一、高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量（论文文献综述）
马婕馨[1]（2020）在《蛹虫草液体发酵虫草素纯化及抗菌抑癌活性分析》文中研究表明蛹虫草作为一种食药用真菌,含有多种生物活性物质,在食、药、保健领域具有较为广泛的应用,于2014年批为新食品原料。虫草素作为蛹虫草产生的主要活性成分之一,目前存在虫草菌株传代培养退化严重,虫草素液体发酵条件尚需优化,分离纯化方法费时复杂,抑菌谱及抗癌活性不够明确等问题。本研究以蛹虫草为实验材料,探索液体发酵中虫草素提取方法,并进行相应的生物活性分析。主要研究内容及结果如下:（1）对收集保存的6株虫草菌株活化培养,通过ITS-r DNA序列测定和Gen Bank序列比对分析,复核6株菌均为蛹虫草。通过菌株液体发酵培养和蚕蛹接种培养,以菌丝体干重、超氧化物歧化酶活力、虫草素含量、子实体形态等为指标,确定YCC-W菌株及液体发酵用于生产获取虫草素。（2）对YCC-W菌株进行液体培养,通过单因素和正交实验,得到最适液体培养条件为:接种量4%、装液量100 m L/250 m L三角瓶、培养温度24℃、p H 5.5、培养天数25 d（先振荡3 d,转速150 rpm,之后静置培养至25 d）;最佳培养基组成为葡萄糖20 g/L、鱼蛋白胨20 g/L、K2HPO41 g/L、Mg SO40.5 g/L、Mn SO40.5 g/L。经验证,发酵液中虫草素含量可达874.13μg/m L。（3）探索建立了一种经济简便的虫草素分离纯化方法:冻干的虫草发酵液粉末经甲醇溶解,离心,减压浓缩,加入蒸馏水（添加量以去除甲醇后虫草素能在液体中自然析出为标准）继续浓缩,抽滤,重复预冷蒸馏水复溶,抽滤等操作至沉淀呈白色,冷冻干燥获得纯化虫草素。经HPLC、MS、IR等方法定性定量检测,显示产物虫草素纯度高达94.26%。（4）虫草素对六种常见的革兰氏阳性（3 G+）及阴性（3 G-）细菌的抑菌研究显示,虫草素能显着抑制3种G+菌的生长,对枯草芽孢杆菌的MIC为2.5 mg/m L,对苏云金芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌MIC均为5 mg/m L,进一步分析发现虫草素破坏细胞壁膜结构,引起胞内核酸泄露,导致菌体死亡;而0-10 mg/m L范围内的虫草素对大肠杆菌、肠沙门氏菌和铜绿假单胞菌等3种G-菌没有表现出明显的抑制效果,推测虫草素的抑菌机理,对不同细菌（G+G-）细胞壁膜的组成具有一定的选择性。（5）通过体外抑癌实验,发现虫草素能显着抑制人结肠癌Caco-2细胞的增殖,IC50为107.2μg/m L。激光共聚焦显微镜观察,显示虫草素引起Caco-2死亡及形态改变。流式细胞仪进一步分析,发现虫草素可诱导Caco-2发生早期凋亡,细胞周期在G2期发生阻滞;在一定范围内,Caco-2细胞凋亡和细胞周期阻滞现象均呈现剂量依赖性。本研究获得蛹虫草发酵、提取、分离、纯化虫草素的方法,解析了虫草素对6种常见G+与G-菌的抑菌谱及作用机理,体外实验证明虫草素可抑制人结肠癌Caco-2细胞增殖、破坏细胞形态;结果为进一步开发利用虫草素提供参考。
王水军,贾晓虎,胡丹[2]（2019）在《蚕蛹在鱼类饲料中的应用进展》文中进行了进一步梳理蚕蛹是蚕桑产业的主要副产品,也是一种高蛋白饲料资源。非常规饲料蚕蛹资源应用在鱼类营养前景明显,文章对蚕蛹的特性、蚕蛹蛋白提取、精制以及蚕蛹饲料在水产业中的应用前景等方面进行了综述,以期能为蚕蛹饲料加工技术进一步发展提高提供理论参考。
唐运成[3]（2019）在《蚕蛹虫草的急性毒理及免疫作用的实验研究》文中进行了进一步梳理蚕蛹虫草是具有潜在功效的一类新资源食品,富含多种活性物质。利用家蚕、天蚕等活体蚕蛹作为载体培养的蚕蛹虫草,具有培育模式接近（活体栽培）、培育环境可控（仿生栽培）、形态相似（子座和子实体）等特点,是最接近冬虫夏草的栽培方式。因其相近的活性成分和药理作用,蛹虫草被视为冬虫夏草的替代品进行开发应用。为了评价蚕蛹虫草的食用安全性以及对小鼠免疫系统的影响,本研究以YCCZ1蛹虫草菌株接种活体家蚕蛹,人工培育蚕蛹虫草,分析其活性成分;按照国家保健食品的标准进行小鼠急性毒理试验,小鼠投喂及免疫系统影响检测,为蚕蛹虫草的食用化开发利用提供理论支持。具体研究结果如下:1.活体蚕蛹接种YCCZ1蛹虫草菌株后,7天左右开始僵化,12天体色转黄,15天出原基,40 d后蚕蛹虫草的子实体可达5 cm以上。含有多糖28.03 mg/g,虫草酸1.16 mg/g,麦角甾醇8.12mg/g,虫草素2.06 mg/g,腺苷3.43 mg/g。虫草素和腺苷等含量显着高于大米、小麦等其他培养基。2.按照国家保健食品的标准,进行小鼠毒理实验,分别以15g/kg体重和7.5g/kg体重的蚕蛹虫草灌胃小鼠:（1）灌胃给药14d后,从外表体征及体重变化上观察蚕蛹虫草对小鼠没有任何不良影响;（2）活体解剖观察组织变化,小鼠的心脏、胸腺、肝脏、肾脏等器官均没有发生异常,大小、色泽与对照一致,小鼠体内未见肿瘤等其他异常;（3）血液检测结果显示,灌胃蚕蛹虫草实验组的白细胞数、淋巴细胞、单核细胞、红细胞数、血红蛋白等含量指标均在正常值范围;（4）肝肾功能检测表明,蚕蛹虫草的实验组与对照组相比,小鼠肝、肾功指标均无显着差异。3.参考《保健食品检验与评价技术规范（2003版）》分别以100、200、400mg/Kg的蛹虫草粉投喂小鼠,结果表明:试验组小鼠检测碳粒廓清指数、脾淋巴细胞转化指数、NK细胞活性测定均有所提高,但血清溶血素含量下降,迟发变态反应减缓。综合试验结果,本次培育的蛹虫草各种主要成分与其它相关报道类似,含量处于正常范围,试验小鼠经定时定量投喂后,对该蚕蛹虫草样品均无明显中毒反应。因此在本试验剂量下蚕蛹虫草属于毒性分级中的实际无毒等级。能有效调节小鼠免疫系统,对非特异性免疫有显着的促进作用,对细胞免疫促进效果一般。
徐冲[4]（2018）在《DNA去甲基化的蛹虫草高产虫草酸菌株选育及发酵工艺优化研究》文中进行了进一步梳理基因组DNA去甲基化能够激活沉默基因,改变次级代谢产物谱,是一种全新的菌种改良途径。本实验使用DNA甲基化酶抑制剂5-aza C处理蛹虫草菌株,降低基因组DNA甲基化水平,激活相关基因高表达,提升虫草酸产量,为构建高产虫草酸菌株提供新的途径。本文的研究目的在于明确蛹虫草菌株DNA去甲基化后对菌株遗传稳定性及生物学特性所产生的影响,获得虫草酸显着提高且性状优良的适用于栽培生产的菌株。通过DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷（5-aza C）诱导处理蛹虫草菌种CM-L1,筛选出虫草酸含量高的正突变菌株并作遗传稳定性研究及子实体结实性验证,最终得到优良诱变菌株D-2-7。分别采用单因素试验、Box-Behnken设计、响应曲面法（RSM）等方法优化蛹虫草液体培养基配方。通过对蛹虫草诱变株D-2-7的液体发酵培养基中碳源和氮源种类及其浓度、无机盐浓度进行单因素优化实验,得出最佳碳源为葡萄糖30.0 g·L-1、最佳氮源为蛋白胨+酵母膏10.0 g·L-1、无机盐的最适浓度为KH2PO4 2.0 g·L-1、Mg SO4 1.5 g·L-1。用已获得的最适液体发酵培养基组分作为考察变量,菌丝体中虫草酸含量作为响应值,进行四因素三水平的Box-Behnken试验设计,采用多元二次回归模型对试验数据进行拟合,试验结果与模型拟合良好,并可达到试验过程中的最高得率,说明此响应面模型具有可行性。对D-2-7菌丝体液体发酵工艺条件进行了优化,分别对初始p H值、培养温度、接种量、装液量和摇床转速进行考察,优化出最适的培养工艺为,初始p H为6.5,培养温度为26℃,接种量为10%、装液量为150 m L、转速为150 r·min-1时,菌丝体的生物量和虫草酸含量可达到17.25 g·L-1和13.46%。本试验将甘露醇作为培养添加物添加到蛹虫草固体麦粒培养基中,在甘露醇添加量为1.5%时,菌株D-2-7子实体虫草酸含量达到最佳,含量达到69.596 mg·g-1,相比不填加甘露醇菌株子实体虫草酸含量提高了13.99%,而相较原始菌株CM-L1虫草酸含量总体提高了54.00%,提升效果显着。后期栽培试验表明菌株D-2-7通过继代培养,菌丝体表现极好的遗传稳定性,随着培养周期的增加,虫草酸积累量也得到了增加,最终表现出虫草酸含量的上升趋势。
张颖[5]（2017）在《雄蚕蛾活性肽的分离纯化及其调节L6细胞糖代谢的作用研究》文中研究表明雄蚕蛾作为传统的滋补佳品,具有抗疲劳、延缓衰老和免疫调节等功效。蚕蛾蛋白含量丰富,将其水解成短肽分子后能解决部分人群食用后的过敏问题,利用雄蚕蛾活性肽开发相关功能食品将带来更好的健康效益和市场前景。本文以雄蚕蛾蛋白为原料,利用酶解技术制备雄蚕蛾活性肽,以体外抗氧化活性为筛选指标,运用超滤、Sephadex G-25葡聚糖凝胶、制备液相逐级分离纯化活性肽段,并对目标肽段进行了一级结构鉴定;研究了雄蚕蛾活性肽对骨骼肌细胞L6的糖代谢影响,初步探明其通过AMPK信号通路调节能量代谢的作用机制。主要研究结果如下:1、雄蚕蛾活性肽（MSH）的分离纯化及抗氧化性评价采用复合酶（Alcalase碱性蛋白酶、丹尼斯克碱性蛋白酶）对雄蚕蛾蛋白进行酶解,经测定MSH相对分子质量主要集中在1000 Da3000 Da。分别用3 kDa和1 kDa的超滤膜对雄蚕蛾酶解产物分级后得到3个组分:MSH-Ⅰ（MW<1kDa）,MSH-Ⅱ（MW 13 kDa）和MSH-Ⅲ（MW>3kDa）,测定各组分O RAC值和DPPH清除能力,抗氧化活性大小MSH-Ⅱ>MSH-Ⅰ>MSH-Ⅲ,其中MSH-Ⅰ和MSH-Ⅱ的ORAC值并无显着性差异（P>0.05）。采用Sephadex G-25凝胶柱分离纯化分子量<3kDa的组分,分离得到2个洗脱峰P1和P2,其中P2的抗氧化性远高于P1。经氨基酸分析,P2组分的中的蛋氨酸、酪氨酸、赖氨酸、组氨酸等抗氧化性较强的氨基酸所占比例大于P1组分。采用HPLC-DPPH法能够快速检测、筛选MSH中抗氧化活性较强的组分,并对目标肽段用制备液相收集起来。经SunFire Prep C18柱和XBridge CSH Prep C18柱分离后得到P2-A和P2-B组分。P2-B的抗氧化活性远高于P2-A（P<0.05）,ORAC值高达1384.64μmol TE/g,纯度达90%。通过MALDI-TOF-MS分析目标肽段P2-B的分子量为792.55 Da,氨基酸组成分析其由Ser、Gly、Ala、Val、His、Arg组成。2、采用细胞实验评价MSH对L6骨骼肌细胞葡萄糖代谢的调节作用研究发现雄蚕蛾蛋白酶解产物及其不同组分MSH-Ⅰ（MW<1kDa）,MSH-Ⅱ(MW13 kDa和MSH-Ⅲ（MW>3kDa）均可促进L6骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取,但MSH及各组分间无显着性差异（P>0.05）。研究不同时间（6、12、18、24、30、36h）及不同浓度（0.1、0.2、0.4、0.8、1.6mg/mL）MSH对L6骨骼肌细胞葡萄糖摄取量的影响,结果表明0.4 mg/mLMSH培养L6细胞24 h,促进细胞摄取葡萄糖效果较好。0.4 mg/mLMSH、Insulin（胰岛素）和AICAR（AMPK激活剂）均能增加L6细胞的葡萄糖摄取量;而用25μmol/L Compound C（AMPK抑制剂）预处理30 min,然后再用MSH处理24 h,以Insulin和AICAR作为对照,结果显示Compound C能抑制MSH和AICAR对骨骼肌L6细胞的葡萄糖摄取的刺激作用（P<0.05）,但不影响Insulin刺激L6细胞葡萄糖摄取作用（P>0.05）。采用实时定量PCR检测AMPKαmRNA表达水平,Western-blot检测磷酸腺苷活化蛋白激酶α（AMPKα）、p-AMPKα、葡萄糖转运体-4（glucose transporter 4,GLUT4）蛋白表达水平,结果表明MSH能增加L6细胞AMPKαmRNA和蛋白表达,p-AMPKα/AMPKα比值升高,GLUT4膜蛋白表达也明显增加。推测MSH可能激活AMPKα使其磷酸化,增加GLUT4向细胞膜的转位,促进L6细胞的葡萄糖摄取,从而调节细胞内糖代谢水平。综合分析,MSH可通过AMPK信号通路促进细胞葡萄糖摄取。
吕智慧[6]（2016）在《SMF发酵Cs-4中腺苷类物质的分离及活性研究》文中研究说明本文为缓解野生冬虫夏草稀缺问题,以北冬虫夏草菌（CS-4）为研究对象,进行深层液体发酵（SMF）研究,并以CS-4菌丝体腺苷类物质含量为指标,优化20L发酵罐扩培条件,采用响应面法优化超声-微波联合提取腺苷类物质工艺,通过紫外分光光度法、薄层色谱扫描法（TLCS）和高效液相色谱法（HPLC）等定性、定量分析腺苷类物质,利用离子吸附法辅助HPLC分离纯化腺苷类物质,并考察了腺苷类物质的部分生物活性,得到如下结论:1.采用比浊法绘制CS-4菌生长曲线,利用均匀设计试验优化20L发酵罐SMF发酵的结果为:通气量1:1.01:1.2v/v·min,转速180r/min,温度24.526.5℃,接种量13%,初始pH6.07.0。终得到菌丝体的腺苷类物质含量为60.89ug/g。2.利用单因素试验辅助响应面法,优化超声——微波联合提取法提取腺苷类物质,最佳工艺为:用蒸馏水提取,超声15min,微波6min,微波功率440W,料液比300mL/g,除杂后,检测到腺苷类物质提取率为61.24%。3.通过紫外分光光度法、TLCS和HPLC法,分析得到CS-4菌丝体中含有胞苷、尿苷、腺苷、尿嘧啶、虫草素等,经回归方程计算,含量依次为92.54ug/g、305.79ug/g、1.79mg/g、785.85ug/g、695.64ug/g。4.单因素试验辅助正交试验,优化了732强阳离子树脂对腺苷类物质粗纯化工艺,最优上样工艺为:流速2.0BV/h、样液pH值4.0、样液浓度1.6mg/mL、上样量0.8BV;最佳洗脱结果为:洗脱剂0.15mo L/L氨水,洗脱体积4BV,流速2.5BV/h。虫草素经制备型HPLC仪纯化,纯度达94.52%。5.研究了腺苷类物质体外抗氧化活性,结果表明腺苷类物质具有较强的抗氧化能力;同时考察腺苷类物质对四种常见致病菌的抑制作用,结果表明有明显抑菌效果。
肖洪,龙悦,黄先智,丁晓雯,沈以红,秦樱瑞,曾艺涛,杨娟[7]（2014）在《木薯蚕蛹中6种维生素含量分析》文中进行了进一步梳理目的:分析木薯蚕蛹6种维生素含量,为木薯蚕蛹的综合利用提供科学依据。方法:高效液相色谱法。结果:木薯蚕蛹中VB1、VB2、VPP、VE的平均含量分别为（0.03±0.00）、（3.14±0.03）、（3.63±0.18）、（3.18±0.20）mg/100 g,VA、VD3未检出。结论:木薯蚕蛹中维生素含量比较丰富,尤其是VB2、VPP和VE。
朱朝阳[8]（2012）在《松毛虫为基质的冬虫夏草真菌深层发酵及功效成分分析》文中研究说明冬虫夏草（Ophiocordyceps sinensis, syn. Cordyceps sinensis）是线虫草科真菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合物,具有重要的药理作用。松毛虫是我国重大森林害虫之一,然而松毛虫虫体中营养物质丰富,包括高含量的优质蛋白质、功能油脂、糖类物质和维生素等营养成分,是一类潜在的可食用资源。另外,松毛虫和冬虫夏草真菌的蝙蝠蛾科寄主都属于鳞翅目昆虫且主要营养成分相似,表明冬虫夏草真菌具有发酵转化利用松毛虫营养成分的潜力。本文在实验室前期研究的基础上,对以松毛虫为基质的冬虫夏草真菌深层发酵技术进行了以下研究：1、研究了鳞翅目昆虫松毛虫幼虫作为冬虫夏草真菌主要氮源基质的深层发酵技术,并对所得虫草菌体进行了安全毒理学评价。结果表明,最适宜冬虫夏草菌株生长的可利用松毛虫基质为松毛虫幼虫冻干粉,补充碳源为玉米粉,补充氮源为（NH4）2SO4,无机盐为KH2PO4。进一步采用均匀设计优化了虫草的培养基组成。结果表明,虫草液体发酵的最佳培养基组成为：松毛虫冻干粉13.0g/L、玉米粉38.0g/L、（NH4）2SO43.0g/L、葡萄糖3.0g/L、KH2PO41.4g/L、蛋白胨1.0g/L、MgSO4·7H2O0.75g/L。在此培养基条件下,虫草生物量可达8.678g/L。小鼠经口急性试验法和家兔皮肤刺激试验法均表明,实验所得虫草菌体毒性很低,属于实际无毒级。2、探索了起始pH值、接种量（%）、培养温度（℃）和摇床转速（r/min）等因素对冬虫夏草发酵产虫草糖的影响。采用正交实验设计法对冬虫夏液体发酵条件进行了优化。最优发酵条件为：起始pH为7.0,接种量为9%,培养温度为24℃,摇床转速为170r/min,在此条件下胞外多糖的产量可达0.294g/L3、用微波辅助提取松毛虫为基质的发酵虫草菌丝体多糖,首先通过单因素实验选取影响因素与水平,然后在单因素实验的基础上采用三因素三水平的响应面分析,依据回归分析确定最佳提取工艺条件为：液料比（mL/g）6.3：1、微波功率520W、微波时间325S,采用此工艺提取三次,提取率达到6.901%。4、采用水浴提取法从松毛虫为基质发酵虫草菌丝体中提取分离甘露醇。研究了液料比（mL/g）、提取温度（℃）、提取时间（min）对甘露醇提取率的影响规律。通过响应面法优化得出甘露醇提取工艺的最佳参数为：液料比（mL/g）为54.2：1,提取温度为40.3℃,提取时间为40.5min。在此最佳参数组合下提取三次,甘露醇提取率可达6.771%。5、应用响应面法优化以松毛虫为基质的发酵虫草菌丝体中腺苷提取工艺。在单因素试验的基础上,采用3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法,考察提取时间（S）、提取温度（℃）、液料比（mL/g）对腺苷得率的影响,并优化腺苷提取条件。最终获得以松毛虫为基质的发酵虫草菌丝体中腺苷提取工艺条件为：提取时间175S,提取温度40.2℃,液料比37.6：1,理论提取率1.375‰,实验三次实际平均提取率为1.36‰,相对误差0.109‰。6、对比分析了野生冬虫夏草、松毛虫为基质的人工虫草菌体中粗纤维、粗脂肪、总糖、多糖、蛋白质、D-甘露醇、腺苷含量。结果表明,野生虫草中粗纤维、总糖、D-甘露醇含量高于松毛虫为基质的虫草菌丝体干粉中含量。但粗脂肪、多糖、蛋白质、腺苷含量则相反。本论文获得了松毛虫为基质的冬虫夏草真菌的深层发酵技术和产物提取的预测模型,为今后虫草菌体和多糖的进一步发酵放大和产业化生产奠定了基础。
王婧[9]（2011）在《拟黑多刺蚁的酶法水解及其性质研究》文中研究表明本文主要研究了拟黑多刺蚁的理化性质、营养成分及抗氧化活性,优化了酶解工艺,利用超滤膜和DEAE-Sepharose FF阴离子交换色谱对酶解物进行了分离纯化,并研究了酶解工艺在蚂蚁酒中的应用,以期为拟黑多刺蚁的深加工利用提供理论依据和技术支撑。研究发现,拟黑多刺蚁蛋白质含量丰富（54.51%）,氨基酸结构合理,是一种优质蛋白源;富含VE、VD3及多种矿物质元素,特别是K、Fe、Ca、Mg、Na等;水浸提液中共检出12类36种化合物,主要是小分子的醇类、醛类、胺类。分别采用Alcalase 2.4L、木瓜蛋白酶、复合蛋白酶、风味蛋白酶、胰酶水解拟黑多刺蚁,利用超氧自由基、DPPH自由基、羟基自由基清除能力、还原力、亚油酸自氧化抑制能力5个指标衡量酶解物的抗氧化能力,并结合水解度（DH）、蛋白质利用率、多肽生成率等指标,最终选取Alcalase 2.4L为最适蛋白酶。考察了热处理、超声、均质等预处理方式对水解能力、抗氧化能力的影响,发现均质处理效果最好。对比了酶解物及水提物氨基酸、维生素、矿物质含量等营养成分及粒径、平均疏水性、表面疏水性的区别,排除了维生素含量对酶解物抗氧化性的影响。分析了pH值、温度、酶解时间、酶添加量、底物浓度对酶解产物的影响,并利用响应面对酶解条件进行优化,分别获得了各抗氧化指标的最佳工艺条件,验证实验证实方程的准确率达95%以上。采用超滤膜及离子交换色谱对酶解产物进行了分离纯化,发现5-10kDa和1-3kDa组分的抗氧化能力最强,碱性肽对超氧自由基清除能力、羟基自由基清除能力、亚油酸自氧化抑制作用贡献较大,酸性肽对DPPH自由基清除能力及还原力的贡献较大。SDS-PAGE凝胶电泳和超滤结果显示酶解物中<1kDa（56.78%）及>10kDa（28.76%）组分的含量较高,分子量在1-10kDa间的物质较少,酶解物中含有一定量的非蛋白类大分子物质。将酶解工艺引入蚂蚁酒的制备中,发现酶解显着地提高了蚂蚁酒的理化指标和抗氧化性;考察了浸提次数、底物浓度、浸提时间、乙醇浓度对蚂蚁酒的影响,在此基础上得到了蚂蚁酒的最佳生产工艺。
岳兵[10]（2010）在《蜂王幼虫酶解物成分分析及活性评价》文中研究表明蜂王幼虫营养丰富并兼具特殊的功能,但由于自身极易发生氧化腐败,而大大限制了对蜂王幼虫的研究、加工和利用,因此这些营养、功能活性成分的准确测定和指标评价方法并不多见。本论文致力于通过研究蜂王幼虫酶解物中多种营养、功能及活性成分的测定和评价方法,准确解析蜂王幼虫各组成成分,为确切了解蜂王幼虫的食用、药用及生理活性价值,制定蜂王幼虫及相关制品质量标准,有效监控蜂王幼虫及相关制品质量,进一步规范蜂王幼虫市场提供重要的理论依据。对蜂王幼虫酶解工艺的研究,本论文在确定了酶解影响因素的基础上,以水解度为评价指标,先进行单因素分析,再进行多因素正交试验,来确定最适的酶解条件。本研究参照一些标准方法,对蜂王幼虫的一些常规理化指标（水分、灰分、蛋白、总糖等）进行了测定。用氨基酸自动分析仪分析法对蜂王幼虫中氨基酸种类及含量进行了测定。而在测定蜂王幼虫酶解物中的营养、活性成分时,用高效液相色谱法分别测定了蜂王幼虫中水溶性维生素、磷酸腺苷、辅酶Q10、牛磺酸等,并进行了方法学研究。实验结果:蜂王幼虫最适酶解条件为:料水比1:5,pH值2,时间3 h,加酶量5%,温度50oC。平均水分含量为:72.615 g/100g,灰分为1.251 g/100g,蛋白质含量为12.99 g/100 g,总糖为13.64 g/100g。酶解前,氨基酸含量较丰富,酶解后,氨基酸含量明显增加,其中赖氨酸、苏氨酸、缬氨酸等含量都达到了100 mg/100g以上。开发了几种适合蜂王幼虫酶解物测定、评价的新方法,并得到了理想结果:牛磺酸平均含量为3.35 mg/L;核酸,几种主要磷酸腺苷及其代谢物也都可以检测到,有的含量明显;测定了四种水溶性维生素的含量,维生素B6的含量最高,达23.65 mg/L;重要的活性因子辅酶Q10的平均含量更是高达20.08 mg/L。且这几种测定、评价方法结果线性良好,回收率高,都在90%～110%之间,稳定性好,相对标准偏差都达到了小于10%。本研究对蜂王幼虫进行酶解,为蜂王幼虫的加工、开发和利用提供了一种方式,效果比较理想,并用现代分析手段对蜂王幼虫酶解物进行了分析方法的探索,开发的几种检测方法有一定的创新性,达到了对蜂王幼虫系统解析的目的。
二、高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量（论文提纲范文）
（1）蛹虫草液体发酵虫草素纯化及抗菌抑癌活性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 蛹虫草研究进展 |
| 1.1 蛹虫草的人工培养 |
| 1.2 蛹虫草活性成分的研究 |
| 1.3 蛹虫草其他相关研究 |
| 2 虫草素研究进展 |
| 2.1 虫草素药理学活性 |
| 2.2 虫草素分离纯化方法 |
| 3 研究立题依据及主要内容 |
| 3.1 研究目的及意义 |
| 3.2 研究目标 |
| 3.3 研究内容 |
| 3.4 技术路线 |
| 第二章 蛹虫草菌株复核及实验菌株筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 菌株复核 |
| 2.2 实验菌株筛选 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 YCC-W菌株液体发酵方法优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基本培养条件优化 |
| 2.2 基本培养基组成优化 |
| 2.3 培养天数优化 |
| 2.4 培养方式优化 |
| 2.5 外源金属离子优化 |
| 2.6 YCC-W菌株液体培养最适方法验证 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 发酵液中虫草素的分离纯化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 浓缩发酵液法纯化虫草素 |
| 2.2 冷冻干燥发酵液法纯化虫草素 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第五章 虫草素体外抑菌活性检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 MIC测定 |
| 2.2 抑菌圈直径 |
| 2.3 细菌生长曲线 |
| 2.4 细菌细胞核酸泄露情况 |
| 2.5 细菌细胞壁膜形态 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 虫草素体外抑制Caco-2活性检测 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 细胞复苏情况 |
| 2.2 MTT法测定IC50 |
| 2.3 激光共聚焦显微观察细胞 |
| 2.4 细胞凋亡 |
| 2.5 细胞周期 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（2）蚕蛹在鱼类饲料中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 蚕蛹饲料的特性以及营养评价 |
| 1.1 蚕蛹饲料的优点 |
| 1.2 蚕蛹作为动物饲料原料的缺点 |
| 2 蚕蛹在鱼类营养中的应用 |
| 2.1 对水产动物生长性能的影响 |
| 2.2 对鱼类健康以及生理代谢的影响 |
| 2.3 对鱼类品质的影响 |
| 3 前景展望 |
（3）蚕蛹虫草的急性毒理及免疫作用的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 冬虫夏草 |
| 1.1.1 基本情况 |
| 1.1.2 冬虫夏草的化学成分组成及功效 |
| 1.2 蚕蛹虫草 |
| 1.2.1 基本情况 |
| 1.2.2 蚕蛹虫草的人工培育 |
| 1.2.3 蚕蛹虫草的主要活性物质与免疫功效 |
| 1.3 蚕蛹虫草活性物质提取分离方法 |
| 1.4 蚕蛹虫草开发过程中面临的问题 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第2章 蚕蛹虫草的培育及其主要活性成分的测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料与主要仪器设备 |
| 2.2.1 试验材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 蚕蛹虫草的培育 |
| 2.3.2 蚕蛹虫草多糖的测定 |
| 2.3.3 蚕蛹虫草虫草酸的测定 |
| 2.3.4 蚕蛹虫草麦角甾醇的测定 |
| 2.3.5 蚕蛹虫草虫草素和腺苷的测定 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 蚕蛹虫草的培育 |
| 2.4.2 蚕蛹虫草主要活性成分含量的测定 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 结论 |
| 第3章 蚕蛹虫草的急性毒理试验 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与仪器设备 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 试验仪器与设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 小鼠饲养 |
| 3.3.2 实验分组与给药 |
| 3.3.3 小鼠生命体征观察及体重测量 |
| 3.3.4 小鼠尸体解剖以及组织器官检查 |
| 3.3.5 小鼠血常规和部分肝肾功能指标的测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 小鼠生命体征与体重 |
| 3.4.2 对小鼠脏器组织的影响 |
| 3.4.3 对小鼠血常规和部分肝肾功能的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 蛹虫草粉对小鼠免疫系统的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验材料与仪器设备 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 试验仪器与设备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 试剂配制 |
| 4.3.2 小鼠实验技术 |
| 4.3.3 实验分组与给药 |
| 4.3.4 碳粒廓清指数的测定 |
| 4.3.5 脾淋巴细胞转化指数的测定 |
| 4.3.6 自然杀伤（NK）细胞活性的测定 |
| 4.3.7 血清溶血素含量的测定 |
| 4.3.8 迟发变态反应实验（耳肿胀法） |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 小鼠碳粒廓清能力 |
| 4.4.2 小鼠脾淋巴细胞刺激指数 |
| 4.4.3 小鼠自然杀伤（NK）细胞活性 |
| 4.4.4 小鼠血清溶血素含量 |
| 4.4.5 小鼠迟发变态反应 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）DNA去甲基化的蛹虫草高产虫草酸菌株选育及发酵工艺优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蛹虫草研究概述 |
| 1.1.1 蛹虫草简介 |
| 1.1.2 蛹虫草的生物学特性及生长条件 |
| 1.1.3 蛹虫草的主要活性成分及药用价值 |
| 1.1.4 蛹虫草的研究现状 |
| 1.2 虫草酸 |
| 1.2.1 虫草酸的药理作用 |
| 1.2.2 虫草中甘露醇含量测定方法 |
| 1.2.3 虫草酸的液体深层发酵技术 |
| 1.3 DNA甲基化 |
| 1.4 立题的背景和研究的意义 |
| 1.5 研究内容、目标和技术路线 |
| 第二章 基因组DNA去甲基化诱变的高产虫草酸的蛹虫草菌株选育 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试菌株 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 仪器设备与化学试剂 |
| 2.1.4 培养条件 |
| 2.1.5 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 菌株CM-L1显微图片 |
| 2.2.2 虫草酸含量测定方法的建立 |
| 2.2.3 诱变菌株的初筛 |
| 2.2.4 诱变菌株的复筛 |
| 2.2.5 诱变菌株的遗传稳定性评价 |
| 2.2.6 子实体结实性验证 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 高产虫草酸的蛹虫草菌株D-2-7发酵培养基和工艺优化 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 菌株 |
| 3.1.2 化学试剂与仪器设备 |
| 3.1.3 培养基 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 诱变菌株D-2-7液体发酵工艺优化 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 诱变菌株D-2-7最佳碳源和浓度的确定 |
| 3.2.2 最佳氮源和浓度的确定 |
| 3.2.3 KH_2PO_4和MgSO_4浓度的确定 |
| 3.2.4 发酵培养基的响应曲面优化分析 |
| 3.2.5 模型方程的验证 |
| 3.2.6 菌丝体液体发酵工艺条件优化 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 高产虫草酸蛹虫草菌株D-2-7的栽培 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试菌株 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.1.3 仪器设备与化学试剂 |
| 4.1.4 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 蛹虫草D-2-7与原始菌株CM-L1子实体形成及虫草酸含量比较研究 |
| 4.2.2 蛹虫草D-2-7继代培养子实体形成及虫草酸含量的遗传稳定性 |
| 4.2.3 蛹虫草D-2-7中甘露醇添加量对子实体形成及虫草酸含量的影响 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 全文总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 |
（5）雄蚕蛾活性肽的分离纯化及其调节L6细胞糖代谢的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 1 前言 |
| 1.1 雄蚕蛾的研究进展 |
| 1.2 生物活性肽 |
| 1.2.1 生物活性肽概述 |
| 1.2.2 抗氧化肽 |
| 1.2.3 抗疲劳肽 |
| 1.2.4 生物活性肽的制备分离及鉴定 |
| 1.3 能量代谢与AMPK信号通路 |
| 1.3.1 AMPK的结构与存在 |
| 1.3.2 AMPK信号通路 |
| 1.3.3 AMPK与糖代谢 |
| 1.4 研究意义与内容 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 雄蚕蛾蛋白提取、酶解 |
| 2.2.2 雄蚕蛾抗氧化肽的分离纯化 |
| 2.2.3 雄蚕蛾抗氧化肽的结构鉴定 |
| 2.2.4 雄蚕蛾活性肽对葡萄糖代谢作用机制的初探 |
| 2.3 数据统计及分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 雄蚕蛾蛋白的提取与酶解 |
| 3.1.1 雄蚕蛾脱脂粉的基本成分分析 |
| 3.1.2 雄蚕蛾酶解产物分子量的测定 |
| 3.2 雄蚕蛾抗氧化活性肽的分离纯化 |
| 3.2.1 超滤分离雄蚕蛾活性肽各组分的抗氧化性比较 |
| 3.2.2 凝胶层析法分离雄蚕蛾活性肽的活性比较 |
| 3.2.3 HPLC-DPPH筛选活性成分的活性比较 |
| 3.2.4 制备液相分离纯化雄蚕蛾活性肽P2组分 |
| 3.3 雄蚕蛾抗氧化肽的结构鉴定 |
| 3.3.1 HPLC分析P2-B组分 |
| 3.3.2 P2-B组分的氨基酸组成分析 |
| 3.3.3 质谱分析P2-B组分 |
| 3.4 雄蚕蛾活性肽对L6骨骼肌细胞糖代谢作用机制的初探 |
| 3.4.1 L6骨骼肌细胞的鉴定 |
| 3.4.2 不同分子量雄蚕蛾活性肽对L6细胞的葡萄糖摄取的影响 |
| 3.4.3 雄蚕蛾活性肽对L6细胞的细胞毒性试验 |
| 3.4.4 不同浓度、不同时间的MSH对L6细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 3.4.5 MSH对L6细胞AMPKα mRNA表达的影响 |
| 3.4.6 AMPK抑制对MSH刺激细胞葡萄糖摄取的影响 |
| 3.4.7 MSH对L6细胞AMPK信号通路相关蛋白表达的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 雄蚕蛾活性肽的分离纯化 |
| 4.1.2 MSH对L6骨骼肌细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 创新点 |
| 4.4 存在问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）SMF发酵Cs-4中腺苷类物质的分离及活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 CS-4 人工栽培研究进展 |
| 1.3 CS-4 生物活性成分的研究 |
| 1.4 CS-4 腺苷类物质的研究进展 |
| 1.5 CS-4 腺苷类物质的应用展望 |
| 第二章 SMF发酵CS-4 扩培技术的研究 |
| 2.1 试验仪器、试剂与原料 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 菌种 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1. 菌种纯化 |
| 2.2.2 CS-4 菌生长曲线的测定 |
| 2.2.3 均匀设计优化 20L发酵罐扩培工艺 |
| 2.3 试验结果与讨论 |
| 2.3.1 CS-4 菌生长曲线的测定 |
| 2.3.2 均匀设计试验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CS-4 菌丝体中腺苷类物质的提取研究 |
| 3.1 试验仪器与试剂 |
| 3.1.1 试验主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 腺苷类物质的提取工艺 |
| 3.2.2 标品和样品溶液的配制 |
| 3.2.3 腺苷标准曲线的绘制 |
| 3.2.4 最佳提取剂的选择 |
| 3.2.5 最佳提取方法的选择 |
| 3.2.6 响应面优化试验 |
| 3.2.7 除杂工艺的优化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 腺苷标准曲线 |
| 3.3.2 不同提取剂对腺苷类物质提取率的影响 |
| 3.3.3 五种提取方法对腺苷类物质提取率的影响 |
| 3.3.4 超声波——微波联合提取法的单因素试验 |
| 3.3.5 响应面试验设计及结果分析 |
| 3.3.6 除杂工艺优化结果 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 腺苷类物质的检测方法研究 |
| 4.1 试验仪器、试剂与原料 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 系列标准品溶液和样品溶液的配制 |
| 4.2.2 紫外分光光度法 |
| 4.2.3 薄层色谱法 |
| 4.2.4 HPLC法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 紫外分光光度法对CS-4 中腺苷类物质的检测 |
| 4.3.2 薄层色谱法对CS-4 中腺苷类物质的检测 |
| 4.3.3 HPLC法对CS-4 中腺苷类物质的检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 CS-4 菌丝体中腺苷类物质的纯化研究 |
| 5.1 试验试剂及仪器 |
| 5.1.1 试验主要仪器 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 树脂的预处理 |
| 5.2.2 不同树脂静态吸附与解析效果的比较 |
| 5.2.3 732强阳离子树脂静态吸附曲线的绘制 |
| 5.2.4 动态吸附确定732强阳离子树脂最佳上样工艺 |
| 5.2.5 动态吸附确定732强阳离子树脂最佳解析工艺 |
| 5.2.6 计算公式 |
| 5.2.7 腺苷类物质的纯度鉴定 |
| 5.2.8 虫草素精制工艺 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 虫草素标准曲线的绘制 |
| 5.3.2 树脂的筛选 |
| 5.3.3 732强阳离子树脂静态吸附曲线 |
| 5.3.4 732强阳离子树脂最佳上样工艺 |
| 5.3.5 732强阳离子树脂最佳洗脱工艺 |
| 5.3.6 腺苷类物质的纯度鉴定 |
| 5.3.7 虫草素的纯化 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 CS-4 菌丝体中腺苷类物质的生物活性研究 |
| 6.1 实验仪器与试剂 |
| 6.1.1 实验主要仪器 |
| 6.1.2 主要试剂 |
| 6.1.3 菌种 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 超氧阴离子自由基清除试验 |
| 6.2.2 DPPH自由基清除试验 |
| 6.2.3 羟自由基的清除试验 |
| 6.2.4 总还原力试验 |
| 6.2.5 抑菌试验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 超氧阴离子自由基清除率测定 |
| 6.3.2 DPPH自由基清除率的测定 |
| 6.3.3 羟自由基清除率的测定 |
| 6.3.4 还原力的测定 |
| 6.3.5 腺苷类物质的抑菌效果 |
| 6.3.6 腺苷类物质的最低抑菌浓度（MIC）的确定 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（7）木薯蚕蛹中6种维生素含量分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 木薯蚕蛹中VA的测定 |
| 1.3.2 木薯蚕蛹中VB1的测定 |
| 1.3.3 木薯蚕蛹中VB2的测定 |
| 1.3.4 木薯蚕蛹中VPP的测定 |
| 1.3.5 木薯蚕蛹中VD3的测定 |
| 1.3.6 木薯蚕蛹中VE的测定 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各维生素标准曲线线性回归方程及相关系数 |
| 2.2 木薯蚕蛹中各维生素含量测定 |
| 2.3 木薯蚕蛹中VA含量测定 |
| 2.4 木薯蚕蛹中VB1含量测定 |
| 2.5 木薯蚕蛹中VB2含量测定 |
| 2.6 木薯蚕蛹中VPP含量测定 |
| 2.7 木薯蚕蛹中VD3含量测定 |
| 2.8 木薯蚕蛹中VE含量测定 |
| 2.9 各维生素加标回收率 |
| 3 结论 |
（8）松毛虫为基质的冬虫夏草真菌深层发酵及功效成分分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 松毛虫的研究现状 |
| 1.2.1 松毛虫的生物学特征 |
| 1.2.2 松毛虫的资源量 |
| 1.2.3 松毛虫的营养价值 |
| 1.3 药用真菌冬虫夏草的研究现状 |
| 1.3.1 冬虫夏草发酵技术的研究 |
| 1.3.2 冬虫夏草菌丝体的活性成分 |
| 1.3.3 冬虫夏草及其产物免疫调节功能 |
| 1.4 本论文研究的目的、意义及主要内容 |
| 1.4.1 目的和意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 2 松毛虫为主要氮源的冬虫夏草深层发酵研究及毒理学评价 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要试剂及材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 冬虫夏草菌种及培养基 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 虫草培养 |
| 2.2.2 培养基优化实验设计 |
| 2.2.3 生物量的测定 |
| 2.2.4 毒理学评价 |
| 2.2.5 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 松毛虫基质的不同添加方式对虫草生物量的影响 |
| 2.3.2 松毛虫冻干粉添加量对虫草生物量的影响 |
| 2.3.3 不同碳源对虫草生物量的影响 |
| 2.3.4 不同氮源对虫草生物量的影响 |
| 2.3.5 不同无机盐对虫草生物量的影响 |
| 2.3.6 均匀设计对虫草发酵培养基优化结果 |
| 2.3.7 虫草深层发酵优化培养基的验证试验 |
| 2.3.8 毒理学研究结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3 虫草多糖深层发酵条件的优化 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 冬虫夏草菌种及培养基 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 虫草培养 |
| 3.2.2 虫草液体深层发酵培养 |
| 3.2.3 虫草多糖的提取 |
| 3.2.4 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 3.2.5 虫草多糖的测定 |
| 3.2.6 统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 虫草多糖深层发酵参数的研究 |
| 3.3.2 虫草多糖发酵过程的正交优化结果 |
| 3.3.3 虫草多糖发酵优化条件的验证试验 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 4 发酵虫草菌体中虫草多糖的提取工艺研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 虫草菌体 |
| 4.2 虫草多糖提取及测定方法 |
| 4.2.1 水热回流提取法 |
| 4.2.2 超声波辅助水提法 |
| 4.2.3 微波辅助水提法 |
| 4.2.4 超高压辅助水提法 |
| 4.2.5 虫草多糖的提取及测定 |
| 4.2.6 虫草多糖微波辅助水提法参数的研究 |
| 4.2.7 统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 四种提取方法提取率对比 |
| 4.3.2 虫草多糖微波辅助水提法提取工艺参数的研究 |
| 4.3.3 虫草多糖微波辅助水提法提取工艺的优化 |
| 4.3.4 虫草多糖微波辅助水提法验证试验 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 5 发酵虫草菌体中D-甘露醇的提取研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 主要试剂 |
| 5.1.2 主要仪器 |
| 5.1.3 虫草菌体 |
| 5.2 虫草D-甘露醇的提取及测定方法 |
| 5.2.1 虫草菌物产品中D-甘露醇的提取 |
| 5.2.2 D-甘露醇标准溶液的配制 |
| 5.2.3 待测样液及标准溶液中D-甘露醇含量的测定 |
| 5.2.4 D-甘露醇标准曲线的绘制 |
| 5.2.5 D-甘露醇提取率的计算 |
| 5.2.6 虫草菌物产品中D-甘露醇提取参数的研究 |
| 5.2.7 统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 虫草D-甘露醇水提法提取工艺参数的研究 |
| 5.3.2 D-甘露醇水提法提取工艺的优化 |
| 5.3.3 虫草D-甘露醇水提法验证试验 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 6 发酵虫草菌体中腺苷提取技术研究 |
| 6.1 材料 |
| 6.1.1 主要试剂 |
| 6.1.2 主要仪器 |
| 6.1.3 虫草菌体 |
| 6.2 虫草腺苷的提取及测定方法 |
| 6.2.1 虫草菌物产品中腺苷的提取及样品溶液的处理 |
| 6.2.2 腺苷标准溶液的配制 |
| 6.2.3 待测样液及标准品系列浓度溶液中腺苷含量的测定 |
| 6.2.4 色谱图分析方法 |
| 6.2.5 腺苷标准曲线的绘制 |
| 6.2.6 腺苷提取率的计算 |
| 6.2.7 虫草菌物产品中腺苷提取参数的研究 |
| 6.2.8 统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 虫草腺苷水提法提取工艺参数的研究 |
| 6.3.2 腺苷水提法提取工艺的优化 |
| 6.3.3 虫草腺苷水提法验证试验 |
| 6.4 小结与讨论 |
| 7 冬虫夏草菌体与野生冬虫夏草功效成分的对比分析 |
| 7.1 材料、试剂及主要仪器 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 试剂 |
| 7.1.3 主要仪器 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 粗纤维含量测定 |
| 7.2.2 粗脂肪含量测定 |
| 7.2.3 蛋白质含量测定 |
| 7.2.4 总糖及多糖含量测定 |
| 7.2.5 D-甘露醇含量测定 |
| 7.2.6 腺苷含量测定 |
| 7.3 实验结果 |
| 7.3.1 粗纤维含量测定实验结果 |
| 7.3.2 粗脂肪含量测定实验结果 |
| 7.3.3 蛋白质含量测定实验结果 |
| 7.3.4 总糖及多糖含量测定实验结果 |
| 7.3.5 D-甘露醇含量测定实验结果 |
| 7.3.6 腺苷含量测定实验结果 |
| 7.4 小结与讨论 |
| 7.4.1 粗纤维含量测定小结与讨论 |
| 7.4.2 粗脂肪含量测定小结与讨论 |
| 7.4.3 蛋白质含量测定小结与结论 |
| 7.4.4 总糖与多糖含量测定小结与讨论 |
| 7.4.5 D-甘露醇含量测定小结与讨论 |
| 7.4.6 腺苷含量测定小结与讨论 |
| 8 主要结论 |
| 参考文献 |
| 附录(攻读学位期间的主要学术成果) |
| 致谢 |
（9）拟黑多刺蚁的酶法水解及其性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蚂蚁概述 |
| 1.1.1 食药两用蚁及其安全性 |
| 1.1.2 蚂蚁成分 |
| 1.1.3 蚂蚁功效 |
| 1.1.4 蚂蚁应用 |
| 1.1.5 蚂蚁蛋白及多肽研究进展 |
| 1.2 生物活性肽研究 |
| 1.2.1 生物活性肽的制备 |
| 1.2.2 生物活性肽分离纯化 |
| 1.2.3 我国生物活性肽研究进展 |
| 1.3 抗氧化肽研究 |
| 1.3.1 抗氧化肽评价体系 |
| 1.3.2 抗氧化研究进展 |
| 1.4 立题依据和研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 拟黑多刺蚁的理化性质分析 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 |
| 2.2.3 试验方法 |
| 2.3 结果及分析 |
| 2.3.1 常规指标 |
| 2.3.2 氨基酸含量 |
| 2.3.3 不同pH值下可溶性蛋白质含量的变化 |
| 2.3.4 矿物质含量 |
| 2.3.5 水浸提液风味成分 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 拟黑多刺蚁酶解及其产物生物活性研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 酶活测定 |
| 3.3.2 酶种类对酶解的影响 |
| 3.3.3 处理方式对酶解的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 拟黑多刺蚁酶解工艺优化及其分离纯化 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 响应面法优化酶解工艺 |
| 4.3.2 SDS-PAGE凝胶电泳分析 |
| 4.3.3 超滤法分离纯化酶解物 |
| 4.3.4 DEAE-Sepharose FF分离纯化酶解物 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 蚂蚁酒的制备 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 主要仪器与设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果及分析 |
| 5.3.1 酶解及浸提次数对蚂蚁酒的影响 |
| 5.3.2 乙醇浓度对蚂蚁酒的影响 |
| 5.3.3 浸提时间对蚂蚁酒的影响 |
| 5.3.4 底物浓度对蚂蚁酒的影响 |
| 5.3.5 蚂蚁酒氨基酸含量 |
| 5.3.6 蚂蚁酒平均疏水性 |
| 5.3.7 蚂蚁酒矿物质含量 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）蜂王幼虫酶解物成分分析及活性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 蜂王幼虫综述 |
| 1.1.1 蜂王幼虫概述 |
| 1.1.2 蜂王幼虫的营养价值 |
| 1.1.3 蜂王幼虫的保健作用 |
| 1.1.4 蜂王幼虫的生长发育 |
| 1.1.5 蜂王幼虫的贮藏 |
| 1.1.6 蜂王幼虫的加工与开发 |
| 1.1.7 蜂王幼虫开发利用前景 |
| 1.2 几种营养、功能成分的概述 |
| 1.2.1 牛磺酸 |
| 1.2.2 磷酸腺苷 |
| 1.2.3 维生素 |
| 1.2.4 辅酶Q_(10) |
| 1.3 主要分析方法概述 |
| 1.3.1 氨基酸分析方法 |
| 1.3.2 蛋白质分析方法 |
| 1.3.3 核酸分析方法 |
| 1.3.4 维生素分析方法 |
| 1.4 本文研究意义和主要工作 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 主要工作 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 蜂王幼虫酶解工艺 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 制备蜂王幼虫酶解液 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 料水比对蜂王幼虫酶解效果的影响 |
| 2.2.2 pH 值对蜂王幼虫酶解效果的影响 |
| 2.2.3 酶解时间对蜂王幼虫酶解效果的影响 |
| 2.2.4 加酶量对蜂王幼虫酶解效果的影响 |
| 2.2.5 温度对蜂王幼虫酶解效果的影响 |
| 2.2.6 正交试验结果 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 蜂王幼虫成分分析及活性评价 |
| 3.1 酶解前蜂王幼虫理化、营养成分分析 |
| 3.1.1 水分的测定 |
| 3.1.2 灰分的测定 |
| 3.1.3 蛋白的测定 |
| 3.1.4 总糖的测定 |
| 3.1.5 游离氨基酸的测定 |
| 3.2 蜂王幼虫酶解物营养成分分析 |
| 3.2.1 氨基酸的测定 |
| 3.2.2 水溶性维生素的测定 |
| 3.2.3 脂溶性维生素的测定 |
| 3.3 蜂王幼虫酶解物活性成分分析 |
| 3.3.1 牛磺酸的测定 |
| 3.3.2 核酸的测定 |
| 3.3.3 辅酶Q_(10)的测定 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量（论文参考文献）
- [1]蛹虫草液体发酵虫草素纯化及抗菌抑癌活性分析[D]. 马婕馨. 北京林业大学, 2020(02)
- [2]蚕蛹在鱼类饲料中的应用进展[J]. 王水军,贾晓虎,胡丹. 四川蚕业, 2019(04)
- [3]蚕蛹虫草的急性毒理及免疫作用的实验研究[D]. 唐运成. 江苏科技大学, 2019(03)
- [4]DNA去甲基化的蛹虫草高产虫草酸菌株选育及发酵工艺优化研究[D]. 徐冲. 沈阳农业大学, 2018(03)
- [5]雄蚕蛾活性肽的分离纯化及其调节L6细胞糖代谢的作用研究[D]. 张颖. 华南农业大学, 2017(08)
- [6]SMF发酵Cs-4中腺苷类物质的分离及活性研究[D]. 吕智慧. 长春工业大学, 2016(11)
- [7]木薯蚕蛹中6种维生素含量分析[J]. 肖洪,龙悦,黄先智,丁晓雯,沈以红,秦樱瑞,曾艺涛,杨娟. 食品科学, 2014(12)
- [8]松毛虫为基质的冬虫夏草真菌深层发酵及功效成分分析[D]. 朱朝阳. 中南林业科技大学, 2012(11)
- [9]拟黑多刺蚁的酶法水解及其性质研究[D]. 王婧. 华南理工大学, 2011(12)
- [10]蜂王幼虫酶解物成分分析及活性评价[D]. 岳兵. 中国农业科学院, 2010(02)