一、薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉（论文文献综述）
孙尧,王艺璇,刘爱东,成光宇,张洪铭,解生旭,姜英子[1]（2021）在《散结通脉颗粒质量标准的建立》文中研究说明目的制定散结通脉颗粒（SJTM）质量标准。方法使用薄层色谱法（TLC）对SJTM颗粒中丹参、水蛭、茯苓、泽泻、枳壳、陈皮进行定性鉴别;使用高效液相色谱法（HPLC）以SJTM中丹酚酸B含量作为指标进行定量分析。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B进样量在0.034～0.544 μg中与峰面积呈现出较好的线性关系（r=0.999 9）。丹酚酸B的平均回收率为98.24%,RSD=1.95%（n=5）。结论此标准稳定可行,可作为SJTM的质量标准。
程正[2]（2018）在《抗衰灵膏的质量控制及药效学研究》文中研究指明抗衰灵膏为临床常用的中药制剂,疗效确切,效果显着。由何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草等26味名贵道地药材组成。具有健脾、补肾、养血、缓解体疲劳、润肠通便、改善睡眠、抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。为了控制抗衰灵膏的质量,保证生产投料的准确性及临床用药的有效性及安全性,本研究以多学科交叉的原理和方法为指导,通过文献阅读、病例观察、试验设计、建立病理模型、常规检查,HPLC含量测定等多种处理方法对抗衰灵膏的药效学和质量评价进行进一步的研究,为抗衰灵膏的合理应用提供参考。概括为五个方面。1.参照卫生部药品标准中药成方制剂第十二册性状描述,通过观察抗衰灵膏外形、颜色、气味等特征,对其性状进行鉴定。2.参照中国药典2015年版薄层色谱鉴别法,对抗衰灵膏中何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草等六种成分进行鉴别。3.参照中国药典2015年版一般检查项项目,对相对密度、装量、不溶物、微生物限度等进行检查。4.根据中国药典2015版高效液相色谱法测定抗衰灵膏成方制剂中六味中药,其指标性成分为甘草酸铵、丹酚酸B,建立抗衰灵膏成方制剂HPLC含量测定方法。5.根据抗衰灵膏的药效学特点,分别建立不同的病理模型进行试验研究,以期证明其具有较好的健脾,补肾,养血,缓解体疲劳,润肠通便,改善睡眠,抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。通过以上实验研究结果表明,薄层色谱法鉴别何首乌、乌梅、黄芪、枸杞子、丹参、甘草,方法特征性好,专属性强,阴性无干扰。其他各项检查均符合中国药典2015版四部制剂通则煎膏剂（膏滋）项下的规定。同时,又建立了甘草酸铵和丹酚酸B的含量测定方法,具有操作简单,重现性好,专属性强的特点。经过提高后建立的抗衰灵膏质量控制方法简单易行、专属性强、重现性好,能有效全面的控制该药品的质量。经过对八组不同模型进行药效学研究,结果表明抗衰灵膏有较好的健脾,补肾,养血,缓解体疲劳,润肠通便,改善睡眠,抑制前列腺增生和延缓衰老的作用。
肖会敏,雷美娜,何悦,刘洋,王四旺[3]（2018）在《清心安神桂仁茶的质量标准研究》文中研究说明目的研究清心安神桂仁茶的质量标准。方法 （1）采用TLC法对茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉等进行鉴别;（2）采用HPLC法对茶剂中的斯皮诺素进行定量,使用Intersil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5.0μm）;以乙腈-水（12∶88）为流动相进行梯度洗脱;检测波长为335nm。结果 （1）茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉的TLC鉴别专属性强;（2）斯皮诺素的线性方程、相关系数（r）与线性范围分别为y=429 563x-236 697,r=0.999 6,3.10620.00μg·mL-1;平均加样回收率与RSD值分别为96.07%和1.39%;（3）3批制剂中斯皮诺素的平均含量及其RSD值分别为90.60μg·g-1和1.34%。结论所建立的清心安神桂仁茶质量标准可用于该茶剂的质量控制。
朱丽玲[4]（2014）在《复方香夏胶囊的制备工艺及质量标准研究》文中研究说明复方香夏胶囊是由醋香附、夏枯草、橘叶、延胡索、丹参、土贝母、月季花等七味药组成的中药复方制剂，本方为武穴市一医院临床应用多年的经验处方，具有疏肝理气止痛，活血散结调经之功效，临床上用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致的乳腺增生证。本课题按中药、天然药物新药注册分类6.1类要求，以中医药理论为指导，应用现代科学技术对复方香夏胶囊的制备工艺、质量标准进行了系统的实验研究，确保制剂工艺科学合理、质量稳定可控。1.制备工艺研究提取工艺：以干膏得率和主要有效成分α-香附酮、迷迭香酸、延胡索乙素、丹参酮ⅡA、土贝母苷甲的转移率为评价指标，通过初试验及正交设计试验并结合药效学试验结果，最终确定复方香夏胶囊的提取工艺为：橘叶、夏枯草、月季花，加12倍量水回流提取3次，每次1小时，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至相对密度1.10（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量为70%，静置过夜，取上清液，备用；另取醋香附、丹参、延胡索、土贝母加70%乙醇提取3次，第一次7倍量，第二、三次各6倍量，每次1.5小时，滤过，合并滤液，备用。浓缩干燥工艺：以橙皮苷及延胡索乙素的转移率为评价指标，通过考察浓缩干燥方式、稠膏浓缩程度及干燥温度，最终确定醇沉上清液与醇提液合并后减压浓缩至相对密度1.28（60℃）的稠膏后减压干燥（80℃）成干膏。制剂成型工艺：通过考察不同辅料、润湿剂及其用量对制粒的影响，并通过多批小试及三批放大中试研究，最终确定复方香夏胶囊的成型工艺为将干膏粉（80目）和适量的微晶纤维素-微粉硅胶（2:1）混合，以80%乙醇制成软材，18目筛制粒，干燥，16目筛整粒，加入0.6%硬脂酸镁，混匀，填充胶囊，铝塑包装，即得。2.质量标准研究薄层定性研究：采用薄层色谱法（TLC）对复方香夏胶囊中的醋香附、橘叶、丹参、土贝母四味药进行定性鉴别，结果在供试品色谱中，在与对照药材或对照品相应的位置显相同颜色的斑点，且阴性无干扰。含量测定研究：采用高效液相法（HPLC）对复方香夏胶囊中延胡索所含的延胡索乙素进行含量测定，色谱条件为：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至7.0）（40:60）为流动相；检测波长为280nm；柱温30℃；流速1.0ml·min-1。通过十批小试及三批中试研究，确定成品中延胡索乙素的含量不低于0.075mg/粒。
董军伟,李国川,焦立红,彭安堂[5]（2011）在《润降利膈颗粒的制备和质量控制》文中研究指明目的建立润降利膈颗粒的制备工艺和质量控制方法。方法采用正交试验设计法优选润降利膈颗粒的煎煮工艺,以郁金、丹参、柴胡、枳壳的薄层色谱鉴别作为质量控制标准。结果润降利膈颗粒的最佳煎煮工艺为加12倍水,煎煮2次,每次60 min。结论润降利膈颗粒制备工艺可行,质量控制方法可靠。
武爱玲,潘金火[6]（2006）在《和肝利胆胶囊的质量标准研究》文中研究指明目的建立和肝利胆胶囊的质量标准。方法采用薄层层析对制剂中黄芩、栀子、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山柰素和槲皮素进行含量测定。结果薄层层析可鉴别出黄芩、栀子、枳壳;山柰素和槲皮素分别在0.006880.0516μg,0.0080.06μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9992,平均回收率分别为97.8%和97.3%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论本文建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
孙桂梅[7]（2004）在《薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉》文中进行了进一步梳理目的 :建立九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的薄层鉴别方法。方法 :采用薄层鉴别法。结果 :斑点清晰、阴性无干扰 ,重现性好。结论 :正文方法简便、专属、重现性好 ,可用于九味健肾胶囊中枳壳、龙眼肉的鉴别。
二、薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉（论文提纲范文）
（1）散结通脉颗粒质量标准的建立（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2?试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.2.5 专属性考察 |
| 2.2.6 方法学考察 |
| 2.2.6.1 线性关系的考察 |
| 2.2.6.2 精密度试验 |
| 2.2.6.3 稳定性试验 |
| 2.2.6.4 重复性试验? |
| 2.2.6.5 加样回收率试验 |
| 2.3 样品含量测定? |
| 3 讨论 |
（2）抗衰灵膏的质量控制及药效学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 前言 |
| 1 立题依据 |
| 2 处方组成、药物成分性质 |
| 参考文献 |
| 第一章 抗衰灵膏的质量控制研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 性状 |
| 3 抗衰灵膏的薄层色谱鉴别 |
| 4 制剂通则检查 |
| 5 含量测定 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 抗衰灵膏的药效学研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 数据处理 |
| 3 方法与结果 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 总结与讨论 |
| 综述 |
| 1 质量标准研究 |
| 2 药效学研究 |
| 3 结语 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（3）清心安神桂仁茶的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 斯皮诺素的TLC鉴别 |
| 2.2 酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的TLC鉴别 |
| 2.3 茯苓的TLC鉴别 |
| 2.4 龙眼肉的TLC鉴别 |
| 2.5 斯皮诺素含量的测定 |
| 2.5.1 色谱条件及系统适用性实验 |
| 2.5.2 对照品溶液的制备 |
| 2.5.3 供试品溶液的制备 |
| 2.5.4 酸枣仁阴性对照溶液的制备 |
| 2.5.5 标准曲线及线性范围 |
| 2.5.6 专属性实验 |
| 2.5.7 精密度实验 |
| 2.5.8 稳定性实验 |
| 2.5.9 重复性实验 |
| 2.5.1 0 回收率实验 |
| 2.5.1 1 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TLC鉴别 |
| 3.2 含量测定 |
（4）复方香夏胶囊的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 复方香夏胶囊的制备工艺研究 |
| 1. 复方香夏胶囊的制备工艺 |
| 1.1 处方组成 |
| 1.2 剂型 |
| 1.3 制法 |
| 2. 复方香夏胶囊的提取工艺研究 |
| 2.1 药品、试药与仪器 |
| 2.2 提取工艺路线的设计 |
| 2.3 醇提工艺的研究 |
| 2.4 水提工艺的研究 |
| 2.5 醇沉工艺研究 |
| 2.6 浓缩方式的选择 |
| 2.7 稠膏干燥方式的选择 |
| 2.8 提取工艺的验证 |
| 2.9 提取工艺路线的初步确定 |
| 2.10 药效学预试验筛选最佳工艺 |
| 2.11 成型工艺的研究 |
| 2.12 十批小试试验 |
| 2.13 三批中试试验 |
| 2.14 小结 |
| 第二部分 复方香夏胶囊成品的质量标准研究 |
| 1. 复方香夏胶囊质量标准草案 |
| 2. 药品质量标准草案起草说明 |
| 2.1 概况 |
| 2.2 名称 |
| 2.3 性状 |
| 2.4 试剂、试药与仪器 |
| 2.5 薄层鉴别方法的建立 |
| 2.6 检查 |
| 2.7 延胡索乙素含量测定方法的建立 |
| 2.8 十批样品的含量测定 |
| 2.9 三批中试成品的含量测定 |
| 2.10 小结 |
| 讨论 |
| 1. 关于提取工艺 |
| 2. 关于制剂工艺 |
| 3. 关于质量标准 |
| 4. 关于制剂的稳定性 |
| 结语与创新 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
四、薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉（论文参考文献）
- [1]散结通脉颗粒质量标准的建立[J]. 孙尧,王艺璇,刘爱东,成光宇,张洪铭,解生旭,姜英子. 吉林中医药, 2021(11)
- [2]抗衰灵膏的质量控制及药效学研究[D]. 程正. 安徽中医药大学, 2018(01)
- [3]清心安神桂仁茶的质量标准研究[J]. 肖会敏,雷美娜,何悦,刘洋,王四旺. 西北药学杂志, 2018(01)
- [4]复方香夏胶囊的制备工艺及质量标准研究[D]. 朱丽玲. 湖北中医药大学, 2014(11)
- [5]润降利膈颗粒的制备和质量控制[J]. 董军伟,李国川,焦立红,彭安堂. 中国药业, 2011(11)
- [6]和肝利胆胶囊的质量标准研究[J]. 武爱玲,潘金火. 广东药学院学报, 2006(05)
- [7]薄层色谱法鉴别九味健肾胶囊中的枳壳和龙眼肉[J]. 孙桂梅. 人参研究, 2004(04)