一、脊尾白虾在低盐度水体中的人工繁育试验（论文文献综述）
沈晔,王兴强,曹梅,郑年昊,陈百尧[1]（2020）在《脊尾白虾低盐转录组信息挖掘》文中提出通过前期对自然海水组（盐度31.0）和淡水组（盐度0.2）脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）转录组的测序及分析,筛选出低盐胁迫下差异表达显着的基因并进行实时定量验证,同时进行KEGG通路富集分析,挖掘低盐胁迫相关信号通路,以期阐明脊尾白虾在低盐环境下的生理调控机制。转录组数据分析发现,脊尾白虾机体可能通过磺基转移酶活性的变化来调控类固醇、激素水平。表皮蛋白AMP5样的表达量的变化表明低盐胁迫可能影响脊尾白虾节间膜的形成。低盐胁迫试验实时定量结果显示,基因在鳃、肝胰腺和肌肉中的表达情况各有不同,并随时间的变化,基因的表达量也会有所波动。Hedgehog信号通路分析发现,低盐度胁迫条件下脊尾白虾C型凝集素和低密度脂蛋白受体相关蛋白表达上调,推测机体通过调控C型凝集素和低密度脂蛋白受体相关蛋白,促进低密度脂蛋白的代谢,水解得到的胆固醇与Smo结合,激活Hedgehog信号通路,以响应低盐胁迫。该研究挖掘了差异表达基因相关信号通路,推测低盐胁迫可能通过调控代谢相关酶的活性来促进脊尾白虾的生长代谢,并且低盐胁迫可能影响神经递质的调控过程。
任帅帅[2]（2020）在《青虾与脊尾白虾抗逆性以及寒区盐碱地稻虾立体种养技术研究》文中研究表明为了筛选出适于寒区（高纬度）稻渔综合种养、短期内效益好的水产经济动物品种,并以其为基础设计出一套适用于寒区盐碱地稻渔综合种养养殖模式,促进北方池塘养殖品种结构、方式的调整,达到促进寒区水产养殖业提质增效的目的。本文以黑龙江省气候特征、盐碱稻田环境条件为实验背景,选取“太湖2号”青虾（Macrobrachium nipponense）（淡水虾）和“黄育1号”脊尾白虾[Palaemon（Exopalaemon）carinicaud]（海水虾）为实验材料,针对低温、盐度、碳酸盐碱度等不良环境因素开展了耐受力研究,并就青虾在寒区盐碱地稻田中的放养进行了试验性养殖。研究在为青虾、脊尾白虾这些高品质水产品种在寒区盐碱水池塘、稻田的安全养殖提供了理论支持的同时,也为寒区盐碱地稻田青虾综合种养模式的建立提供强有力的数据支撑。研究结果对促进我国高纬度地区稻田综合种养模式建立、推广,提高盐碱地这一低产国土资源综合利用率,带动区域经济增长,具有重要的示范意义和实践价值。主要内容如下:1.采用单因子静态急性毒性实验法研究了平均体长（2.76±0.66）cm、体质量（0.26±0.22）g的“太湖2号”青虾幼虾对碳酸盐碱度和低温的耐受力。将20尾青虾放在42.6cm×28.4cm×28.4cm的长方体透明水族箱中,用NaHCO3将实验用水中的碳酸盐碱度由低到高逐步调至12mmol/L、14mmol/L、16mmol/L、18mmol/L和20mmol/L,共5个梯度,每个碳酸盐碱度梯度和对照组各设置三个重复。低温实验在无氟环保型生化培养箱内的24.8cm×17.8cm×9.8cm的长方形塑料水槽中进行,水温逐步降至10°C、9°C、8°C、7°C、6°C和5°C,共6个梯度,每个温度设置三个重复,同时设置水温在2025°C的一个对照组。结果表明,在水温为（23.1±1.48）°C、pH=8.9±0.30、盐度为0.62‰±0.27‰、溶氧为（7.2±0.30）mg/L时,青虾在12h、24h、48h、72h和96h的半致死碳酸盐碱度(LC50)值分别为27.66mmol/L、26.94mmol/L、22.51mmol/L、15.00mmol/L和14.42mmol/L,安全值为4.71mmol/L。在pH=7.75±0.12、溶氧为（7.84±0.97）mg/L时,青虾在12h内的半致死低温(LT50)为6.702°C。本研究为寒区盐碱水青虾养模式的构建提供基础数据。2.采用单因子静态急性毒性实验法研究了平均体长为（2.74±0.5）cm,平均体重为（0.15±0.07）g的“黄育1号”脊尾白虾幼虾在低盐度及高碳酸盐碱度环境中的生存能力。结果表明,脊尾白虾在盐度为3‰1.5‰时,24h之内存活率无明显降低;在盐度低于1.5‰时,24h之内存活率明显降低;在盐度在0.5‰保持96h之后存活率仅为5%。经测量所选实验盐碱地稻田水体盐度为0.34‰±0.02‰,无法满足脊尾白虾的正常生存需要。脊尾白虾在盐度为3.5‰,碳酸盐碱度低于5.0mmol/L时,24h之内存活率无明显下降;在碳酸盐碱度高于5mmol/L时,脊尾白虾在24h内的存活率出现明显降低;碳酸盐碱度在11mmol/L保持48h之后实验虾的存活率仅为4%。综上所述,脊尾白虾无法在盐度低于1.5‰,碳酸盐碱度高于5mmol/L的寒区盐碱水中正常生存。3.我国东北地区有丰富的盐碱水（地）资源,为了提高盐碱水（地）资源渔业利用率,带动区域性经济增长。本课题针对黑龙江省的地理气候、环境特点,选取经济价值高、养殖周期短青虾作为养殖对象,并依据青虾的生活习性和我国稻渔综合种养行业标准,从田间工程,水稻品种的选择、种植管理以及青虾生长等方面进行了研究。本次在1#、2#、3#稻田分别投放了3000尾、4500尾、6000尾“太湖2号”虾苗进行稻虾60d种养殖试验,结果表明,本次所采用的“U”形田间工程在保证水稻产量且提升稻米品质的同时可以满足稻虾种养生产,从各组青虾成活率来看,从各组青虾成活率来看,每667m2的稻田放养3000尾时的成活率最高,其次为4500尾,每667m2放养6000尾时成活率最低,从各组的青虾相对增重率和特定增长率来看,放养密度为3000尾/667m2的青虾相对增重率和特定生长率也均高于放养密度较高的两组。综上,在寒区盐碱地开展稻虾综合种养模式的养殖青虾是非常有前景的。
许振山,张静,张伟丽,梁俊平,李健,李吉涛[3]（2020）在《不同盐度下脊尾白虾proPO和SOD基因表达及其酶活力分析》文中研究指明脊尾白虾对盐度具有较强的适应性,为了了解长期生活于不同盐度下脊尾白虾的免疫防御能力,选择生活在盐度5、 10、 15、 20、 25、 30水体中的脊尾白虾幼虾,利用荧光定量PCR检测了脊尾白虾肝胰腺酚氧化酶原（proPO）基因和超氧化物歧化酶（SOD）基因表达水平,同时测定了肝胰腺酚氧化酶（PO）和SOD活力。结果显示,随着盐度升高,脊尾白虾PO和SOD活力呈现先升高后降低趋势,在盐度15、 20时的酶活力显着高于其它盐度组,proPO基因和SOD基因表达量变化趋势也呈现与酶活力变化相同趋势。结果说明,生长在不同盐度水体中的脊尾白虾,免疫力差异显着,在盐度15、 20水体中具有较强免疫力。
李志辉,王玉,李光光,朱佶轩,阎斌伦,张庆起,高焕[4]（2019）在《温度和盐度对脊尾白虾生长和非特异性免疫的影响》文中研究说明为研究高密度养殖条件下温度和盐度对脊尾白虾生长和非特异性免疫功能的影响,本研究设置4个温度梯度（15℃、20℃、25℃、30℃）和4个盐度梯度（15、20、25、30）,研究高密度养殖条件下温度和盐度对脊尾白虾特定生长率（SGR）、肥满度（CF）、存活率（SR）、总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）、碱性磷酸酶（AKP）、溶菌酶（LZM）等活力的影响。结果显示,脊尾白虾SGR随温度的升高先升高后降低（P<0.05）,而随盐度的升高逐渐降低（P<0.05）;CF随温度和盐度的变化没有显着性差异（P>0.05）;温度对SR影响显着（P<0.05）,在30℃时存活率最低,而盐度对SR没有显着影响（P>0.05）;T-AOC能力随温度的升高先降低后升高（P<0.05）,在20℃时取得最小值,15和30两个盐度组T-AOC能力显着高于20和25盐度组（P<0.05）;SOD酶活性在实验温度范围内存在极显着性差异（P<0.01）,而盐度对SOD酶活性影响不显着（P>0.05）;温度对LZM酶活性影响不显着（P>0.05）,15和25盐度组LZM酶活性显着高于20和30盐度组（P<0.05）;20℃组AKP酶活性显着高于其他3个温度组（P<0.05）,同时20盐度组虾AKP酶活性最高,并显着高于其他盐度组（P<0.05）。
马鸿梅,王兴强,曹梅,沈晔,刘毅,潘培旺[5]（2019）在《脊尾白虾养殖研究进展》文中指出脊尾白虾在我国黄渤海产量最多,营养丰富,是加工海米的上等原料。作为我国3种常见的经济虾类之一,白虾具有繁殖能力强、病害少、养殖周期短、适应性强和经济效益高等优点。本文综述了脊尾白虾的生物学特性以及在低盐和低温养殖条件下的生理学特征,以期为脊尾白虾高效健康养殖提供技术支撑。
沈晔,王兴强,曹梅,郑年昊,刘豪杰,丁雪峰,陈百尧[6]（2019）在《脊尾白虾养殖技术研究》文中研究指明脊尾白虾是我国特有的经济虾类,近年来,其沿海滩涂养殖面积迅速扩大,而养殖水环境直接影响着脊尾白虾养殖的经济效益。该文探讨了水域环境中常见的影响因子（包括盐度、温度、pH、金属离子、氨氮、碱度、有机污染物和微生物等）对脊尾白虾存活、生长、免疫以及基因表达等的影响,总结了脊尾白虾养殖关键技术,以期为脊尾白虾的高效养殖提供技术支撑。
梁俊平,李健,李吉涛,刘萍,刘德月,戴芳钰[7]（2017）在《脊尾白虾全人工繁育技术初步研究》文中研究说明脊尾白虾是我国沿海地区池塘养殖重要品种,但目前尚未实现全人工繁育,严重制约了产业进一步发展。选取野生脊尾白虾作为亲虾,经过越冬培育、促熟交尾、幼体孵化培育、仔虾选育等手段,进行了脊尾白虾全人工繁育技术研究。试验结果显示,在盐度31.3、水温18.126.2℃、pH 8.1条件下,室内越冬脊尾白虾亲虾可成功培养至性腺成熟,并交尾抱卵,平均抱卵率达70%,平均孵化率为61.02%。幼体最佳培育密度20尾/L,仔虾适宜养殖密度0.130.53尾/L,培育至2cm时存活率可达80%,继续培育3个月后发育至性成熟。一年可繁殖23代。在此基础上建立了脊尾白虾近交家系,现已培育至第6代,各家系繁殖力、生长速度和存活率均未出现近交衰退现象。本研究初步解决了脊尾白虾室内全人工繁育技术,并为试验动物培育奠定了良好的技术基础。
柳飞,李健,李吉涛,葛倩倩,葛红星,沈明明[8]（2016）在《碳酸盐碱度对脊尾白虾生存、生长、繁殖及免疫酶活性的影响》文中提出采用静态毒理学方法研究了不同碳酸盐碱度（3.5,5,6.5,8 mmol/L）胁迫对脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）生存、生长、繁殖及免疫酶活性的影响。结果表明,碳酸盐碱度对脊尾白虾的96 h LC50值为8.73 mmol/L（p H约为9.15）;脊尾白虾的死亡率、特定生长率、抱卵率、孵化率、性腺发育及变态幼体成活率随碱度的上升而降低,3.5 mmol/L的低碳酸盐碱度对脊尾白虾生长繁殖影响不显着（P≥0.05）,高于该碱度则会显着降低其生长及繁殖能力（P<0.05）;随着碳酸盐碱度胁迫时间的增加,各碱度胁迫组脊尾白虾鳃和肝胰腺中的免疫酶活性均呈先升高后降低的变化趋势。研究结果表明,脊尾白虾具有较高的碳酸盐碱度耐受性,碳酸盐碱度为3.5 mmol/L时对生长和繁殖影响不显着,高于5 mmol/L时影响显着;高碳酸盐碱度胁迫下脊尾白虾可以通过调节免疫酶的活性更好地适应高碱环境。
柳飞[9]（2016）在《碳酸盐碱度对脊尾白虾生长和繁殖的影响》文中提出本论文采用脊尾白虾（Exopalaemon carinicauda）为实验动物,研究碳酸盐碱度对其生长繁殖以及对生长繁殖相关的维甲酸X受体基因的影响,为脊尾白虾展开盐碱水养殖提供理论根据。本研究分为三个部分:第一部分:确定了脊尾白虾半致死碳酸盐碱度,确定其对脊尾白虾生长、繁殖的影响。结果表明:脊尾白虾碳酸盐碱度的96 h LD50为8.73 mmol/L。脊尾白虾的死亡率、特定生长率、抱卵率、孵化率、性腺发育及变态幼体成活率随碱度（3.5、5、6.5、8mmol/L）的上升而降低,碳酸盐碱度为3.5 mmol/L的胁迫组与对照组差别不显着（P≥0.05）,碳酸盐碱度为5、6.5、8 mmol/L的胁迫组与对照组差异显着（P<0.05）;3.5 mmol/L低碳酸盐碱度对脊尾白虾生长繁殖影响不显着（P≥0.05）,5、6.5、8 mmol/L的碳酸盐碱度胁迫组与对照组差异显着（P<0.05）。研究结果表明在3.5 mmol/L低碳酸盐碱度下脊尾白虾可以正常的生长繁殖,在高于5mmol/L的碳酸盐碱度是对于生长繁殖影响较显着,不适于脊尾白虾的正常生长繁殖。第二部分:在5、6.5、8 mmol/L的碳酸盐碱度胁迫下进行酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AKP）、超氧化物岐化酶（SOD）酶活测定。结果显示:不同浓度碳酸盐碱度胁迫后,脊尾白虾鳃和肝胰腺中酶活性随着时间的变化,呈先升高后降低的变化趋势;胁迫72 h后,ACP活性显着低于对照组（P<0.05）,AKP活力显着高于对照组（P<0.05）,而SOD活性在鳃中显着低于对照组（P<0.05）,肝胰腺中显着高于对照组（P<0.05）。本研究结果表明,碳酸盐碱度胁迫下脊尾白虾可以通过调节免疫酶的活性更好地应对高碱环境,对于碳酸盐碱度具备较高的耐受性。第三部分:本研究进一步运用RACE克隆了脊尾白虾维甲酸X受体基因,命名为EcRXR基因。该基因cDNA全长1323 bp,开放阅读框（ORF）855 bp,5′端非编码区37 bp,3′非编码区431 bp。对氨基酸序列进行生物学分析可得,EcRXR基因编码的蛋白质是由284个氨基酸构成,分子量为30.918 kDa,PI（理论等电点）为6.788。推导的氨基酸序列Blastp结果显示,EcRXR与已知甲壳动物RXR的一致性为71%90%,系统进化树分析表明,脊尾白虾EcRXR基因与日本沼虾（Macrobrachium nipponense）RXR基因的同源性最高。荧光定量结果显示,EcRXR基因在各组织中均有表达,而在眼柄相对表达量最高,鳃、胃中次之,血淋巴中最低。EcRXR基因在蜕皮周期中的表达规律表明,EcRXR基因在不同蜕皮时期存在明显变化,在眼柄、肝胰腺、胃和肠中整体呈现上升趋势,在鳃中呈现先下降后上升的趋势,在表其中呈现逐渐降低的趋势。通过分析EcRXR基因在温度、盐度和碳酸盐碱度胁迫进程中的表达规律发现:温度、盐度和碳酸盐碱度胁迫均可显着改变EcRXR基因在鳃和肝胰腺中的表达模式。温度胁迫下EcRXR在鳃中呈先上升后下降的表达趋势,肝胰腺中整体呈先上升后下降再上升再下降的表达趋势。盐度对鳃和肝胰腺的调控模式相同均呈先升高后下降的变化趋势。碳酸盐碱度胁迫后,EcRXR基因在鳃中的相对表达量整体上呈现出抑制效应;在肝胰腺中相对表达量在低碳酸盐碱度时呈现诱导作用,在高浓度的碳酸盐碱度条件下会呈现抑制效应。该研究结果说明EcRXR基因在脊尾白虾蜕皮发育、酶活性调节及渗透压调控中发挥者重要作用,为进一步研究脊尾白虾和其它甲壳动物维甲酸X受体基因的功能提供了重要信息。
张美,刘萍,李吉涛,李健[10]（2015）在《脊尾白虾蜕皮抑制激素基因全长cDNA的克隆及其对环境胁迫的响应》文中认为为研究脊尾白虾蜕皮抑制激素基因（MIH）在环境适应中的作用,本文采用RACE技术从蜕皮间期脊尾白虾眼柄中克隆获得MIH-like基因全长c DNA序列,命名为Ec MIH。该基因全长1218bp,包括360bp的开放阅读框,420bp的5’端非编码区和394bp的3’端非编码区;开放阅读框编码120个氨基酸,包括41个氨基酸组成的信号肽和79个氨基酸组成的成熟肽,预测蛋白分子量为13.71k Da,理论等电点p I为8.02。同源性比较分析发现,脊尾白虾MIH-like基因与日本沼虾和罗氏沼虾同源性最高,分别为87%和86%。荧光定量PCR分析结果表明,脊尾白虾MIH-like基因在眼柄中的表达量最高,在卵巢中的表达量最少,而在肝脏、肌肉、鳃和血细胞中不表达。环境胁迫后该基因具有明显的时序性。p H6.5胁迫后24h和48h,眼柄和腹神经节中MIH-like基因的表达量较对照组均显着增加（P<0.05）;4mg/L氨氮浓度组胁迫后12h和24h,眼柄和腹神经节中MIH-like基因的表达量较对照组均显着增加（P<0.05）;盐度39胁迫后12h和24h,眼柄和腹神经节中MIH-like基因的表达量较对照组均显着增加（P<0.05）。本研究结果表明脊尾白虾mih基因参与了环境胁迫后的机体应激反应。
二、脊尾白虾在低盐度水体中的人工繁育试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、脊尾白虾在低盐度水体中的人工繁育试验（论文提纲范文）
（1）脊尾白虾低盐转录组信息挖掘（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 低盐胁迫试验 |
| 1.3 转录组测序 |
| 1.4 差异表达基因筛选与验证 |
| 1.5 GO富集分析 |
| 1.6 KEGG通路富集分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 差异表达基因的筛选与验证 |
| 2.2 GO富集分析 |
| 2.3 KEGG通路富集分析 |
| 3 讨论 |
（2）青虾与脊尾白虾抗逆性以及寒区盐碱地稻虾立体种养技术研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 青虾及其产业发展概况 |
| 1.1.1 青虾生物学特征 |
| 1.1.2 青虾产业发展概况 |
| 1.2 脊尾白虾及其产业发展概况 |
| 1.2.1 脊尾白虾生物学特征 |
| 1.2.2 脊尾白虾产业发展概况 |
| 1.3 我国稻渔综合种养发展概况 |
| 1.4 黑龙江省稻渔业综合种养的发展现状 |
| 1.5 黑龙江省发展稻渔综合种养存在的问题 |
| 1.6 研究的目的及意义 |
| 第二章 青虾对碳酸盐碱度及低温的耐受力研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 水质测定与数据分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 青虾碳酸盐碱度耐受力 |
| 2.2.2 青虾低温耐受力 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 青虾的碳酸盐碱度耐受力 |
| 2.3.2 青虾的低温耐受力 |
| 第三章 低盐度及碳酸盐碱度对脊尾白虾生存的影响 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 脊尾白虾幼虾逐级淡化 |
| 3.2.2 碳酸盐碱度对脊尾白虾幼虾生存影响 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 脊尾白虾幼虾的逐级淡化结果与分析 |
| 3.3.2 脊尾白虾幼虾对不同碳酸盐碱度适应结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同盐度对脊尾白虾生长的影响 |
| 3.4.2 不同碳酸盐碱度对脊尾白虾成活率的影响 |
| 第四章 寒区盐碱地稻青虾综合种养初步研究 |
| 4.1 实验设计与材料选择 |
| 4.1.1 田地选择及工程设计 |
| 4.1.2 水稻品种选择、种植管理 |
| 4.1.3 青虾苗种投放、饲养管理 |
| 4.1.4 青虾生长指标计算 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 水稻收益 |
| 4.2.2 青虾收益 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 田间改造对水稻产量影响 |
| 4.3.2 青虾收益效果评估 |
| 第五章 总结及展望 |
| 5.1 本研究的创新点及结论 |
| 5.1.1 创新点 |
| 5.1.2 结论 |
| 5.2 本研究存在的不足及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（3）不同盐度下脊尾白虾proPO和SOD基因表达及其酶活力分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 取样及样品处理 |
| 1.2.2 酶活力测定 |
| 1.2.3 proPO基因和SOD基因表达分析 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同盐度下脊尾白虾肝胰腺pro PO基因表达量和PO活力变化 |
| 2.2 不同盐度下脊尾白虾肝胰腺SOD基因表达量和SOD活力变化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同盐度下脊尾白虾pro PO基因表达量及PO活力变化 |
| 3.2 不同盐度下脊尾白虾SOD基因表达量及其酶活力变化 |
（4）温度和盐度对脊尾白虾生长和非特异性免疫的影响（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验设计 |
| 1.3 日常管理 |
| 1.4 样品的采集及检测 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 温度和盐度对脊尾白虾生长和存活率的影响 |
| 2.2 温度和盐度对脊尾白虾非特异性免疫指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 温度和盐度对脊尾白虾生长性能和存活率的影响 |
| 3.2 温度和盐度对脊尾白虾非特异性免疫的影响 |
（5）脊尾白虾养殖研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物学特征 |
| 2 生活习性 |
| 3 生殖发育 |
| 4 温度对白虾生殖发育的影响 |
| 5 低盐度养殖 |
| 6 展望 |
（6）脊尾白虾养殖技术研究（论文提纲范文）
| 1 影响脊尾白虾养殖的因素分析 |
| 1.1 盐度 |
| 1.2 温度 |
| 1.3 pH |
| 1.4 金属离子对脊尾白虾养殖的影响 |
| 1.5 氨氮 |
| 1.6 碳酸盐 |
| 1.7 持久性有机污染物 |
| 1.8 微生物 |
| 2 脊尾白虾人工养殖技术 |
| 2.1 池塘清整 |
| 2.2 水体培育 |
| 2.3 饲料投喂 |
| 2.4 日常管理 |
| 2.5 病害防治 |
| 3 展望 |
（7）脊尾白虾全人工繁育技术初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 野生脊尾白虾室内越冬与培育 |
| 1.2.2 野生脊尾白虾幼体孵化和培育 |
| 1.2.3 F1代仔虾挑选及培育 |
| 1.2.4 F1代脊尾白虾性成熟调控 |
| 1.2.5 脊尾白虾近交家系建立 |
| 2 结果 |
| 2.1 脊尾白虾亲虾的繁殖力 |
| 2.1.1 越冬脊尾白虾抱卵亲虾的规格 |
| 2.1.2 越冬脊尾白虾亲虾孵化幼体数量和孵化率 |
| 2.1.3 不同密度下幼体及仔虾的存活率 |
| 2.1.4 不同温度对脊尾白虾性腺发育的影响 |
| 2.2 脊尾白虾近交家系建立 |
| 2.2.1 脊尾白虾近交家系系谱及培育 |
| 2.2.2 脊尾白虾近交家系幼体孵化数量及存活率 |
| 2.2.3 脊尾白虾近交家系生长率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 脊尾白虾室内越冬培育 |
| 3.2 脊尾白虾溞状幼体培育 |
| 3.3 脊尾白虾仔虾后培育 |
| 3.4 脊尾白虾近交家系建立及试验动物开发前景 |
（9）碳酸盐碱度对脊尾白虾生长和繁殖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 盐碱水养殖的研究进展 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.2 国内外的研究现状 |
| 1.2.1 盐碱水域养殖及利用现状 |
| 1.2.2 水产动物的盐碱耐受性及养殖研究 |
| 1.2.3 甲壳类动物渗透压调节的研究 |
| 1.3 盐碱水的分类 |
| 1.4 山东地区盐碱水的碳酸盐碱度 |
| 2 甲壳动物维甲酸X受体的相关研究进展 |
| 2.1 甲壳动物蜕皮 |
| 2.1.1 蜕皮类型 |
| 2.1.2 蜕皮周期的划分 |
| 2.2 甲壳动物蜕皮的调节机制 |
| 2.2.1 内源调控因子 |
| 2.2.2 外源调控因子 |
| 2.3 RXR |
| 3 本研究目的、意义、主要内容及技术路线 |
| 3.1 研究目的和意义 |
| 3.2 主要内容 |
| 第二章 碳酸盐碱度对脊尾白虾生存、生长和繁殖的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验用水 |
| 1.2.2 碳酸盐碱度急性胁迫实验 |
| 1.2.3 碳酸盐碱度胁迫生长实验 |
| 1.2.4 碳酸盐碱度胁迫繁殖实验 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 脊尾白虾碳酸盐碱度的半致死浓度 |
| 2.2 碳酸盐碱度对脊尾白虾生长的影响 |
| 2.3 碳酸盐碱度对脊尾白虾繁殖的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 脊尾白虾碳酸盐碱度耐受性 |
| 3.2 碳酸盐碱度对脊尾白虾生长和繁殖的影响 |
| 第三章 碳酸盐碱度对脊尾白虾免疫酶活性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验用水 |
| 1.2.2 碳酸盐碱度急性胁迫实验 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 碳酸盐碱度胁迫对脊尾白虾ACP酶活力的影响 |
| 2.2 碳酸盐碱度胁迫对脊尾白虾AKP酶活力的影响 |
| 2.3 碳酸盐碱度胁迫对脊尾白虾SOD酶活力的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 碳酸盐碱度对脊尾白虾免疫酶活力影响的机制 |
| 3.2 脊尾白虾对碳酸盐碱度的耐受性 |
| 第四章 RXR基因的克隆及在蜕皮周期和外界环境因子胁迫中的表达分析 |
| 第一节 RXR基因的克隆及在蜕皮周期中的表达分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品采集 |
| 1.2.2 蜕皮分期 |
| 1.2.3 引物设计 |
| 1.2.4 总RNA提取及cDNA的合成 |
| 1.2.5 EcRXR基因的 3'RACE和 5'RACE扩增 |
| 1.2.6 序列分析 |
| 1.2.7 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 EcRXR cDNA全长克隆及序列分析 |
| 2.2 EcRXR基因组织表达分析 |
| 2.3 EcRXR基因在不同蜕皮周期中的表达分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 EcRXR基因在脊尾白虾中的克隆分析 |
| 3.2 EcRXR基因在脊尾白虾的及蜕皮中的作用分析 |
| 第二节 RXR基因在外界环境因子胁迫中的表达分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 温度盐度梯度的设置 |
| 1.2.2 碳酸盐碱度梯度的设置 |
| 1.2.3 样品采集 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 EcRXR基因在温度胁迫中的表达分析 |
| 2.2 EcRXR基因在盐度胁迫中的表达分析 |
| 2.3 EcRXR基因在碳酸盐碱度中的表达分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 温度对EcRXR基因表达的影响 |
| 3.2 盐度对EcRXR基因表达量的影响 |
| 3.3 碳酸盐碱度对EcRXR基因表达量的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间文章及成果情况 |
| 致谢 |
（10）脊尾白虾蜕皮抑制激素基因全长cDNA的克隆及其对环境胁迫的响应（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验用虾 |
| 1.1.2 实验试剂及耗材 |
| 1.2 脊尾白虾眼柄总RNA提取 |
| 1.3 脊尾白虾EcMIH基因cDNA中间片段克隆 |
| 1.4 脊尾白虾EcMIH基因全长cDNA的克隆 |
| 1.5 序列分析 |
| 1.6 胁迫实验设计 |
| 1.6.1 pH |
| 1.6.2 盐度胁迫实验 |
| 1.6.3 氨氮实验 |
| 1.7 脊尾白虾EcMIH基因的表达分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 脊尾白虾EcMIH基因cDNA全长的克隆和序列特征分析 |
| 2.2 脊尾白虾EcMIH基因同源性分析 |
| 2.3 脊尾白虾MIH基因组织表达分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、脊尾白虾在低盐度水体中的人工繁育试验（论文参考文献）
- [1]脊尾白虾低盐转录组信息挖掘[J]. 沈晔,王兴强,曹梅,郑年昊,陈百尧. 安徽农业科学, 2020(19)
- [2]青虾与脊尾白虾抗逆性以及寒区盐碱地稻虾立体种养技术研究[D]. 任帅帅. 天津农学院, 2020(07)
- [3]不同盐度下脊尾白虾proPO和SOD基因表达及其酶活力分析[J]. 许振山,张静,张伟丽,梁俊平,李健,李吉涛. 河南水产, 2020(01)
- [4]温度和盐度对脊尾白虾生长和非特异性免疫的影响[J]. 李志辉,王玉,李光光,朱佶轩,阎斌伦,张庆起,高焕. 海洋湖沼通报, 2019(06)
- [5]脊尾白虾养殖研究进展[J]. 马鸿梅,王兴强,曹梅,沈晔,刘毅,潘培旺. 现代农业科技, 2019(16)
- [6]脊尾白虾养殖技术研究[J]. 沈晔,王兴强,曹梅,郑年昊,刘豪杰,丁雪峰,陈百尧. 安徽农学通报, 2019(15)
- [7]脊尾白虾全人工繁育技术初步研究[J]. 梁俊平,李健,李吉涛,刘萍,刘德月,戴芳钰. 水产科学, 2017(03)
- [8]碳酸盐碱度对脊尾白虾生存、生长、繁殖及免疫酶活性的影响[J]. 柳飞,李健,李吉涛,葛倩倩,葛红星,沈明明. 中国水产科学, 2016(05)
- [9]碳酸盐碱度对脊尾白虾生长和繁殖的影响[D]. 柳飞. 上海海洋大学, 2016(02)
- [10]脊尾白虾蜕皮抑制激素基因全长cDNA的克隆及其对环境胁迫的响应[J]. 张美,刘萍,李吉涛,李健. 海洋与湖沼, 2015(04)