组成和光学性质等分别采用SEM、TEM、XRD、XPS和UV-Vis DRS等手段进行了表征和分析;通过平板计数法评价了所制备复合材料的抗菌性能,并试图解释了产生抗菌活性的相关作用机理。最后将所制备的复合材料应用于水凝胶膜抗菌敷料。论文主要分为以下三个部分:1.以纳米ZnO为基底,乙二胺四乙酸为络合剂,抗坏血酸为还原剂,通过化学沉淀法将少量的Cu2O掺杂到纳米ZnO上,制备出了 Cu2O/ZnO纳米复合材料。该复合材料显着提高了纳米ZnO对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性,其中Cu2O的摩尔掺杂量为5%的Cu2O/ZnO复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都显示出了较好的抗菌活性,并在一定范围内随Cu2O掺杂量的增加其抗菌活性逐渐增强。在系统探讨了Cu2O负载量对抗菌活性影响的基础上,还着重研究了 Cu2O/ZnO复合材料分别在黑暗和自然光条件下的抗菌活性,根据活性物种捕获实验、Zeta电势测定以及离子释放实验结果,解释了产生抗菌活性的相关作用机理。除此之外,还比较了铜的不同价态（Cu2+、CuO、Cu2O、Cu0）掺杂氧化锌纳米复合材料的抑菌性。2.鉴于ZnO和BiOI两者之间的能带结构,利用纳米ZnO在水介质中的溶胀作用,与新生成的碘氧化铋纳米片在常温常压条件下混合,构筑了一种光催化型抗菌纳米复合材料—p-n型BiOI/ZnO异质结复合材料。分别在黑暗和模拟太阳光照射条件下研究了 BiOI/ZnO复合材料的抗菌活性,结果显示,与纳米ZnO和BiOI相比,BiOI/ZnO复合材料在模拟太阳光照射条件下对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌都表现出更优异的抗菌活性和良好的光催化降解罗丹明B（RhB）性能,主要归因于所构建的p-n型异质结增强了复合材料对可见光的吸收,促进了光生载流子的分离以及活性氧的产生,根据活性物种捕获实验、Zeta电势测定以及离子释放实验结果,探讨了该复合材料在光照条件下可能存在的抗菌机理。3.为了使前两部分所得到的抗菌性能优异的Cu2O/ZnO和BiOI/ZnO纳米复合材料得以应用,与羧甲基纤维素纳（CMC-Na）联用,制备了两种水凝胶膜敷料。通过SEM、FT-IR和EDS等表征手段对所制备水凝胶膜的形貌、结构和组成进行了表征和分析。并研究了该水凝胶膜敷料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性,结果显示,Cu2O/ZnO和BiOI/ZnO复合材料均在水凝胶膜中保持良好的抗菌活性。接触角以及溶胀率实验结果显示,添加复合材料的水凝胶膜具有良好的吸水性。此外,通过力学性能测试发现,添加复合材料能显着提高水凝胶膜的拉伸强度。细胞毒性试验证明了水凝胶膜具有良好的生物相容性。证明了所制备的抗菌水凝胶膜具有很好的应用前景。
何仕豪[6]（2021）在《肿瘤靶向还原响应性羧基多糖微胶囊的声化学制备》文中提出近年来,智能载药体系能够将药物的靶向运输与控制释放相结合,这可以大大提高药物的运输效率,使得药物能够准确的到达病理位置,因此,智能药物运输体系受到了研究者们广泛的关注。其中,对微胶囊的研究也逐渐深入,微胶囊可以很好的保护囊芯药物,保持其活性成分,降低药物毒副作用,并易于功能化被赋予靶向性、刺激响应释放的特性。其中,声化学法合成的胶囊,粒径分布均一、不易发生团聚,且工艺简洁、高效环保。本论文利用声化学法制备了功能性的多糖基微胶囊并进一步探究了它们的性能。本文研究了两种分别具有磁靶向性能和叶酸靶向性的海藻酸基还原响应性微胶囊。具有磁靶向性还原响应性的海藻酸微胶囊（MRAMCs）是将分散在油相中的油酸改性的Fe3O4纳米粒子与C6装载到微胶囊中;叶酸靶向的还原响应性海藻酸微胶囊（FA-RAMCs）是将FA分子修饰在微胶囊的囊壁上,使其能够识别出肿瘤细胞表面的叶酸受体。通过研究表明,二者分别具有良好的磁靶向性和分子靶向性,能有效的将药物运输到肿瘤细胞处,并且在还原剂存在的环境下,囊壁都可发生破裂顺利释放出药物。本文还以叶酸修饰的巯基化羧甲基纤维素为主要材料,通过超声化学法合成了具有叶酸靶向性及还原响应性的羧甲基纤维素微胶囊（FA-RCMCs）。C6是一种疏水性的绿色荧光染料,可代替疏水性药物封装进FA-RCMCs内部来探究微胶囊的性能。叶酸修饰的巯基化羧甲基纤维素中的巯基可交联成二硫键进而形成了胶囊囊壁。进一步对FA-RCMCs的粒径、形貌、细胞摄取情况与细胞毒性等性质做了一系列检测,可证明其具有良好的生物相容性,靶向性及还原响应控制释放性。FA-RCMCs可成为一种有前景的智能药物载体。
王媚[7]（2020）在《聚丙烯酸/纤维素水凝胶纤维的制备及其对重金属离子的吸附研究》文中研究表明随着工业化进程的加快,水质组成复杂,污染水体中存在的重金属离子因难降解、易积累等特点,易通过食物链进入人体,对人体健康造成一定的威胁。吸附法是最常用的重金属离子吸附处理方法,选择合适的吸附剂对吸附效果起着关键作用。聚丙烯酸水凝胶和羧甲基纤维素水凝胶作为绿色环保的新型吸附功能型材料,是个不错的选择。但在目前市场上,单一的聚丙烯酸水凝胶存在强度低、溶胀率高等问题,单一的羧甲基纤维素水凝胶存在可塑性差、吸附效果不佳等缺点,因此本课题的主要研究目的是制备出高强度可拉伸且对重金属离子有很好吸附效果的聚丙烯酸/纤维素水凝胶纤维,以便更高效环保地解决水处理问题。本文以聚丙烯酸钠（PAAS）和羧甲基纤维素钠（CMC）为原料,采用物理交联法制备出PAAS/CMC复合水凝胶纤维,其强度可达到26.9 MPa。对不同CMC含量的PAAS/CMC复合水凝胶纤维进行机械性能测试,结果表明,当CMC质量分数为1%时,水凝胶的强度和拉伸性最好。分别在PAAS/CMC水凝胶纤维表面包裹一层3-5（？）m的聚丙烯酸甲酯（PMA）和聚丙烯酸丁酯（PBA）,形成以PAAS/CMC纤维为内核、以PMA或PBA为外壳的PAAS/CMC-PMA水凝胶纤维和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维,分析和比较PMA和PBA对PAAS/CMC水凝胶纤维性能的改善情况。结果发现,在包裹PMA和PBA后,明显改善了原水凝胶纤维的拉伸性,断裂伸长率可达到210±10%左右,强度也可增加1±1.4MPa,且PAAS/CMC-PMA水凝胶纤维的力学性能优于PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维。通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）和红外光谱（FTIR）对水凝胶纤维进行表征发现,制备水凝胶纤维的过程是物理过程。PAAS和CMC融合均匀,PMA和PBA均很好得包裹住PAAS/CMC复合水凝胶纤维,并修复了PAAS/CMC复合水凝胶纤维表面的裂缝和褶皱,相较于PBA,PMA包裹效果更好。热重分析（TGA）分析说明了包裹PMA和PBA后的水凝胶纤维的热稳定性优于PAAS/CMC复合水凝胶纤维。根据导电性能测试结果得出CMC可使水凝胶纤维的电导率降低,而包裹PMA和PBA则对PAAS/CMC复合水凝胶纤维的电导率影响不大,在4种水凝胶纤维反复被拉伸的情况下,可使电路中LED灯的光强呈周期性变化。水凝胶纤维的防水性能测试结果表明PAAS/CMC-PMA和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维均具有良好的耐水性。在PAAS/CMC-PMA和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维吸附重金属离子的过程中,研究不同吸附时间、p H、温度和初始浓度等影响因素对Cu2+、Pb2+、Cd2+、Ni2+的吸附效果,结果显示,PAAS/CMC-PMA和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维对金属离子吸附效果均为Pb2+>Cd2+>Cu2+>Ni2+,且PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维的吸附效果比PAAS/CMC-PMA水凝胶纤维的吸附效果好,Cu2+、Pb2+、Cd2+、Ni2+间还存在竞争吸附现象。同时可以推断,对同一周期元素,分子量越大,吸附效果越好;所处的周期数越大,吸附效果越好。在对这两种水凝胶纤维吸附机理的研究中,主要采用动力学模型、颗粒内扩散模型和等温吸附模型进行解释PAAS/CMC-PMA和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维的吸附过程。研究结果表明,该吸附过程遵循准二阶动力学模型,即吸附过程受化学吸附的控制。从颗粒内扩散模型可知,这两种水凝胶纤维对重金属离子的吸附过程中均有三个控制步骤发生,且都在第一阶段更易发生纤维内部扩散现象,在第二阶段有较大的边界层效应,到第三阶段则趋于平衡,整个吸附过程中受其他吸附阶段的共同控制。从整体上看,该吸附实验的吸附等温线可由Freundlich等温吸附模型表示,说明了水凝胶纤维对Cu2+、Pb2+、Cd2+、Ni2+的吸附并非为单层吸附,但在对Pb2+的吸附过程中,PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维则遵循Langmuir等温吸附模型,为单层吸附。通过对KF和1/n大小的比较,得出PAAS/CMC-PMA和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维均对Pb2+有较强的吸附力。
程莎[8]（2020）在《土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究》文中提出我国是一个人口大国,对粮食的需求量极大,但是人多地少是我国的基本国情。我国沙地面积约26亿亩,但耕地却不足20亿亩,且可利用耕地还在逐年减少,因此,沙地的开发及利用对解决我国耕地不足具有重要意义。大部分沙地位于干旱半干旱地区和荒漠化地区,降水量少,蒸发量大,所以,开发及利用沙地最大的障碍就是干旱缺水。降水量越少的地区,水分损耗中蒸发所占的比例越大。在干旱地区使用一些高分子材料,不仅可以降低土壤水分的蒸发率,提高土壤墒情,而且还能有效防止水土流失,提高土壤生态功能,为植物生长提供良好的水土条件。本论文以自然界大量存在的黄土和黏土为基本原料,添加天然高分子材料或复合吸水材料,制备土基高分子防蒸发复合材料,在自然条件下考察其防蒸发性能。具体内容如下:1.以黄土和红土以及生物质秸秆为原料,添加不同含量的植物胶（淀粉、糊化淀粉、纤维素）通过多位点原位缩聚制备了土基高分子防蒸发复合材料;通过FTIR,SEM和固体粒径分析对材料的结构和形貌进行了表征;在自然条件下考察了高分子种类及含量对土基材料蒸发性能的影响。结果表明,添加不同含量糊化淀粉制备的土基材料,其防蒸发性能均较优异,添加6.00%糊化可溶性淀粉的复合材料,在125.5 h内蒸发可降低44.65%;添加植物胶制备的土基复合材料,大多数防蒸发性能良好,添加1.00%黄原胶的复合材料,74.5 h内蒸发可降低31.54%;添加不同含量纤维素制备的土基防蒸发复合材料,其性能较好,添加1.00%和2.00%羧甲基纤维素钠（300-800 mPa·s）的复合材料,70.5 h内蒸发分别可降低35.75%和41.71%;添加1.00%和2.00%羟甲基纤维素钠（600-3000 mPa·s）的复合材料,76.0 h内蒸发分别可降低34.24%和43.00%。2.为了研究复合吸水材料在防止土壤水分蒸发中的应用,采用自由基聚合法制备了羟甲基纤维素钠-接枝-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸）/红土（NaHMC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料1（CAM1）;通过FTIR,SEM和TGA对CAM1的结构和形貌进行了表征;优化了反应条件,考察了影响CAM1的吸水性能的因素。最佳合成条件下得到的CAM1,在蒸馏水达到溶胀平衡只需15 min,其在蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液中的最佳吸水倍率分别为1329g/g,269 g/g和140 g/g。通过拟二级溶胀动力学模型和Ritger-Peppas模型解释了CAM1的溶胀动力学机理。研究了土壤类型,CAM1粒径和含量对土壤水分蒸发速率的影响。3.采用自由基聚合法制备了羟丙基纤维素-g-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸）/红土（HPC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料2（CAM2）;通过FTIR,SEM和TGA对合成材料CAM2的结构和形貌进行了表征;考察了CAM2在不同盐溶液中的吸液倍率,证明了CAM2对盐溶液的敏感性很强;CAM2在蒸馏水中的吸水速率较快,在18 min时达到吸水平衡,蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液中的最佳吸水倍率分别为1427 g/g、272 g/g和143 g/g。用拟二阶溶胀动力学模型解释了CAM2的溶胀机理。在不同温度和转度下,其保水性较好。研究了红土与黄土配比对土壤水分蒸发,CAM2含量对土壤水分蒸发和土壤结皮收缩的影响。4.采用水溶液聚合法制备了羟乙基纤维素-接枝-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸）/红土（HPC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料3（CAM3）;通过FTIR,SEM和TG/DTG对合成材料的结构和形貌进行了表征;CAM3在蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液的最佳吸水倍率分别为1294 g/g、177 g/g和119 g/g。研究了CAM3在不同温度下的保水性能和重复溶胀性能,其性能均较好。CAM3在蒸馏水中的吸水速率非常快,5 min时就达到溶胀平衡;用二级溶胀动力学模型和Ritger-Peppas模型解释了CAM3的溶胀机理;考察了水凝胶的添加量对土壤水分蒸发率的影响。
仝瑞平[9]（2020）在《高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究》文中进行了进一步梳理柔性电子器件在人造皮肤、应变传感器、可穿戴设备等领域具有重大的应用价值。对于柔性电子设备的发展更需要的是提高基底材料的机械性能。值得注意的是,基于天然高分子的柔性基底材料如水凝胶和柔性膜,由于其具有安全性和用之不竭等优良特性,在电子领域受到了广泛的关注。纤维素具有无毒、可生物降解和可再生的特性,是最丰富的天然高分子,并被认为是最适合用来制备环境友好型和生物相容性产品的材料。目前,很多研究专注于提高纤维素的功能特性,但是用纤维素来制备具有高机械性能的柔性基底材料仍是一个挑战。本文立足于提高基于纤维素的柔性基底材料的机械性能,开发了具有高机械性能的离子导电纤维素基水凝胶,并且基于纤维素水凝胶制备了具有高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。此外,本文还探究了它们在柔性电子设备中的应用。纤维素功能化修饰制备烯丙基纤维素,为后续制备新型纤维制品做准备。纤维素在Na OH/尿素水溶液里的均相反应制备了烯丙基纤维素,其中烯丙基缩水甘油醚为改性剂。当烯丙基缩水甘油醚与纤维素上的无水葡萄糖单元摩尔比为5、6、7、8、9时,其取代度分别为0.75,1.05,1.52,1.79,2.23。随着烯丙基缩水甘油醚用量的增多,改性后的纤维素上的O-H伸缩振动吸收峰的强度逐渐减弱,宽度逐渐变小。不同取代度的烯丙基纤维素,它们的晶型结构几乎一样。通过烯丙基纤维素自由基聚合制得了在纯天然高分子（纤维素、壳聚糖和甲壳素）基水凝胶中具有高拉伸性（拉伸应变～126%）和高压缩性（压缩应变～80%）的纤维素离子水凝胶。纤维素离子水凝胶还具有良好的透明性（在550nm下的透过率～89%）和离子导电性（～0.16m S/cm）,并且该水凝胶可以在零下20℃的条件下工作,不被冻结并保持透明性。另外,用商业胶带包覆着的纤维素离子水凝胶可以作为可靠和稳定的应变传感器,并且成功地用于检测人体活动。值得注意地,纤维素离子水凝胶的性能可以通过合理调整其化学交联密度来控制。通过过硫酸铵引发烯丙基纤维素自由基聚合的化学交联和氯化钠引发的物理交联制得了具有超拉伸性和抗冻性的双交联纤维素离子水凝胶。在纯多糖基水凝胶中包括纤维素、壳聚糖和甲壳素,双交联纤维素离子水凝胶在室温下具有超拉伸性（拉伸应变～236%）和高的压缩性（压缩应变～82%）。在饱和的氯化钠溶液中的浸泡策略也使双交联纤维素离子水凝胶具有较好的抗冻性。双交联纤维素离子水凝胶在-24℃下具有良好的拉伸性能（应变可达～100%）,并且在-30℃～-16℃的低温范围内具有高透明度。另外,双交联纤维素离子水凝胶作为应变传感器,通过对其输出电信号的研究得出该双交联纤维素离子水凝胶具有高可靠性、响应速度快和宽量程应变传感器性质的优点,显示了其在宽温度范围下的在柔性电子器件中的应用潜力。通过烯丙基纤维素与丙烯酸无规共聚制备了具有高拉伸性、应变灵敏性和离子导电性的纤维素基水凝胶。纤维素基水凝胶展现了高的拉伸性（拉伸应变～142%）和透明性（在550nm处的透明度～86%）。在较宽的拉伸应变范围内（0-100%）,纤维素基水凝胶的电阻变化率随拉伸应变表现出高的线性关系和应变系数。另外,纤维素基水凝胶作为应变传感器展现了良好的电信号重复性和稳定性,即使循环了1000次。基于该纤维素基水凝胶的可穿戴传感器被成功构建并用于监测人体的驱体活动。基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。纤维素膜不仅展现了高的拉伸应变（34%）和良好的机械稳定性,还在宽的波长范围（520nm到800nm）内具有高的透明度（高于90%）。另外,通过烯丙基缩水甘油醚取代纤维素链上的亲水羟基赋予纤维素双键的同时还降低了纤维素膜的亲水性。纤维素膜的初始水接触角～79°,在去离子水中浸泡2天后仍具有3.5MPa的拉伸应力。通过化学反应制备的纤维素膜具有可降解性。在30℃下,纤维素膜在天然农田土中的降解半衰期为20天。纤维素膜也有良好的热稳定性（开始热分解温度～200℃）。值得注意地,高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜可成功地用于构建柔性电致发光器件。
刘瑜[10]（2019）在《自组装法环糊精基凝胶的制备及性能研究》文中研究指明智能水凝胶凭借其独特的刺激-响应机制、可逆体系的多样性等特性,成为了当前药学与化学领域的研究热点之一。基于天然高分子原料合成的智能水凝胶具有良好的生物相容性和生物利用度。在药物载运方面,纤维素基凝胶的亲水性限制了其对疏水性药物的载运,因此可以引入具有截锥形疏水空腔的β-环糊精（β-CD）,在克服β-CD的溶解度低和对药物释放难控性的同时,用于提高疏水性药物溶解度、稳定性及生物利用度。在污水处理方面,纤维素及其衍生物具有来源广,价格低,良好的环境友好性等优点,结合β-CD空腔对尺寸在0.59 nm左右的苯酚等芳香类有机分子的自发包结作用,该类水凝胶可适合用于处理低浓度含酚废水。现有的智能水凝胶多用合成聚合物制备或者用到有毒的交联剂,影响了其应用。本论文利用静电自组装原理,使阳离子β-CD与羧甲基纤维素（CMC）形成一种新型的pH敏感水凝胶,研究了各种组装条件对于凝胶中β-CD含量的影响以及水凝胶的其他性能,并将其用于疏水性药物的控制释放和废水中苯酚的吸附,探究药物释放动力学和吸附动力学等。首先,采用半干法制备阳离子β-CD,并将其与羧甲基纤维素在水中进行静电自组装来制备水凝胶。结果表明,在一定范围内,随着阳离子醚化剂用量的增加,阳离子β-CD的取代度逐渐提高。用MTT法验证其无毒性,具有良好的生物相容性。通过FT-IR分析,证实了 CMC/阳离子β-CD水凝胶形成的驱动力为静电自组装。通过TGA分析,水凝胶比起CMC膜的热分解温度有所提高,说明其热稳定性能有所提高。CMC/阳离子β-CD水凝胶表现出pH敏感性,随着pH的增加,溶胀率有所减小。微观形貌在不同pH下也有明显差异,变化趋势与溶胀行为相符,是因为交联层厚度及CMC链之间的静电斥力发生变化,凝胶溶胀率随着pH的增大开始减小,同时凝胶结构随pH增大而变得更加致密。在组装时间为9 min以上、阳离子β-CD取代度为0.41、质量分数40%条件下,组装体中CD含量最高,但水凝胶强度随着组装的阳离子β-CD取代度的增高而增大。其次,对CMC/阳离子β-CD水凝胶对药物的负载和缓释进行了研究。选择以疏水性氯霉素为模型药物,对其最大载药量为215.33 mg/g。载药实验结果说明水凝胶载药量与其β-CD含量成正比。体外模拟药物释放实验表明,CMC/阳离子β-CD水凝胶对氯霉素具有明显的缓释作用,在中性条件下的药物释放速率低于酸性条件。采用Korsmeyer-Peppas模型对药物释放过程的动力学数据进行拟合,在pH 4和6的缓冲液中符合Quasi-Fickian机理,而在pH 7的缓冲液中符合Non-Fickian机理。最后,研究了水凝胶对污水中苯酚的吸附性能。结果表明,在溶液pH为6、吸附时间为24 min以上、初始浓度70 mg/L时,水凝胶对苯酚的吸附量最大,可达到19.04 mg/g,水凝胶对苯酚的吸附符合准二级动力学模型,水凝胶对苯酚的吸附等温线符合Freundlich模型。
二、羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究（论文提纲范文）
（1）基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 仿贻贝多巴胺黏附化学 |
| 1.2.1 天然贻贝的黏附机理 |
| 1.2.2 多巴胺p H响应性 |
| 1.2.3 多巴胺黏附力与内聚力的平衡 |
| 1.2.4 防止儿茶酚氧化以保持黏附性 |
| 1.3 纤维素与纤维素衍生物 |
| 1.3.1 纤维素的化学结构及基本性质 |
| 1.3.2 纤维素衍生物 |
| 1.3.3 羧甲基纤维素 |
| 1.3.4 纤维素及纤维素衍生物的接枝改性 |
| 1.4 多巴胺多维度功能化材料的组装 |
| 1.4.1 多巴胺材料用于增强纤维的组装 |
| 1.4.2 多巴胺材料用于膜改性材料的组装 |
| 1.4.3 多巴胺材料用于水凝胶材料的组装 |
| 1.5 论文研究的目的和意义、主要内容及技术路线 |
| 1.5.1 论文研究目的与意义 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 高湿强高阻燃贻贝仿生羧甲基纤维素/蒙脱土二维复合膜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.2.4 性能表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 羧甲基纤维素交联多巴胺的结构表征 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素-多巴胺及蒙脱土复合薄膜的结构表征 |
| 2.3.3 仿生复合纳米薄膜的湿强度 |
| 2.3.4 仿生复合纳米薄膜的热力学分析和防火性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 羧甲基纤维素/多巴胺/半胱胺三维水凝胶的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.4 性能表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 羧甲基纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 3.3.2 羧甲基纤维素基水凝胶的流变性能 |
| 3.3.3 羧甲基纤维素基水凝胶中农化学品的载药能力 |
| 3.3.4 羧甲基纤维素基水凝胶的双响应型控释行为 |
| 3.3.5 羧甲基纤维素基水凝胶的热力学分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.4 性能表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DA-CMC/CNT悬浮液的制备与表征 |
| 4.3.2 DA-CMC/CNT纺丝的机械性能 |
| 4.3.3 DA-CMC/CNT相互作用力的分子动力学模拟 |
| 4.3.4 DA-CMC/CNT纺丝的导电性能和稳定性能 |
| 4.3.5 DA-CMC/CNT纺丝的传感性能 |
| 4.3.6 DA-CMC/CNT纺丝的电热性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 定向多巴胺共轭羧甲基纤维素/碳纳米管制备超强韧一维纤维 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.2.4 性能表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 湿法纺丝和湿法拉伸控制的轴向定向组装 |
| 5.3.2 高度定向DA-CMC/CNT纤维的结构分析 |
| 5.3.3 不同拉伸比下纤维的力学性能 |
| 5.3.4 分子动力学模拟分析不同取向的纤维界面 |
| 5.3.5 DA-CMC/CNT定向纤维的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 特色与创新 |
| 6.3 展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（3）纤维素基水凝胶的制备及其对亚甲基蓝染料和重金属离子的吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 废水的处理方法 |
| 1.2 水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶的定义 |
| 1.2.2 水凝胶的分类 |
| 1.2.2.1 物理水凝胶和化学水凝胶 |
| 1.2.2.2 传统型水凝胶和智能型水凝胶 |
| 1.2.2.3 合成高分子水凝胶和天然高分子水凝胶 |
| 1.3 纤维素基水凝胶 |
| 1.3.1 羧甲基纤维素水凝胶的应用 |
| 1.3.2 明胶(GEL) |
| 1.3.3 蒙脱土(MMT) |
| 1.4 课题的意义和研究内容 |
| 1.4.1 课题的意义 |
| 1.4.2 课题的研究内容 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 羧甲基纤维素-明胶/蒙脱土(CMC-GEL/MMT)复合水凝胶的制备 |
| 2.2.1 CMC-GEL/MMT复合水凝胶的制备 |
| 2.2.2 CMC-GEL/MMT复合水凝胶制备条件的优化 |
| 2.3 羧甲基纤维素-明胶/蒙脱土(CMC-GEL/MMT)复合水凝胶的测试与表征 |
| 2.3.1 溶胀率测试 |
| 2.3.2 X射线衍射分析(XRD) |
| 2.3.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.4 红外光谱分析(FTIR) |
| 2.3.5 热稳定分析(TG) |
| 2.4 羧甲基纤维素-明胶/蒙脱土(CMC-GEL/MMT)复合水凝胶对亚甲基蓝的吸附实验 |
| 2.4.1 复合水凝胶中CMC和蒙脱土的用量对吸附性能的影响 |
| 2.4.2 复合水凝胶对亚甲基蓝的吸附条件的优化 |
| 2.4.2.1 吸附剂用量对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.2 pH对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.3 温度对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.4 吸附时间对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.5 初始亚甲基蓝的浓度对吸附性能的影响 |
| 2.4.3 吸附动力学 |
| 2.4.4 吸附等温线 |
| 2.5 羧甲基纤维素-明胶/蒙脱土(CMC-GEL/MMT)复合水凝胶对重金属离子的吸附实验 |
| 2.5.1 复合水凝胶中CMC和蒙脱土的用量对吸附性能的影响 |
| 2.5.2 复合水凝胶对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)的吸附条件的优化 |
| 2.5.2.1 吸附剂用量对吸附性能的影响 |
| 2.5.2.2 pH对吸附性能的影响 |
| 2.5.2.3 吸附时间对吸附性能的影响 |
| 2.5.2.4 初始Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)的浓度对吸附性能的影响 |
| 2.5.3 吸附动力学 |
| 2.5.4 吸附等温线 |
| 2.5.5 复合水凝胶对三种金属离子(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))的混合吸附研究 |
| 2.5.6 复合水凝胶对Cu(Ⅱ)吸附的解吸研究 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 CMC-GEL/MMT复合水凝胶的制备 |
| 3.1.1 CMC和 GEL的质量配比对复合水凝胶溶胀率的影响 |
| 3.1.2 戊二醛的用量对复合水凝胶溶胀率的影响 |
| 3.1.3 蒙脱土的用量对复合水凝胶溶胀率的影响 |
| 3.2 CMC-GEL/MMT复合水凝胶的表征 |
| 3.2.1 X射线衍射分析(XRD) |
| 3.2.2 红外光谱分析(FTIR) |
| 3.2.3 扫描电镜分析(SEM) |
| 3.2.4 热重分析(TG) |
| 3.3 CMC-GEL/MMT复合水凝胶对亚甲基蓝(MB)的吸附研究 |
| 3.3.1 复合水凝胶中CMC和蒙脱土的用量对吸附性能的影响 |
| 3.3.2 实验条件的优化 |
| 3.3.2.1 吸附剂的用量对吸附性能的影响 |
| 3.3.2.2 pH对吸附性能的影响 |
| 3.3.2.3 吸附时间对吸附性能的影响 |
| 3.3.2.4 初始MB的浓度对吸附性能的影响 |
| 3.3.2.5 温度对亚甲基蓝吸附性能的影响 |
| 3.3.3 吸附动力学 |
| 3.3.4 吸附等温线 |
| 3.3.5 吸附热力学 |
| 3.4 CMC-GEL/MMT复合水凝胶对金属离子的吸附 |
| 3.4.1 复合水凝胶中CMC和蒙脱土的用量对吸附性能的影响 |
| 3.4.2 实验条件的优化 |
| 3.4.2.1 吸附剂的用量对吸附性能的影响 |
| 3.4.2.2 pH对吸附性能的影响 |
| 3.4.2.3 吸附时间对吸附性能的影响 |
| 3.4.2.4 初始重金属离子的浓度对吸附性能的影响 |
| 3.4.3 吸附动力学 |
| 3.4.4 吸附等温线 |
| 3.5 CMC-GEL/MMT复合水凝胶对三种金属离子(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))的混合吸附研究 |
| 3.6 CMC-GEL/MMT复合水凝胶对Cu(Ⅱ)吸附的解吸研究 |
| 3.7 吸附机理 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）蓝光诱导丝素蛋白光交联及其在三维成型中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号和缩略语说明 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及意义 |
| 1.2 光交联技术 |
| 1.2.1 自由基加聚类光交联反应 |
| 1.2.2 阳离子聚合类光交联反应 |
| 1.2.3 光环合加成类光交联反应 |
| 1.2.4 光耦合类光交联反应 |
| 1.2.5 光诱导配位交联反应 |
| 1.3 丝素蛋白光交联技术 |
| 1.3.1 甲基丙烯酸酯基丝素蛋白的光交联 |
| 1.3.2 巯基/烯类丝素蛋白的光交联 |
| 1.3.3 丝素蛋白的光诱导自交联 |
| 1.4 光交联丝素蛋白的三维成型加工 |
| 1.4.1 挤出式光交联丝素蛋白3D打印 |
| 1.4.2 数字光处理式光交联丝素蛋白3D打印 |
| 1.4.3 光刻式光交联丝素蛋白的3D打印 |
| 1.5 本论文的特色与创新 |
| 1.6 本论文的研究目标和主要研究内容及思路 |
| 1.6.1 研究目标 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.6.3 研究思路 |
| 参考文献 |
| 第2章 蓝光诱导丝素蛋白光交联的高效引发体系研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 丝素蛋白溶液的制备 |
| 2.2.2.2 丝素蛋白光交联前驱液及水凝胶的制备 |
| 2.2.3 测试与表征 |
| 2.2.3.1 紫外可见光谱测试 |
| 2.2.3.2 荧光光谱测试 |
| 2.2.3.3 稳态光解测试 |
| 2.2.3.4 瞬态吸收光谱测试 |
| 2.2.3.5 光流变性能测试 |
| 2.2.3.6 蓝光发射光谱测试分析 |
| 2.2.3.7 高斯计算及分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蓝光引发剂的光谱特性研究 |
| 2.3.1.1 蓝光引发剂的光谱吸收特性 |
| 2.3.1.2 蓝光引发剂的光谱激发特性 |
| 2.3.1.3 蓝光引发剂的高斯理论计算 |
| 2.3.2 蓝光引发体系的光化学特性及光致电子转移机制研究 |
| 2.3.2.1 蓝光引发体系的稳态光解性能 |
| 2.3.2.2 蓝光引发体系的荧光猝灭特性及猝灭动力学 |
| 2.3.2.3 蓝光引发体系的瞬态光解性能 |
| 2.3.2.4 蓝光引发体系的光致电子转移机制分析 |
| 2.3.3 蓝光诱导丝素蛋白光交联反应性能研究 |
| 2.3.3.1 蓝光诱导丝素蛋白光交联的凝胶化行为 |
| 2.3.3.2 蓝光诱导丝素蛋白凝胶的交联性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 蓝光诱导丝素蛋白光交联机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 丝素蛋白溶液的制备 |
| 3.2.2.2 丝素蛋白光交联前驱液的制备 |
| 3.2.2.3 蓝光诱导氨基酸光交联产物的制备 |
| 3.2.3 测试与表征 |
| 3.2.3.1 紫外可见光谱测试 |
| 3.2.3.2 三维荧光光谱测试 |
| 3.2.3.3 瞬态吸收光谱测试 |
| 3.2.3.4 电子自旋能谱测试 |
| 3.2.3.5 高斯理论计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丝素蛋白氨基酸的光化学反应特性研究 |
| 3.3.1.1 丝素蛋白氨基酸光化学反应的荧光光谱分析 |
| 3.3.1.2 蓝光诱导氨基酸光化学反应的紫外可见吸收光谱分析 |
| 3.3.2 蓝光诱导氨基酸光化学反应过程研究 |
| 3.3.2.1 蓝光诱导氨基酸光化学反应过程中的电子自旋共振能谱分析 |
| 3.3.2.2 蓝光诱导氨基酸光化学反应过程中的瞬态吸收光谱分析 |
| 3.3.3 蓝光诱导氨基酸光氧化反应机理研究 |
| 3.3.3.1 蓝光诱导芳香氨基酸光氧化反应机制分析 |
| 3.3.3.2 蓝光诱导N-乙酰化芳香氨基酸光氧化反应机制分析 |
| 3.3.3.3 蓝光诱导丝素蛋白光交联反应机制分析 |
| 3.3.3.4 蓝光诱导酪氨酸二聚反应的理论计算分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 蓝光诱导丝素蛋白基水凝胶的制备与构效关系研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 丝素蛋白溶液的制备 |
| 4.2.2.2 蓝光诱导丝素蛋白水凝胶前驱液的制备 |
| 4.2.2.3 蓝光诱导丝素蛋白水凝胶的制备 |
| 4.2.2.4 酪胺改性羧甲基纤维素钠的制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.2.3.1 三维荧光光谱测试 |
| 4.2.3.2 傅里叶红外光谱测试 |
| 4.2.3.3 光流变性能测试 |
| 4.2.3.4 物理机械性能测试 |
| 4.2.3.5 剪切流变性能测试 |
| 4.2.3.6 吸水溶胀性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 蓝光诱导丝素蛋白的光交联动力学研究 |
| 4.3.1.1 蓝光诱导光交联丝素蛋白的凝胶行为 |
| 4.3.1.2 蓝光诱导丝素蛋白的光交联动力学研究 |
| 4.3.2 蓝光诱导丝素蛋白/酪胺纤维素光交联复合水凝胶的性能研究 |
| 4.3.2.1 酪胺纤维素的结构表征 |
| 4.3.2.2 酪胺纤维素的光交联性能 |
| 4.3.3 蓝光诱导丝素蛋白光交联水凝胶的应用性能研究 |
| 4.3.3.1 机械性能分析 |
| 4.3.3.2 吸水溶胀性分析 |
| 4.3.3.3 剪切流变性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 蓝光诱导丝素蛋白光交联固化的三维打印成型 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 丝素蛋白溶液的制备与浓缩 |
| 5.2.2.2 酪胺改性羧甲基纤维素钠的制备 |
| 5.2.2.3 光交联丝素蛋白打印前驱体的制备 |
| 5.2.2.4 实时光交联三维成型设备的组装 |
| 5.2.2.5 丝素蛋白实时光交联挤出成型加工 |
| 5.2.2.6 丝素蛋白复合水凝胶的挤出交联成型加工 |
| 5.2.3 测试与表征 |
| 5.2.3.1 流变性能 |
| 5.2.3.2 光流变行为 |
| 5.2.3.3 表观显微结构分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 可自支撑光交联丝素蛋白的三维成型加工 |
| 5.3.1.1 丝素蛋白溶液的流变性能 |
| 5.3.1.2 丝素蛋白的实时光交联固化3D打印 |
| 5.3.2 黄原胶支撑光交联丝素蛋白的三维成型加工 |
| 5.3.2.1 丝素蛋白/黄原胶打印前驱体的制备及性能分析 |
| 5.3.2.2 丝素蛋白复合凝胶的后光交联固化3D打印加工 |
| 5.3.2.3 光交联3D打印丝素蛋白复合凝胶的物理性能 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 攻读博士期间所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）掺杂氧化锌纳米复合材料的制备及其抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 抗菌材料及氧化锌型抗菌材料 |
| 1.1.1 抗菌材料的定义及分类 |
| 1.1.2 氧化锌型抗菌材料的研究现状及医学应用实例 |
| 1.2 纳米氧化锌抗菌材料 |
| 1.2.1 纳米氧化锌抗菌材料简介 |
| 1.2.2 纳米氧化锌抗菌材料的作用机制 |
| 1.3 纳米氧化锌抗菌活性的提高策略 |
| 1.3.1 金属或非金属元素掺杂 |
| 1.3.2 涂料无机光催化剂促进剂和/或抗菌剂 |
| 1.3.3 载入有机抗菌剂 |
| 1.3.4 形貌及尺寸的调控 |
| 1.4 抗菌医用水凝胶敷料 |
| 1.4.1 抗菌医用水凝胶敷料的研究现状 |
| 1.4.2 抗菌医用水凝胶敷料的应用与发展 |
| 1.5 本论文的研究意义和主要内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 1.5.3 论文的创新点 |
| 第二章 Cu_2O/ZnO纳米复合材料的制备及其抗菌性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 Cu_2O/ZnO纳米复合材料的制备 |
| 2.2.3 材料表征 |
| 2.2.4 抗菌实验 |
| 2.2.5 Cu_2O/ZnO纳米复合材料的抗菌机制研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TEM及XRD分析 |
| 2.3.2 XPS分析 |
| 2.3.3 光学性质分析 |
| 2.3.4 抗菌性能分析 |
| 2.3.5 抗菌机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 BiOI/ZnO纳米复合材料的制备及其抗菌性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 BiOI/ZnO纳米复合材料的制备 |
| 3.2.3 材料表征 |
| 3.2.4 抗菌实验 |
| 3.2.5 光催化实验 |
| 3.2.6 BiOI/ZnO纳米复合材料的抗菌机制研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SEM和TEM分析 |
| 3.3.2 EDS和XRD分析 |
| 3.3.3 XPS分析 |
| 3.3.4 光学性质分析 |
| 3.3.5 抗菌性能分析 |
| 3.3.6 光催化性能分析 |
| 3.3.7 抗菌机理分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 掺杂ZnO纳米复合材料基生物抗菌水凝胶膜敷料的制备及抗菌性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 水凝胶膜的制备 |
| 4.2.3 材料表征 |
| 4.2.4 溶胀性能测试 |
| 4.2.5 力学性能测试 |
| 4.2.6 抗菌实验 |
| 4.2.7 生物相容性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SEM及EDS分析 |
| 4.3.2 XRD分析 |
| 4.3.3 ICP分析 |
| 4.3.4 XPS分析 |
| 4.3.5 FT-IR分析 |
| 4.3.6 水凝胶膜的表面润湿性分析 |
| 4.3.7 水凝胶膜的溶胀性能分析 |
| 4.3.8 水凝胶膜的力学性能分析 |
| 4.3.9 抗菌性能分析 |
| 4.3.10 生物相容性评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 结语 |
| 1. 结论 |
| 2. 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）肿瘤靶向还原响应性羧基多糖微胶囊的声化学制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 微胶囊概述 |
| 1.1.1 微胶囊简述 |
| 1.1.2 微胶囊制备方法 |
| 1.1.3 刺激响应性微胶囊 |
| 1.1.4 靶向性微胶囊在医药材料中应用 |
| 1.2 超声化学法 |
| 1.2.1 超声化学法简介 |
| 1.2.2 超声化学法原理 |
| 1.2.3 超声化学法应用 |
| 1.3 羧甲基纤维素的简介 |
| 1.3.1 羧甲基纤维素性质 |
| 1.3.2 羧甲基纤维素的应用及研究进展 |
| 1.4 海藻酸的简介 |
| 1.4.1 海藻酸性质 |
| 1.4.2 海藻酸的应用及研究进展 |
| 1.5 本文研究内容及意义 |
| 第2章 磁靶向性海藻酸微胶囊的声化学法制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验药品 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 表征方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 TA的 FTIR和 EDS分析 |
| 2.4.2 实验条件对MRAMCs粒径的影响 |
| 2.4.3 MRAMCs的 SEM和 TEM分析 |
| 2.4.4 MRAMCs的激光共聚焦显微镜分析 |
| 2.4.5 MRAMCs的磁性能分析 |
| 2.4.6 MRAMCs的控制释放能力分析 |
| 2.4.7 MRAMCs的细胞实验分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 叶酸靶向性海藻酸微胶囊的声化学制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验药品 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 |
| 3.2.3 主要实验步骤 |
| 3.3 表征方法 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.4.1 SA、NH_2-SA-SH的 FTIR及元素分析 |
| 3.4.2 FA-SA-SH的 UV-vis分析 |
| 3.4.3 实验条件对FA-RAMCs粒径的影响 |
| 3.4.4 FA-RAMCs的形貌分析 |
| 3.4.5 FA-RAMCs的激光共聚焦显微镜分析 |
| 3.4.6 FA-RAMCs的控制释放能力分析 |
| 3.4.7 FA-RAMCs的细胞实验分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 叶酸靶向性羧甲基纤维素微胶囊的声化学法制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验药品 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.3 表征方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CMC、NH_2-CMC、NH_2-CMC-SH、FA-CMC-SH的 FTIR分析及元素分析 |
| 4.4.2 FA-CMC-SH的 UV-vis分析 |
| 4.4.3 实验条件对FA-RCMCs粒径及装载率的影响 |
| 4.4.4 FA-RCMCs的 SEM和 AFM分析 |
| 4.4.5 C6-loaoded FA-RCMCs的载药能力分析 |
| 4.4.6 C6-loaoded FA-RCMCs的控制释放能力分析 |
| 4.4.7 C6-loaded FA-RCMCs 的细胞实验分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士研究生期间的科研成果 |
| 致谢 |
（7）聚丙烯酸/纤维素水凝胶纤维的制备及其对重金属离子的吸附研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 重金属离子废水处理研究现状 |
| 1.2.1 废水中重金属离子的污染来源及危害 |
| 1.2.2 重金属离子废水处理方法 |
| 1.3 聚丙烯酸钠 |
| 1.3.1 聚丙烯酸钠的结构 |
| 1.3.2 聚丙烯酸钠的性质 |
| 1.3.3 聚丙烯酸钠在水处理中的应用 |
| 1.4 羧甲基纤维素 |
| 1.4.1 羧甲基纤维素的结构 |
| 1.4.2 羧甲基纤维素的性质 |
| 1.4.3 羧甲基纤维素在水处理中的应用 |
| 1.5 水凝胶 |
| 1.5.1 水凝胶简介 |
| 1.5.2 水凝胶的制备方法 |
| 1.5.3 水凝胶在水处理中的应用 |
| 1.6 聚丙烯酸水凝胶和羧甲基纤维素水凝胶在水处理应用中的发展现状 |
| 1.7 本课题研究的目的意义及主要内容 |
| 1.7.1 研究目的意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第二章 聚丙烯酸/纤维素水凝胶纤维的制备及其性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 水凝胶纤维的制备原理 |
| 2.1.4 水凝胶纤维的制备 |
| 2.1.5 水凝胶纤维的性能表征 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 PAAS/CMC复合水凝胶纤维丝的交联原理 |
| 2.2.2 水凝胶纤维的力学性能分析 |
| 2.2.3 不同含量的CMC对水凝胶纤维力学性质的影响 |
| 2.2.4 SEM分析 |
| 2.2.5 X射线衍射分析 |
| 2.2.6 红外谱图分析 |
| 2.2.7 热重分析 |
| 2.2.8 导电性分析 |
| 2.2.9 水凝胶纤维的防水性能 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 PAAS/CMC-PMA 水凝胶纤维和PAAS/CMC-PBA水凝胶纤维对重金属离子的吸附研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 标准曲线的制备 |
| 3.1.4 吸附实验 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 水凝胶纤维吸附前后对比 |
| 3.2.2 水凝胶纤维吸附性能的研究 |
| 3.2.3 水凝胶纤维吸附机理的研究 |
| 3.2.4 离子共存时的吸附影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 论文主要创新点 |
| 4.3 建议与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 西北地区水土分布概述 |
| 1.3 土壤水分蒸发的机理和过程 |
| 1.3.1 土壤水分蒸发的物理机理 |
| 1.3.2 土壤水分蒸发的过程 |
| 1.4 防蒸发材料概述 |
| 1.5 天然高分子材料概述 |
| 1.6 复合吸水材料材料概述 |
| 1.6.1 复合吸水材料的吸水机理 |
| 1.6.2 提高复合吸水材料性能的方法 |
| 1.6.3 复合吸水材料的应用 |
| 1.6.3.1 在医药卫生方面的应用 |
| 1.6.3.2 在污水处理方面的应用 |
| 1.6.3.3 在农林方面的应用 |
| 1.6.3.4 在荒漠化治理方面的应用 |
| 1.6.3.5 在其他方面的应用 |
| 1.7 本课题的研究意义、内容及创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 土基天然高分子防蒸发复合材料的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 土基天然高分子防蒸发复合材料制备 |
| 2.2.2.1 土的提纯 |
| 2.2.2.2 土基(糊化)淀粉防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.2.3 土基植物胶防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.2.4 土基纤维素防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.3 土基天然高分子防蒸发复合材料的防蒸发性能测定 |
| 2.2.4 表征方法 |
| 2.2.4.1 红外光谱(FTIR)表征 |
| 2.2.4.2 扫描电镜(SEM)形貌表征 |
| 2.2.4.3 粒径分布测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 土基(糊化)淀粉防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.1.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.1.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.1.3 粒径分布分析 |
| 2.3.1.4 (糊化)淀粉含量对土基防蒸发复合材料防蒸发性能的影响 |
| 2.3.2 土基植物胶防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.2.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.2.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.2.3 粒径分布分析 |
| 2.3.2.4 植物胶含量对土基防蒸发复合材料的防蒸发性能的影响 |
| 2.3.3 土基纤维素防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.3.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.3.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.3.3 粒径分布分析 |
| 2.3.3.4 纤维素含量对土基防蒸发复合材料防蒸发性能的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于羟甲基纤维素钠制备具有快速吸水速率的复合吸水材料及其防蒸发性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 NaHMC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料复合吸水材料的制备 |
| 3.2.3 粘土基防蒸发复合材料的制备 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 3.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 3.2.5.2 溶胀动力学测定 |
| 3.2.5.3 不同温度下保水率的测定 |
| 3.2.5.4 反复膨胀能力测试 |
| 3.2.6 复合吸水材料在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR结果 |
| 3.3.2 SEM结果 |
| 3.3.3 TGA结果 |
| 3.3.4 复合吸水材料(CAM1)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.1 NaHMC含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.2 AMPS含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.3 APS含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.4 MBA含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.5 AA中和度对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.6 反应时间对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.7 红土含量对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.5 复合吸水材料(CAM1)的性能测试 |
| 3.3.5.1 CAM1在不同温度下的保水性能 |
| 3.3.5.2 CAM1在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 3.3.5.3 CAM1在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 3.3.5.4 CAM1对防止土壤水分蒸发的性能 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 具有高吸水速率的新型复合吸水材料的合成,性能及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 HPC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料(CAM2)的制备 |
| 4.2.3 土基材料的制备 |
| 4.2.3.1 混合土基材料的制备 |
| 4.2.3.2 土基防蒸发复合材料的制备 |
| 4.2.4 表征方法 |
| 4.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 4.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 4.2.5.2 反复膨胀能力测试 |
| 4.2.5.3 溶胀动力学测定 |
| 4.2.5.4 不同温度和转速下保水率的测定 |
| 4.2.5.5 复合吸水材料在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR结果 |
| 4.3.2 SEM结果 |
| 4.3.3 TGA结果 |
| 4.3.4 复合吸水材料(CAM2)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.1 HPC含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.2 AMPS含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.3 APS含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.4 MBA含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.5 AA中和度对CAM2吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.6 红土含量对CAM2吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.5 复合吸水材料(CAM2)的溶胀性能测试 |
| 4.3.5.1 CAM2在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 4.3.5.2 CAM2在各种盐溶液中的溶胀性能 |
| 4.3.5.3 CAM2在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 4.3.6 复合吸水材料(CAM2)的保水性能测试 |
| 4.3.6.1 CAM2在不同温度下的保水性能 |
| 4.3.6.2 CAM2在不同转速下的保水性能 |
| 4.3.7 复合吸水材料(CAM2)对防止土壤水分蒸发性能的测试 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 可快速溶胀的复合吸水材料的性能,溶胀动力学及应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 HEC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料(CAM3)的制备 |
| 5.2.3 土基材料的制备 |
| 5.2.4 表征方法 |
| 5.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 5.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 5.2.5.2 不同温度下保水率的测定 |
| 5.2.5.3 反复膨胀能力测试 |
| 5.2.5.4 溶胀动力学测定 |
| 5.2.6 溶胀的凝胶在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FTIR结果 |
| 5.3.2 SEM结果 |
| 5.3.3 热稳定性分析 |
| 5.3.4 复合吸水材料(CAM3)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.1 HPC含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.2 AMPS含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.3 APS含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.4 MBA含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.5 AA中和度对CAM3吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.6 红土含量对CAM3吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.5 复合吸水材料(CAM3)的性能测试 |
| 5.3.5.1 CAM3在蒸馏水中溶胀后的保水性能 |
| 5.3.5.2 CAM3在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 5.3.5.3 CAM3在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 5.3.5.4 溶胀的水凝胶对防止土壤中水分蒸发的性能 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（9）高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素概述 |
| 1.1.1 纤维素结构 |
| 1.1.2 NaOH溶解体系研究进展 |
| 1.1.3 纤维素的化学改性 |
| 1.2 纤维素基水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶的分类 |
| 1.2.2 水凝胶的基本性质 |
| 1.2.3 水凝胶机械强度的增强—非共价键 |
| 1.3 纤维素基导电水凝胶 |
| 1.3.1 纤维素与导电聚合物复合水凝胶 |
| 1.3.2 离子导电水凝胶 |
| 1.3.3 离子导电水凝胶面临的挑战 |
| 1.4 纤维素基透明导电衬底 |
| 1.4.1 透明衬底的结构和种类 |
| 1.4.2 透明衬底的性能 |
| 1.4.3 透明导电衬底 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 第二章 烯丙基纤维素的制备和表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.2.4 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.3.2 烯丙基纤维素的~1H-NMR分析 |
| 2.3.3 烯丙基纤维素的ATR-FTIR分析 |
| 2.3.4 烯丙基纤维素的XRD分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 高拉伸、高压缩性纤维素离子水凝胶及应用于应变传感器的可行性探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 3.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 3.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.2.6 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.3.2 纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 3.3.3 纤维素离子水凝胶的透明性 |
| 3.3.4 纤维素离子水凝胶的润胀性 |
| 3.3.5 纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 3.3.6 纤维素离子水凝胶的导电性 |
| 3.3.7 纤维素离子水凝胶应用于应变传感器 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 超拉伸、抗冻性双交联纤维素离子水凝胶的制备及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 4.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 4.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.6 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.7 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.3.2 双交联纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 4.3.3 双交联纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 4.3.4 双交联纤维素离子水凝胶的抗冻性 |
| 4.3.5 双交联纤维素离子水凝胶的电学性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 高拉伸、应变灵敏性纤维素基水凝胶的制备及其机械电学性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 5.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 5.2.5 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.2.6 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.3.2 纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 5.3.3 纤维素基水凝胶的透明及润胀性 |
| 5.3.4 纤维素基水凝胶的机械性能 |
| 5.3.5 纤维素基水凝胶的电学性能 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性透明纤维素膜及应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料和试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 6.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 6.2.5 纤维素膜的制备 |
| 6.2.6 基于纤维素膜的柔性电致发光设备的制备 |
| 6.2.7 表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纤维素膜的制备 |
| 6.3.2 纤维素膜的结构及热稳定性 |
| 6.3.3 纤维素膜的形貌 |
| 6.3.4 纤维素膜的光学性能及L,a,b值 |
| 6.3.5 纤维素膜的机械性能 |
| 6.3.6 纤维素膜的弱亲水性 |
| 6.3.7 纤维素膜的降解性 |
| 6.3.8 纤维素膜在电致发光设备中的应用 |
| 6.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）自组装法环糊精基凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 β-环糊精 |
| 1.1.1 β-环糊精的性质 |
| 1.1.2 β-环糊精的包合作用 |
| 1.1.3 β-环糊精的改性 |
| 1.1.4 β-环糊精的应用 |
| 1.2 羧甲基纤维素 |
| 1.2.1 羧甲基纤维素的性质 |
| 1.2.2 羧甲基纤维素的应用 |
| 1.3 水凝胶 |
| 1.3.1 水凝胶的分类 |
| 1.3.2 水凝胶的制备方法 |
| 1.3.3 水凝胶的应用与研究进展 |
| 1.4 自组装概述 |
| 1.5 论文研究的内容及意义 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 CMC/阳离子β-环糊精水凝胶的制备及表征 |
| 2.1 实验 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验内容 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 阳离子β-环糊精的傅里叶红外光谱分析 |
| 2.2.2 阳离子醚化剂用量对取代度的影响 |
| 2.2.3 阳离子β-环糊精的细胞毒性实验分析 |
| 2.2.4 水凝胶形成驱动力的验证 |
| 2.2.5 水凝胶的傅里叶红外光谱分析 |
| 2.2.6 水凝胶抗压强度测试 |
| 2.2.7 水凝胶的热性能分析 |
| 2.2.8 水凝胶的溶胀性能分析 |
| 2.2.9 水凝胶的形貌分析 |
| 2.2.10 组装条件对水凝胶中β-环糊精含量的影响 |
| 2.3 小结 |
| 3 CMC/阳离子β-环糊精水凝胶的药物载运及释放性能 |
| 3.1 实验 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氯霉素的负载 |
| 3.2.2 与其他凝胶材料对氯霉素的负载作用的比较 |
| 3.2.3 药物缓释分析 |
| 3.2.4 药物释放动力学 |
| 3.3 小结 |
| 4 CMC阳离子β-环糊精水凝胶的苯酚吸附性能 |
| 4.1 实验 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 溶液pH对苯酚吸附量的影响 |
| 4.2.2 吸附时间对吸附量的影响 |
| 4.2.3 溶液初始浓度对吸附量的影响 |
| 4.2.4 温度对吸附量的影响 |
| 4.2.5 水凝胶投加量对吸附量的影响 |
| 4.2.6 吸附动力学研究 |
| 4.2.7 吸附等温线研究 |
| 4.2.8 与其他β-环糊精基材料对苯酚吸附的比较 |
| 4.3 小结 |
| 5 结论 |
| 6 展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 攻读硕士期间发表论文情况 |
| 9 致谢 |
四、羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究（论文参考文献）
- [1]基于羧甲基纤维素-多巴胺的多维材料构筑与性能研究[D]. 郭天雨. 南京林业大学, 2021
- [2]功能性水凝胶可降解膜的制备及性能研究[D]. 朱萌. 北京化工大学, 2021
- [3]纤维素基水凝胶的制备及其对亚甲基蓝染料和重金属离子的吸附研究[D]. 赵宝宝. 烟台大学, 2021(09)
- [4]蓝光诱导丝素蛋白光交联及其在三维成型中的应用[D]. 孙广东. 浙江理工大学, 2021(02)
- [5]掺杂氧化锌纳米复合材料的制备及其抗菌性能研究[D]. 张素芬. 扬州大学, 2021(08)
- [6]肿瘤靶向还原响应性羧基多糖微胶囊的声化学制备[D]. 何仕豪. 吉林大学, 2021(01)
- [7]聚丙烯酸/纤维素水凝胶纤维的制备及其对重金属离子的吸附研究[D]. 王媚. 合肥学院, 2020(02)
- [8]土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究[D]. 程莎. 西北师范大学, 2020
- [9]高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究[D]. 仝瑞平. 华南理工大学, 2020(01)
- [10]自组装法环糊精基凝胶的制备及性能研究[D]. 刘瑜. 天津科技大学, 2019(07)
标签：甲基纤维素论文; cmc论文; 溶胶凝胶法论文; 交联羧甲基纤维素钠论文; 甲基论文;