一、Unification of viscose models for powder suspension system（论文文献综述）
张寰[1]（2020）在《生物质焦油热解动力学及静电纺丝制备复合纳米纤维研究》文中进行了进一步梳理生物质焦油（Tar）是生物质通过热解、气化技术进行能源化利用过程中产生的主要副产物,产生量占整个生物质气化总量的5%-15%。生物质焦油组成成分复杂,且具有刺激性气味、难以自然降解或催化转化,如直接对其进行填埋处理会造成环境污染,目前生物质焦油的后续处理已成为生物质热解气化工业化推广的瓶颈问题。基于生物质焦油特有的理化性质,将其作为制备化学品、碳纤维材料等的替代原料,可为生物质焦油的高值化利用提供新的途径。本论文主要针对生物质焦油自身粘度高、组成成分复杂、热分解以及制备工艺过程缺乏精细化模型等问题,开展了生物质焦油热解动力学特性及基于静电纺丝技术的生物质焦油制备复合纳米纤维的基础研究,以期实现生物质焦油的高值化清洁利用。主要研究内容如下:（1）对玉米秸秆焦油、竹焦油两种代表性的生物质焦油组分进行分析,针对两种焦油的热解过程缺乏精细化模型解释等问题展开研究,对其热解过程进行动力学分析,开展了生物质焦油的成分分析及热性能研究。（2）在上述生物质焦油理化特性的基础上,以生物质焦油和聚丙烯腈（PAN）为原料,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂配制出不同生物质焦油添加量的Tar/PAN纺丝前驱体溶液,并对其流变特性与静电纺丝纳米纤维形貌间的关系进行研究。（3）以生物质焦油添加量、纺丝电压和纺丝距离三个工艺参数设计出三因素三水平的正交试验,制备出直径大小、形貌不同的Tar/PAN静电纺丝纳米纤维,并对其结构与性能进行表征。（4）以前述Tar/PAN静电纺丝纳米纤维为前驱体,采用预稳定-碳化法制备多孔碳纤维PAN-CNF和Tar/PAN-CNF,对其结构、形貌及比表面积进行了表征,并进一步研究了其电化学性能。
张欣[2]（2019）在《造纸污泥脱水机理及改善脱水性能的方法研究》文中研究指明造纸工业的环境污染主要包括废水、废气、固废等方面。而国家近十几年来已高度重视废水和废气污染,出台了一系列措施并取得了很好成效;但固废污泥以前大部分企业以填埋为主,带来了二次污染,为此,污泥的资源化处理处置受到关注。然而,高含水率特性制约了污泥的资源化利用。污泥脱水难主要基于高的有机质含量和胶体物质的存在,污泥絮体的可压缩性以及胞外聚合物（EPS）高度亲水性。基于影响污泥脱水性能的因素,寻找合适的污泥调理方法,改善脱水性能,降低污泥含水率,是污泥研究的热点。因此,如何提高污泥脱水性能,便于后期处理处置,还需要进行机理性研究,以期为开发调理新方法及工业化提供理论指导。论文以造纸污泥为研究对象,针对污泥高含水率问题,分别采用氧化法、外源性纤维骨架、氧化/混凝复合调理污泥脱水,从污泥基本理化性质、流变性、微观形貌等各方面,并借助FT-IR、XRD、ICP-AES等手段,阐明脱水机理机制;最后,分析最优条件下的氧化/纤维骨架/混凝复合调理对六种典型造纸污泥的适应性,并提出机理模型。主要结果如下:（1）采用氧化法调理污泥,以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂系统研究其对污泥脱水性能的影响和机理。在较低KMnO4投加量下,污泥理化性质、流变性和结构表征变化如下:随着污泥破解度增加,可提取的EPS含量增加,结合水被释放;流变性方面表现为,屈服应力和粘度下降,流动性增加,而且正触变性变弱;粒径和微观形态基本不变;红外分析中特征峰强度下降。这些变化表明污泥胶体环境被破坏,但由于KMnO4在中性条件下较低的氧化还原电位不能破坏絮体结构,且氧化的最终产物为MnO2和FexMnyOz。最终改善了污泥脱水性能,KMnO4最优投加量为16g/kg DS。（2）采用外源性纤维骨架材料调理污泥,以废弃聚酯纺织纤维（APTF）作为骨架研究其对污泥脱水的影响和机理。最优脱水性能下的投加条件为0.78±0.01 mm,且最优投加量受污泥浓度影响。三氯化铁（FeCl3）最优投加量为120 g/kg DS。APTF与FeCl3复合调理后,与原污泥相比,其比阻、泥饼含水率和过滤时间分别下降了77.48%、7%和57.94%,污泥净产率增加了68.87%;污泥可压缩系数下降了65.22%,泥饼剖面出现明显的大裂缝和孔隙,纤维贯穿于孔隙之间。经APTF调理的污泥zeta电位基本不变,说明纤维没有与污泥絮体发生离子交换,没有改变污泥颗粒与水分的结合状态。结果表明APTF可在污泥中作为骨架促进水分脱除,进一步提高污泥的脱水性能。（3）采用氧化/混凝复合法调理污泥,以高锰酸钾作为氧化剂,三氯化铁作为混凝剂,研究其对污泥脱水性能的影响和机理。与KMnO4单独调理污泥相比,复合调理的污泥水分去除率,在730 g和2500 g离心下分别增加了9.80%和10.91%,说明FeCl3可以起到强化KMnO4调理污泥脱水的作用,且在达到相同水分去除率下,投加KMnO4可以减少FeCl3投加量。流变性方面表现为:触变环面积增加了236%,污泥的凝胶特性增强,抵御应变的能量增强,流动性略有下降,屈服应力和表观粘度增加。复合调理下,粒径显着增加,总EPS含量下降,污泥结合水含量下降了48.39%,表明调理能促进污泥中结合水向自由水转变;红外分析中特征峰与KMnO4单独调理的谱图一致,表明FeCl3未与污泥EPS发生反应,但FeCl3的投加抑制了污泥中EPS的提取。复合调理表现为污泥絮体氧化破坏和絮体结构重建双重作用,且最终产物为MnO2、FexMnyOz、C48H44Fe14.01N15O35.68S2.25、Fe2O3、Fe3O4和K6Fe2O5。从安全角度,复合调理后重金属含量不超标。（4）采用氧化/纤维骨架/混凝复合调理相同来源的污泥,在最优投加条件下研究其对污泥脱水性能的影响。结果表明,污泥比阻下降了84.02%,过滤时间下降了43.70%,污泥净产率增加了108.59%。该结果较单独调理均有了较大改善。表明,该复合调理污泥脱水是可行的,且对不同来源造纸污泥泥质具有较好的调理与脱水适应性。复合调理的机理是:KMnO4氧化破坏污泥菌胶团,粘度下降,释放结合水;APTF在污泥脱水过滤中形成水分通道,起到骨架作用,降低污泥可压缩性;FeCl3通过电荷中和和压缩双电层作用下,重建形成大且结构强度大的污泥絮体,自由水在过滤压力下从纤维骨架通道排出,有效提高污泥脱水性能。
王霆[3]（2011）在《环糊精及接枝纤维素微球功能材料制备与包合释放研究》文中进行了进一步梳理环糊精作为第二代超分子主体化合物,具有范围极广的各类客体,已在医疗、食品、环境、化学分子组装等领域向世人展现出广泛的应用前景。将环糊精键合天然高分子来制备环糊精聚合物,既保留了环糊精的独特性质,又兼具天然高分子材料的良好性质如化学可调性、稳定性、环境友好性、可再生性,这给环糊精的应用提供了更广阔的空间。另外,纤维素作为我国东北地区最为重要的林业生物质资源之一,贮量极为丰富,但其综合利用率却不高,关于纤维素相关领域的研究、开发和应用一直受到了林业科学家的广泛关注和高度重视,已逐步成为生物质资源高效利用的热点和重点。本文以纤维素为主要原料,利用机械离心原理制备纤维素微球,在其表面采用无甲醛交联剂多元羧酸交联功能主体分子环糊精,同时利用化学原位还原技术搭载纳米银位点,得到的纤维素微球搭载无机／超分子复合功能材料。对酚酞探针分子检测环糊精技术,纤维素微球的制备及表征,环糊精主体功能分子在微球表面的接枝,β-环糊精对功能抑菌分子碘的包合、释放及应用、β-环糊精对芳香功能分子丁香酚的包合、释放及应用、纳米银位点搭载环糊精接枝纤维素微球的制备、表征及应用等科学问题进行了详细的探讨,具体研究内容和结果如下：1.采用改进的紫外分光光度法测定不同温度下酚酞分子与β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精生成包合物的结合常数。通过van’t Hoff方程对不同温度下的结合常数进行拟合,得到酚酞与三种环糊精包合的热力学参数（焓变、熵变）。结果表明：酚酞分子同三种环糊精的包合是受分子空间位阻影响的、自发的、以焓变为驱动的熵焓补偿过程。基于酚酞与环糊精的包合机制,建立了β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、2,6-二甲基-β-环糊精的酚酞分子探针定量工作曲线。该探针技术定量三种环糊精的相对标准偏差小于0.6%,加标回收率在90-103%之间,体现出极好的精密度和准确性。2.以天然纤维素为主要原料,从纤维素的溶解、纤维素液滴的制备以及纤维素液滴的固化、再生等三个控制步骤来设计纤维素微球制备的新技术。探讨了纤维素黄原酸酯粘胶液粘度对微球产品制备的影响,并对影响纤维素黄原酸酯粘胶液粘度的主要因素进行了探索,总结出适宜的纤维微球制备工艺。此外,对微球的物理性质及表面形貌也进行相应的表征,结果表明：所制备的微球能够保持较好的圆度,它的堆积密度、振实密度、真实密度、压缩比以及空隙率分别为0.2780 g mL-1,0.2869 g mL-1,2.92%,0.4080g mL-1,29.9%,同天然纤维已经有了显着不同,是一种极具研究潜力的环保型载体材料。3.以纤维素微球为载体,采用1,2,3,4-丁烷四羧酸（BTCA）、柠檬酸（CA）、酒石酸（TA）等多元羧酸为交联剂,将β-环糊精接枝到纤维素微球表面,得到新型可具功能性的天然高分子微球载体材料。首次使用酚酞分子探针技术研究环糊精接枝纤维素微球功能材料表面的环糊精活性,并结合增重法对环糊精接枝纤维素微球功能材料的制备工艺进行详细探讨,得到交联温度、交联时间、不同多元羧酸所对应的催化剂组合、浸渍液中环糊精用量等制备条件对环糊精接枝的影响。此外,对2,6-二甲基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精在纤维素微球表明的接枝也进行了相应的研究,并同时制备出上述两种环糊精接枝的纤维素微球载体材料。4.利用紫外分光光度计,采用Hildebrand-Benesi方程,得到碘/β-环糊精包合物中碘与β-环糊精结合比为1：1,结合稳定常数为1268 L mol-1。研究并确定了碘/β-环糊精超分子包合物的制备工艺。设计碘量法定量固体包合物中碘的测定技术,并另行设计的高效液相色谱法对碘量法的测定结果进行验证,结果表明：碘量法定量包合态碘具有准确、方便及快速的特点。采用碘量法和热重分析仪,对固态碘/β-环糊精包合物的时间和热稳定性进行分析。通过对Avrami方程的拟合,得到包合物中碘含量的释放属于扩散控制的过程,室温下7天包合态碘的损失量少于5.8%,释放速率常数为5.78×x10-4 S-1。热重分析的结果证明：碘被β-环糊精包合后,不仅热稳定有所提高,而且也揭示了碘/β-环糊精包合物特殊的热释放行为。采用滤纸扩散法,以食品中常见的有害霉菌——黑曲霉为评价媒介,表征了包合物的抑菌能力。同时将碘分子作为功能化客体搭载入微球材料表面的β-环糊精中,得到可具杀菌功能性的纤维素微球材料。测定该材料中碘含量为3.1%,即该材料在抑菌领域可有潜在应用。5.采用冷冻干燥法制备固态丁香酚/β-环糊精主-客体包合物,采用x射线衍射仪、红外光谱仪表征包合物的成功制备。设计紫外分光光度法定量包合态的测定技术,并于25℃及75%的相对湿度下研究包合态丁香酚的释放。结果表明：丁香酚经过四周的释放,总体损失率没有超过10%,通过对Avrami方程的拟合,表明该包合物中丁香酚的释放属于扩散和一级反应共同控制的过程。利用热重分析仪,证明了β-环糊精对丁香酚的包合能提高了丁香酚热稳定性。采用牛津杯扩散法研究丁香酚/β-环糊精包合物的抑菌作用,得到丁香酚/β-环糊精包合物对大肠杆菌具有较为显着的抑制效果,而对乙型副伤寒菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果并不明显。同样采用冷冻干燥法,制得丁香酚搭载环糊精接枝微球功能材料。测定芳香功能组分丁香酚占微球的质量分数为2.6%,即该材料不但具有丁香酚香味,也能在抑菌领域具有潜在应用。6.采用原位还原技术将无机纳米态银粒子搭载在环糊精接枝纤维素微球载体材料之上,得到既具超分子包合能力又具强效杀菌性能的新型微球功能材料。采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、电子背散射衍射仪等手段对新型微球功能材料进行表征,得到新微球材料表面银位点的粒径范围在500-800 nm之间,呈金属零价态形式分布,搭载纳米银后微球材料的表面形貌、粒径大小均没有明显变化。利用酚酞分子探针技术检测搭载纳米银前后微球材料表面活性环糊精含量,认为纳米银粒子的搭载不会影响微球表面环糊精的包合。通过原子吸收分光光度计,对搭载的纳米银粒子酸碱耐受性进行研究。结果表明：银粒子位点由于环糊精表面的配位作用而增加了其在酸溶液中的稳定性。采用试管二倍稀释法,得到新型微球功能材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌最低抑菌用量分别为0.0125 g和0.025 g；最低杀菌用量分别为0.025 g和0.025 g。
李敏[4]（2010）在《基于新型功能针织面料的舒适性评价及湿传递性能预测》文中认为随着科学技术的发展及人们生活水平的不断提高,服装面料的研发越来越强调功能性与舒适性,国家“十一五”规划要求纺织行业大力发展高档功能性差别化纤维,因此开发新型功能性面料及建立全面、科学的舒适性评价方法非常重要。论文进行了功能性珍珠共混纤维素纤维针织内衣面料的产业化关键技术研究,形成了针织内衣面料的热湿舒适性评价体系；对开发的夏季吸湿排汗COOLMAX/棉双面效应针织面料进行了舒适性评价,形成了夏季针织面料的湿舒适性评价体系；对以上功能性针织面料进行液态水动态湿传递研究,并建立了神经网络预测OMMC的模型。具体工作和成果如下：首先,为了开发新型功能性针织内衣面料,研究了珍珠共混再生纤维素纤维产业化技术,通过粒径仪测试得到的数据,筛选了纳米级珍珠粉形成珍珠浆料进行湿法纺丝。通过对珍珠共混再生纤维素纤维进行的一系列功能性测试,以及产生功能的机理分析探讨,证实珍珠共混再生纤维素纤维具有护肤、抗紫外线、发射远红外线的功能。测试了实验用纱线的基本指标及织物的基本服用性能,通过各项实验综合比较,由于珍珠/天丝/莫代尔混纺纱线具有较理想的基本服用性能,因而具有较好的产业化前景。对珍珠共混纤维素纤维及其混纺针织面料的热湿舒适性指标进行了测试,建立了芯吸高度、透气率、透湿速率、保暖性作为聚类指标的针织内衣评价方法。通过主观实验的评分,对安静状态下、跑步运动状态下的面料舒适性进行了聚类分析,证明珍珠纤维/天丝/莫代尔有良好的吸湿透气性。通过模糊综合评判对珍珠纤维纯纺及混纺针织内衣在主观实验四个不同阶段的舒适性进行了综合的评判。其次,研究了COOLMAX/棉双面效应针织面料为主的夏季运动针织面料的舒适性。选取透气率、透湿量、芯吸高度、回潮率、蒸发率、保水率六个指标做为湿舒适性能的评价指标。对主观实验数据进行分析,得出实验服装在四个实验阶段各个单项主观感觉的差异和变化规律,对九项主观感觉进行聚类分析得到热湿感觉、触感、压感三类,依据这三种分类对实验服装进行样本聚类分析,得出在四个实验阶段实验服装在热湿感觉、触感、压感方面的分类结果。对主观感觉实验数据进行因子分析,得到热湿因子、触觉因子和压感因子3个潜在的感觉因子,分析了因子平均值在四个阶段的变化趋势,通过多元线性回归分析方法得出单项主观感觉预测主观总体评价的预测模型方程。对所测得的客观物理性能指标数据进行因子分析,得到湿传递因子、热传递因子、气传递因子3个潜在的主因子,通过多元线性回归分析方法得出织物物理性能预测主观综合评价的线性模型方程。由于客观实验容易进行,而主观实验数据则较难获取,因此论文利用MATLAB神经网络工具箱,通过客观实验数据对夏季针织面料的第三阶段即运动阶段主观舒适性感觉进行预测,该模型有助于运动型面料开发时的服用性评价,其精度远高于多元线性回归模型。最后,论文研究了功能性针织面料的动态湿传递性能。通过香港理工大学液态水动态传递性能测试仪,对功能性针织面料按照液态水动态传递性能等级划分原则归为六类。通过对织物的液态水动态测试指标进行聚类,得出织物吸湿能力的最大浸湿半径MARb、表征织物扩散和干燥能力的下表面最大吸水变化速率SSb与表征液态水从织物一边传向另一边的单向传递能力的OWTC可表征液态水在织物上的动态传递过程。对客观静态实验、动态实验和主观实验热湿舒适性指标或因子之间的相关性进行了分析。由于液态水动态传递综合指数OMMC能较接近地反映人体在运动时大量出汗时的湿传递情况,即与真实着装时感觉较相近。OMMC与湿舒适性主、客观综合评价结果一致性较好,因此OMMC作为湿传递性的评价指标是客观、合理的。由于影响OMMC的因素较多,因此论文建立了神经网络预测OMMC的模型。BP网络的输入向量为面料厚度、克重、回潮率、保水率、透气率、透湿率、蒸发率、芯吸高度,织物的OMMC（水分综合管理能力）作为输出向量,预测值与实测值的相关系数达到0.947,平均误差为4.47%,预测精度理想。
岳文涛[5]（2007）在《Lyocell纤维生产用溶剂N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）回收工艺和机理的研究》文中进行了进一步梳理本文探索了Lyocell纤维生产用溶剂N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）的回收方法，并对回收的机理进行了研究，为选择合适回收工艺和溶剂NMMO多次循环有效使用作理论和生产上的指导。本文研究了纤维素纤维／NMMO／水纺丝溶液体系中，各种工艺条件对NMMO／纤维素降解的影响；探讨了高效液相色谱法（HPLC）在不同的检测条件下对N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）及其主要分解产物N-甲基吗啉（NMM）和吗啉（M）的定量检测，建立了用HPLC同时测定NMMO，NMM和M的方法；文中对凝固浴回收液中的悬浮物进行了结构和粒径大小分析，讨论了水质对回收液中的悬浮物大小以及纤维性能的影响；着重探讨了氧化锆陶瓷膜的制备机理，制备工艺条件以及氧化锆陶瓷膜在Lyocell纤维溶剂回收中的具体应用；研究了离子交换树脂去除部分带色杂质和金属离子以及选择性的去除吗啉（M）的机理和具体操作工艺条件；探讨了回收液的氧化脱色和氧化大部分N-甲基吗啉（NMM）到N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）的工艺条件和简单机理，主要结论如下：1．研究纤维素／NMMO／H2O体系的降解与稳定时发现，在NMMO／纤维素体系中，酸性条件以及过高的温度不利于NMMO的稳定，浆液保温放置时间过长，将会增加NMMO的降解，也会加强纤维素的降解。金属离子的存在能够大大催化NMMO的降解，且能增加纤维素的降解；NMMO／纤维素体系中的金属离子含量为600ppm寸，NMMO的降解已经超过30％，而纤维素聚合度降解的更多；金属离子的存在能够降低NMMO／纤维素体系的热稳定性，甚至能使体系达到热失控分解。没食子酸丙酯是比鞣花酸和对苯二酚更有效的抗氧剂，其抗氧机理是捕捉体系中的自由基，从而减少自由基对纤维素的攻击，阻止纤维素的降解。而在NMMO加热浓缩的过程中出现的部分深色物质，主要是因为没食子酸丙酯被氧化成高度共轭的深色的双临苯醌。没食子酸丙酯对体系稳定的最佳浓度是0.4wt％，其和NaOH结合使用作为稳定剂，既能提高体系的热稳定性，又能阻止NMMO和纤维素的降解。2．本文建立了一种在Lyocell纤维的NMMO溶剂回收中用反相高效液相色谱同时测定NMMO，NMM和M的方法：采用Waters公司的XterraTM色谱柱通过等梯度洗脱，使NMMO，M和NMM在碱性流动相条件下达到完全分离成为现实，它们的保留时间tR依次为1.231，1.924和2.726分钟，而且分析周期仅为4分钟。通过均匀设计方法快速选择了最佳流动相，从而得到了分离M，NMM和NMMO的最佳条件为：流动相：V（缓冲溶液）：V（乙腈）=97：3，其中缓冲溶液为0.02M／L的Na2CO3和NaHCO3缓冲体系，pH也是用此缓冲溶液来调，pH值为10.54；三乙胺的体积分数为0.55％；流速：1ml／min；检测波长：218nm；检测器灵敏度为0.01AUFS；柱温：室温；进样量：10μl。本文确定的HPLC方法操作简便，测定准确，重现性好。NMMO在50～300mg／L范围内有良好的线性关系，最小检出限为50mg／L，平均回收率为96.85±0.48％，平行样（n=5）测定的RSD％低于3.6％；NMM在20-300mg／L范围内有良好的线性关系，最小检出限为20mg／L，平均回收率为98.41±0.45％，平行样（n=5）测定的RSD％低于3.4％；M在20～300 mg／L范围内有良好的线性关系，最小检出限为20mg／L，平均回收率为98.61±0.40％，平行样（n=5）测定的RSD％低于3.1％。3．研究了纺丝凝固浴中悬浮粒子的结构和水质不同对纤维的部分性能的影响，并首次测定了凝固浴中的悬浮粒子的大小。结果表明：从红外谱图上看出，纺丝的浆粕和凝固浴中的悬浮粒子基本上是一种物质。不论凝固浴是采用蒸馏水还是自来水，粒子的个数平均粒径大概稍大于1μm，与蒸馏水比较起来，用自来水作凝固浴纺出的纤维白度降低了15％，强度降低了9.5％，断裂伸长下降了7.4％。4．研究了ZrO2陶瓷膜的制备及其在Lyocell纤维的凝固浴回收中的应用。结果表明：粒径分布集中在5μm以上的ZrO2粒子不适宜于制备陶瓷动态膜。不同粒径的ZrO2粉体的涂膜液的浓度均集中在0.7～0.8g／L左右。随着错流速度的增大渗透通量也增大，0.2m／s的错流速度为最佳涂膜条件。在涂膜时间到达30分钟后，渗透通量趋于稳定，因此采用30分钟为动态膜的涂膜时间参数。采用平均粒径为4.98μm粉体膜处理的凝固浴中颗粒的粒径较大，采用平均粒径为1.90μm和平均粒径为1.15μm粉体膜处理的凝固浴中颗粒的粒径较小，能够满足纺丝生产的需要。随操作压力的增大，通量开始上升较快，而后上升幅度较小，可以选择在150kPa时的操作压力运行。5．采用阴离子交换树脂X不仅能去除Lyocell纺丝凝固浴的悬浮物，还能对其有效脱色。阳离子交换树脂Y不仅能去除NMMO的分解产物吗啉，还能去除铁、铜等金属离子，并且有良好的耐疲劳性。本文确定了先经过阴离子交换树脂X，再经过阳离子交换树脂Y的离子交换树脂法溶剂回收工艺，不但能脱色、去除吗啉和铁铜等金属离子，而且操作方便并能循环多次利用，完全能满足大工业生产的需要。经离子树脂交换处理浓缩后的再生NMMO溶剂能有效地溶解纤维素纺丝，所纺制的纤维性能良好。6．分析了各种条件对氧化脱色反应的影响，并通过正交实验得到了氧化脱色的最佳工艺条件。再生温度对氧化反应的快慢和反应的程度影响很大，50℃、60℃时反应较慢且反应也不彻底，又因70℃时比80℃反应更平稳、好控制，所以优选70℃。H2O2加入量对反应进行的快慢和程度有影响，但其主要影响H2O2的残余量，以按回收溶液质量的1.0％加入为佳；溶液的PH为8是最佳的，也是适应生产实际要求的；溶液的NMMO浓度不作为最主要的影响因素，故按生产实际来取12％左右，本文用12.2％NMMO。正交实验得到的最佳方案为：再生温度为70℃，H2O2的加入量为1.0％，溶液PH为8，凝固浴溶液的浓度为12.2％NMMO。此外，NMM氧化到NMMO的最终工艺条件为：凝固浴溶液的pH为8，氧化反应温度为70℃，反应时间为5小时，H2O2加入量以H2O2与NMM的摩尔比为1.2。最后，NMM氧化到NMMO的产率为85％。7．确定了Lyocell纤维生产用溶剂NMMO的回收的最终流程：10％的NMMO凝固浴水溶液（w／w）→粗虑→精滤（ZrO2陶瓷膜过滤）→阴离子交换树脂处理→阳离子交换树脂处理→H2O2氧化→浓缩到50％的NMMO水溶液（w／w）
毕鹏宇[6]（2007）在《纺织品负离子特性及测试系统研究》文中指出负离子纺织品是近年功能纺织品发展的新方向，它是指在一定物理刺激下，会激发产生负离子的纺织品。由于空气负离子具有稳定精神、促进新陈代谢和血液循环、恢复疲劳、维持健康等保健功效，进入90年代以来，越来越受到人们的重视。随着对纤维材料认识的不断深化和测试手段的改进，本论文课题研究发现许多天然纤维和大豆蛋白纤维也能发射负离子。因此，能发射负离子的纺织材料就可分为三大类：一是利用自然界能发射负离子的矿石、珊瑚化石等材料，通过纳米技术，共混技术，后整理技术与纺织材料结合形成的纺织品；二是本身能发射负离子的纯天然纤维面料棉、毛、丝、麻；三是能发射负离子的大豆蛋白纤维面料（由于大豆蛋白纤维是PVA与大豆蛋白的结合体，故单独列为一类）。其中，第一类负离子纺织品发射负离子的机理已经清楚，但发射负离子的定量规律没人研究。后两类发射负离子的现象刚刚发现，机理尚不清楚。因此，进一步从宏观和微观的角度，系统地认识纺织材料发射负离子的机理、规律、特性十分有必要，它将有力推动负离子纺织品的发展与应用、进一步推动大豆纤维的研究、开发与应用。本文以天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物为对象，研究其负离子发射特性，与添加负离子材料的皮革、粘胶织物、涤纶织物进行性能对比，并且对纺织品负离子测试系统和测试方法、纺织品负离子特性影响因素以及其产生机理等方面做较为深入的研究。针对目前国内外都没有统一的关于纺织品负离子发生量的测试方法标准，本文首要工作就是对纺织品负离子特性的测试方法进行创新，建立纺织品负离子测试系统，代替目前测试纺织品负离子常用的手搓法，提高了测试结果的准确性。针对纺织品负离子产生效果受物理刺激的影响，分别研制了平摩式负离子激发装置和悬垂摆动式负离子激发装置。这两种装置通过运动机构模拟纺织品实际穿着使用过程中摩擦、摆动的受力方式，适用于不同用途纺织品及纺织品在不同受力方式下的负离子测试。采用DLY—2空气离子测量仪与计算机进行联机控制，通过软件设计提供绘图、统计和分析等数据处理功能，提高了整个测试系统的自动化程度。通过实验分析，分别制定了平摩式负离子测试实验方法和悬垂摆动式负离子测试实验方法，确定测试步骤和测试条件。本课题研制的纺织品负离子测试系统与手搓式负离子测试法相比，测试手段规范、全面，测试装置自动化程度高，测试方法也更为科学。该系统为纺织品负离子特性的研究提供了有效的测试手段。借助纺织品负离子测试方法和测试系统研究天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物的负离子特性。进行了系列实验，包括平摩作用方式下，摩擦时间对负离子发生量的影响，摩擦时间对试样表面静电压的影响，摩擦正压力对负离子发生量的影响，摩擦正压力对试样表面静电压的影响；悬垂摆动作用方式下，摆动时间对负离子发生量的影响，摆动频率对负离子发生量的影响，环境温度对负离子发生量的影响，相对湿度对负离子发生量的影响，悬垂摆动测试条件的优化设计和负离子的动态变化实验等。实验结果分析表明：1、天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物在平摩和悬垂摆动的作用方式下都能产生一定量的负离子。在平摩作用方式下，其试样尺寸较小，环境温度20±2℃，相对湿度60±3％大气条件下，天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物的负离子发生量介于负离子涤纶和负离子粘胶织物之间，负离子发生量不超过500个／cm3。2、在悬垂摆动作用方式下，试样尺寸较大，环境温度25±3℃，相对湿度65±3％的大气条件下，天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物的负离子发生效果显着，负离子发生量在1400～2300个／cm3的范围内（负离子皮革的负离子浓度均值1580个／cm3），其中棉织物的负离子发生量较低，麻、丝和毛织物负离子发生量相接近，大豆织物负离子发生量较高。3、负离子发生特性具有饱和性，不会随外界物理刺激的作用时间和作用强度的增加而无限增加。4、负离子发生量随测试环境的改变而改变。通常低温条件下的负离子发生量少，超过一定温度后负离子发生量随温度的增加而增加，且上升趋势明显；湿度对材料负离子发生量的影响较复杂，呈先升后降再升的变化趋势，且只有在湿度很大的情况下才呈明显上升趋势，由于湿度对纺织材料的负离子发生特性存在正、负两方面的影响，因此最终效果没有温度对负离子发生特性的影响显着。5、纺织材料的负离子发生特性与材料内部结构相关。纤维素纤维织物间的负离子变化趋势相似，蛋白质纤维织物间的负离子变化趋势相似，也就是说，同类型纤维织物的负离子发生特性相似。6、不同类别织物在不同物理刺激的作用下，负离子的发生效果不同。如丝织物类的轻薄面料在摆动作用方式下的负离子发生效果比在压紧平摩的作用方式下要好。7、材料的静电特性对纺织品负离子特性有重要影响。通过静电实验和负离子平摩式测试实验的对比，说明负离子发生量与织物表面静电压正相关，影响材料静电特性的因素同样会影响其负离子特性。本文通过理论分析和实验验证对天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物产生负离子的机理进行探讨。静电实验表明天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物均具有静电特性，在摩擦、摆动等机械作用下表面会产生电荷，是负离子产生的能量源。由于织物表面毛羽的存在，根据尖端放电理论，在毛羽尖端处电荷密度剧增，尖端附近的电场也随之增大，能够使附近的空气电离或水分子电解，从而产生负离子。毛羽尖端点数实验表明织物表面毛羽尖端数增多会导致其静电压下降、负离子浓度增加。对聚四氟乙烯板和涤纶长丝织物进行负离子测试（前者根本没有毛羽，后者有极少的毛羽），结果表明没有负离子产生，尽管聚四氟乙烯板的表面静电压高达20kV，纯涤纶长丝织物的表面摩擦电也很高，但是缺少毛羽的尖端放电效应还是不足以电离空气，产生负离子。这些实验证实表面静电和毛羽尖端放电的共同作用是织物产生负离子的主要原因。经过实验分析，天然纤维和大豆蛋白纤维虽然其分子结构中含有结晶区，但未经极化处理的织物压电效应较小，经极化处理过后，能测到较大的压电应变常数值。再对极化织物压电性来源进行分析，结论是压电效应主要是由极化电极注入电荷引起，也就是说未经极化处理的天然纤维织物本身的压电性比较弱。由此可以认为，压电性机理在一般天然纤维织物和大豆蛋白纤维织物产生负离子的过程中起次要作用。
范福洲[7]（2006）在《废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究》文中研究指明悬浮多孔填料具有附着微生物量大、处理效率高、能耗低等优点,是流化床废水处理载体填料的发展方向之一。本课题以麦草浆粕为原料,研究开发出一种可完全降解、亲生物性优良、孔隙率高、比表面积大、孔径合适、成本低廉的水处理用多孔生物膜载体。实验先通过对麦草浆粕碱化、黄化制备出酯化均匀的纤维素粘胶,并在此基础上选取合适的发泡成孔工艺和纤维素再生工艺得到多孔纤维素载体成品。实验得出的粘胶最佳制备条件为碱化温度20℃、碱液浓度20%、碱液用量50ml/10g浆粕、黄化温度30℃、CS2用量为浆粕中α-纤维素质量的44%,黄化时间90min。选用碳酸氢钠为发泡剂,在稀盐酸或硫酸混浴中发泡、再生。制得载体的孔隙率可达86.98%,比表面积可达11.59m2/g,孔径从100μm到800μm均可选择。实验同时考察了发泡剂用量、再生浴种类和粘胶液性质对填料载体的孔隙率、孔径大小及分布、比表面积、机械强度和形状的影响趋势,总结出了该工艺下制备各物理参数最优的载体的条件,并利用与含环氧基团化合物交联的方法实现了纤维素载体降解速度可控的目的,用含阳离子基团化合物接枝的方法增强载体表面亲生物性。制得的多孔纤维素载体性能优良、成本低廉,可自然分解不会对环境造成污染,是一种高效环保的废水处理用载体填料。
雷引林[8]（2003）在《球形纤维素/钛白粉复合扩张床吸附剂的制备及其在蛋白质纯化中的应用》文中进行了进一步梳理扩张床吸附（EBA）技术是一种新型的生化分离技术，它集成了固液分离、浓缩和初期纯化于一步单元操作之中，可以直接从含有细胞和细胞碎片的发酵液或培养液中提取目标蛋白，而不必事先除去悬浮的固体颗粒。吸附剂基质是决定EBA技术能否成功应用的关键性因素，它首先必须具有合适的密度和粒径分布。 本文旨在通过“反相悬浮热再生”法制备一种纤维素-钛白粉复合微球，作为扩张床基质。使用环氧氯丙烷活化，然后与二乙胺反应，基质被衍生成一种阴离子吸附剂（Cell-Ti DEAHP）；另外，通过环氧氯丙烷交联后与氯乙酸反应，基质还被制成一种阳离子交换剂（cell-Ti CM）。考察了吸附剂在扩张床中的扩张行为、流体力学特性和蛋白质吸附能力。最后，所开发的阴离子吸附剂被应用于从细胞匀浆中提取脱卤酶，而阳离子交换剂则被用来从发酵液中提纯纳豆激酶。 全文共分为四个部分。第一部分集中综述了扩张床吸附剂基质的研究进展，包括基质所需要的理化性质、常见的扩张床基质和它们的制备方法。在分析和比较已有扩张床基质优缺点的基础上，作者提出了自己的研究思路，即采取再生纤维素和超细钛白粉分别作为反应性骨架材料和增重剂，复合制备出球形亲水性扩张床基质。此外，还建立了一系列表征所制备的扩张床基质和吸附剂的方法。 第二部分主要叙述纤维素-钛白粉复合扩张床基质和吸附剂的制备方法。详细研究了一些影响复合微球形成的因素，得到较优的工艺条件为：纤维素黄原酸酯粘胶粘度为5000～8000cSt，分散相为6:1（w／w）泵油和氯苯混合物，搅拌速度为350～400rpm。在此工艺条件下，复合基质具有规则的球形外观和与商业Streamline系列基质相当的粒径分布。研究表明，钛白粉加量的增加会使基质的密度线性增加，但对基质的孔结构影响不大，说明超细颗粒已被有效地包埋进再生纤维素骨架之中。由此制得了一种典型的复合基质（Cell-Ti）的理化性质如下：密度1.21g／mL、比表面积38.7m2／mL、孔度83.7％和含水率69.5％。 此后，为了得到足够的环氧基团用于功能基化，详细考察了一些影响活化反应的因素，如环氧氯丙烷的用量、NaOH溶液的浓度、纤维素和钛白粉的含量等。当NaOH溶液浓度为2.5～3.0mol／L且环氧氯丙烷相对过量时，活化基质中的环氧基含量达220μmol／mL，由此产生的阴离子吸附剂的离子交换容量为0.20mmol Cl-／mL。基质经过环氧氯丙烷交联后机械强度得到了很大的提高，用氯乙酸功能基化后的离子交换容量为0.22mmol Na+／mL。扫描电镜照片显示复合基质具有大孔结构。 第三部分测试了所开发吸附剂的扩张床性能和蛋白质吸附能力。研究表明，Cell-Ti DEAHP的扩张行为遵循Richardson-Zaki关系式，在水流动相中的扩张指数为5.2，终点沉降速度约为1960cm／h。吸附剂起始装填高度的降低和流体相粘 摘要度的增加会使扩张床中的轴向混合程度加剧。尽管如此，在实验范围内，所开发的吸附剂在扩张床内的流动仍然可以近似为平推流。 研究发现，cell一TIDEAHP和cell一TicM的吸附等温线都遵从Lan脚uir等温式。其中，cell一Ti DEAHP的平衡吸附容量Qm为61 mg/mL BsA，解离常数局为0.11 mg/mL;而cell一Ti cM的Qm为98.7 mg/mLlysozyme，幻为0.349mg/担L。测试了固定床和扩张床中不同初始浓度和吸附剂装填高度下的蛋白质穿透行为，表明随着流速和初始浓度的增加，以及装填高度的下降，穿透曲线的斜率变缓;从穿透行为来看，扩张床中的吸附效率与固定床中的相当。用Hall方程来评价和预测扩张床中蛋白质的穿透行为，但需要事先测定相同初始浓度下的固定床穿透曲线。研究证明，在一定的流速范围以内Hall模型计算值能与实验结果相符合。 第四部分是吸附剂的纯化应用实例。将阴离子吸附剂Cell一Ti DEAHP应用于从细胞匀浆中提取脱卤酶，总收率为68%，纯化倍数达22倍;将阳离子吸附剂cell一Ti cM应用于从发酵液中提取纳豆激酶，收率达89%，纯化倍数为5，6倍。较之于传统的提取工艺，扩张床吸附技术节省了大量的操作时间和生产成本，充分显示出其高效和集成化的特点。
顾艳阳[9]（2021）在《超高压处理对莲藕膳食纤维理化性质、降糖功效的影响及应用研究》文中进行了进一步梳理莲藕（Nelumbo nucifera Gaertn）是我国栽培面积最大的水生蔬菜,莲藕汁是一种常见的莲藕加工产品,但莲藕汁加工过程中会产生约30%莲藕渣,莲藕渣含有丰富的膳食纤维（DF）、多酚等生理活性物质。近年来,静态超高压（HHP）处理可提高果蔬残渣中可溶性膳食纤维（SDF）的含量被广为报道,并且富含DF的饮料已经成为新的消费时尚。因此,本研究通过HHP处理对莲藕渣DF的结构和功能进行改性,探讨莲藕渣SDF的降血糖功效,最后通过响应面法确定获得藕汁藕渣混合物中高SDF含量的HHP处理条件,并研制高纤维莲藕饮料,为实现莲藕渣的绿色高值利用与莲藕汁的功能提升提供了借鉴。主要研究内容及结果如下:（1）明确了HHP处理对莲藕渣膳食纤维的改性作用。结果显示HHP处理可显着提高SDF提取率和改善SDF的理化性质。经HHP处理后,SDF表面出现大量的突起和裂缝,同时持水性、持油性和膨胀性显着增加,分别是未改性组的2.13、2.72和2.43倍。另据测定,莲藕渣膳食纤维分子量为1127～1268kDa,HHP处理可使分子量减小。莲藕渣SDF为典型的多糖结构,由甘露糖、核糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和岩藻糖8种单糖组成,而HHP处理可增加葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖的摩尔百分比。另外,改性SDF具有较高的峰值温度,表明其具有更好的热稳定性,并且具有较低的粘度值。（2）研究了HHP改性莲藕渣SDF对糖尿病小鼠的降糖功效。通过链脲佐菌素构建糖尿病小鼠模型后,分别灌胃盐酸二甲双胍和不同剂量的莲藕渣SDF溶液进行症状缓解。干预后,高剂量组（HSDF）小鼠的体重上升,摄食量、饮水量和空腹血糖值下降,糖尿病小鼠“三多一少”的症状得到缓解。高剂量SDF能够有效降低糖尿病小鼠血清中TC、TG、LDL-C和INS的含量,升高HDL-C的含量;降低肝脏和胰腺组织中MDA的含量,显着提高GSH-Px和SOD的酶活力;降低肝糖原和肌糖原的含量。HSDF组对糖尿病小鼠的降糖降脂效果与阳性对照组相近,说明高剂量的莲藕渣SDF可以缓解小鼠的糖尿病症状。（3）分离得到莲藕清汁与莲藕渣,汁渣按3:1质量比混合后加入a-淀粉酶和蛋白酶,进行HHP处理。以莲藕汁中SDF含量为指标,采用响应面法对HHP处理参数进行优化。优化结果显示:HHP压强为408 MPa、HHP时间为21min、HHP温度为44℃时,莲藕汁中SDF含量最大,达到0.45 g/100mL,相比对照提高了2.25倍。（4）根据莲藕汁SDF含量的响应面优化结果制备高纤维莲藕汁,经风味状态调配得到高纤维莲藕悬浮饮料,进行超高压非热杀菌,并与热杀菌样品进行了比较。结果显示:HHP灭菌饮料的褐变度显着低于巴氏杀菌和高温蒸汽灭菌饮料;相比于巴氏杀菌和HHP灭菌饮料,高温蒸汽灭菌饮料具有更高的香气评分,但HHP灭菌饮料与热杀菌饮料的综合感官评分无显着差异;较高压强处理（500MPa,10 min）的莲藕饮料在4℃、21天贮藏期内的菌落总数满足商业要求（<10CFU/mL）。
宋金蔚[10]（2021）在《车轮旋转引发颗粒物脱附悬浮及散布特性研究》文中进行了进一步梳理空气中的悬浮颗粒物造成的环境污染问题及其带来的危害受到了整个社会的广泛关注。机动车作为人们出行最重要的交通工具之一,其行驶过程中引起的扬尘是颗粒物污染的重要来源,而旋转的车轮是引起路面颗粒物再悬浮的重要因素。因此,本文针对车轮旋转运动引起的颗粒物脱附悬浮及其散布特性进行了理论和试验研究,探究了车轮旋转运动下颗粒物脱附悬浮的机理模型;研究了旋转车轮周围颗粒物的散布规律并分析了相关影响因素;同时,对不同工况下车轮引起的扬尘排放因子的变化规律进行了分析研究。本文为揭示车轮扬尘主要影响因素,以及明确各影响因素对扬尘问题的贡献度提供了理论和试验依据。本文所做工作主要包含以下几个方面:（1）车轮旋转运动下颗粒物从地面脱附悬浮模型的研究。本文将旋转车轮引起的颗粒物脱附悬浮方式分为两种:一是颗粒物从地面直接脱附悬浮,二是颗粒物先黏附到车轮表面,再从车轮表面脱附悬浮。本文对地面上的颗粒物进行了受力分析,发现黏附力以及流体曳力是决定颗粒物能否从地面脱附悬浮的主要作用力。本文根据滚动脱附方式,通过分析作用在颗粒物上的力矩构建了颗粒物从地面脱附的模型,同时,根据力平衡方式构建了颗粒物的悬浮模型。（2）颗粒物从地面到车轮表面的迁移模型以及从车轮表面脱附悬浮模型的研究。本文构建了颗粒物从地面到车轮表面的接触迁移模型,并针对黏附在车轮表面的颗粒物,进一步构建了其从车轮表面脱附悬浮的模型。通过设计搭建的颗粒物脱附悬浮试验台,测量了2m/s～7m/s车轮速度区间下Al2O3和Si O2两种颗粒物的脱附悬浮临界粒径分别从60μm减小到26μm,以及从57μm减小到31μm。对比发现90%的模型计算结果与试验测量结果之间的偏差均小于20%,构建的模型可以较好地预测颗粒物的脱附悬浮临界粒径。研究发现对于车轮表面黏附颗粒物,重力力矩随其位置变化而改变并且对其脱附悬浮的影响不可忽略。车轮旋转速度、表面粗糙度、颗粒物特性等影响因素通过改变颗粒物所受力矩来影响其脱附悬浮临界粒径。（3）车轮周围散布颗粒物质量分布及排放因子的研究。通过旋转车轮扬尘试验台对不同工况下车轮周围颗粒物质量进行测量并分析其分布规律,结果表明在车轮后方1.5R,车轮侧面1.9B以及高度方向上0.5R区域内,颗粒物的质量随颗粒物沉降量、车轮速度以及车轮-传送带压力的增大而明显增大。本文同时在质量测量的基础上计算了颗粒物的排放因子（车轮每行驶1km时引起的颗粒物排放的总质量）,通过拟合结果发现在测量区间内,排放因子随着颗粒物沉降量的增大呈现出线性增长的趋势;随着车轮速度和车轮-传送带压力的增大而增大,同时增长速度有由快变慢的变化趋势。（4）车轮周围不同粒径颗粒物散布规律的研究。本文对不同车轮旋转速度下各采样点PM2.5和PM10的数量及其质量百分比进行了测量,结果表明PM2.5和PM10的数量所占最低百分比分别为19%和61%。随着车轮速度增加,靠近车轮位置采样点PM10颗粒物的质量百分比降低,大粒径颗粒物是影响质量分布的重要因素。研究同时发现PM2.5和PM10的数量最高点的位置有随着速度增大而逐渐后移以及上移的规律,更快的车轮速度有利于颗粒物向更高更远的位置扩散。（5）基于扬尘试验的散布颗粒物质量浓度分布规律的模拟研究。本文通过模拟的方法对旋转车轮引起的颗粒物散布问题进行了研究。根据扬尘试验测量并计算得到的扬尘排放因子和颗粒物粒径分布情况对模拟研究中的颗粒物入射条件进行了修正,从而得到了更符合实际情况的颗粒物散布模型。
二、Unification of viscose models for powder suspension system（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Unification of viscose models for powder suspension system（论文提纲范文）
（1）生物质焦油热解动力学及静电纺丝制备复合纳米纤维研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生物质焦油 |
| 1.2.1 生物质与生物质焦油 |
| 1.2.2 生物质焦油热解动力学特性 |
| 1.2.3 生物质焦油脱除 |
| 1.3 静电纺丝技术 |
| 1.3.1 静电纺丝技术原理 |
| 1.3.2 静电纺丝影响因素 |
| 1.3.3 静电纺聚丙烯腈纳米纤维 |
| 1.4 碳纳米纤维 |
| 1.4.1 力学性能 |
| 1.4.2 热学性能 |
| 1.4.3 电学性能 |
| 1.4.4 吸附性能 |
| 1.5 论文主要内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 生物质焦油组分及热解动力学特性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 表征和测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 生物质焦油组成 |
| 2.3.2 竹焦油热解特性 |
| 2.3.3 玉米秸秆焦油热解特性 |
| 2.3.4 生物质焦油分布活化能模型及动力学参数 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 生物质焦油/聚丙烯腈纺丝前驱体流变特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 纺丝前驱体流变特性 |
| 3.3.1 聚丙烯腈溶液流变特性 |
| 3.3.2 玉米秸秆焦油纺丝液前驱体流变特性 |
| 3.3.3 竹焦油纺丝液前驱体流变特性 |
| 3.3.4 纺丝液流变模型及参数变化规律 |
| 3.4 纺丝前驱体流变特性对制备纤维形貌的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 生物质焦油/聚丙烯腈静电纺丝复合纳米纤维研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 样品表征与分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 正交实验分析 |
| 4.3.2 电纺纤维的结构特性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 生物质焦油/聚丙烯腈碳纳米纤维制备及电化学性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 XRD分析 |
| 5.3.2 扫描电镜分析 |
| 5.3.3 比表面积及孔径分布分析 |
| 5.3.4 电化学分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 论文总结 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（2）造纸污泥脱水机理及改善脱水性能的方法研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究的背景与意义 |
| 1.1.1 造纸工业发展现状 |
| 1.1.2 造纸污泥处置的现状和脱水机理研究的必要性 |
| 1.1.3 课题研究的意义 |
| 1.2 造纸污泥特点及处理处置方法 |
| 1.3 污泥脱水性能的影响因素 |
| 1.4 污泥调理方法 |
| 1.4.1 形成骨架构建体 |
| 1.4.2 污泥絮体破解 |
| 1.4.3 絮凝 |
| 1.5 污泥的脱水性能评价 |
| 1.5.1 评价方法及模型 |
| 1.5.2 造纸污泥脱水困难的原因 |
| 1.6 论文研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线图 |
| 第二章 不同来源制浆造纸污泥脱水特性分析 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 不同来源污泥基本特性 |
| 2.2.2 污泥特性的相关性分析 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 氧化法改善污泥脱水性能的机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 氧化法调理污泥方法 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.2.4 相关性及显着性分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氧化法调理对污泥脱水性能的影响 |
| 3.3.2 氧化法调理对污泥中EPS的影响 |
| 3.3.3 氧化法调理对污泥流变性行为的影响 |
| 3.3.4 氧化法调理对污泥结合水含量和深度脱水的影响 |
| 3.3.5 氧化法调理对污泥微观结构的影响 |
| 3.3.6 红外表征分析 |
| 3.3.7 XRD分析 |
| 3.3.8 氧化法调理对污泥重金属含量的影响 |
| 3.3.9 氧化法调理污泥脱水的机理分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 外源性纤维骨架材料促进污泥脱水的机理研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 纤维骨架制备和污泥调理 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维骨架材料筛选 |
| 4.3.2 优化三氯化铁-纤维骨架复合调理实验条件 |
| 4.3.3 三氯化铁-纤维骨架复合调理对污泥脱水性能的影响 |
| 4.3.4 三氯化铁-纤维骨架复合调理的污泥泥饼和滤液变化 |
| 4.3.5 纤维骨架调理的适用性分析 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 氧化/混凝复合法对污泥脱水和流变性行为的影响研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 污泥调理方法 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 氧化/混凝复合调理对污泥脱水性能的影响 |
| 5.3.2 氧化/混凝复合调理对污泥流变性行为的影响 |
| 5.3.3 氧化/混凝复合调理对污泥EPS含量的影响 |
| 5.3.4 氧化/混凝复合调理对污泥结合水含量的影响 |
| 5.3.5 氧化/混凝复合调理对污泥粒径的影响 |
| 5.3.6 红外表征分析 |
| 5.3.7 XRD分析 |
| 5.3.8 氧化/混凝复合调理对污泥重金属含量的影响 |
| 5.3.9 氧化/混凝复合调理强化污泥脱水的机理分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 氧化/纤维骨架/混凝复合调理对不同污泥的适应性研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 氧化/纤维骨架/混凝复合调理方法 |
| 6.2.3 分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 氧化/纤维骨架/混凝复合调理对污泥脱水性能的影响 |
| 6.3.2 氧化/纤维骨架/混凝复合调理对不同来源污泥脱水的适应性分析 |
| 6.4 氧化/纤维骨架/混凝复合调理的机理分析 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 对未来工作的建议 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（3）环糊精及接枝纤维素微球功能材料制备与包合释放研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 环糊精与超分子化学概述 |
| 1.1.1 环糊精概述 |
| 1.1.2 环糊精主-客体包合物概述 |
| 1.1.3 环糊精主-客体包合物的应用研究进展 |
| 1.2 纤维素与微球材料 |
| 1.2.1 纤维素概述 |
| 1.2.2 纤维素微球研究概述 |
| 1.2.3 纤维素微球的应用研究进展 |
| 1.2.4 纤维素接枝环糊精的研究进展 |
| 1.3 纳米银与抗菌功能性研究 |
| 1.3.1 纳米银概述 |
| 1.3.2 纳米银的抗菌应用 |
| 1.3.3 纤维素搭载纳米银位点研究进展 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义 |
| 1.5 本论文研究的主要内容 |
| 2 β-环糊精分子探针技术研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和装置 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 不同温度下酚酞与环糊精包合常数的测定 |
| 2.2.4 室温下β-环糊精及其衍生物校准曲线的绘制 |
| 2.2.5 酚酞探针定量技术的精密度与准确度测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 酚酞和环糊精的包合 |
| 2.3.2 包合过程中热力学参数的测定 |
| 2.3.3 酚酞探针定量技术的精密度与准确度 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 纤维素微球的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和装置 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 纤维素微球的制备 |
| 3.2.4 纤维素微球的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素黄原酸酯粘胶液粘度对微球制备的影响 |
| 3.3.2 影响纤维素黄原酸酯粘胶液粘度的因素 |
| 3.3.3 纤维素微球的表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 环糊精接枝纤维素微球功能材料的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器和装置 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 环糊精接枝纤维素微球功能材料的制备 |
| 4.2.4 接枝环糊精含量的测定 |
| 4.2.5 纤维素微球的表面形貌表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 交联温度的影响 |
| 4.3.2 交联催化剂的影响 |
| 4.3.3 环糊精浸渍液浓度的影响 |
| 4.3.4 接枝其它β-环糊精衍生物 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 碘和/β-环糊精的包合、释放研究及抑菌纤维素微球功能材料的制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器和装置 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 不同pH下的碘/β-环糊精包合物溶液紫外可见光谱 |
| 5.2.4 利用Hildebrand-Benesi方程测定碘/β-环糊精包合物的结合常数 |
| 5.2.5 碘/β-环糊精固体包合物的制备 |
| 5.2.6 碘/β-环糊精固体包合物中碘含量的测定 |
| 5.2.7 固态碘/β-环糊精包合物的释放 |
| 5.2.8 碘/β-环糊精包合物的抑菌实验 |
| 5.2.9 环糊精接枝纤维素微球材料搭载功能分子碘的功能材料的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 pH值对测定碘/β-环糊精包合物的影响 |
| 5.3.2 碘量法和HPLC法在测定固态包合物中碘含量应用的比较 |
| 5.3.3 固态碘/β-环糊精包合物的制备研究 |
| 5.3.4 固态碘/β-环糊精包合物在不同时间存贮下的释放研究 |
| 5.3.5 固态碘/β-环糊精包合物在不同温度下的释放研究 |
| 5.3.6 碘/β-环糊精包合物的抑菌效果研究 |
| 5.3.7 功能分子碘在环糊精接枝纤维素微球材料上的搭载 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 丁香酚和/β-环糊精的包合、释放研究及芳香、抑菌纤维素微球功能材料的制备 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器和装置 |
| 6.2.2 实验试剂 |
| 6.2.3 固态丁香酚/β-环糊精包合物的制备 |
| 6.2.4 红外光谱表征 |
| 6.2.5 X射线衍射分析 |
| 6.2.6 丁香酚/β-环糊精固体包合物中丁香酚含量的测定 |
| 6.2.7 固态丁香酚/β-环糊精包合物的释放 |
| 6.2.8 丁香酚/β-环糊精包合物的抑菌实验 |
| 6.2.9 环糊精接枝纤维素微球材料搭载功能分子丁香酚功能材料的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 X射线衍射分析 |
| 6.3.2 红外光谱分析 |
| 6.3.3 固态丁香酚/β-环糊精包合物在不同时间存贮下的释放研究 |
| 6.3.4 固态丁香酚/β-环糊精包合物在不同温度下的释放研究 |
| 6.3.5 丁香酚/β-环糊精包合物的抑菌研究 |
| 6.3.6 功能分子丁香酚在环糊精接枝纤维素微球上的搭载 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银位点功能材料 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 仪器和装置 |
| 7.2.2 实验试剂 |
| 7.2.3 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银位点新材料的制备 |
| 7.2.4 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银新材料的表征 |
| 7.2.5 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银新材料上表面活性环糊精含量测定 |
| 7.2.6 原子吸收法测定新材料上搭载总银量 |
| 7.2.7 环糊精接枝纤维素微球上搭载纳米银位点的酸碱耐受性实验 |
| 7.2.8 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银新材料的抗菌应用研究 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银新材料的表面分析 |
| 7.3.2 环糊精接枝纤维素微球上搭载纳米银位点的酸碱耐受性研究 |
| 7.3.3 环糊精接枝纤维素微球搭载纳米银新材料的抗菌应用研究 |
| 7.3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）基于新型功能针织面料的舒适性评价及湿传递性能预测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 表目录 |
| 图目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 研究内容及方法 |
| 1.4 研究成果及创新点 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 服装舒适性研究 |
| 2.1.1 服装舒适性的概念界定 |
| 2.1.2 服装舒适性的理论发展 |
| 2.2 服装热湿舒适性概述 |
| 2.2.1 服装热湿传递机理 |
| 2.2.2 服装热湿舒适性的评价方法及研究进展 |
| 2.2.3 人体和服装的瞬时热量交换 |
| 2.2.4 织物动态热湿传递研究 |
| 2.3 服用面料的舒适性研究 |
| 2.3.1 新型功能面料的开发 |
| 2.3.2 服用面料的舒适性研究进展 |
| 2.4 内衣舒适性研究现状 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 3 珍珠共混再生纤维素纤维的产业化研发 |
| 3.1 珍珠共混再生纤维素纤维的构成机 |
| 3.1.1 珍珠的成份与功效 |
| 3.1.2 纳米级珍珠粉的效应 |
| 3.1.3 粘胶纤维的定义和性质 |
| 3.2 珍珠共混再生纤维素纤维的生产方法 |
| 3.2.1 珍珠共混再生纤维素纤维生产方法概述 |
| 3.2.2 纳米级珍珠微粒的粒径测试 |
| 3.3 珍珠共混再生纤维素纤维表面状态测试 |
| 3.3.1 扫描探针显微镜对纤维表面状态的测试 |
| 3.3.2 扫描电子显微镜测试分析 |
| 3.4 珍珠共混再生纤维素纤维的功能性测试 |
| 3.4.1 氨基酸含量测试 |
| 3.4.2 抗紫外线功能测试与分析 |
| 3.4.3 远红外发射功能 |
| 3.5 珍珠共混再生纤维素纤维针织面料的制备及性能测试 |
| 3.5.1 珍珠共混再生纤维素纤维实验纱线物理机械性能分析 |
| 3.5.2 珍珠共混再生纤维素纤维实验面料的编织及服用性测试 |
| 3.5.3 珍珠共混纤维素纤维纱线及织物基本性能测试结果 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 4 珍珠共混再生纤维素纤维针织面料的热湿舒适性分析 |
| 4.1 客观实验原理与结果讨论 |
| 4.1.1 保温性测试 |
| 4.1.2 透气性测试 |
| 4.1.3 透湿性测试 |
| 4.1.4 导湿性测试 |
| 4.2 客观实验的样本聚类分析 |
| 4.2.1 聚类原理 |
| 4.2.2 聚类结果 |
| 4.3 基于客观实验的热湿舒适性综合评价 |
| 4.3.1 灰色系统理论及算法 |
| 4.3.2 灰色聚类过程及结果讨论 |
| 4.4 主观实验方案与流程 |
| 4.4.1 试样准备 |
| 4.4.2 实验方案与流程 |
| 4.5 主观实验数据分析 |
| 4.5.1 主观评价一致性分析 |
| 4.5.2 聚类分析 |
| 4.5.3 多重比较检验 |
| 4.5.4 模糊综合评价 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 5 夏季运动针织面料的舒适性评价及预测 |
| 5.1 实验面料介绍 |
| 5.1.1 COOLMAX/棉双面效应针织面料 |
| 5.1.2 市场常用夏季针织面料的选用 |
| 5.2 常规性能实验方案及数据分析 |
| 5.2.1 保温性实验 |
| 5.2.2 接触冷感实验 |
| 5.2.3 透气性实验 |
| 5.2.4 透湿性实验 |
| 5.2.5 导湿性实验 |
| 5.2.6 回潮率实验 |
| 5.2.7 蒸发率实验 |
| 5.2.8 保水率实验 |
| 5.3 基于静态常规实验的热湿舒适性综合评定 |
| 5.3.1 灰色聚类过程 |
| 5.3.2 织物湿舒适性综合评价 |
| 5.3.3 织物热湿舒适性综合评价 |
| 5.3.4 相关性分析 |
| 5.4 主观实验及数据分析 |
| 5.4.1 主观实验设计 |
| 5.4.2 实验服装主观感觉聚类分析结果 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 6 夏季运动针织面料舒适性预测模型的建立 |
| 6.1 基于多元回归的主观总体评价预测模型的建立 |
| 6.1.1 数据分析方法 |
| 6.1.2 单项主观感觉预测主观总体评价模型的建立 |
| 6.1.3 织物物理性能预测主观总体评价模型的建立 |
| 6.2 基于MATLAB的BP神经网络的织物主观总体评价预测 |
| 6.2.1 人工神经网络和MATLAB概述 |
| 6.2.2 BP神经网络的设计及其算法 |
| 6.2.3 基于MATLAB的BP神经网络模型的建立 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 7 功能针织面料的动态湿传递性能分析与预测 |
| 7.1 织物动态湿传递性能实验设计 |
| 7.1.1 MMT方法介绍 |
| 7.1.2 测试指标与定义 |
| 7.1.3 实验装置与试样的制备 |
| 7.1.4 MMT操作程序与数据获取 |
| 7.2 织物动态湿舒适性实验结果 |
| 7.2.1 几类典型曲线特征分析 |
| 7.2.2 测试指标聚类分析 |
| 7.3 客观静态、动态及主观实验热湿指标相关性分析 |
| 7.3.1 客观静态与客观动态实验热湿指标相关性分析 |
| 7.3.2 客观动态实验与主观实验湿感觉因子相关性分析 |
| 7.3.3 客观动态实验与湿舒适主、客观综合评价分析 |
| 7.4 基于MATLAB的织物液态水动态传递综合指数的预测 |
| 7.4.1 数据预处理与网络训练 |
| 7.4.2 模型的验证 |
| 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 不足及展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 粒径测试数据 |
| 附录2 珍珠共混再生纤维素纤维的实验面料照片 |
| 附录3 主观舒适性评价实验问卷 |
| 附录4 主观评价实验数据 |
| 附录5 珍珠纤维面料主观感觉的多重比较结果 |
| 附录6 珍珠纤维面料主观评价不同阶段的权值系数表 |
| 附录7 实验面料照片(夏季运动针织面料) |
| 附录8 COOLMAX7棉双面效应针织面料物理指标的相关性分析结果 |
| 附录9 夏季功能针织面料的主观实验数据 |
| 附录10 夏季功能针织面料预测模型的原始数据 |
| 附录11 疏水面料与渗水面料的MMT测试结果 |
| 附录12 液态水动态传递性能指标的测试结果 |
| 附录13 针织面料动态湿传递性能预测模型的原始数据 |
| 附录14 专家评分表 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 其他会议宣讲并收录论文 |
| 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 专利 |
| 获奖 |
| 致谢 |
（5）Lyocell纤维生产用溶剂N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）回收工艺和机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Lyocell纤维生产工艺概述 |
| 1.1.1 Lyocell纤维 |
| 1.1.2 NMMO的结构性能及其对纤维素的溶解 |
| 1.1.2.1 NMMO的结构及一般性质 |
| 1.1.2.2 NMMO的水合形式 |
| 1.1.2.3 作为纤维素溶剂的NMMO |
| 1.1.2.4 纤维素在NMMO中的溶解及存在状态 |
| 1.1.3 Lyocell纤维的生产发展现状 |
| 1.1.4 Lyocell工艺概述 |
| 1.2 Lyocell纤维生产过程中的负反应及其产物表征方法研究进展 |
| 1.2.1 降解反应的研究进程 |
| 1.2.2 负反应机理简述 |
| 1.2.3 Lyocell体系中负反应产生的负效应 |
| 1.2.4 NMMO及其降解产物的分析手段研究进展 |
| 1.2.4.1 传统方法分析NMMO |
| 1.2.4.1.1 化学测定 |
| 1.2.4.1.2 物理滴定 |
| 1.2.4.2 NMMO及其主要降解产物NMM和M的仪器测定方法 |
| 1.2.4.2.1 高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,简称HPLC) |
| 1.2.4.2.2 高效毛细管电泳(High Performance Capillary Electrophoresis,简称HPCE) |
| 1.2.4.2.3 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,简称NMR) |
| 1.2.4.3 其它降解产物的测定 |
| 1.2.4.3.1 低分子量的物质 |
| 1.2.4.3.2 带色物质 |
| 1.3 NMMO溶剂回收工艺研究进展 |
| 1.3.1 过滤法 |
| 1.3.2 吸附法 |
| 1.3.3 氧化法 |
| 1.3.4 离子交换法 |
| 1.4 本论文对建立溶剂回收体系的思考 |
| 1.5 本论文的研究目的和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 纤维素/NMMO/H_2O体系的降解与稳定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 NMMO·H_2O/纤维素体系的降解与降解机理简介 |
| 2.2.1 NMMO的降解—均裂与异裂过程 |
| 2.2.1.1 NMMO的均裂反应 |
| 2.2.1.2 NMMO的异裂反应 |
| 2.2.2 NMMO作用下纤维素的降解 |
| 2.2.2.1 NMMO均裂下与纤维素的作用 |
| 2.2.2.2 NMMO异裂下与纤维素的作用 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 原材料与试剂 |
| 2.3.2 纤维素浆粕的平均聚合度测定 |
| 2.3.3 热失重分析(TGA和DTG) |
| 2.3.4 差式扫描量热法(DSC) |
| 2.3.5 纤维素/NMMO/H_2O体系的粘度测定 |
| 2.3.6 纤维素/NMMO/H_2O体系的吸光度测定 |
| 2.3.7 纤维素/NMMO/H_2O体系中的NMMO的量的测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同因素对NMMO/纤维素体系降解的影响 |
| 2.4.1.1 pH值对NMMO降解的影响 |
| 2.4.1.2 溶解温度对NMMO降解的影响 |
| 2.4.1.3 保温放置时间对NMMO降解的影响 |
| 2.4.1.4 保温放置时间对纤维素聚合度的影响 |
| 2.4.2 NMMO/纤维素体系中金属离子的影响及其作用机理 |
| 2.4.2.1 不同金属离子对NMMO/纤维素体系中NMMO的降解影响 |
| 2.4.2.2 不同金属离子对溶液粘度和纤维素DP的影响 |
| 2.4.2.3 金属离子对体系热稳定性的影响 |
| 2.4.3 纤维素/NMMO/H_2O体系的稳定 |
| 2.4.3.1 抗氧剂种类对纤维聚合度的影响及其抗氧机理的初步探讨 |
| 2.4.3.2 抗氧剂的量对纤维素聚合度的影响 |
| 2.4.4 过量酸和过量的金属对NMMO/纤维素体系的热稳定性的影响 |
| 2.4.5 碱和抗氧剂结合使用对NMMO/纤维素体系作用 |
| 2.4.5.1 NMMO/纤维素体系中抗氧剂/碱结合使用对纤维素降解的影响 |
| 2.4.5.2 纤维素/NMMO/H_2O体系中碱对纤维素降解的影响 |
| 2.4.5.3 纤维素/NMMO/H_2O体系中抗氧剂/碱结合使用对体系热稳定性的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 高效液相色谱法(HPLC)同时测定N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO),N-甲基吗啉(NMM)和吗啉(M)的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 Lyocell纤维生产中,溶剂为NMMO,NMMO的主要降解产物是NMM和M |
| 3.1.2 NMMO,NMM和M的量的检测方法的的基本介绍 |
| 3.1.2.1 传统的方法分析NMMO |
| 3.1.2.1.1 化学测定方法确定溶液中NMMO含量的方法 |
| 3.1.2.1.1.1 滴定法确定溶液中NMMO含量的方法 |
| 3.1.2.1.1.2 电导法确定溶液中NMMO含量的方法 |
| 3.1.2.1.2 物理测定方法确定溶液中NMMO含量的方法 |
| 3.1.2.1.2.1 折射法确定溶液中NMMO含量的方法 |
| 3.1.2.1.3 NMMO仪器测定方法 |
| 3.1.2.2 NMMO主要降解产物NMM和M的检测 |
| 3.1.2.3 同时测定NMMO,NMM和M |
| 3.1.3 高效液相色谱的介绍 |
| 3.1.3.1 高效液相色谱分析方法 |
| 3.1.3.2 高效液相色谱基本技术原理 |
| 3.1.3.3 高效液相色谱法在分析领域的应用 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验仪器 |
| 3.3.2 药品与试剂 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.3.3.1 溶液的配制 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.4.1 固定相的选择 |
| 3.4.2 紫外检测波长的选择 |
| 3.4.3 反相液相色谱中流动相的选择 |
| 3.4.4 反相液相色谱中缓冲液的PH值的选择 |
| 3.4.5 流动相的优化及色谱条件的确定 |
| 3.4.6 分析物NMMO,NMM,M的线性关系与检出限 |
| 3.4.7 NMMO,NMM,M的日内、日间精密度的测定 |
| 3.4.8 NMMO,NMM,M的回收率试验 |
| 3.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 凝固浴中的悬浮粒子的结构,大小分析和凝固浴水质的不同对纤维的部分性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器和方法 |
| 4.2.2.1 纺丝设备 |
| 4.2.2.2 纤维素浆液的粘度测定 |
| 4.2.2.3 纤维的主要力学性能的测定 |
| 4.2.2.4 纤维的白度测定 |
| 4.2.2.5 悬浮粒子的结构测定 |
| 4.2.2.6 悬浮粒子的粒度测量 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同的水对纤维的性能的影响 |
| 4.3.2 凝固浴中的悬浮粒子的结构分析 |
| 4.3.3 凝固浴中的粒子的大小分析 |
| 4.3.4 絮凝剂对凝固浴中的粒子的大小的影响 |
| 4.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第五章 ZrO_2陶瓷膜的制备及其在Lyocell纤维的凝固浴回收中的应用 |
| 5.1 ZrO_2陶瓷膜简介 |
| 5.2 ZrO_2陶瓷膜的制备机理 |
| 5.2.1 错流过滤 |
| 5.2.2 膜污染模型 |
| 5.3 ZrO_2陶瓷膜的制备 |
| 5.3.1 实验设备、实验方法及数据处理方法 |
| 5.3.1.1 实验设备 |
| 5.3.1.2 实验方法 |
| 5.3.1.3 数据的处理方法 |
| 5.3.2 结果和讨论 |
| 5.3.2.1 涂膜液浓度对涂膜过程的影响 |
| 5.3.2.2 粉体粒径对涂膜的影响 |
| 5.3.2.3 压力对ZrO_2陶瓷膜制备的影响 |
| 5.3.2.4 错流速度对ZrO_2陶瓷膜制备的影响 |
| 5.3.2.5 ZrO_2陶瓷膜的烧结 |
| 5.4 ZrO_2陶瓷膜在Lyocell纤维凝固浴回收中的应用 |
| 5.4.1 凝固浴回收液预处理—粗滤 |
| 5.4.2 不同陶瓷膜处理后凝固浴回收液中颗粒粒径的变化 |
| 5.4.3 不同陶瓷膜不同压力条件下处理回收液的通量 |
| 5.4.4 处理压力的选择 |
| 5.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 离子交换树脂法纯化和回收溶剂NMMO |
| 6.1 引言 |
| 6.2 离子交换树脂法纯化回收Lyocell纤维纺丝溶剂的理论 |
| 6.2.1 离子交换树脂简介 |
| 6.2.1.1 离子交换树脂的分类 |
| 6.2.1.2 离子交换树脂的功能 |
| 6.2.2 离子交换及吸附机理 |
| 6.2.2.1 脱色 |
| 6.2.2.2 对NMMO、NMM、M的选择吸附 |
| 6.2.2.3 对铁、铜等金属离子的交换吸附 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 实验试剂与仪器 |
| 6.3.1.1 实验试剂 |
| 6.3.1.2 实验仪器 |
| 6.3.2 实验方法 |
| 6.3.2.1 脱色实验 |
| 6.3.2.2 对NMMO、NMM、M的吸附实验 |
| 6.3.2.3 对铁铜离子的交换吸附实验 |
| 6.3.2.3.1 AA-670型原子吸收光谱仪来定量铁、铜离子的方法原理 |
| 6.3.2.3.2 标准曲线的绘制 |
| 6.3.2.3.2.1 铁的标准曲线的绘制 |
| 6.3.2.3.2.2 铜的标准曲线的绘制 |
| 6.3.2.4 树脂的疲劳性实验 |
| 6.3.2.5 生产实际中对金属离子和对NMMO、NMM、M的交换吸附实验 |
| 6.3.2.6 纺丝验证实验 |
| 6.4 实验结果及讨论 |
| 6.4.1 脱色实验 |
| 6.4.1.1 NMMO溶液的最大吸收波长的确定 |
| 6.4.1.2 阴阳离子树脂脱色性能的探索 |
| 6.4.2 对NMMO、NMM、M的吸附性能探索 |
| 6.4.2.1 不同树脂对NMMO、NMM、M的静态吸附 |
| 6.4.2.2 动态实验中树脂对NMMO、NMM、M的选择吸附 |
| 6.4.3 对金属离子的交换吸附性能探索 |
| 6.4.3.1 对铁离子的交换吸附实验 |
| 6.4.3.2 对铜离子的交换吸附实验 |
| 6.4.4 树脂的疲劳性实验 |
| 6.4.5 阳离子树脂Y树脂对金属离子和对NMMO、NMM、M的交换吸附 |
| 6.4.6 纺丝验证实验 |
| 6.5 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 氧化法纯化回收LYOCELL纤维纺丝溶剂NMMO的研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 氧化法纯化回收纺丝溶剂溶液的理论 |
| 7.2.1 氧化法纯化回收溶液的机理 |
| 7.2.2 氧化法采用的氧化剂 |
| 7.2.2.1 氧化剂的选择 |
| 7.2.2.2 过氧化氢(H_2O_2)简介 |
| 7.2.3 氧化法的操作 |
| 7.3 氧化实验 |
| 7.3.1 实验目的 |
| 7.3.2 仪器分析和试剂 |
| 7.3.3 氧化脱色和NMM氧化成NMMO的实验方法 |
| 7.3.4 结果与讨论 |
| 7.3.4.1 氧化脱色实验的影响因素以及氧化脱色工艺的优选 |
| 7.3.4.2 NMM氧化成NMMO不同影响因素的分析以及最佳氧化工艺的选择 |
| 7.4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 第八章 全文总结 |
| 攻读博士学位期间发表及待发表的论文 |
| 致谢 |
（6）纺织品负离子特性及测试系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 文中用到若干符号的说明 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 空气负离子特性及对人体和环境的作用 |
| 1.2.1 空气负离子成分及种类 |
| 1.2.2 空气负离子对人体的作用 |
| 1.2.3 空气负离子对环境的作用 |
| 1.2.4 用人工方法获得负离子 |
| 1.3 负离子纺织品研究进展 |
| 1.3.1 负离子纺织品的加工方法 |
| 1.3.2 负离子发生材料 |
| 1.4 纺织品负离子测试研究进展 |
| 1.4.1 空气离子测试仪 |
| 1.4.2 现有纺织品负离子测试方法 |
| 1.5 研究目标、研究内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 研究内容和方法 |
| 第2章 纺织品负离子测试系统 |
| 2.1 测试系统的构成与原理 |
| 2.2 测试对象及负离子浓度测试仪的选用 |
| 2.2.1 测试对象 |
| 2.2.2 负离子浓度测试仪的选用 |
| 2.2.3 DLY-2空气离子测量仪 |
| 2.3 负离子激发装置 |
| 2.3.1 平摩式负离子激发装置 |
| 2.3.2 悬垂摆动式负离子激发装置 |
| 2.4 测试系统的计算机控制及实现 |
| 2.4.1 离子测量仪的计算机控制 |
| 2.4.2 测试系统的功能 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 纺织品负离子测试实验方法 |
| 3.1 手搓式测试法的误差分析 |
| 3.2 平摩式负离子测试实验方法 |
| 3.2.1 测试步骤 |
| 3.2.2 测试条件 |
| 3.2.3 与手搓式测试方法的对比 |
| 3.3 悬垂摆动式负离子测试实验方法 |
| 3.3.1 测试步骤 |
| 3.3.2 测试条件 |
| 3.3.3 实验验证 |
| 3.4 数据读取与处理 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 天然纤维织物及大豆蛋白纤维织物负离子特性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 平摩式激励下负离子特性实验结果与讨论 |
| 4.2.1 摩擦时间对负离子发生量的影响 |
| 4.2.2 摩擦时间对试样表面静电压的影响 |
| 4.2.3 平摩作用方式下的负离子特性 |
| 4.2.4 摩擦正压力对负离子发生量的影响 |
| 4.2.5 摩擦正压力对试样表面静电压的影响 |
| 4.3 悬垂摆动式激励下负离子特性实验结果与讨论 |
| 4.3.1 摆动时间对负离子发生量的影响 |
| 4.3.2 摆动频率对负离子发生量的影响 |
| 4.3.3 测试条件的优化设计 |
| 4.3.4 悬垂摆动作用方式下的负离子发生特性 |
| 4.3.5 环境温度对负离子发生量的影响 |
| 4.3.6 相对湿度对负离子发生量的影响 |
| 4.4 负离子的动态变化 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 纺织材料的负离子发生机理 |
| 5.1 压电性机理 |
| 5.1.1 织物的极化 |
| 5.1.2 压电实验 |
| 5.2 摩擦电和毛羽尖端放电机理 |
| 5.2.1 静电实验 |
| 5.2.2 毛羽的尖端放电实验 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 课题展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（7）废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水处理用载体的现状 |
| 1.1.1 水处理用载体的分类及发展概况 |
| 1.1.2 评价载体性能的指标 |
| 1.1.3 可降解生物膜载体材料的研究状况 |
| 1.2 纤维素 |
| 1.2.1 纤维素的基本性质 |
| 1.2.2 纤维素的降解 |
| 1.2.3 纤维素的生产方法 |
| 1.2.4 纤维素的改性 |
| 1.2.5 纤维素的成型 |
| 1.2.6 纤维素用于水处理载体材料的可行性和研究现状 |
| 1.3 本课题的研究目标、研究内容 |
| 第二章 实验材料、原理及实验方案 |
| 2.1 实验原料及设备仪器 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.2.1 纤维素磺酸酯的制备原理 |
| 2.2.2 纤维素的再生 |
| 2.2.3 多孔纤维素载体的成型方法 |
| 2.2.4 纤维素载体的交联改性及可控降解原理 |
| 2.2.5 纤维素载体的阳离子化改性 |
| 2.3 实验检测方法 |
| 2.3.1 孔隙率ε的测量 |
| 2.3.2 孔径大小及孔径分布的测量 |
| 2.3.3 多孔载体比表面积的测定 |
| 2.3.4 压缩强度的测量 |
| 2.3.5 纤维素交联度的测定 |
| 2.3.6 纤维素降解速率的测定 |
| 2.3.7 纤维素载体颗粒表面孔径的观察 |
| 2.3.8 粘胶液聚合度的测定 |
| 2.3.9 官能团分析 |
| 2.3.10 结晶度的测定 |
| 2.3.11 阳离子交换能力的测定 |
| 2.4 实验流程及方案 |
| 2.5 实验步骤 |
| 2.5.1 制备纤维素磺酸酯 |
| 2.5.2 纤维素磺酸酯的溶解 |
| 2.5.3 纤维素的凝固再生 |
| 2.5.4 纤维素载体交联改性 |
| 2.5.5 纤维素载体的降解实验 |
| 2.5.6 纤维素载体的阳离子化实验 |
| 第三章 实验结果分析 |
| 3.1 粘胶纤维制备参数的确定 |
| 3.1.1 碱化过程参数的确定 |
| 3.1.2 黄化过程参数的确定 |
| 3.2 发泡剂用量对纤维素多孔载体性能的影响 |
| 3.2.1 发泡剂用量对载体比表面积的影响 |
| 3.2.2 发泡剂用量对载体强度的影响 |
| 3.2.3 发泡剂用量对载体孔径的影响 |
| 3.2.4 发泡剂用量对载体孔隙率的影响 |
| 3.3 再生浴配方对纤维素多孔载体性能的影响 |
| 3.3.1 再生浴配方对载体比表面积的影响 |
| 3.3.2 再生浴配方对载体强度的影响 |
| 3.3.3 再生浴配方对载体孔径的影响 |
| 3.3.4 再生浴配方对载体孔隙率的影响 |
| 3.4 搅拌、发泡、成型的控制 |
| 3.4.1 载体成型的影响因素 |
| 3.4.2 碱液用量、发泡剂用量对粘胶液粘度的影响 |
| 3.4.3 搅拌对粘胶液均匀度的影响 |
| 3.5 交联纤维素的官能团分析 |
| 3.6 交联度的影响因素 |
| 3.7 交联度对纤维素降解速度的影响 |
| 3.7.1 载体在纤维素酶溶液中的降解过程 |
| 3.7.2 载体在实际生活污水中的降解过程 |
| 3.7.3 结晶度对降解速率的影响 |
| 3.8 阳离子交换能力的影响因素 |
| 3.9 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表 1 样品制备条件及编号 |
| 附表 2 载体比表面积测量数据 |
| 附表 3 载体孔隙率测量数据 |
| 附表 4 孔 径测量数据 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 发表论文: |
| 申请专利 |
| 致谢 |
（8）球形纤维素/钛白粉复合扩张床吸附剂的制备及其在蛋白质纯化中的应用（论文提纲范文）
| 绪论 |
| 第一部分 总论 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 扩张床吸附技术 |
| 1.2.1 EBA的历史沿革 |
| 1.2.2 EBA的基本原理 |
| 1.2.3 EBA的操作方法 |
| 1.2.4 EBA应用与研究概况 |
| 1.3 扩张床吸附剂基质 |
| 1.3.1 EBA基质的特性要求 |
| 1.3.2 常见的EBA基质 |
| 1.3.3 EBA基质的制备方法 |
| 1.3.4 EBA基质研究展望 |
| 1.4 球形纤维素基质 |
| 1.4.1 (球形)纤维素的理化性质 |
| 1.4.2 球形纤维素的制备方法 |
| 1.4.3 球形纤维素的应用情况 |
| 1.5 分离对象介绍 |
| 1.5.1 纳豆激酶研究概况 |
| 1.5.2 脱卤酶研究概况 |
| 1.6 研究思路及目标 |
| 1.6.1 研究思路 |
| 1.6.2 研究目标 |
| 第二章 分析和表征方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 基本性质的表征 |
| 2.2.1 含水率 |
| 2.2.2 收缩率 |
| 2.2.3 湿真密度 |
| 2.2.4 机械强度 |
| 2.3 孔结构的表征 |
| 2.3.1 孔度 |
| 2.3.2 孔容 |
| 2.3.3 比表面积 |
| 2.3.4 平均孔径 |
| 2.4 仪器分析 |
| 2.4.1 外观形态 |
| 2.4.2 微孔结构 |
| 2.4.3 粒径分布 |
| 2.4.4 红外吸收 |
| 2.4.5 元素分析 |
| 2.5 官能团含量分析 |
| 2.5.1 环氧基含量 |
| 2.5.2 离子交换容量 |
| 2.6 扩张床特性表征 |
| 2.6.1 扩张曲线 |
| 2.6.2 流体混合性能 |
| 2.7 蛋白质吸附性能 |
| 2.7.1 批吸附性能 |
| 2.7.2 柱层析性能 |
| 2.7.3 蛋白质含量分析 |
| 2.7.4 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 2.8 酶活测定 |
| 2.8.1 纳豆激酶活力测定 |
| 2.8.2 脱卤酶活力测定 |
| 符号说明 |
| 第二部分 制备 |
| 第三章 球形纤维素／钛白粉复合扩张床基质的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 相关理论 |
| 3.2.1 (反相)悬浮技术 |
| 3.2.2 再生纤维素的制备 |
| 3.3 材料与方法 |
| 3.3.1 试剂与仪器 |
| 3.3.2 粘胶制备 |
| 3.3.3 基质合成 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 基质制备工艺条件的优化 |
| 3.4.2 钛白粉用量对基本性质的影响 |
| 3.4.3 钛白粉用量对孔结构的影响 |
| 3.4.4 纤维素含量对基质性质的影响 |
| 3.4.5 外观形态 |
| 3.4.6 粒径分布 |
| 3.5 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第四章 离子交换吸附剂的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 相关理论 |
| 4.2.1 纤维素的两相共存结构 |
| 4.2.2 纤维素的交联与活化 |
| 4.3 材料与方法 |
| 4.3.1 试剂与仪器 |
| 4.3.2 活化与交联 |
| 4.3.3 功能基化 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 活化反应的影响因素 |
| 4.4.2 功能基化反应 |
| 4.4.3 红外吸收谱图 |
| 4.4.4 交联对机械强度的影响 |
| 4.4.5 吸附剂的理化性质 |
| 4.5 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第三部分 性能 |
| 第五章 吸附剂的扩张床特性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 相关理论 |
| 5.2.1 Richardson-Zaki方程 |
| 5.2.2 停留时间分布(RTD)模型 |
| 5.3 材料与方法 |
| 5.3.1 试剂与仪器 |
| 5.3.2 扩张床实验 |
| 5.3.3 RTD测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 流体粘度对扩张性能的影响 |
| 5.4.2 装填高度对扩张性能的影响 |
| 5.4.3 流体粘度对混合性能的影响 |
| 5.4.4 装填高度对混合性能的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第六章 吸附剂的蛋白质吸附性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 相关理论 |
| 6.2.1 吸附等温线 |
| 6.2.2 吸附动力学 |
| 6.2.3 Hall方程 |
| 6.3 材料与方法 |
| 6.3.1 试剂与仪器 |
| 6.3.2 吸附等温线 |
| 6.3.3 吸附动力学 |
| 6.3.4 蛋白质穿透曲线 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 吸附等温线 |
| 6.4.2 吸附动力学 |
| 6.4.3 固定床中的穿透行为 |
| 6.4.4 扩张床中的穿透行为 |
| 6.4.5 穿透行为之比较 |
| 6.4.6 Hall方程模型分析 |
| 6.4.7 阳离子交换剂的吸附性能 |
| 6.4.8 吸附容量重复性实验 |
| 6.5 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第四部分 应用 |
| 第七章 从发酵液中提取纳豆激酶 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试剂和仪器 |
| 7.2.2 发酵培养条件 |
| 7.2.3 吸附等温线 |
| 7.2.4 固定床层析 |
| 7.2.5 扩张床层析 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 纳豆激酶的稳定性 |
| 7.3.2 吸附等温线 |
| 7.3.3 固定床穿透曲线 |
| 7.3.4 梯度洗脱曲线 |
| 7.3.5 扩张床层析过程 |
| 7.3.6 纯化结果总结 |
| 7.3.7 SDS-聚丙烯胺凝胶电泳 |
| 7.3.8 纯化效果比较 |
| 7.4 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第八章 从细胞匀浆中提取脱卤酶 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 试剂和仪器 |
| 8.2.2 发酵培养条件 |
| 8.2.3 细胞破碎 |
| 8.2.4 吸附条件考察 |
| 8.2.5 洗脱条件考察 |
| 8.2.6 扩张床层析 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 脱卤酶的稳定性 |
| 8.3.2 固定床穿透曲线 |
| 8.3.3 梯度洗脱曲线 |
| 8.3.4 扩张床层析过程 |
| 8.3.5 纯化结果总结 |
| 8.3.6 SDS-聚丙烯胺凝胶电泳 |
| 8.3.7 纯化效果比较 |
| 8.4 本章小结 |
| 符号说明 |
| 第九章 总结与展望 |
| 9.1 全文总结 |
| 9.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
| 作者简介 |
（9）超高压处理对莲藕膳食纤维理化性质、降糖功效的影响及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 莲藕及其加工利用现状 |
| 1.1.1 莲藕 |
| 1.1.2 莲藕的加工现状 |
| 1.2 膳食纤维的研究现状 |
| 1.2.1 膳食纤维的基本概念、分类与组成 |
| 1.2.2 可溶性膳食纤维的理化特性 |
| 1.2.3 可溶性膳食纤维的生理功能 |
| 1.3 超高压技术在果蔬加工中的应用 |
| 1.3.1 超高压技术对果蔬可溶性膳食纤维的改性作用 |
| 1.3.2 超高压技术在果蔬汁及饮料加工中的应用 |
| 1.4 富含膳食纤维果蔬饮料的研制现状 |
| 1.5 立题背景、意义及内容 |
| 1.5.1 立题背景和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 HHP处理对莲藕渣膳食纤维理化性质的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 莲藕渣预处理 |
| 2.2.2 膳食纤维的提取 |
| 2.2.3 SDF水化性能的测定 |
| 2.2.4 红外光谱分析 |
| 2.2.5 扫描电子显微镜观察 |
| 2.2.6 分子量测定 |
| 2.2.7 单糖组成测定 |
| 2.2.8 差示扫描量热仪(DSC)测定 |
| 2.2.9 静态流变特性测定 |
| 2.2.10 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 莲藕渣中膳食纤维的提取率 |
| 2.3.2 HHP处理对莲藕渣SDF水化特性的影响 |
| 2.3.3 莲藕渣SDF的结构特性分析 |
| 2.3.4 莲藕渣SDF的热稳定特性分析 |
| 2.3.5 莲藕渣SDF的流变特性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 莲藕渣SDF对糖尿病小鼠的降糖功效研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 仪器与设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 莲藕渣SDF的制备 |
| 3.2.2 柠檬酸缓冲液的配制 |
| 3.2.3 实验动物建模、分组与干预 |
| 3.2.4 小鼠喂养期间指标的测定 |
| 3.2.5 小鼠生化指标的测定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 小鼠日常生长状态的观察 |
| 3.3.2 小鼠日常摄食量、饮水量、体重的变化 |
| 3.3.3 小鼠干预前后空腹血糖的变化 |
| 3.3.4 莲藕渣SDF对小鼠血脂水平的影响 |
| 3.3.5 莲藕渣SDF对小鼠肝脏和胰腺组织中MDA含量、GSH-Px和SOD活性的影响 |
| 3.3.6 莲藕渣SDF对小鼠肝糖原和肌糖原含量的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 HHP处理提高莲藕汁SDF的工艺优化与高纤维莲藕饮料的研制 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 仪器与设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 HHP处理提高莲藕汁中SDF含量的工艺优化 |
| 4.2.2 高纤维莲藕浊汁的制备工艺 |
| 4.2.3 高纤维莲藕浊汁的调配 |
| 4.2.4 高纤维莲藕悬浮饮料的装罐/袋、密封 |
| 4.2.5 高纤维莲藕悬浮饮料的分组、杀菌、冷却 |
| 4.2.6 高纤维莲藕悬浮饮料的贮藏期试验 |
| 4.2.7 高纤维莲藕悬浮饮料的感官评价 |
| 4.2.8 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 HHP提高莲藕汁SDF含量的单因素试验结果 |
| 4.3.2 HHP提高莲藕汁SDF含量的响应面试验结果 |
| 4.3.3 HHP处理提高莲藕汁中SDF的含量测定 |
| 4.3.4 高纤维莲藕悬浮饮料的贮藏期变化 |
| 4.3.5 高纤维莲藕悬浮饮料的感官品质分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 结语 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（10）车轮旋转引发颗粒物脱附悬浮及散布特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 颗粒物脱附悬浮规律 |
| 1.2.2 旋转车轮周围流场 |
| 1.2.3 颗粒物扩散规律 |
| 1.2.4 扬尘排放因子 |
| 1.3 本文研究目标和研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 第二章 颗粒物自地面脱附悬浮的研究及在流场中的扩散分析 |
| 2.1 旋转车轮作用下颗粒物的运动 |
| 2.2 壁面黏附颗粒物的受力 |
| 2.2.1 表面力及颗粒物的附着 |
| 2.2.2 表面粗糙度的表征及影响 |
| 2.2.3 湍流粘性亚层中颗粒物的受力 |
| 2.3 颗粒物自壁面脱附规律 |
| 2.3.1 直接升离 |
| 2.3.2 滑动脱附 |
| 2.3.3 滚动脱附 |
| 2.4 旋转车轮引起颗粒物自地面脱附悬浮模型的研究 |
| 2.5 旋转车轮引起流场中颗粒物的扩散分析 |
| 2.5.1 气相湍流控制方程 |
| 2.5.2 湍流数值模拟方法 |
| 2.5.3 颗粒物运动散布规律的模拟方法及假设 |
| 2.5.4 颗粒物的受力分析及运动方程 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 旋转车轮引发颗粒物脱附悬浮及散布的试验系统 |
| 3.1 颗粒物从车轮表面脱附悬浮试验系统 |
| 3.1.1 脱附悬浮试验系统结构组成 |
| 3.1.2 试验方法及流程 |
| 3.1.3 表面粗糙度测量 |
| 3.1.4 颗粒物的选取与准备 |
| 3.2 车轮扬尘试验系统 |
| 3.2.1 扬尘试验系统结构组成 |
| 3.2.2 试验方法及流程 |
| 3.3 颗粒物的沉降与分布 |
| 3.3.1 颗粒物沉降装置 |
| 3.3.2 质量及粒径分布均匀性测量 |
| 3.4 传送带运行及车轮旋转 |
| 3.5 颗粒物的取样及分析 |
| 3.5.1 采样点布置范围及位置 |
| 3.5.2 颗粒物质量以及粒径分布规律的测量 |
| 3.6 基于采样点质量测量的扬尘排放因子的计算 |
| 3.7 试验结果误差因素分析 |
| 3.7.1 采样装置对颗粒物测试结果的影响分析 |
| 3.7.2 传送带运动对颗粒物散布规律的影响 |
| 3.7.3 车轮花纹对颗粒物散布规律的影响 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 颗粒物接触迁移及从车轮表面脱附悬浮的研究 |
| 4.1 颗粒物地面-车轮的迁移模型的研究与构建 |
| 4.1.1 两粗糙表面接触概率模型 |
| 4.1.2 两接触表面间颗粒物的受力 |
| 4.2 车轮表面颗粒物的脱附悬浮模型的研究与构建 |
| 4.2.1 车轮表面颗粒物的受力及力矩变化规律 |
| 4.2.2 车轮表面颗粒物脱附的临界条件 |
| 4.2.3 车轮表面颗粒物悬浮的临界条件 |
| 4.3 作用力矩及临界脱附悬浮粒径 |
| 4.4 车轮表面颗粒物脱附悬浮试验结果分析 |
| 4.5 颗粒物脱附悬浮影响因素的分析 |
| 4.5.1 车轮旋转速度对作用力矩的影响研究 |
| 4.5.2 表面粗糙度对作用力矩的影响研究 |
| 4.5.3 颗粒物特性对作用力矩的影响研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 旋转车轮扬起颗粒物散布特性的研究 |
| 5.1 不同工况下旋转车轮周围散布颗粒物的质量分布规律 |
| 5.1.1 取样测试前颗粒物沉降时间 |
| 5.1.2 颗粒物沉降量 |
| 5.1.3 车轮旋转速度 |
| 5.1.4 车轮-传送带压力 |
| 5.2 颗粒物排放因子的计算与分析 |
| 5.2.1 多影响因素下的颗粒物的排放因子计算 |
| 5.2.2 排放因子计算结果与已有模型结果的对比分析 |
| 5.3 旋转车轮周围散布颗粒物粒径分布变化规律的研究 |
| 5.3.1 散布颗粒物与试验前颗粒物粒径分布变化规律 |
| 5.3.2 不同速度下不同粒径颗粒物的分布规律 |
| 5.3.3 不同速度下PM_(2.5)和PM_(10)数量分布规律 |
| 5.4 基于车轮扬尘试验的颗粒物散布模拟研究 |
| 5.4.1 旋转车轮下颗粒物散布模型的建立 |
| 5.4.2 基于扬尘试验的颗粒物入射条件设置 |
| 5.4.3 颗粒物散布模拟结果的分析 |
| 5.4.4 不同速度工况下颗粒物散布的规律 |
| 5.4.5 不同车轮尺寸下颗粒物散布的规律 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 研究总结与展望 |
| 6.1 全文工作总结 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读博士期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
四、Unification of viscose models for powder suspension system（论文参考文献）
- [1]生物质焦油热解动力学及静电纺丝制备复合纳米纤维研究[D]. 张寰. 天津大学, 2020(01)
- [2]造纸污泥脱水机理及改善脱水性能的方法研究[D]. 张欣. 南京林业大学, 2019(05)
- [3]环糊精及接枝纤维素微球功能材料制备与包合释放研究[D]. 王霆. 东北林业大学, 2011(10)
- [4]基于新型功能针织面料的舒适性评价及湿传递性能预测[D]. 李敏. 东华大学, 2010(05)
- [5]Lyocell纤维生产用溶剂N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）回收工艺和机理的研究[D]. 岳文涛. 东华大学, 2007(09)
- [6]纺织品负离子特性及测试系统研究[D]. 毕鹏宇. 东华大学, 2007(05)
- [7]废水处理用纤维素基可控降解生物膜载体的开发与研究[D]. 范福洲. 天津大学, 2006(01)
- [8]球形纤维素/钛白粉复合扩张床吸附剂的制备及其在蛋白质纯化中的应用[D]. 雷引林. 浙江大学, 2003(03)
- [9]超高压处理对莲藕膳食纤维理化性质、降糖功效的影响及应用研究[D]. 顾艳阳. 扬州大学, 2021(08)
- [10]车轮旋转引发颗粒物脱附悬浮及散布特性研究[D]. 宋金蔚. 东南大学, 2021(02)