一、光折变聚合物材料研究进展（论文文献综述）
武思瑶[1]（2020）在《基于掺杂钙钛矿液晶的实时动态全息显示》文中进行了进一步梳理全息三维显示能完整的还原物体的相位和振幅信息,被认为是理想的三维显示技术,因此自从提出以来就得到相关学者的广泛研究。然而由于全息材料的限制,目前绝大部分商业化的全息显示还停留在静态图像阶段,为实现高衍射效率、快响应速度的动态全息,本文对基于掺杂液晶的实时动态全息显示展开研究,主要内容如下:研究基于掺杂量子点（InP/ZnS）液晶的光折变效应,研究液晶盒厚度、光强、电场、光栅周期等因素对衍射效率影响,最高在0.75V/μm左右的电场下可达14%的衍射效率。研究电场、光栅周期等因素对响应速度的影响,优化掺杂InP/ZnS量子点液晶的响应速度,在高记录光强（100mW）和较强的电场（3V/μm）条件下可达到4.2ms的总响应时间,可满足高帧频动态视频的刷新。研究基于掺杂钙钛矿（CsPbBr3）液晶的光折变效应,研究了不同浓度样品衍射效率随电场变化规律,以及光强和光栅周期对衍射效率的影响,最高可在0.45V/μm的电场下就达到18%衍射效率,与掺杂InP/ZnS量子点相比,可在更低的电场下达到更高的衍射效率。此外,研究了浓度、电场、光强等因素对响应速度的影响,最快可达5.5ms的上升时间,可满足动态刷新频率的要求,最终用振幅型空间光调制器加载图像显示出60Hz的动态视频。
孙红雨[2]（2014）在《闭路光折变聚合物空间孤子动态行为的研究》文中研究指明在光折变介质中能无衍射的向前传播的光束称为光折变空间孤子，光折变空间孤子已经成为近20年来研究的热点，原因在于光折变空间孤子可以在较低的光强下得到。光折变现象最早发现是在晶体中产生的，后来人们发现光折变聚合物材料中也可以形成空间孤子。同时由于光折变聚合物优越的特性，使其成为人们目前关注的焦点。在通过对光折变聚合物材料优越的特点，以及对聚合物中生成的空间光孤子的机理深入的研究，同时Moerner等人在针对聚合物材料这一热点问题的研究过程中构建了取向增强模型，从而为研究光折变聚合物中的空间孤子的奠定了理论基础。本文的研究目的是为将空间孤子应用到在光开关、光互联等方面做好理论储备。本文研究的是在闭路情况下光折变聚合物，主要研究从光束入射到聚合物上到聚合物形成稳定的空间孤子这段时间内的空间孤子的时间演化情况。分别推导了在闭路情况下光折变聚合物材料中光伏空间孤子和屏蔽空间孤子的孤子的包络方程、含时空间电荷场的微分方程、空间孤子的归一化强度分布形式以及强度半高宽与时间的的表达式。利用数值计算模拟方法分别得到了闭路情况下材料中的亮光伏空间孤子、暗光伏空间孤子和灰光伏空间孤子还有亮屏蔽空间孤子、暗屏蔽空间、灰屏蔽空间孤子的归一化强度随时间变化的分布曲线、聚合物中空间孤子强度半高宽随着时间的变化曲线情况。讨论了背景光强度大小和外加电阻的阻值等客观因素对光折变聚合物材料中空间孤子形成的影响。通过本文的研究表明，我们通过调节背景光强度的大小和外加电阻的阻值可以控制空间孤子的强度半高宽以及空间孤子的形成速度。
程清,文庆珍,朱金华,张一飞[3]（2012）在《有机光折变聚合物的设计制备研究进展》文中研究表明有机/聚合物光折变材料是一类在信息传输、存储及信息处理等方面有着很大发展潜力的非线性光学材料,文中介绍了有机光折变材料的几种典型应用,综述了目前研究较为深入的几类有机光折变聚合物材料的组成特征和性能特点,并对其近年来材料的设计思想和制备研究进展进行分类表述,分析了材料体系中存在的亟待解决的瓶颈问题。最后对有机光折变聚合物材料的实用性及发展方向进行了展望。
连超[4]（2012）在《基于光导材料的液晶聚合物快速响应光折变效应的研究》文中研究指明液晶及液晶聚合物光折变材料在过去的20年间得到了较大的发展。然而由于材料的响应时间等性能参数较差，限制了这两种材料在实时全息3D显示等方面的应用。本论文针对这些问题进行了一系列研究。论文分为两大部分，研究的对象分别是液晶材料以及液晶聚合物材料。我们使用ZnSe材料作为基片，设计了新型的液晶盒结构。实验显示，在没有外加电场的作用下就可以实现自衍射，显示ZnSe基片对表面电荷的调制起了重要的作用。在外加电场的作用下，能够形成明显的光扇效应，尽管伴随着泵浦光能量的耗尽，二波耦合增益依然达到了300cm-1，一阶衍射响应时间达到了20ms。为了进一步研究ZnSe材料所起到的作用，我们采用电子束蒸发的方法在ITO电极上直接溅射一层ZnSe薄膜，这种样品的光折变响应时间由分钟量级降低为毫秒量级，外加电压也降低了一个数量级。理论分析表明，这种效应是由于在外加电场的作用下，液晶表面会聚集大量电荷，而光电导材料ZnSe可以有效的增强液晶表面电荷的调制强度，从而极大的提高响应速度以及降低外加电压。这种低压高速的液晶器件在实时全息3D显示以及其它领域中具有极大应用的前景。我们针对液晶聚合物PVK:5CB:C60光折变性能低于理论值的问题进行了研究，发现在ITO与聚合物样品之间引入一层PVK:TNF光电导薄膜的方法可以使外加电压从一万伏左右下降到5KV左右，衍射效率与增益系数都得到了极大的提升，并且通过双曝光干涉计量实验显示该薄膜具有较好的成像质量。我们使用时间飞行法对PVK:TNF薄膜进行测量，显示出PVK:TNF薄膜具有快速产生以及输运载流子的能力，理论分析表明，PVK:TNF薄膜的这种能力会极大的提高液晶聚合物的响应速度，并在聚合物内部形成较强的光栅调制。因此可以在较低电压的情况下提高衍射效率以及增益系数。为了深入研究PVK:5CB:C60性能低于理论值的原因，我们使用磁控溅射的方法直接在PVK:5CB:C60聚合物上溅射ITO进行实验，结果显示响应速度提高了两个数量级。理论分析表明聚合物液晶中来源于电极的电荷注入限制了聚合物液晶的性能，因此，直接溅射ITO可以有效的减小该过程的影响，从而提升液晶的响应速度。这对于优化液晶光折变性能具有重要的意义。
裴海燕[5]（2012）在《一些光折变功能单体的合成、聚合及相关聚合物的表征》文中研究表明以有机非晶光折变小分子材料的大分子化为目的,本文设计并合成了三个不同系列的光折变功能单体,分别利用阳离子开环聚合和开环易位聚合反应合成了带有偶氮苯生色团和次甲基生色团的三个系列13个非共轭主链双功能光折变聚合物,并对相关聚合物的光折变性能进行了表征。首先,合成带有环氧类可聚合官能团的单体M1和M2,其中M1带有偶氮生色团,M2仅含咔唑环。利用1H NMR、元素分析和UV-vis对其化学结构和光物理性能进行表征。结果表明,所得到的单体与设计的化学结构一致。然后M1和M2分别以1：0、1：1和1：2的比例,通过阳离子开环聚合反应合成了三个聚合物P1、P2和P3,并采用GPC、IR、UV-vis、DSC和TG等对其进行了表征。所得到的聚合物的数均分子量都低于两千,说明单体和引发剂的匹配性不够；3个聚合物的热稳定性都较好；DSC结果表明随着不含生色团单体投料比的增加,共聚物的Tg明显下降；另外聚合物的最大吸收位置只和生色团的种类有关,与其含量无关。其次,以提高聚合物的分子量为目的,将降冰片烯可聚合官能团引入到聚合体系中,合成降冰片烯类单体M3-M6,其中,M3只带有咔唑环,M4、M5和M6带有偶氮生色团,利用1H NMR、13C NMR、IR、元素分析和UV-vis光谱对其化学结构和光物理性能进行表征。结果表明,所得到的单体与设计的化学结构一致。分别用Grubbs1代和2代催化剂对M3-M6进行开环易位聚合,得到了8个聚合物（P4-P11）。IR和元素分析结果表明所得到的聚合物与设计的化学结构一致。用GPC测得聚合物P4-P11的分子量都高于1万,表明降冰片烯可聚合官能团的引入,有效地解决了以往光折变功能单体直接聚合带来的聚合物分子量偏低的难题。GPC数据还显示了Grubbs2代催化剂的催化效率明显高于Grubbs1代催化剂。所有聚合物在低沸点溶剂THF中的溶解性很好。TG结果表明,所有聚合物的热稳定性都较好,热分解温度都在280℃以上,偶氮生色团的引入会引起聚合物的热稳定性下降,主链和侧链之间亚甲基柔性链的长短会影响产物的分解机制。DSC结果表明,偶氮生色团的引入使得聚合物的玻璃化转变温度升高,而随着侧基柔性链长度的增加,聚合物的玻璃化转变温度下降,聚合物的Tg可以通过调节主链和侧链之间柔性链的长度来调节,其中聚合物P11的Tg最低,为43℃。UV-vis谱图显示,所有带有偶氮硝基苯生色团的聚合物除了在330nm和342nm处有咔唑基团的特征吸收峰外,在350nm-550nm的可见光区还有一个由于生色团和咔唑所产生的共轭结构引起的新吸收峰。说明最大吸收峰的位置取决于生色团的类型,具有相同生色团的聚合物有着几乎相同的最大吸收。并且,聚合物主链和生色团之间的柔性链的长度不影响生色团的电子环境。在上述工作的基础上,进一步设计并合成出带次甲基生色团的降冰片烯类功能单体M7和M8,并合成出仅带咔唑环的含有长柔性链的单体M9,利用1HNMR、IR、元素分析和UV-vis光谱对其化学结构和光物理性能进行了表征。用Grubbs2代催化剂对M7、M8和M9进行开环易位聚合,另外M7和M9还分别以1：1和1：2的比例进行了共聚合反应,共得到5个聚合物。所有聚合物都采用IR、元素分析和UV-vis对其结构和光物理性能进行表征,采用DSC等手段对其热性能进行了表征。由GPC测得聚合物的分子量都在5万以上。TG测试结果显示,所有的聚合物都具有较好的热稳定性。DSC测试结果显示,5种聚合物中Tg最低的是P14（18℃）,最高的是P12（101℃）。聚合物的Tg除了可以通过调节主链和侧链之间柔性链的长度来调节外,还可以通过改变共聚单体的投料比来调节。UV-vis谱图显示,具有相同生色团的聚合物有着几乎相同的最大吸收,生色团含量对最大吸收位置影响不大。最后通过二波耦合实验对相关聚合物的光折变性能进行了表征,探讨了材料的全光光折变性能。在含偶氮生色团的降冰片烯类聚合物体系中发现了全光光折变现象。以C60作为光敏剂,测得相同体系在外加电场下的二波耦合系数高于零电场下的二波耦合系数,并且以C60为光敏剂的体系二波耦合系数远高于以TNF为光敏剂的体系,说明C60作为光敏剂时,其光电荷产生效率高于光敏剂TNF。另外在含次甲基生色团的单一组分的降冰片烯类聚合物中也观察到了全光光折变现象。
张屹,孟霞,张娟,刘文涛,段洪东[6]（2011）在《光折变聚合物材料的研究进展》文中研究说明与无机光折变晶体相比,光折变聚合物材料具有非线性光学系数大,响应时间快,成本低廉,制备灵活等优点,成为近代研究的热点。综述了光折变聚合物材料的发展状况,并分析了当前工作所面临的问题及发展前景。
张屹[7]（2011）在《基于光折变材料及抗肿瘤药物的吲哚类化合物的设计与合成》文中研究指明与无机光折变材料相比,聚合物光折变材料具有较大的非线性光学系数,响应时间快,成本低廉,制备灵活等优点,成为现在研究的热点。目前,研究者主要研究咔唑类光折变聚合物,对吲哚类光折变聚合物的研究还比较少。众所周知,一些金属络合物如金属酞菁可以作为光折变材料中的光敏剂,此外,酞菁有着优异的光学性能,已广泛应用在各种光学材料中,发挥着不可替代的作用。本文将氯磺化铜酞菁成功的引入到含有吲哚的共聚物中,合成了一种新型的含吲哚的聚合物材料。此外,本文把具有抗癌活性的基团如-OCH3、-C=N-NH-C=O等多个官能团通过化学反应引入到吲哚的适当位置,合成了三种新型的含有多官能团的吲哚类化合物,并通过核磁共振法、红外光谱法等确定了其结构。（1）含吲哚的单体的合成以吲哚、2-氯乙醇、甲基丙烯酸、二氯亚砜等为原料,通过选择合适的反应条件及分离提纯方法合成了N-[2-（甲基丙烯酰氧基）乙基]吲哚,并通过红外光谱法、核磁共振氢谱法等对其结构进行了表征。（2）含吲哚或咔唑的非线性发色团的合成合成了四种含有吲哚或咔唑的非线性发色团,并通过红外光谱法、紫外光谱法和荧光光谱法对其进行了表征,并通过理论计算对化合物1和化合物2的非线性光学性能进行了比较。（3）含吲哚的聚合物的合成通过选择合适的反应条件合成了适当分子量的N-[2-（甲基丙烯酰氧基）乙基]吲哚与丙烯酸羟乙酯的共聚物,然后采用化学反应将酞菁功能型化合物引入到共聚物基体中,合成了一种含有吲哚与酞菁的聚合物材料。通过红外光谱法、核磁共振氢谱法、紫外光谱法、凝胶渗透色谱法、示差扫描量热法和热重分析法对聚合物进行了表征。（4）吲哚类化合物的合成以5-甲氧基吲哚-3-甲醛、异丁酰肼、水合肼、2-氯乙醇等为原料,通过选择合适的反应条件及分离提纯方法合成了三种新型的吲哚类化合物,并通过红外光谱法、核磁共振氢谱法等对其结构进行了表征。
潘舒[8]（2011）在《光折变聚合物光伏空间光孤子的研究》文中研究说明由于光折变空间光孤子可以在很低的功率下产生,且在光计算、光开关、全息存储等多个领域都有很高的应用价值,所以,近20年来光折变空间光孤子成为了人们研究的热点。光折变效应首先在晶体中发现,随后人们对晶体中的空间光孤子进行了大量的理论研究和实验分析,晶体中光孤子的研究也趋于完善。但是,由于晶体在制作工艺方面有很多的不足之处,所以,具有低廉的价格和可塑性强的光折变聚合物备受人们的青睐。通过对光折变聚合物的特点及空间光孤子的产生机理的研究,Moerner等人建立了取向增强模型,为光折变聚合物中空间光孤子的理论研究奠定了理论基础。本文根据光伏光折变聚合物的新型取向增强效应,对以往的取向增强模型进行修正。在新型取向增强模型的基础上,分别研究在开路和闭路的情况下空间电荷场的表达式,并进一步得到了亮、暗光伏空间孤子的孤子解及产生暗、亮光伏孤子的条件;通过数值模拟得到了亮、暗光伏空间孤子的归一化强度分布曲线以及孤子半高宽。理论上证明了在光折变光伏聚合物PVK-PBA:DR1:TNF中形成光伏空间孤子的可能性和孤子光强与背景光对形成孤子的影响。闭路情况下,研究了分压电阻对光孤子半高宽的影响,研究表明,可以通过调节外加分压电阻来改变孤子半高宽的大小,得到我们需要的孤子半高宽。给出了开路情况下,在具有光伏效应的光折变聚合物中产生的空间电荷场对时间的微分方程,在此基础上,根据边界条件得到了含时的空间电荷场的表达式。并进一步得到了亮、暗孤子的归一化强度分布及孤子半高宽随时间的演化规律,讨论了开路情况下光伏空间光孤子的动态行为。
王晋[9]（2011）在《开环易位聚合反应合成光折变功能聚合物》文中提出本文设计合成出两种新型含降冰片烯官能团,具有长柔性侧基的咔畔类光折变功能单体,并采用开环易位聚合（Ring Opening Metathesis Polymerization, ROMP）的方法制备了相应的聚合物；对所得的功能单体和相应聚合物的结构及热性能进行了表征；最后还研究讨论了Grubbs 1st催化剂和Grubbs 2nd催化剂的催化行为之间的差异。论文的第一部分是将可聚合的降冰片烯官能团引入到含强极性次甲基生色团的咔唑类光折变功能化合物中,通过引入长的柔性侧基来改善聚合物玻璃化转变温度Tg,用Grubbs 2nd催化剂对所得到的单体进行开环易位聚合,得到降冰片烯类光折变聚合物。采用1H-NMR、IR、UV-vis、2GPC等手段对所得聚合物进行了表征。实验结果显示,得到的聚合物的最大紫外吸收出现在410nm处,数均分子量为5.4×104。论文的第二部分是在第一部分工作的基础上，通过改变生色团的种类,引入偶氮硝基苯生色团,合成了咔唑基含偶氮硝基苯生色团的降冰片烯类光折变功能单体。并分别使用Grubbs 1st和Grubbs 2nd催化剂对所得单体进行聚合,得到两个聚合物P2和P2’。用1H-NMR、IR、UV-vis、DSC,TG及GPC等手段对单体及聚合物进行了表征。1H-NMR和UV-vis显示所得各个化合物及聚合物为目标产物。DSC结果显示两种聚合物的玻璃化转变温度分别为75℃和43℃。热重分析结果表明聚合物具有良好的热稳定性。GPC结果显示二者的数均分子量达到了104数量级。论文最后一部分比较了Grubbs lst和Grubbs 2nd催化剂的催化效率,Grubbs2nd催化剂虽然催化聚合效率高,但是初始引发效率不及Grubbs lst催化剂,导致聚合物分子量分布较宽。
张飞飞,周成合,颜建平[10]（2010）在《咔唑类化合物研究新进展》文中研究表明咔唑及其衍生物是一类重要的含氮芳杂环化合物,分子内含有较大的共轭体系和强的分子内电子转移,这种特殊的刚性稠环结构使咔唑类化合物表现出许多独特的性能及生物活性,在光电材料、染料、医药、超分子识别等多领域具有潜在的广泛应用.更为重要的是咔唑类化合物易于进行结构修饰,在咔唑环上可方便地引入各种功能基,咔唑衍生物的合成及其开拓咔唑类化合物潜在的新用途,成为近些年来十分活跃的研究领域,且发展迅速.结合自己的工作,参考国内外文献,全面综述了咔唑类化合物在有机电致发光材料、光折变材料、太阳能电池材料、染料、医药和超分子识别等领域的研究与开发新进展,并对其发展趋势作了展望.
二、光折变聚合物材料研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光折变聚合物材料研究进展（论文提纲范文）
（1）基于掺杂钙钛矿液晶的实时动态全息显示（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 三维显示技术 |
| 1.1.1 基于双目视差的三维显示技术 |
| 1.1.2 体三维显示技术 |
| 1.1.3 集成成像显示技术 |
| 1.1.4 超多视角显示技术 |
| 1.2 全息三维显示 |
| 1.2.1 全息显示的原理 |
| 1.2.2 全息显示的发展现状及其瓶颈 |
| 1.2.3 电光调制全息显示 |
| 1.2.4 光光调制全息显示 |
| 1.3 论文主要研究内容 |
| 第二章 掺杂液晶材料特性 |
| 2.1 动态全息材料 |
| 2.1.1 光折变聚合物 |
| 2.1.2 光致变色聚合物 |
| 2.1.3 掺杂液晶 |
| 2.2 液晶基础知识 |
| 2.2.1 液晶的分类及有序度 |
| 2.2.2 液晶的各向异性 |
| 2.3 掺杂液晶的光折变理论 |
| 2.3.1 光折变效应 |
| 2.3.2 光折变效应的典型参数 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于掺杂量子点的实时动态全息显示 |
| 3.1 量子点掺杂液晶的光折变效应 |
| 3.1.1 样品制备 |
| 3.1.2 实验装置 |
| 3.2 掺杂量子点液晶的衍射效率 |
| 3.2.1 液晶盒盒厚对衍射效率的影响 |
| 3.2.2 记录光光强、光栅周期对衍射效率的影响 |
| 3.3 掺杂量子点液晶响应速度的优化 |
| 3.3.1 电场与光栅周期对响应时间的影响 |
| 3.3.2 样品处理方式对响应时间的影响 |
| 3.3.3 电场与光照对响应时间的影响 |
| 3.4 量子点掺杂液晶的实时动态全息显示 |
| 3.4.1 实验装置 |
| 3.4.2 显示图像 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于掺杂钙钛矿液晶的实时动态全息显示 |
| 4.1 钙钛矿 |
| 4.1.1 钙钛矿概述 |
| 4.1.2 钙钛矿量子点的制备方法 |
| 4.2 钙钛矿掺杂液晶的光折变效应 |
| 4.2.1 偏振选择 |
| 4.2.2 衍射效率 |
| 4.2.3 响应时间 |
| 4.2.4 永久性光栅 |
| 4.3 钙钛矿掺杂液晶的实时动态全息显示 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文工作总结 |
| 5.2 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（2）闭路光折变聚合物空间孤子动态行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.1.1 课题背景 |
| 1.1.2 课题研究的目的及意义 |
| 1.2 国内外空间光孤子研究的概况 |
| 1.2.1 光折变空间孤子的发展概况 |
| 1.2.2 空间光孤子的动态行为及发展概况 |
| 1.2.3 聚合物的研究概况 |
| 1.3 本文研究的主要内容 |
| 第2章 光折变聚合物中的时变空间电荷场 |
| 2.1 光折变聚合物中空间孤子的取向增强模型 |
| 2.1.1 闭路下光折变聚合物中屏蔽空间孤子的理论模型 |
| 2.1.2 闭路光折变聚合物中光伏空间孤子取向增强模型 |
| 2.2 闭路情况下聚合物中与时间有关的空间电荷场表达式 |
| 2.2.1 光折变聚合物屏蔽空间孤子的含时空间电荷场 |
| 2.2.2 光伏光折变聚合物中光伏空间电荷场表达式 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 闭路光折变聚合物光伏空间孤子的动态行为 |
| 3.1 闭路光折变聚合物中光伏空间孤子的包络方程 |
| 3.1.1 闭路情况下光折变聚合物光伏孤子的取向增强模型 |
| 3.1.2 光折变聚合物中光伏空间孤子包络方程 |
| 3.2. 闭路情况下的聚合物光伏孤子解 |
| 3.2.1 光折变聚合物中暗光伏空间孤子解 |
| 3.2.2 光折变聚合物中亮光伏空间孤子解 |
| 3.2.3 光折变聚合物中灰光伏空间孤子解 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 闭路光折变聚合物屏蔽空间孤子动态行为 |
| 4.1 闭路光折变聚合物屏蔽空间的包络方程 |
| 4.1.1 闭路情况下光折变聚合物屏蔽孤子的取向增强模型 |
| 4.1.2 光折变聚合物中屏蔽空间孤子包络方程 |
| 4.2. 闭路情况下的聚合物屏蔽空间孤子解 |
| 4.2.1 光折变聚合物中暗屏蔽空间孤子解 |
| 4.2.2 光折变聚合物中亮屏蔽空间孤子解 |
| 4.2.3 光折变聚合物中灰屏蔽空间孤子解 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）有机光折变聚合物的设计制备研究进展（论文提纲范文）
| 1 有机光折变聚合物的结构类型 |
| 1.1 聚合物掺杂体系 |
| 1.2 全功能光折变聚合物 |
| 1.3 双功能光折变聚合物 |
| 1.4 有机光折变分子玻璃 |
| 1.5 液晶光折变体系 |
| 2 有机光折变聚合物的设计制备研究进展 |
| 2.1 聚合物掺杂体系的设计制备研究进展 |
| 2.2 全功能聚合物的设计制备研究进展 |
| 2.3 双功能光折变聚合物的设计制备研究进展 |
| 2.4 有机光折变分子玻璃设计制备研究进展 |
| 2.5 液晶光折变材料设计制备研究进展 |
| 3 结语和展望 |
（4）基于光导材料的液晶聚合物快速响应光折变效应的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 液晶光折变光栅特性研究的进展 |
| 1.3 液晶聚合物光折变光栅特性研究的进展 |
| 1.4 本文的动机与目的 |
| 1.5 本论文的研究内容与结构 |
| 第2章 液晶及液晶聚合物中光折变的基本理论 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 光折变效应的基本理论 |
| 2.2.1 Carr-Helfrich效应简介 |
| 2.2.2 取向增强效应简介 |
| 2.3 光折变材料实验方法及参数的表征 |
| 2.3.1 二波耦合实验原理及性能参数的表征 |
| 2.3.2 简并四波混频实验原理及性能参数的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于ZnSe的液晶快速响应光折变效应的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 液晶样品的组成与结构设计 |
| 3.3 ZnSe基片的液晶在未加电场情况下的二波耦合特性研究 |
| 3.4 ZnSe基片的液晶的光扇效应研究 |
| 3.5 ZnSe基片的液晶在加载电场情况下的二波耦合特性研究 |
| 3.6 ZnSe基片的液晶在加载电压情况下的四波混频特性研究 |
| 3.7 光导ZnSe薄膜作为取向层的液晶快速响应特性的研究 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 基于PVK：TNF的液晶聚合物快速响应光折变效应的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PVK：5CB：C_(60)样品制备 |
| 4.3 PVK：5CB：C_(60)样品的二波耦合特性研究 |
| 4.4 PVK：5CB：C_(60)样品的四波混频特性研究 |
| 4.5 光导PVK：TNF薄膜作为取向层的聚合物快速响应特性的研究 |
| 4.6 双曝光干涉计量实验 |
| 4.7 PVK：TNF薄膜的时间飞行法测量实验 |
| 4.8 直接溅射ITO作为电极的聚合物液晶快速响应的研究 |
| 4.9 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）一些光折变功能单体的合成、聚合及相关聚合物的表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 研究背景和课题思路 |
| 1.1 光折变效应概述 |
| 1.2 有机光折变材料的光折变效应产生机理及其结构设计 |
| 1.2.1 有机光折变材料的光折变效应产生机理 |
| 1.2.2 有机光折变材料的结构设计 |
| 1.3 有机光折变材料的分类 |
| 1.3.1 有机非晶光折变小分子材料 |
| 1.3.2 聚合物掺杂体系 |
| 1.3.3 全功能聚合物体系 |
| 1.3.4 双功能光折变聚合物 |
| 1.3.5 其它有机光折变材料 |
| 1.4 课题的研究思路 |
| 1.5 课题的研究内容 |
| 1.6 课题的创新点 |
| 参考文献 |
| 2 环氧类光折变功能单体的合成及其聚合反应研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 仪器与表征 |
| 2.2.3 合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 功能化单体的设计与合成 |
| 2.3.2 单体的红外谱图 |
| 2.3.3 聚合物的合成 |
| 2.3.4 聚合物的红外谱图 |
| 2.3.5 聚合物的紫外吸收光谱 |
| 2.3.6 聚合物的热性能 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 3 含偶氮咔唑生色团的降冰片烯光折变功能单体的合成及聚合反应研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 仪器与表征 |
| 3.2.3 合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 功能化单体的设计与合成 |
| 3.3.2 单体的IR光谱分析 |
| 3.3.3 聚合物的合成 |
| 3.3.4 聚合物的溶解性 |
| 3.3.5 聚合物的IR谱图分析 |
| 3.3.6 热分析 |
| 3.3.7 单体和聚合物的UV-vis光谱 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 4 含次甲基生色团的光折变功能单体的合成及聚合反应研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 仪器与表征 |
| 4.2.3 合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 单体的设计与合成 |
| 4.3.2 单体的IR谱图 |
| 4.3.3 聚合物的合成 |
| 4.3.4 聚合物的溶解性 |
| 4.3.5 聚合物的IR谱图 |
| 4.3.6 热分析 |
| 4.3.7 单体和聚合物的UV-vis光谱 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 5 降冰片烯类光折变功能聚合物的光折变性能表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 光折变性能测试样品的制备 |
| 5.2.3 光折变性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 掺杂C_(60)的聚合物体系的全光光折变性能 |
| 5.3.2 掺杂C_(60)的聚合物体系在外电场下的光折变性能 |
| 5.3.3 掺杂TNF的聚合物体系在零电场和外加电场下的光折变性能 |
| 5.3.4 含次甲基生色团的单组份降冰片烯聚合物体系的全光光折变性能 |
| 5.4小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读博士学位期间已发表或待发表的论文 |
（6）光折变聚合物材料的研究进展（论文提纲范文）
| 1 以光学非线性聚合物作为主体的高分子光折变材料 |
| 1.1 交联型 |
| 1.2 侧基型 |
| 2 以载流子输运聚合物作为主体的高分子光折变材料 |
| 2.1 聚乙烯咔唑 (PVK) |
| 2.2 聚硅烷衍生物 |
| 3 有机无定形玻璃 |
| 4 全功能型材料 (FFP) |
| 5 液晶聚合物材料 |
| 6 结论与展望 |
（7）基于光折变材料及抗肿瘤药物的吲哚类化合物的设计与合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 光折变聚合物材料的研究进展 |
| 1.1.1 光折变聚合物材料的光折变原理 |
| 1.1.2 光折变聚合物材料的性能表征 |
| 1.1.3 光折变聚合物材料的应用 |
| 1.1.4 光折变聚合物材料的发展 |
| 1.2 吲哚类抗肿瘤药物的研究进展 |
| 1.2.1 抗肿瘤药物的作用机制 |
| 1.2.2 抗肿瘤药物的分类 |
| 1.2.3 抗肿瘤药物的筛选方法 |
| 1.2.4 抗肿瘤药物的应用原则 |
| 1.2.5 抗肿瘤药物的毒性反应 |
| 1.2.6 吲哚类抗肿瘤药物的发展 |
| 1.3 课题的研究意义及主要内容 |
| 第2章 含吲哚单体的合成与表征 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 N-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]吲哚的制备与表征 |
| 2.2.1 N-羟乙基吲哚的制备与表征 |
| 2.2.2 甲基丙烯酰氯的制备与表征 |
| 2.2.3 N-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]吲哚的制备与表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 含吲哚或咔唑的非线性发色团的合成与表征 |
| 3.1 实验仪器及药品 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.2 非线性发色团的合成 |
| 3.2.1 化合物 1 的制备与表征 |
| 3.2.2 化合物 2 的制备与表征 |
| 3.2.3 化合物 3 的制备与表征 |
| 3.2.4 化合物 4 的制备与表征 |
| 3.2.5 化合物 5 的制备与表征 |
| 3.3 非线性发色团的紫外与荧光分析 |
| 3.4 化合物 1 和 2 的非线性性能理论计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 含吲哚的聚合物材料的合成与表征 |
| 4.1 实验仪器及药品 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验药品 |
| 4.2 含吲哚的聚合物材料的制备 |
| 4.2.1 聚合物 1 的制备 |
| 4.2.2 聚合物 2 的制备 |
| 4.3 含吲哚的聚合物材料的表征 |
| 4.3.1 聚合物结构的表征 |
| 4.3.2 聚合物分子量的表征 |
| 4.3.3 聚合物热性能的表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 新型吲哚衍生物的合成与表征 |
| 5.1 实验仪器及药品 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 实验药品 |
| 5.2 化合物 1 的制备与表征 |
| 5.2.1 化合物 1 的制备与表征 |
| 5.2.2 反应工艺的研究 |
| 5.2.3 化合物 1 的同分异构体 |
| 5.3 化合物 2 的制备与表征 |
| 5.4 化合物 3 的制备与表征 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要科研成果 |
（8）光折变聚合物光伏空间光孤子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.1.1 课题背景 |
| 1.1.2 课题研究的目的及意义 |
| 1.2 国内外空间光孤子的发展概况 |
| 1.2.1 稳态光折变空间孤子的分类及发展概况 |
| 1.2.2 空间光孤子的动态行为及发展概况 |
| 1.3 聚合物的研究概况 |
| 1.3.1 有机—无机聚合物 |
| 1.3.2 共轭聚合物 |
| 1.4 本文研究的主要内容 |
| 第2章 建立模型及开路光折变聚合物光伏孤子的研究 |
| 2.1 新型取向增强模型的建立 |
| 2.1.1 取向增强模型中离化的光敏剂浓度速率方程的修正 |
| 2.1.2 取向增强模型中电流连续性方程的修正 |
| 2.1.3 入射光场的电场分量的修正 |
| 2.2 开路光折变聚合物空间电荷场的表达式 |
| 2.2.1 开路情况下的新型取向增强模型 |
| 2.2.2 开路情况下的空间电荷场的表达式 |
| 2.3 开路的情况下的聚合物光伏孤子理论 |
| 2.3.1 光伏空间孤子演化方程 |
| 2.3.2 光伏暗孤子解 |
| 2.3.3 光伏亮孤子解 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 闭路光折变聚合物光伏孤子 |
| 3.1 闭路光折变聚合物空间电荷场的表达式 |
| 3.1.1 闭路情况下的新型取向增强模型 |
| 3.1.2 闭路情况下的空间电荷场表达式 |
| 3.2 闭路的情况下的聚合物光伏孤子理论 |
| 3.2.1 光伏空间孤子演化方程 |
| 3.2.2 光伏暗孤子解 |
| 3.2.3 光伏亮孤子解 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 开路光折变聚合物光伏孤子动态行为 |
| 4.1 开路含时光折变聚合物空间电荷场 |
| 4.1.1 新型取向增强模型 |
| 4.1.2 与时间有关的空间电荷场表达式 |
| 4.2 在开路的情况下含时的聚合物光伏孤子理论 |
| 4.2.1 建立孤子演化方程 |
| 4.2.2 光伏暗孤子解 |
| 4.2.3 光伏亮孤子解 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）开环易位聚合反应合成光折变功能聚合物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 光折变材料的分类 |
| 1.1.1 有机光折变掺杂体系 |
| 1.1.2 有机光折变分子玻璃 |
| 1.1.3 全功能光折变聚合物 |
| 1.2 有机光折变材料的特点 |
| 1.2.1 品质因子的独特性 |
| 1.2.2 对外电场的依赖性 |
| 1.3 光折变材料的应用 |
| 1.4 有机光折变材料的发展总结和前景 |
| 1.5 烯烃复分解反应 |
| 1.5.1 烯烃复分解反应的介绍 |
| 1.5.2 烯烃复分解反应催化剂的发展进程 |
| 1.5.3 潜伏性GRUBBS类型催化剂 |
| 1.5.4 含富电子卡宾配体的催化剂 |
| 1.5.5 含悬挂配体的催化剂 |
| 1.6 GRUBBS一代催化剂和GRUBBS二代催化剂SEM图的比较 |
| 2 课题的研究思路和内容 |
| 2.1 课题的研究思路 |
| 2.2 课题的研究内容 |
| 2.2.1 咔唑基含次甲基生色团的降冰片烯光折变聚合物的合成 |
| 2.2.2 咔唑基含偶氮硝基苯生色团的降冰片烯光折变聚合物的合成 |
| 2.2.3 GRUBBS系列催化剂性能的研究 |
| 2.3 课题的创新点 |
| 3 化学试剂和仪器 |
| 3.1 化学试剂及其精制 |
| 3.1.1 化学试剂 |
| 3.1.2 试剂的精制 |
| 3.2 主要试验设备 |
| 3.3 主要分析仪器 |
| 4 咔唑基含次甲基生色团的降冰片烯光折变聚合物的合成 |
| 4.1 实验路线 |
| 4.2 合成步骤 |
| 4.2.1 化合物9C01的合成 |
| 4.2.2 化合物9C02的合成 |
| 4.2.3 化合物9CE01的合成 |
| 4.2.4 化合物9C03的合成 |
| 4.2.5 化合物9C04的合成 |
| 4.2.6 化合物9C05的合成 |
| 4.2.7 化合物9C06的合成 |
| 4.2.8 聚合物P_1的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 中间体和单体的~1H-NMR图谱 |
| 4.3.2 UV-Vis谱图分析 |
| 4.3.3 IR光谱分析 |
| 4.3.4 GPC数据分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 咔唑基含偶氮硝基苯生色团降冰片烯光折变聚合物的合成 |
| 5.1 实验路线 |
| 5.2 合成步骤 |
| 5.2.1 化合物9C01的合成 |
| 5.2.2 化合物9CN01的合成 |
| 5.2.3 化合物9CN02的合成 |
| 5.2.4 聚合物P_2(P_2’)的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 化合物的~1H-NMR图谱分析 |
| 5.3.2 UV-Vis谱图分析 |
| 5.3.3 聚合物P_2和P_2’的GPC数据分析 |
| 5.3.4 聚合物P_2和P_2’的热性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 开环易位聚合的研究 |
| 6.1 实验合成路线 |
| 6.2 合成步骤 |
| 6.2.1 化合物2C01的合成 |
| 6.2.2 化合物2CE01的合成 |
| 6.2.3 化合物2CN01的合成 |
| 6.2.4 化合物2CN02的合成 |
| 6.2.5 聚合物P_3,P_3’,P_4,P_4’的合成 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 化合物的 1H-NMR图谱分析 |
| 6.3.2 UV-Vis谱图分析 |
| 6.4 GPC结果分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）咔唑类化合物研究新进展（论文提纲范文）
| 1 光电材料领域 |
| 1.1 咔唑类有机电致发光材料 |
| 1.1.1 咔唑类有机小分子电致发光材料 |
| 1.1.2 咔唑类有机高分子聚合物电致发光材料 |
| 1.2 咔唑类有机光折变材料 |
| 1.3 咔唑类太阳能电池材料 |
| 2 染料领域 |
| 3 医药领域 |
| 3.1 天然咔唑类生物碱 |
| 3.2 人工合成的咔唑类化合物 |
| 4 超分子识别领域 |
| 5 其它领域 |
| 6 结束语 |
四、光折变聚合物材料研究进展（论文参考文献）
- [1]基于掺杂钙钛矿液晶的实时动态全息显示[D]. 武思瑶. 上海交通大学, 2020(01)
- [2]闭路光折变聚合物空间孤子动态行为的研究[D]. 孙红雨. 哈尔滨工业大学, 2014(02)
- [3]有机光折变聚合物的设计制备研究进展[J]. 程清,文庆珍,朱金华,张一飞. 高分子材料科学与工程, 2012(08)
- [4]基于光导材料的液晶聚合物快速响应光折变效应的研究[D]. 连超. 哈尔滨工业大学, 2012(04)
- [5]一些光折变功能单体的合成、聚合及相关聚合物的表征[D]. 裴海燕. 郑州大学, 2012(09)
- [6]光折变聚合物材料的研究进展[J]. 张屹,孟霞,张娟,刘文涛,段洪东. 化工新型材料, 2011(09)
- [7]基于光折变材料及抗肿瘤药物的吲哚类化合物的设计与合成[D]. 张屹. 山东轻工业学院, 2011(10)
- [8]光折变聚合物光伏空间光孤子的研究[D]. 潘舒. 哈尔滨工业大学, 2011(05)
- [9]开环易位聚合反应合成光折变功能聚合物[D]. 王晋. 郑州大学, 2011(04)
- [10]咔唑类化合物研究新进展[J]. 张飞飞,周成合,颜建平. 有机化学, 2010(06)